环磷酰胺冲击治疗系统性红斑狼疮心脏损害疗效观察

目的：观察环磷酰胺（ＣＴＸ）冲击治疗系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的疗效。方法：将６０例ＳＬＥ心脏损害患者分为二组;治疗组用ＣＴＸ冲击,每２周１次,每次８－１２ｍｇ／ｋｇ,连用２天,累积总量≤１５０ｍｇ／ｋｇ,同时口浮强的松每日１ｍｇ／ｋｇ,８周后减量,每周减１０％至隔日１ｍｇ／ｋｇ,再逐渐减至隔日０．４ｍｇ／ｋｇ维持。     

环磷酰胺对早期小鼠S180"治愈性"化疗评价

目的：探讨环磷酰胺（ＣＴＸ）对早期小鼠Ｓ１８０最佳治疗方案,为“治愈性”化疗科学依据。方法：六组Ｓ１８０荷瘤小鼠中,五组用ＣＴＸ腹腔内注射治疗,一组用生理盐水对照。治疗后８０天处死全部小鼠并经病理证明无瘤,评价为治愈。结果：在每天ＣＴＸ２０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ１次组中,治愈率分别 烽５０％;肿瘤生长死亡率分别为１０％和２０％;毒性死亡率分别０％和３０％。在每天１次ＣＴＸ４０ｍｇ／ｋｇ胜利腔     

以环磷酰胺静脉冲击为主治疗小儿难治性肾病

采用环磷酰胺（ＣＴＸ）治疗难治性肾病５８例并随机分组观察。治疗组ＣＴＸ１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）,静点冲击,６～８个疗程,对照组ＣＴＸ３ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）口服,疗程３个月。结果示大剂量ＣＴＸＵ肝解率８７．５％。口服ＣＴＸ缓解率５５．６％（Ｐ〈０．０５）。且前者副作用发生率低,从而认为,大剂量ＣＴＸ冲击治疗难治性肾病是安全有效的。     

氧氟沙星阴道泡腾片抗菌活性实验动物的研究

采用氧氟沙星（ＯＦＬＸ）阴道泡腾片和诺氟沙星（ＮＦＬＸ）阴道栓对临床常见的细菌性阴道炎进行了动物体内外抗菌活性测定。结果显示：体外测定组：ＯＦＬＸ对致病菌的ＭＩＣ在０．１￣３．１２μｇ／ｍｌ而ＮＦＬＸ ＭＩＣ与其相近。体内测定组ＯＦＬＸ的治愈率２ｍｇ／ｋｇ组为５０％，４ｍｇ／ｋｇ和８ｍｇ／ｋｇｘ组为１００％。而ＮＦＬＸ栓２ｍｇ／ｋｇ组为４０％，４ｍｇ／ｋｇ组为８０％，８ｍｇ／ｋｇ且为１００％，空白     

分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用

目的：观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法：选择ＡＳＡⅡ～Ⅲ级瓣膜替换手术患者４０例，随机分为鱼精蛋白大剂量组（Ａ，ｎ＝２０）和小剂量组（Ｂ，ｎ＝２０）。大剂量组鱼精蛋白总量为４．５ｍｇ／ｋｇ，分为首剂（４ｍｇ／ｋｇ）和追加量（０．５ｍｇ／ｋｇ），间隔３０ｍｉｎ，均以中心静脉推注；Ｂ组鱼精蛋白总量为２．５ｍｇ／ｋｇ，分为２ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ两次给入，方法同Ａ组。观察全血激活凝固时间（ＡＣＴ）和术后２４ｈ渗血量。结果：（１）给药后１５ｍｉｎＢ组ＡＣＴ短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（２）给药后３０ｍｉｎ两组ＡＣＴ均有不同程度延长，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；给药后４５ｍｉｎ（追加量后１５ｍｉｎ）Ｂ组ＡＣＴ明显短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（３）Ｂ组术后２４ｈ渗血量明显少于Ａ组（Ｐ＜０．０１）。结论：使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素，效果确切，具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。     

氧氟沙星阴道泡腾片抗菌活性实验动物的研究

采用氧氟沙星（ＯＦＬＸ）阴道泡腾片和诺氟沙星（ＮＦＬＸ）阴道栓对临床常见的细菌性阴道炎进行了动物体内外抗菌活性测定。结果显示：体外测定组：ＯＦＬＸ对致病菌的ＭＩＣ在０１～３１２μｇ／ｍｌ而ＮＦＬＸＭＩＣ与其相近。体内测定组：ＯＦＬＸ的治愈率２ｍｇ／ｋｇ组为５０％，４ｍｇ／ｋｇ和８ｍｇ／ｋｇ组为１００％。而ＮＦＬＸ栓２ｍｇ／ｋｇ组为４０％，４ｍｇ／ｋｇ组为８０％，８ｍｇ／ｋｇ组为１００％，空白组治愈率为０。说明ＯＦＬＸ阴道泡腾片对此类阴道炎具良好的疗效，低、中剂量组略优于ＮＦＬＸ栓。但两药无统计学差异     

泼尼松加间断环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病

目的 观察３１世纪小儿难治性肾病综合征（ＮＲＳ）患儿接受大剂量环磷酰胺（ＣＴＸ）间断静脉冲击的按期疗效。方法 ＣＴＸ每月一次,每次５００ｍｇ／ｍ＾２,静脉给药,连续≥６次,累积量≤１８５ｍｇ／ｋｇ。结果 ２７例完全缓解,总有效率８７．１％。出现胃肠道反应和肝功能异常各５例,分别占１６．１％。结论 大剂量ＣＴＸ 脉冲击治疗小儿ＲＮＳ近期疗效较好,副反应少。     

沙培林对H22小鼠肝癌抑瘤作用的实验研究

目的：观察沙培林对Ｈ２２小鼠肝癌抑瘤作用及剂量效应关系。方法：Ｈ２２小鼠肝癌腹水瘤移植接种后,随机分组,腹腔分别注射沙培林２５０μｇ／ｋｇ、５００μｇ／ｋｇ、７５０μｇ／ｋｇ、０．９％氯化钠（ＮＳ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）,记录各组平均生存期、计算生命延长率。结果：ＣＴＸ组生命延长率为２９．２％,沙培林各剂量组生命延长率分别为８４．６％、９２．３％、９６．２％,与ＣＴＸ组比较均有显著差异（Ｐ〈０．０５     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

地塞米松对大鼠布比卡因毒性的影响

目的：比较不同剂量地塞米松对大鼠经卡因毒性的影响。方法：４０只Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠采用双盲法随机分为四组。对照鼠（Ｉ组）腹腔内注射致死量（０．５％,１００ｍｇ／ｋｇ）的布比卡因;观察鼠（Ⅱ－Ⅳ组）在对照鼠用药的基础上分别加用２０ｍｇ／ｋｇ,１０ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ的地塞米松。给药后有大鼠均先后死亡,中毒和死亡时间均被记录。结果：含地塞米松的Ⅱ～Ⅳ组大鼠呈死亡时间（Ⅳ组〉Ⅲ组〉Ⅱ组     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响

抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原,肝糖原储备量;提高运动前及游泳后９０ｍｉｎ、１５０ｍｉｎ乳酸脱氢酶总活力;活降小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品与纯品不同剂量组「ＬＢＰ－Ｘ５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）及１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）」比较,纯品低剂量组（５－２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）抗疲劳     

唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察唐古特大黄多糖（ＴＭＰ）对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨ＴＭＰ对肝损伤的保护机理。方法：小鼠６０只,随机分６组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和３个给药组,每组按要求分别用ＣＣｌ４ １５６ｍｇ／ｋｇ,Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ８００ｍｇ／ｋｇ,ＴＡＡ５００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ）,造成小鼠急性肝损伤,以ＴＭＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,４００ｍｇ／ｋｇ×５ｄ灌胃,用硫代     

丁丙诺啡对吗啡依赖动物的替代治疗作用研究

在吗啡依赖性大鼠腹腔注射丁丙诺啡剂量达到０．９ｍｇ／ｋｇ，舌下给药剂量达到１．０ｍｇ／ｋｇ以上，完全抑制戒断反应。对吗啡依赖性猴皮下注射丁丙诺啡０．６和１．２ｍｇ／ｋｇ也明抑制猴的阿片戒断症状。随后从１．２ｍｇ／ｋｇ开始逐日递减０．３ｍｇ／ｋｇ进行维持治疗．最后３天只皮下注射生理盐水，不给丁丙诺啡，猴未出现任何症状。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

骶麻复合静脉麻醉用于婴幼儿下腹部手术的观察比较

１　临床资料选择１０个月至６岁的ＡＳＡⅠ～Ⅱ级下腹部手术病儿２８例。其中斜疝１３例,嵌顿疝１０例,隐睾３例,阑尾炎２例。随机分为二组：Ｋ组（即氯胺酮＋安定组）１４例;骶＋Ｋ组（骶麻＋氯腰酮＋安定组）１４例。二组患儿麻醉前均常规阿托品０．０１５ｍｇ／ｋｇ肌注,入手术室后Ｋ组给氯胺酮５～７ｍｇ／ｋｇ肌注,待入睡后面罩吸Ｏ２,静脉开放,并给安定０．２～０．４ｍｇ／ｋｇ静注。术中当患儿对手术刺激有肢体反应时追加氯胺酮１～２ｍｇ／ｋｇ静注。骶＋Ｋ组：患儿入室后给氯胺酮３～４ｍｇ／ｋｇ肌注,安静后面罩吸Ｏ２…     

氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用

目的：研究氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用。方法：化学品引咳法，电刺激引咳法。结果：氢溴酸右美沙芬１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ给小白鼠灌胃能有效地抑制氨水所致小鼠咳嗽的次数和延长潜伏期；５．５ｍｇ／ｋｇ和１１ｍｇ／ｋｇ给豚鼠灌胃给药对丙烯醛所致咳嗽有明显镇咳作用；３．２ｍｇ／ｋｇ和６．４ｍｇ／ｋｇ给豚鼠腹腔注射，对电刺激引起的咳嗽有明显镇咳作用。咳嗽次数减少率大于５０％，抑制率分别为５９．０２％和６３．９４％。结论：氢溴酸右美沙芬对多种实验方法引起的咳嗽有明显的镇咳作用。     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７～１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３～６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５～３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼蓬总碱引起肾病变和尿素氮升高，停药后肾毒性程度可降低。结论：骆驼蓬总碱毒性的靶器官是肾脏，在停药之后肾脏病变在一定程度上是可逆的。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

甘氨双唑钠对麻醉猫心血管和呼吸系统的影响

目的：观察新型放疗增敏剂甘氨双唑钠（ＳＧ）对心血管和呼吸系统的影响。方法：麻醉猫１０只分为生理盐水组和ＳＧ组,采用多次股静脉注射给药方法,记录给药前后血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度和改变。结果：（１）ＳＧ累积剂量达５０,１００ｍｇ／ｋｇ时对血压、心率和心电图无明显影响;达３００ｍｇ／ｋｇ时可出现暂时性血压下降、心电图Ｔ波升高;剂量达１０００ｍｇ／ｋｇ时尚有心率减慢作用。（２）ＳＧ５０～３００ｍｇ／ｋｇ时,对呼吸频率和幅度无明显影响。（３）ＳＧ３０００ｍｇ／ｋｇ时５只猫中有２只死亡,临死前表现为血压持续下降,心率持续减慢、不规则,心电图波型异常、Ｔ波倒置、ＳＴ段抬高,呼吸不规则直至停止。结论：ＳＧ剂量小于３００ｍｇ／ｋｇ比较安全,超大剂量可依次严重抑制心血管和呼吸系统。