高效液相色谱法测定环磷酰胺壳聚糖滴眼液的含量

目的 试制环磷酰胺壳聚糖滴眼液，建立高效液相色谱法测定含量的方法。方法 配制含1%壳聚糖和环磷酰胺的滴眼液，对其粘度进行检测。以甲醇-水（58：42）为流动相，检测波长195nm，柱温50℃，在ODS柱上进行含量检测。结果 加入壳聚糖不影响主药的理化性质，对其含量测定无干扰。结论 本品制备工艺简单，含测方法准确快速，降低刺激性。为临床眼内肿瘤化疗提供了的药物。     

反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法.方法色谱柱Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(81);流速1.0ml·min-1;检测波长204 nm.结果依替米星在0.1～1.2 mg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%.结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定.     

气相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中三氯叔丁醇的含量

目的 探讨一种用气相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中三氯叔丁醇含量的有效方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温为140℃;进样口温度为180℃;FID检测器,检测器温度为220℃;载气为氮气.结果 三氯叔丁醇的线性范围为0.5423～4.5195mg/ml,平均回收率为100.95%(n=9),RSD=1.10%(n=9).结论 本方法测定结果准确可靠,可用于测定复方托吡卡胺滴眼液中三氯叔丁醇的含量.     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液，并建立其质量控制方法。方法：以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液；采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量，同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果：所制备的滴眼液为微黄色澄明液体；盐酸莫西沙星进样量在0.4-3.0μg范围内与峰面积积分直线形关系良好，平均回收率为100.30%（RSD=0.48%）；室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性，眼用安全。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

阿昔洛韦壳聚糖滴眼液的制备及眼部滞留性考察

目的研制阿昔洛韦（ACV）-壳聚糖（CS）滴眼液,以延长阿昔洛韦的眼部滞留性。方法以CS为增黏剂制备ACV-CS滴眼液,并对其性状、黏度、pH值、含量、稳定性等进行检测;以家兔为实验动物,分别考察ACV-CS滴眼液的眼部滞留性和眼部刺激性。结果 ACV-CS滴眼液的性状、黏度、pH值、含量、稳定性等均符合要求;与普通ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性(1.8×10^-2 Pa·s)显著增加,对兔眼部无明显刺激性,刺激反应评分为0.25,并显著延长眼部滞留时间（60 min以上）。结论本品制备简单,使用安全,具有较好的眼部滞留作用,值得进一步研究。     

反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法。方法色谱柱:Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(8∶1);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:204 nm。结果依替米星在0.1~1.2 mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%。结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定。     

环孢素A滴眼液的研制

目的:建立了环孢素A滴眼液的制备方法.方法:采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液,用HLPC测定制剂中环孢素A的含量,并对制剂的稳定性进行了考察.结果:本研究研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确.结论:该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液.     

HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

目的 :建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用ODS柱 ( 4 .0mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以ψ(甲醇 ∶水 ) =10∶ 90 为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :阿昔洛韦的平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD为 0 .78%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法:采用Sino Chrom ODS-BP C18柱(5μm,4.6×150mm)为分析柱,甲醇-0.5%磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长为217nm,流速为1.0mL.min-1。结果:回归方程为A峰=14.9727C+24.3857(r=0.9999),在(40.0～160.0)μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回收率为100.1%,RSD为1.10%。结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

PR—HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 建立一种RP－HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量。方法 用μBondapak C18柱,水为流动相,紫外检测波长207nm。结果 利巴韦林线性范围12．5－100．0μg/mL,γ=0.9994,平均回收率为98.47%,RSD=0.92%(n=5)。结论 该法准确、快速、简便,可用于利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的测定。     

高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量。方法:以汉邦Lichrospher C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.2)(60∶40)为流动相,UV检测波长333 nm,流速1.0 ml.min-1。结果:曲尼司特在25~200 mg.L-l范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.86%,RSD为1.10%;3批样品的标示百分含量(%)分别为99.57、100.17和99.87,有关物质的百分含量分别为0.52、0.56和0.55。结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可用于曲尼司特滴眼液及其有关物质的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量

目的 准确测定甲硝唑滴眼液的含量.方法 以纯化水为溶剂,采用紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量,测定波长为319 nm.结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100.0%、0.33%(n=5),线性范围为6～14 μg/ml,r=0.999 9(n=5).结论 本法简便、快速准确,可作为甲硝唑滴眼液的含量测定方法.     

泰利必妥滴眼液稳定性考查

目的 :考查泰利必妥滴眼液的稳定性。方法 :采用初均速法对滴眼液的热稳定性进行了考察 ,(样品有效成分含量采用紫外分光光度法测定 )预测出其室温储存期。结果 :本品稳定性较好 ,室温 (2 5℃ )储存期为 2 .6 4年。结论 :此测定方法可准确测定泰利必妥的室温储存期 ,方法简单、方便。     

高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法。方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230nm),色谱柱为HypersilODS柱(250mm×4. 6mm, 5μm);流动相是0. 05mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5. 0)∶甲醇(V∶V=30∶70)。结果当流动相的流速为0. 5mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5. 5min和8. 0min,线性范围分别是3. 240 ~8. 790μg/mL、12. 89 ~27. 62μg/mL;平均回收率分别为99. 40%、99 82%;RSD分别为1. 03%、1. 33% (n=9)。结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制。     

反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量

作者用反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量。用ShimapckODS柱为分析柱,以水:甲醇=36:64(含0.005mol/L四丁基氢氧化铵)为流动相,用磷酸调pH至6.0,柱温35℃,检测波长254nm,最低检出限为13ng,平均回收率为99.85％。并研究了流动相中离子对试剂的浓度、甲醇含量、pH值及柱温等对容量因子和分离度的影响;考察了供试品前处理的方法。用本法测定了二种不同产地的甘草及十二种含甘草的中药制剂中甘草酸的含量,方法简便,有良好的重现性。     

反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质

目的 建立一种RP-HPLC法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的含量和有关物质。方法 用SpherisobC18ODS柱，甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液-0.05mol/L四丁基溴化铵（25：75：4，PH=2.75)为流动相，UV检测波长280mm。结果 诺氟沙星线性范围；0.125-1.000ug,r=0.9994，平均回收率为97.99%,RSD=0.97%(n=5)。结论 该法准确，快速，简便，可用于诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的含量测定。     

大鼠颌下腺细胞与含血管内皮生长因子(VEGF)的丝素-壳聚糖支架体外复合培养的实验研究

目的研究含血管内皮生长因子(VEGF)的丝素-壳聚糖支架(Silk fibroin-chitosan scaffcold)对大鼠颌下腺细胞(Rat submandibular gland cells RSGCs)粘附、增殖、分泌作用的影响.方法应用体外组织块法原代培养3d龄Wistar大鼠的颌下腺细胞,免疫组织化学法鉴定来源、胰酶消化法和差速贴壁法纯化、传代扩增.冻干技术制作含VEGF的丝素-壳聚糖支架作为实验组,不含VEGF的丝素-壳聚糖支架作为对照组.用作实验组的每个支架含VEGF浓度为10ng/ml.将浓度为5.0×106/ml的第二代大鼠颌下腺细胞悬浊液分别接种于含有VEGF的丝素-壳聚糖支架(实验组)和不含VEGF的丝素-壳聚糖支架(对照组)进行培养.测定实验组和对照组的大鼠颌下腺细胞的粘附率,免疫组化法鉴定细胞来源.免疫荧光法观察细胞在支架上的生长情况,MTT法检测接种后实验组和对照组的大鼠颌下腺细胞增殖情况.扫描电镜观察接种大鼠颌下腺细胞在支架上生长的超微结构.测定1d-9d培养复合物上清液中淀粉酶含量,检测实验组和对照组的大鼠颌下腺细胞分泌功能.采用SPSS for windows 13.0统计分析软件对结果进行方差分析,检验水准α=0.05,P<0.05有统计学意义.结果将纯化扩增的大鼠颌下腺细胞与含VEGF的丝素-壳聚糖支架和不含VEGF的丝素-壳聚糖支架成功的复合培养.细胞粘附率检测:实验组粘附率高于对照组.细胞增殖结果显示(MTT法):接种后1d,实验组细胞数量略大于对照组(P>0.05),而3d-9d,两组支架上的细胞数量有显著性差异(P<0.05),实验组优于对照组.细胞上清液中淀粉酶含量检测:从3d-9d实验组优于对照组,淀粉酶含量差异有统计学意义(P<0.05).扫描电子显微镜观察:丝素-壳聚糖支架呈海绵状结构,植入初期大鼠颌下腺细胞成圆形,散在的粘附于丝素-壳聚糖支架网孔内,随着时间的延长,实验组大鼠颌下腺细胞生长情况明显优于对照组.结论含血管内皮生长因子的丝素-壳聚糖支架对大鼠的颌下腺细胞的粘附、增殖、分泌有促进作用.     

N-三甲基壳聚糖对促进阿昔洛韦滴眼液眼部滞留性的体内外考察

目的对不同季铵化程度(DQ)的N-三甲基壳聚糖(TMC)促进阿昔洛韦(ACV)滴眼液眼部滞留性进行考察。方法将浓度为0.5%,DQ分别为20%、40%及60%的TMC(TMC20,TMC40,TMC60)加入ACV滴眼液中;以同浓度壳聚糖(CS)ACV滴眼液为阳性对照,以普通ACV滴眼液为阴性对照,选用家兔为实验动物,采用悬挂泡技术和束缚泡技术进行离体眼球表面接触角及解吸附动力学进行研究,同时在各种ACV滴眼液中分别加入0.05%的荧光素钠为示踪剂,在体研究各种ACV滴眼液在家兔眼部的滞留性。结果与普通ACV滴眼液相比,含CS及TMC的滴眼液在角膜表面的接触角明显降低,解吸时间及在体滞留时间明显延长(P<0.05);与同浓度的CS ACV阳性对照相比,TMC20促进滞留作用较弱,而TMC40作用差异无显著性(P>0.05),而TMC60的作用明显较强(P<0.05)结论 TMC可显著增加ACV的眼部滞留性,且与其DQ呈正相关。     

氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液的临床疗效观察

氧氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药 ,高效、广谱、低毒 ,临床应用广泛[1 ] 。壳聚糖是一种天然高分子 ,具有良好的成膜性、生物相容性和消炎、止血、抗菌等功能 ,因而近年来在医药方面的研究和应用成为热点之一[2 - 4 ] 。但壳聚糖只能溶于酸性水溶液 ,限制了其在医药方面的广泛应用。因此 ,本文以水溶性羧甲基壳聚糖为辅料 ,研制了 0 .3 %氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液 ,作者对 0 .3 %氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液的疗效进行了临床观察。1　材料与方法1 .1　材料羧甲基壳聚糖 ,中国科学院兰州化学物理研究所提供 ;氧氟沙星 ,昆山制药总厂 ,其他试剂…