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相似文献
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1.
目的探讨丹红注射液与盐酸法舒地尔注射液联合对缺血性脑梗死病人血液流变学及神经功能的影响。方法抽取2015年1月—2016年2月河南省平顶山市第一人民医院76例缺血性脑梗死病人,根据入院先后顺序分组,各38例。对照组采用盐酸法舒地尔注射液治疗,研究组采用盐酸法舒地尔注射液联合丹红注射液治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组日常生活能力与神经功能缺损评分、血液流变学相关指标水平、血脂相关指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平变化情况,并记录两组不良反应发生情况。结果治疗前两组Barthel指数(BI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组BI、NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血液流变学指标及血脂指标水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组血液流变学指标及血脂指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(10.52%)低于对照组(13.15%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死,可有效改善血脂水平及血液流变学状态,提高病人神经功能及日常生活能力,且不良反应发生率较低。  相似文献   

2.
丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法收集本院有完整资料的从2007年3月至2010年1月急性脑梗死病人100例,随机分为丹红注射液治疗组50例和银杏达莫对照组50例。用NIHSS评分比较丹红治疗组与对照组的疗效差别,对比其总体有效率和血液流变学指标变化情况。结果丹红治疗组患者神经功能缺损与用药前相比明显改善(P<0.01),且NIHSS评分改善优于对照组(P<0.05),两组治疗总有效率分别为88%与68%,相比较而言,丹红治疗脑梗死总有效率更高(P<0.05),丹红治疗组血液流变学指标较对照组受到影响更明显(P<0.05)。结论丹红注射液可有效改善急性脑梗死患者的预后,改善患者血液流变学状况,用药安全性好,未出现明显不良反应。  相似文献   

3.
目的分析针对进展性脑梗死患者采用丁苯酞注射液联合低分子肝素钙治疗的效果。方法将2015年1月至2015年6月在该院治疗的74例进展性脑梗死患者随机分为两组,观察组和对照组各37例。对照组使用低分子肝素钙治疗,观察组使用丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗,比较两组的疗效及不良反应情况。结果观察组治疗前NIHSS评分和ADL评分分别为(23.4±3.9)分,(34.6±10.1)分,对照组治疗前NIHSS评分和ADL评分分别为(23.3±4.1)分,(35.0±9.8)分,观察组治疗后为(8.4±4.0)分,(85.3±10.0)分,对照组治疗后为(13.2±3.7)分,(71.2±7.8)分,两组患者治疗后神经功能缺损程度评分和ADL评分均较治疗前改善,与对照组比较,观察组改善的更加明显(P0.05);两组总有效率分别为89.19%、75.68%,观察组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,安全可靠,能明显改善患者神经功能,值得临床上应用。  相似文献   

4.
目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取进展性脑梗死患者200例,随机分为两组:对照组100例患者给予注射用血栓通+阿托伐他汀+阿司匹林治疗;观察组100例患者在对照组基础上给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对两组治疗前后定期采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)对神经功能缺损进行评定,采用Barthel指数(BI)计分对日常生活能力进行评定。结果两组治疗前NIHSS评分比较无统计学差异(P>0.05),观察组在治疗7、14 d后NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前BI比较无统计学差异(P>0.05);观察组患者治疗后14 d后BI明显高于对照组(P<0.05)。观察组基本治愈46例,总有效率为93.0%,对照组基本治愈24例,总有效率为73.0%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后凝血功能指标均高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后低切全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数等血液流变学指标均低于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,能改善患者生存质量。  相似文献   

5.
目的探讨丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学、神经功能的影响。方法将2017年1月—2018年7月在我院诊断为急性脑梗死的98例病人作为研究对象,随机分为研究组和对照组各49例。对照组使用依达拉奉进行治疗,研究组使用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗。结果两组治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义(P0.05),在经过治疗后,研究组与对照组血液流变学指标均有改善(P0.05),但研究组指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组病人在治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P0.05),在经过治疗后研究组和对照组神经功能缺损评分均有下降(P0.05),但研究组低于对照组(P0.05);研究组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果比单用依达拉奉的治疗效果更佳。  相似文献   

6.
目的探讨丹红注射液联合奥拉西坦治疗对急性脑梗死病人神经功能缺损、炎症因子及血液流变学的影响。方法选取2016年7月—2018年7月我院收治的96例急性脑梗死病人,采取随机数字表法将病人分为观察组和对照组,各48例。对照组病人予以常规治疗+丹红注射液,观察组病人在对照组基础上加用奥拉西坦。比较两组病人临床疗效,观察两组治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、炎症因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、血液流变学[全血黏度(WBV)、红细胞比容(HCT)、血细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(FIB)]等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(93.75%与79.17%,P0.05);治疗1个月后,两组病人NIHSS评分、血清炎症因子(IL-6、TNF-α、CRP)、血液流变学(WBV、HCT、ESR、FIB)等指标均较治疗前降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合奥拉西坦治疗急性脑梗死,可有效改善神经功能,降低炎症水平和血液黏度,有利于疾病转归。  相似文献   

7.
目的探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2014年4月~11月收治的急性脑梗死患者106例作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组患者常规应用脑保护剂、脱水剂、丹参注射液等进行治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者的神经功能缺损评分、血液流变学指标、疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的红细胞压积、血浆黏度、低切黏度、高切黏度水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论在急性脑梗死的临床治疗中,辅助应用低分子肝素钙能有效改善患者的神经功能及血液流变学指标,提高疗效,且安全性好,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的分析阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果和安全性。方法选取2009年9月—2013年9月我院收治的进展性脑梗死患者105例,采用随机数字表法将其分为对照组52例和试验组53例。对照组给予阿司匹林治疗,试验组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗14 d。所有患者采用美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评价综合疗效,比较治疗前后患者NIHSS评分和日常生活活动能力(ADL)评分,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗后试验组总有效率为90.6%(48/53),高于对照组的75.0%(39/52)(χ2=4.478,P=0.034)。治疗前两组患者NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后试验组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.01)。试验组不良反应发生率低于对照组(χ2=5.452,P0.05)。结论阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死效果确切,能够改善患者预后,提高生存质量,且安全可靠。  相似文献   

9.
疏血通与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将84例急性性脑梗死患者分为A组(44例)与B组(40例),A组给予疏血通联合低分子肝素钙治疗,B组仅给予低分子肝素钙治疗.评估患者治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分等.结果 两组患者治疗后神经功能缺损评分均明显降低,且A组下降程度大于对照组(P<0.05);A总有效率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得在临床推广.  相似文献   

10.
目的观察丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对脑源性神经营养因子(BDNF)、神经肽Y(NPY)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法选择2012年1月—2017年12月在我院就诊的急性脑梗死病人104例,采用随机数字表法将病人分为观察组和对照组,每组52例。对照组予以丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组的基础上予以丹红注射液治疗。观察两组治疗后临床疗效,治疗前后血液流变学、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血管储备功能(CVR),血清BDNF、NPY和NSE水平的变化。结果观察组总有效率为94.23%,对照组总有效率为76.92%,观察组总有效率明显高于对照组(χ~2=4.986,P0.05)。治疗前纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞比容、血小板聚集率、NIHSS评分、大脑中动脉(MCV)血流速度、脉动指数(PI)、CVR、BDNF、NPY和NSE水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组纤维蛋白原、血浆黏度、血小板聚集率、NIHSS评分、PI、NPY和NSE水平均较治疗前明显降低(P0.01),MCV血流速度、CVR和BDNF较治疗前明显升高(P0.01),而观察组降低或者升高水平较对照组更加明显(P0.01)。两组治疗后红细胞比容较治疗前明显降低(P0.01),而观察组和对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死疗效显著,具有改善血液流变学作用,其机制可能与纠正机体神经相关的细胞因子紊乱有关。  相似文献   

11.
目的 观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 进展性脑梗死患者76例, 随机分为两组:观察组38例在内科常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液皮下注射;对照组38例只采用内科常规治疗.结果 观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善(P<0.05).结论 低分子肝素钙是治疗进展性脑梗死安全而有效的药物.  相似文献   

12.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2009年9月—2012年12月收治的急性进展性脑梗死患者150例,将其随机分为治疗组、抗凝组及对照组,各50例。对照组应用肠溶阿司匹林及常规治疗,在此基础上抗凝组联合应用低分子肝素钙,治疗组联合应用依达拉奉及低分子肝素钙,均连续治疗14 d为1个疗程。评定3组患者治疗前及治疗14 d后临床神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分低于其他两组,抗凝组神经功能缺损评分低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为76%(38/50),抗凝组总有效率为82%(41/50),治疗组总有效率为90%(45/50),治疗组总有效率高于其他两组,抗凝组总有效率高于对照组(P0.05);3组均无明显不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能缺损程度,且安全。  相似文献   

13.
目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组和对照组(各30例)。对照组采用临床常规治疗(脱水降颅压、降低血黏度、清除自由基、神经营养药物、钙离子拮抗剂)。治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠80mg,静脉输注,每天2次,连用14d;低分子肝素钠5 000IU皮下注射,每天2次,连用14d。根据美国国立卫生院(NIHSS)评分、神经功能缺损评分(NDS)及日常生活活动能力(ADL)评分标准,对神经功能缺损程度进行评价。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为53.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,且治疗组评分优于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,可明显改善病人神经功能缺损。  相似文献   

14.
目的 总结老年人急性脑梗死合并下肢深静脉血栓(DVT)的治疗经验. 方法 对30例老年急性脑梗死合并DVT患者(脑梗死组)与31例单纯DVT老年患者(对照组)进行比较.治疗方法均为制动3 d;同时应用低分子肝素钙(商品名:博璞青)0.4 ml(100 IU/kg),皮下注射,12 h皮下注射1次,用药14 d.应用低分子肝素钙第10天加口服华法林,并根据国际标准化比率(INR)调整华法林的用量,为防止老年人发生出血,INR控制在2.0~2.5;并辅以输注低分子右旋糖酐500mg/d,14 d. 结果 所有患肢水肿明显减轻,治愈及无效均为0,两组均无肺梗死.但脑梗死组发生脑出血4例,此4例年龄均大于80岁,出血发牛时间在应用低分子肝素钙3~7 d,及时停用抗凝药,给予降颅压,3例痊愈,1例因颅内大出血合并肺部感染而死亡.对照组无死亡. 结论 对年龄大于80岁的急性脑梗死合并DVT患者应用低分子肝素抗凝治疗应谨慎.  相似文献   

15.
目的比较低分子量肝素和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为降纤酶治疗组(A组,46例),给予降纤酶10U、5U、5U,每日静滴;低分子量肝素组(B组,44例),给予低分子量肝素钠0.5m l/次,皮下注射2次/d,连续9d。结果 A组基本痊愈率、显效率高于B组(P〈0.05)。实验室指标显示A组用药后纤维蛋白原降低,与用药前相比有明显差异(P〈0.05)。结论应用降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于低分子量肝素钠。  相似文献   

16.
目的 观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗.结果 观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均没有发生不良反应.结论 在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法.  相似文献   

17.
王兰芬 《内科》2009,4(4):534-535
目的探讨患者脐周皮下注射低分子肝素钙局部按压时间长短与皮下出血发生的关系。方法80例急性脑梗死患者常规应用低分子肝素钙7~10d,平均8d,每例患者平均应用低分子肝素钙16次。将每例患者的16次脐周皮下注射低分子肝素钙局部按压时间的长短分为甲、乙两组,甲组按压时间3~5min,乙组按压时间〉5min。观察每次皮下出血的发生例次及出血点的大小。结果脐周皮下注射低分子肝素钙局部不同按压时间与皮下出血的发生率及出血面积的大小之间存在关联(P〈0.01),且〉5min组出血率及出血面积与3—5min组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论脐周皮下注射低分子肝素钙局部按压〉5min可以有效降低皮下出血的发生率。  相似文献   

18.
丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各68例。在常规治疗基础上对照组给予血塞通注射液,治疗组应用丹红注射液静滴治疗,两组均以2周为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效及血液流变学各指标。结果两组治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前、后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各项指标间差异亦有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。  相似文献   

19.
目的观察尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床效果。方法将我院收治的急性心肌梗死患者40例随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予尿激酶联合低分子肝素钙治疗,对照组单独给予尿激酶治疗,均连续治疗5~7d,比较两组患者临床效果。结果治疗组血管再通率为100%,对照组血管再通率为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);经过一段时间的溶栓治疗后,治疗组出血率为10%,对照组出血率为35%,两组出血率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床效果较好,是安全有效的溶栓药物,值得临床推广应用。  相似文献   

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