甘草酸二铵注射液与4种输液配伍的稳定性考察

甘草酸二铵注射液（diammonium glycyrrhizinate injection）是从甘草中分离、筛选出的α体甘草酸二铵盐.本品具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用,另外本品还具有抗过敏、抑制钙离子内流、免疫调节及抗病毒的作用,主要用于伴有丙氨酸转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎.说明书上静脉滴注的输液只注明用10%葡萄糖注射液,而临床上最常用的输液为0.9%氯化钠注射液和5%与10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液,经查国内外文献,未见其与临床常用输液的配伍报道.为了考察其能否与其他3种常用输液配伍,及在10%葡萄糖注射液中稳定性如何,我们模拟临床用法对甘草酸二铵注射液与4种常用输液配伍后24h内的稳定性进行了考察,为临床用药提供参考。     

甘草酸二铵注射液致过敏性休克1例

患者,男,38岁,农民,既往无过敏史,因"反复乏力1年,加重半月",于2010年9月3日就诊。经检查,拟诊为"慢性乙型肝炎",ALT 125u·L^-1。予以5%葡萄糖注射液250ml+甘草酸二铵注射液（甘利欣,江苏正大天晴药业股份有限公司,批号:1008042）30ml ivd。50滴/min,静滴约8min时,患者突然出现胸闷气促,呼吸困难,面部潮红,双手     

硫普罗宁注射液致过敏性休克一例

<正>患者男,82岁。因重症肺炎-Ⅰ型呼吸衰竭入院治疗,因实验室检查肝功能丙氨酸转氨酶89.2U/L,天冬氨酸转氨酶66.7U/L,为保肝降酶使用硫普罗宁片(凯西莱片),因患者不     

甘草酸二铵注射液导致过敏性紫癜一例

<正>患者男,36岁,2011年8月10日体检时发现血清丙氨酸转氨酶为216U/L。给予甘草酸二铵注射液60ml溶于5%葡萄糖注射液250ml内缓慢静脉滴注,1次/d。第4天静脉滴注本品约45min后,患者自述全身皮肤出现瘙痒,无发热、恶心、呕吐及腹痛、腹泻,否认有药物过敏史。查体:体温36.9℃,精神好,全身皮肤可见散在的米粒样的鲜红色瘀点,略高出皮肤,压之褪色,尤以双上肢和胸背部位较多,淋巴结     

异甘草酸镁注射液致输液反应1例

1病例资料 患者男,58岁,因纳差、乏力、尿黄10d,于2011年6月12日入院.患者既往有高血压病史(未服用药物),有嗜酒史30余年,有头孢曲松过敏史.查体:T 36.0℃,P 68次/min,R 19次/min,BP 110/72 mmHg.巩膜重度黄染,腹膨隆,右上腹轻压痛,无反跳痛,肝、脾于肋下未触及,莫菲征阳性.肝区轻度叩击痛.移动性浊音阳性,下肢轻度水肿.     

鱼腥草注射液致过敏性休克2例

例1,男,10个月,因上呼吸道感染而住院治疗。先静滴头孢噻肟钠注射剂0．5 g,病毒唑0．1 g,沐舒坦注射液8 mg, 用后无不适感。输入时间约90 min之后,又静滴5％葡萄糖注射液:100 ml+鱼腥草注射液10 ml,约2 min后,患儿出现全身皮疹,继而脸色苍白,呼吸困难,心率减慢(40次· min-1)。考虑为鱼腥草注射液的过敏反应,故立即停药,给予肌注肾上腺素0．3 mg,地塞米松5 mg,约10 min后患儿症状缓解。     

甘草酸二铵注射液溶血性研究

目的:研究甘草酸二铵注射液的溶血性.方法:利用兔心血做体外溶血试验.结果:三批甘草酸二铵注射液对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝聚作用.结论:甘草酸二铵注射液无溶血与致凝聚作用.     

甲磺酸培氟沙星静脉滴注致过敏性休克1例

<正>患者女,44岁。因发热、右侧腰痛、尿急、尿频、尿痛2d入院。既往无药物过敏史。入院查体:T38℃,右肾区叩击痛。尿常规:潜血3+,白细胞3+。入院诊断:急性肾盂肾炎。给予甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(0．4g/100ml)100ml静脉滴注,滴速25滴/min。约5min后患者出现双手、双臂皮肤瘙痒,随即双手臂及面颈部出现红色斑丘疹,患者自述头晕、恶心、心慌、胸闷。考虑为药物过敏反应,立即停止输液,给予地塞米松5mg静脉注射、盐酸异丙嗪25mg肌肉注射、吸氧、重新建立输液通路。随之患者呼吸急促,意识模糊,测血压降至60/ 40mmHg(1mmHg=0．133kPa),立即给予‘肾上腺素1mg缓慢静     

双黄连注射剂致过敏性休克二例

1病例报告例1女,54岁。主因咽痛、发热3d,于2004年2月5日就诊于我院。既往体健。查体:体温39℃,脉搏120次/min,呼吸22次/min,血压120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神志清,急性发热病容,全身皮肤无黄染及皮疹,咽充血,心肺未见明显异常。血常规:白细胞6.8×109/L,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.32,初步诊断为上呼吸道感染,给予双黄连粉剂1.2g(哈药集团中药二厂,批号0306008)加入5%葡萄糖注射液500mL静脉点滴。20min后患者出现胸闷憋气、面色苍白、寒战心悸,继而颜面部、口唇及周身皮肤出现红色丘疹,血压降至60/40mmHg,考虑药物反应,立即更换5%葡萄…     

静滴鱼金注射液致过敏性休克1例

1一般资料 病人,男,10岁.因发热、咳嗽、憋气,于2003年9月10日收入我院儿科病房.入院查体:T 38.9℃,P 85次min-1,R 26次min-1,BP 12.7/8.0 kPa.双肺呼吸音粗,闻及散在干湿性罗音,心脏(-),腹部(-).辅助检查:WBC18×109·L-1.胸透:右下肺小片状阴影.     

甘草酸二铵注射液的细菌内毒素检查法

目的:研究甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准.方法:参照《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对甘草酸二铵注射液进行干扰试验.结果:甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法,控制该产品的质量.     

氧氟沙星致过敏性休克1例

患者,男,50岁.因咳嗽、头疼、声音嘶哑,双肺有少量湿性罗音.查体:T 37.8℃,P 80次·min-1,Bp 17.29/10.56 kPa,诊断为上呼吸道感染.门诊输液:青霉素钠800万U 5%葡萄糖注射液250 mL静滴,鱼腥草注射液250 mL静滴,qd×6 d,未见好转,第7天改用氧氟沙星冻干粉针0.2 g(湖南五州通药业有限公司,批号040801)加入5%葡萄糖250 mL静滴3 min后,患者出现舌根发麻,颈、后背发凉,心慌胸闷,面色发白,呼吸急促,立即停止输液,随之患者神志不清,尿失禁,口唇发紫、抽搐,四肢厥冷,血压心率均未测出,诊断为过敏性休克.     

甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液的配伍稳定性考察

目的:考察室温下甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定25℃下,甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液分别在5%、10%葡萄糖注射液中24h内的含量变化,同时考察2组混合液的pH值和外观变化。结果:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在2种溶媒中配伍后,24h内二者含量无明显变化,混合液pH值和外观亦无明显变化,性质稳定。结论:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%、10%葡萄糖注射液中可配伍应用。     

参麦注射液致迟发性过敏性休克一例

患者:女性,60岁,确诊肺癌6个月,为行术后第5次化疗入院.化疗前辅助检查示:血常规、肝肾功能正常.为行化疗前辅助治疗于2004年6月15日起用参麦注射液60ml(雅安三九药业公司生产,批号20040101)加5%葡萄糖注射液(GS)250 ml静脉滴注,每日1次,患者无述不适.     

静脉滴注甘草酸二铵注射液致严重过敏反应1例

1资料患者,女,82岁,体质量50kg。因双下肢浮肿1个月,腹胀10d,于2010年6月8日入院。无胸闷、恶心、发热。既往无药物过敏史,有疫水接触史。体格检查:体温37.2℃,脉搏96次/min,呼吸20次/min,血压135/75mmHg,慢性病容,体型偏瘦,眼睑稍有水肿,腹部膨隆,肝脾肋下未及,全腹无压痛,移动性浊音阳性。     

静注加替沙星致过敏性休克1例

患者，男，25岁，于2005年11月21日因肛周脓肿术后1d入急诊科输液治疗。既往无药物过敏史。给予5％葡萄糖注射液250ml＋加替沙星200mg（哈尔滨誉衡药业有限公司生产，批号050704）ivd。输液5min，液体输入10ml，患者突感烦躁、全身大汗、心慌、胸闷、气粗、头晕、恶心、随之昏倒，出现短暂-过性意识障碍等症状。体检：T36．5℃，     

甘草酸二铵注射液致急性喉头水肿1例

病例：患者,男,22岁。因“发热、咳嗽、咽痛7天”于2009年4月17日入院治疗。既往无饮酒及药物过敏史,有乙肝病史10余年。入院查体：体温39．8℃,     

复方骨肽致过敏性休克并哮喘1例

患者，女，81岁，于2006年4月9日因腰部椎骨骨折，给予复方骨肽注射液（商品名：谷合，南京新百药业有限公司，批号050501）5m1（75mg）加入5％葡萄糖氯化钠注射液250ml，ivgtt，qd。第1次输液10min，约40ml时，患者突发神志不清，呼吸困难，口唇紫绀，急查体：血压70／30mmHg，听诊双肺布满哮鸣音，立即停止输液，给予肾上腺素0．5mg皮下注射，地塞米松注射液10mg，im，10％葡萄糖注射液250ml加喘定注射液0．25g，ivgtt，持续吸氧，20min后，症状逐渐改善，知2h后症状消失，血压回升。     

甘草酸二铵注射液有关物质质量标准研究

目的对全国8个生产厂家的甘草酸二铵注射液地方质量标准中有关物质检查项的方法、限度等进行比较、统一和优化。方法通过对药品的处方工艺及质量标准项下有关物质检查项的考察,对质量标准中的有关物质检查方法进行优化和统一,并使用优化和统一后的质量标准对各厂家产品进行了测定。结果优化后色谱条件为:以乙腈-0.01mol.L-1磷酸(38∶62)为流动相,检测波长252nm。结论优化统一后的有关物质检查能更好地反映产品质量。