S-生物丙烯菊酯处理人淋巴细胞基因表达谱的变化

目的运用基因芯片技术研究S-生物丙烯菊酯对正常人淋巴细胞基因表达谱的变化。方法取3名正常人外周血淋巴细胞,加入S-生物丙烯菊酯刺激后提取总RNA,合成cRNA并分别用Cy3和Cy5标记,与AgilentHum an1B寡核苷酸基因芯片杂交,研究基因表达谱变化。结果正常淋巴细胞在S-生物丙烯菊酯刺激后共有346个基因表达发生变化,其中16个免疫和防御相关基因表达下调。结论S-生物丙烯菊酯可导致正常淋巴细胞基因表达谱改变,某些免疫和防御相关基因表达下调。     

气相色谱法测定空气中反式丙烯菊酯与二氯苯醚菊酯

气相色谱法测定空气中反式丙烯菊酯与二氯苯醚菊酯黄雪祥吴文红杨贵春姚佩佩（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）反式丙烯菊酯与二氯苯醚菊酯为浅琥珀色油状液体，是一种高效杀虫剂。本文对空气中反式丙烯菊酯与二氯苯醚菊酯的采集、洗脱效率...     

S—生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用

目的了解S-生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用.方法用SD大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性实验和亚慢性毒性实验;用NIH小鼠进行腹腔和皮下注射毒性实验;用FMMU豚鼠进行皮肤致敏试验;用新西兰纯种白兔进行眼和皮肤刺激性试验;并进行Ames试验.结果大鼠急性经口,经皮和小鼠腹腔,皮下注射的LD50雌性鼠分别为619、4 200、584、4 300mg/kg,雄性鼠分别为1100、2700、681、3690mg/kg;大鼠急性吸入LC50雌雄均＞2500mg/m3(2h);兔眼和皮肤刺激强度均属轻度刺激性;豚鼠皮肤致敏率为14.3%;最大无作用剂量为13.097mg/kg;Ames试验为阴性.结论S-生物丙烯菊酯属低毒性农药,为轻度致敏物.     

杀虫气雾剂中溴氰菊酯与生物丙烯菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用SE-30柱,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,对气雾剂中两种有效成份——溴氰菊酯及生物丙烯菊酯同柱分析,其相对标准偏差(变异系数)分别为1.35％,0.09％。     

酒中乙醛的极谱快速测定

乙醛是一种有害物质 ,并对酒的风味有较大的影响 ,是酒类中的一项重要监控指标。目前 ,其测定方法有ＧＣ法、碘量法、品红亚硫酸比色法[1-2 ] 及间苯二酚比色法[3 ] 等。但这些方法操作比较烦琐 ,分析过程较长 ,不便于进行快速测定。本研究根据在 0 .0 1ｍｏｌ/ＬＨ3 ＰＯ4底液中 ,乙醛与盐酸苯肼反应生成的衍生物在峰电位 (Ｅｐ) - 0 .93Ｖ处所产生的极谱还原波 ,建立了一种快速测定酒中乙醛的简便方法 ,用于实样分析 ,结果令人满意。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　ＭＰ - 2型溶出仪 (山东电讯七厂 ) ,配滴汞电极、甘汞电极和铂电极。乙醛…     

水中微量铋的测定--示波极谱法

水中微量铋有测定多采用原子吸收法 ,本文在参考了有关资料[1] 的基础上 ,建立了氢氧化钠—甘露醇—ＰＡＲ—ＥＤＴＡ为底液 ,导致示波极谱测定水中微量铋。通过对底液条件的选择、线性范围试验、干扰试验、稳定性试验、标准精密度试验、样品回收试验的研究表明 ,在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧化钠— 4 5 ｇ/Ｌ甘露醇—0 0 0 3 9ｇ/ＬＰＡＲ— 10 2 ｇ/ＬＥＤＴＡ体系中 ,铋在 0 1μｇ/11ｍｌ～3 0 μｇ/11ｍｌ范围内产生络合吸附波 ,线性关系良好。本法对10个水样进行了测定 ,其回收率在 84%～ 10 5 %。1　方法原理水中微量铋在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧…     

导数催化极谱法测定大气飘尘中的铜

大气飘尘中金属元素的测定,目前常用比色法和原子吸收分光光度法.比色法灵敏度低,操作比较繁琐;原子吸收分光光度法灵敏度虽高,但仪器昂贵,因此有必要寻找一种灵敏度高、重现性和准确性好、操作简便、仪器价廉的分析方法.我们参照相关资料介绍的导数催化极谱法对水、食品、生物材料中金属元素的测定方法,结合大气样品的特点,对有些步骤进行了相应的改进,对大气样品的消化方法进行了选择和摸索,最后选用氢氟酸溶解玻纤滤膜,硝酸-过氧化氢消解样品的方法,进行了方法的准确度、精密度实验,其结果均能达到分析要求.并用该方法完成了某城市280多个大气飘尘样品中铜的测定.     

富右旋反式丙烯菊酯与强力毕那命在蚊香中的药效对比试验——富右丙烯菊酯杀虫剂应用研究之一

本文报导了丙烯菊酯系列产品中国产的富有丙烯菊酯与进口的强力毕那命的药效对比试验。试验证明,这两种杀虫剂在蚊香中的药效无显著差异,认为在使用中可以相互取代。因此,这对我国蚊香生产实现“原料国产化”有很大意义。     

空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱测定法

[目的]本文报道空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱法,空气样品用玻璃纤维滤纸采集,经甲醇洗脱后,用Hypersil BDS-C18柱分离,紫外检测器检测,在本法的测定条件下,最低检出浓度为0.005mg/m^3,当右旋丙烯菊酯浓度为5.0-40.0mg/L时,呈线性响应关系,相对标准偏差为2.3%-2.9%。本法的洗脱效率为95.0%-99.4%,采样效率为98.9%-100%。右旋丙烯菊酯在玻璃纤维滤纸中可稳定7d。     

锡的示波极谱法测定

在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｃ２Ｏ４介质中,用单扫描示波极谱法,Ｓｎ（ＩＶ）－ＤＰＧ体系可产生灵敏的络合吸附波。锡浓度在８～４００μｇ／ｌ范围内与峰高呈线性关系,检测限为２μｇ／ｌ,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件锡及水中微量锡的测定,结果满意,回收率在８９～１０３％,相对标准偏差ＲＳＤ％为０．５２％～５．６０％之间。     

微量甲胺磷的示波极谱测定

研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.     

微量苯胺的示波极谱测定

本文研究了苯胺-8-羟基喳啉-亚硝酸形成的偶氯化合物在氨性介质中的极谱行为.该化合物在-0.6 V(VS.SCE)处呈现出一个灵敏的极谱吸附波.波高与苯胺含量在0.005～1.Oμg/mI范置内成正比。方法简便快速、干扰少.样品分析结果与比色法比较无显著性差异.     

合成色素及铅砷铜的极谱测定法

合成色素在乙二胺—硫氰酸钾的不同 pH 溶液中有良好的极谱波。其中 pH13时笕莱红、日落黄、胭脂红分别在-0.45,-0.49,-0.57V(vs.SCE,下同)出峰,PH10时柠檬黄在-0.49V 出峰,亮蓝在 pH3时于-0.38V 出峰,线性范围为5—100μg。在此底液基础上分别加入碘化钾、亚膏酸盐,可连续测定铜(-3.2V)、铅(-0.43V)、砷(-0.49V),铜、铅在0.2～10.0μg 范围、砷在0.1～4μg 范围内与峰电流呈线性关系。     

示波极谱法测定大气中碘的研究

目的：研究示波极谱法进行大气碘的分析。方法：本文使用多孔玻板吸收管采集大气样品，用示波极谱法测定。经对不同吸收液，不同浓度溶液的试验。得出最适采样条件为：吸收液NaOH0.07%，采样速度0.5L/min，采样时间12－15h，结果：室外大气碘浓度为8.8-27.1ng/m^3，示波极谱法最低检出浓度1ng/m^3，对同一样品7次平行测定RSD≤6．0％，样品分别加入低、中、高三个标准，测得回收率范围90．0％－111．9％，平均回收率99．2％。结论：该方法灵敏、准确、易于操作，便于推广应用。     

氟三元络合物的示波极谱法测定

「目的」利用Ｆ＾－－Ｌａ＾３＋－茜素络合酮三元络合物,在汞电极上吸附对Ｆ＾－进行极谱测定。「方法」在含有Ｌａ＾３＋、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵和乙酰丙酮的底液中,在示波极谱仪上,峰电位为－０．７７Ｖ（ＶｓＳＤＥ）测定氟。「结果」一阶导数峰高与Ｆ＾－浓度在０．００２～１μｇ／Ｌ之间成良好的线性关系。检测限达０．００１μｇ／Ｌ。「结论」该法具有良好的选择性和重现性,许多常见离子不干扰测定。能成功     

示波极谱法测定水中硫化物

作者提出了以1％NaOH 0.5％EDTA 0.5％TEA为底液.用示波极谱法测定水中硫化物的方法.在底液中加入TEA可以改善极谱峰形.并提高灵敏度.本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0-102.0％,线性范围为0.002～5.0ppm.对水样的最低检出浓度为2ppb.本法简便,准确、灵敏度高,重现性好。     

示波极谱法测定空气中微量氯化苦

目的　研究测定空气中氯化苦的新方法。　方法　将氯化苦的水解产物亚硝酸与 8-轻基喹啉反应生成偶氮化合物 ,用示波极谱测定。　结果　该化合物在峰电位 - 0 .5 4 v(vs.SCE)处有一灵敏吸附波 ,波高与氯化苦含量在 0 .0 2～1.0μg/ ml呈良好的线性关系 ,检出下限为 0 .0 2μg/ ml。　结论　操作简便快速 ,选择性好。用于空气样品中氯化苦的测定 ,结果满意。     

云南4种地衣微量元素测定

用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP -AES)对可食用云南地衣东方肺衣、裂髓树花、金丝刷、雪茶中的 10种元素进行了测定。结果表明 ,东方肺衣、裂髓树花、金丝刷、雪茶含丰富的人体必需微量元素 ,并呈典型的高钾低钠特点 ,有较高的营养价值     

塞曼无焰原子吸收分光光度法测定尿中微量锰

本文报告了一种直接进样测定尿中微量锰的无焰原子吸收分光光度法。利用塞曼效应,并采取高温灰化样品等措施,成功地消除了尿样基体中高背景的干扰。方法更敏、简便、快速,适用于大批样品的快速分析。锰原子吸收分光光度法生物材料分析尿是人体代谢产物,测定尿中锰的含量,对于营养卫生、地方性流行病、职业病调查均有一