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5—羟色胺抗独特型抗体的免疫组织化学鉴定及5—羟色胺受体… 总被引:10,自引:1,他引:9
鉴定自制的5-羟色胺(5-HT)抗独特型抗体,初步了解5-HT受体在哺乳动物体内的定位。待测5-HT抗独特型抗体为β型5-HT抗独特型抗体,它主要能识别5-HT1,和5-HT2受体。 相似文献
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磷酯肌醇信使系统相关的5-羟色胺亚型受体与临床的关系任新国韦庆锦(病理生理学教研室)(徐州市精神病院)关键词5-羟色胺亚型受体磷酯肌醇中图法分类号R735.2近年来随着对精神病的广泛深入研究,人们已经越来越认识到中枢5-羟色胺(5-HT)能神经系统功... 相似文献
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目的:鉴定自制的5-羟色胺(5-HT)抗独特型抗体,初步了解5-HT受体在哺乳动物体内的定位.方法:用免疫组织化学ABC法.结果:待测的5-HT抗独特型抗体既能和5-HT抗体也能和5-HT受体发生特异性结合.它能使大鼠胃底腺的壁细胞和主细胞、胃底的平滑肌细胞、胰的内外分泌细胞、第三脑室的室管膜上皮细胞、侧脑室脉络丛上皮细胞、舌下神经核的神经元、结肠癌细胞及血小板都显示为5-HT受体免疫反应阳性.这些细胞除了胃底腺的主细胞外都已被一些学者用功能受体法或放射自显影法证明含有5-HT受体而且主要含有5-HT_1和5-HT_2受体.结论:待测5-HT抗独特型抗体为β型5-HT抗独特型抗体(5-HTab_2β).它主要能识别5-HT_1,和5-HT_2受体. 相似文献
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目前认为胃肠动力异常和内脏感知障碍、胃肠分泌异常是肠易激综合征(IBS)产生的主要的病理生理机制。大量的动物实验和临床试验已证实5-羟色胺(5-HT)及其受体参与IBS的病理生理机制,并发挥重要的作用。随着对其研究的深入,使用5-HT受体调节剂治疗IBS已成为热点。本文简要综述5-HT受体及其特异性调节剂在IBS中的作用机制及临床疗效。 相似文献
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5—HT1B和5—HT1D受体亚型mRNAs在大鼠神经系统的表达:PCR法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察大鼠神经系统内5-羟色胺受体1B和1D亚型(5-HT1BR和5-HT1DR)mRNAs的表达。方法 合成与5-HT1BR和5-HT1DR的DNA序列互补的特异性引物,进行反转录PCR(RT-PCR)。结果 5-HT1BR的mRNA在海马、丘脑、小脑和脑干表达最明显,大脑和脊髓表达最明显,大脑和脊髓表达次之,纹状体和背根节(DRG)表达较弱。5-HT1DR的mRNA在小脑、脑干、脊髓和DRG表达最明显,纹状体、海马和丘脑次之,大脑表达较弱。结论 5-HT1BR和5-HT1DR的mRNAs比较广泛地分布于大鼠神经系统,为进一步探讨其功能提供了形态学依据。 相似文献
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5—羟色胺对背根神经节γ—氨基丁酸膜电流的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
观察5-羟色胺对大鼠新鲜分离背根神经节激活电流的调制作用。方法:取大鼠背根神经节,经酶肖化,分离神经元,应用全细胞膜片错技术,记录细胞膜电流。 相似文献
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目的 观察大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)及三叉神经节(TG)内5-羟色胺受体3、4、7亚型(5-HT3R、5-HT4R、5-HT7R)mRNAs的表达。方法 同位素标记的原位杂交组织化学技术。结果 5-HT3RmRNA阳性神经元密集分布于Vc的浅层(Ⅰ、Ⅱ层),散在分布于Ⅲ层;5-HT4RmRNA在Vc浅层也有较强的表达。Ⅲ层偶见阳性神经元;5-HT7R mRNA在Vc内表达较弱,且仅见于浅层。TG内5-HT3R、5-HT4R及5-HT7RmRNAs阳性细胞的百分比分别为32.8%、24.7%和9.8%。大、中、小型阳性细胞均可见,但以中、小型细胞为主。结论 5-HT3R、5-H4R航5-HT7RmRNAs在大鼠Vc及TG神经元内均有表达,提示这三种受体亚型在面口部感觉信息的传递或调控过程中可能发挥着重要作用。 相似文献
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大鼠神经系统内5-HT5A受体亚型的定位分布 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:观察大鼠神经系统内5-HT5A受体亚型(5-HT5AR)的定位分布。方法:5-HT5AR特异性抗体的免疫细胞化学染色技术。结果:5-HT5AR阳性元主要分布于斜角带核、终纹床核、视上核、室旁核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧区、弓状核、视产叉上核、乳头体上核、杏仁基外侧核、蓝斑、面神经核、舌下神经核、中缝隐核、中 缝苍白核、孤束核以及三叉神经节和脊神经节。结论:5-HT5AR阳性结构比较广泛地分布于大鼠神经系统,5-HT可能通过5-HT5AR实现对神经系统多种功能活动的调控。 相似文献
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海马5-羟色胺系统与抑郁症 总被引:9,自引:2,他引:9
抑郁症是危害全球人类心理健康的主要疾病之一。伴随着神经递质假说和受体假说的提出,5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)系统功能紊乱受到人们的关注。海马5-HT系统,特别是5-HT受体的功能改变在抑郁症脑机制和抗抑郁治疗中具有重要作用。其中5-HT1A受体功能失调是目前研究热点之一。5-HT1A受体通过“受体-G蛋白-环磷酸腺苷(cyclase adenosine monophosphate,cAMP)”信号传导系统,或者丝裂原蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路发生改变,影响海马突触可塑性和长时程增强(long-term potentiation,LTP)的产生,成为抗抑郁治疗的主要靶点。 相似文献
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5-羟色胺及其受体与抑郁症 总被引:1,自引:0,他引:1
抑郁症作为情感性精神障碍性疾病具有高患病率、高自杀率和低治疗率等特点,其神经生物学机制远未阐明。目前一线抗抑郁药主要基于"单胺策略"而研发,主要包括单胺重摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂和单胺受体配体药物等。尽管效应明确,但也存在有效率不高、起效延迟等较严重缺陷。长期研究证实,抑郁症与5-羟色胺(5-HT)神经系统功能低下密切相关(经典单胺假说);现代单胺理论认为,5-HT及其单胺自身受体(如5-HT1A等)的适应性和可塑性调节与抑郁症治疗密切相关。近些年对5-HT及其转运蛋白和受体研究取得了系列进展,如对5-HT转运体连锁区域中短(S)等位基因在情绪及认知方面积极作用的发现,5-HT相关受体新拮抗剂或激动剂药理学作用的发现等。5-HT能药物研究也取得了重要突破(如2011年在美国上市的5-HT1A部分激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药维拉唑酮)。本文就近年来5-HT神经调节与抑郁症之间关系研究的相关进展进行综述。 相似文献
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目的探讨植物药生物碱94-95-10L对犬离体大隐静脉5-HT1like受体的作用.方法建立5-羟色胺(5-HT)对犬离体大隐静脉收缩作用的量效曲线,观察94-95-10L对该量效曲线的影响.结果94-95-10L表现出对5-HT1like受体的微弱的激动作用(α=28.0%),其10-5mol*L-1和3×10-5mol*L-1均使5-HT量效曲线下移,并使最大收缩高度分别下降至(81.0±3.2)%和(72.3±11.7)%.结论94-95-10L对犬离体大隐静脉5-HT1like受体有部分激动作用,该作用对防治偏头痛发作可能有重要意义. 相似文献
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5-羟色胺(5 hydroxytryptamine,5-HT)受体广泛分布于中枢和外周神经系统,参与机体多种生理功能的调控.5-HT及其类似物通过与不同亚型、不同部位的5-HT受体结合,对疼痛信号产生抑制或易化作用.在中枢神经系统,下行的5-HT能神经元能够激活抑制性中间神经元而发挥镇痛作用,且镇痛作用的强弱与5-HT能神经元的受体类型和分布密度有关.在外周,5-HT受体能够参与疼痛信号的传导,与痛觉过敏密切相关.本文主要综述了中枢和外周不同亚型5-HT受体在不同部位对疼痛信号的调控作用,为急慢性疼痛治疗与康复的基础理论研究和作用靶点选择提供参考. 相似文献
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豚鼠胰腺5—羟色胺免疫细胞化学定位 总被引:1,自引:0,他引:1
作者利用自制的5-羟色胺(5-HT)抗血清,成功地对豚鼠胰腺进行了免疫细胞化学定位。结果表明,应用PAP-GDN和PAP染色技术,观察到在豚鼠胰腺的内、外分泌部均有5-HT免疫反应细胞分布。在胰腺内分泌部(胰岛)5-HT免疫反应细胞分布均匀,形态多样,大小不等。在外分泌部,5-HT免疫反应细胞呈单个分散或聚集分布,主要位于腺上皮或导管上皮之间,或位于腺泡之间或导管旁的结缔组织之中。作者对其意义进行了讨论。 相似文献
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心血管疾病是造成人类死亡的主要原因之一,研究显示5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)与心血管疾病密切相关.笔者总结了5-HT在多种心血管疾病中的作用及其机制,并对5-HT受体拮抗剂及其再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)在心血... 相似文献
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目的 通过观察人肝7702细胞暴露于辛基酚(OP)后5-羟色胺(5-HT)转运体SERT、5-HT3b受体表达以及5-HT水平的变化,探讨OP对5-HT转运通路和受体结合通路的影响.方法 实验分5个组,分别为OP高(5.0μg/L)、中(1.0μg/L)、低(0.2μg/L)剂量组、盐酸氟西汀组和空白对照组,体外细胞培养48 h,采用ELISA试剂盒检测细胞上清液中5-HT含量的变化,运用实时荧光定量PCR法检测转运体SERT及5-HT3b受体的表达.结果 中、高剂量组细胞上清液中5-HT含量高于空白对照组(P<0.05),细胞中5-HT3B受体的表达降低(P<0.05);低、中、高剂量组细胞中SERT的表达均低于空白对照组(P<0.05);与盐酸氟西汀组检测结果一致.结论 OP可引起5-HT再摄取障碍,同时减少5 HT.受体的表达,对机体5-HT代谢网络的转运通路及受体结合通路产生毒效应作用. 相似文献