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李有君 《中华神经外科杂志》1993,9(1):53-55
应用免疫活性淋巴细胞作过继性免疫治疗(adop-tive immunotherapy)为临床治疗脑胶质瘤开辟了一条崭新的途径。继对 LAK 细胞(lymphokine-activatedkiller)的研究和临床试用性治疗脑胶质瘤之后,又发展到对第二代抗肿瘤效应细胞-TIL(tumor-infiltratinglymphocytes)的研究。随着免疫生物学的发展和免疫 相似文献
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<正>评价新型抗癫痫药物左乙拉西坦(LEV)添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床疗效,及其对脑电图(EEG)的影响,报道如下。1对象与方法1.1研究对象1.1.1纳入标准(1)临床诊断为难治性部分性癫痫,即符合国际抗癫痫联盟(ILAE)分类标准[1],明确诊断为部分性发作,伴或不伴有继发全面性发作,稳定服用一种或一种以上一线抗癫痫药物且治疗效果欠佳者;(2)年龄为18~ 相似文献
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中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一组免疫介导的原发或特发于脑和(或)脊髓的炎性脱髓鞘病.临床常见有多发性硬化(multiple sclerosis,MS)、视神经脊髓炎(neuromyelitis optic,NMO)、同心圆硬化(Baló病)、急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)、瘤样炎性脱髓鞘病(tumor-likeinflammatorydemyelinatingdiseases,TIDD)等不同临床表型.对首次发病不能确诊MS的患者,称为临床孤立综合征(clinical isolated syndromes,CIS).近年来随着临床及影像研究的深入,对这些不同临床诊断实体的影像研究有了较大进展.正确理解和把握中枢神经系统炎性脱髓鞘病影像学进展对临床十分重要. 相似文献
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赵湘媛 《国际神经病学神经外科学杂志》1996,(5)
作者调查了流感疫苗接种对多发性硬化(MS)疾病活动的可能影响。研究了6例临床诊断MS的病例(MS_1~MS_6),其中1男,5女,年龄25~40岁。於接种前一年及接种后一年间每3个月对这些病例作临床评价,并在接种前一天和接种后15及45天作钆增强的磁共振成像(Gd—MRI)。结果如下:(1)入院时的病残计分:MS_1、MS_2均为1.0;MS_6为1.5;MS_5为2.0;MS_3为3.0;MS_4最高3.5。(2)病程: 相似文献
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国际抗癫(癎)联盟的癫(癎)新定义认为,癫(癎)发作是一种临床现象,是由神经元高度同步化异常放电所导致的,能被患者或他人察觉到的功能紊乱,表现为被临床工作者认同的症状和体征.仅有脑电图(癎)样放电而没有临床发作者不能诊断为癫(癎),但慢波睡眠中伴有连续棘一慢波的癫(癎)(ESS)是唯一被国际抗癫(癎)联盟认同,脑电图上有明显(癎)样放电,但不一定有临床发作的新的癫(癎)综合征.由于其在2001年才被认同,因而近年来围绕着这种特殊癫(癎)综合征的基本要素进行了广泛的研究. 相似文献
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激光组织融合术(LATF)是近十余年发展起来的,其中以激光小血管吻合术(LAMA)研究最多,难度也最大。为促进LATF 早日在临床广泛应用,我们研制了一种 相似文献
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马红婷 《国际神经病学神经外科学杂志》1995,(5)
帕金森氏综合征伴有自主神经障碍(AD)可发生于多系统萎缩(MSA)和特发性帕金森病(IPD)。通常对两种疾病的AD的发病率、发病范围和严重程度的了解主要依赖于临床病例。然而,在活着时这两种疾病常难于做临床鉴别。临床上常将IPD误诊为MSA,因此,本文选择一个脑库中的一组已确诊为MSA和IPD的病例就其AD表现进行了比较分析。 选择有临床记录并经病理学确诊为MSA者33例(男18名,女15名)和IPD者135例(男83名,女52名),其中10例MSA病人死亡前被误诊为IPD,本研究同时将此亚组与23例正确诊断为MSA者 相似文献