人参茎叶皂甙对正常和利血平化小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

口服人参茎叶皂甙25mg/kg,连续服用7天组小鼠心肌 cAMP 含量显著升高(p<0.01),而对 cGMP 含量无明显影响;50mg/kg GSL 对 cAMP,cGMP 含量均无明显影响。对利血平化小鼠,50mg/kg 能明显提高小鼠心肌中 cAMP 的含量(p<0.01),对 cGMP 含量影响不明显。cAMP/cGMP 比值提示,25mg/kg 和50mg/kg GSL 对 cAMP/cGMP 比值均增高;对利血平化小鼠心肌 cAMP/cGMP 比值无明显变化。     

通脉健脑冲剂对物质代谢及免疫功能的影响

本实验模拟小鼠高血脂症模型,以通脉健脑冲剂30g/kg/日,连续灌服7日,对小鼠血清胆固醇、肝脏甘油三酯的增高有显著的抑制作用(P<0.01);对大鼠肝组织DNA,RNA合成均有增加作用(P<0.01);连续灌服还可以增加小鼠胸腺重量和体液免疫功能。     

吸入氯丁二烯对小鼠细胞DNA合成的影响

<正> 本文采用[~3H]-TdR掺入试验研究了氯丁二烯吸入染毒(90,250,400 mg/m~3)14 d,对?C57 BL/6N小鼠肝、肾、肺、心脏、睾丸、胸腺、脾脏及骨髓等细胞DNA合成的影响。结果表明,肾和睾丸细胞DNA合成在250mg/m~3组较对照组明显增加(p<0.01);心脏细胞DNA合成在400 mg/m~3组较对照组明显下降(p<0.05);     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

西洋参茎叶总皂甙的药理、毒理研究

西洋参茎叶中提取的总皂甙,ip25和50mg/kg,可使小鼠自发活动次数由对照组的64.4±18.4减少为16.8±4.4和4.3±2.5(p<0.01);ig425和850mg/kg由73.3±19.7减少为30.8±14.6和18.4±4.8(p<0.01);ig850mg/kg能使阈下剂量的戊巴比妥钠催眠时间持续30.0±0.0min(p<0.01);ip20mg/kg和ig850mg/kg小鼠耐缺氧平均存活时间由对照组的37.6±8.2和37.5±7.7min延长为48.6±8.6和68.3±21.8min(p<0.01);ig30和60mg/kg,可对抗环磷酰胺引起的WBC减少。ip和ig给药,LD_(50)分别为204±SE2.6mg/kg和8511±SE1061mg/kg;长期毒性实验表明,动物体重、脏器重量、WBC、Hcmo各组间无显著差异,GPT、ZTT及TTT均在正常值范围,动物脏器经病理组织学检查属基本正常。     

绿萼梅总黄酮对小鼠抑郁的改善作用

目的研究绿萼梅总黄酮对小鼠的抗抑郁作用。方法采用昆明种小鼠随机分为对照组、阿米替林或氟西汀(20 mg/kg)组、绿萼梅总黄酮(120、240、360 mg/kg)组,每小组各12只,每天ig给药1次。通过小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、利血平诱导眼睑下垂和体温降低模型、5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头模型,考察绿萼梅总黄酮的影响。结果绿萼梅总黄酮各剂量均能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P0.05、0.01);绿萼梅总黄酮240、360 mg/kg能显著抑制利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温降低(P0.05、0.01),同时能显著增强5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P0.05、0.01)。结论绿萼梅总黄酮对小鼠各模型有抗抑郁的作用。     

利血平和帕吉林对大鼠脑单胺递质含量的联合作用

大鼠ip利血平2mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著下降(p<0.05-p<0.001),5-HIAA则显著升高(p<0.001)。ip帕吉林60mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著升高(p<0.01-p<0.001),5-HIAA则在1-2h内显著下降(p<0.01),4-24h无明显变化。同时使用两药时,对鼠脑NE和DA的影响均呈拮抗作用,对5-HT仅表现帕吉林的作用。帕吉林对利血平化鼠的NE,DA无影响,但可使5-HT升至正常水平;利血平对帕吉林化鼠递质的变化无影响。两药合用对递质的影响表现为拮抗或单一作用,未见递质翻转现象。     

鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响

多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[³H]leucine和[³H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[³H]leucine和[³H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[³H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[³H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这 种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。     

中国红参与朝鲜红参总甙对肝、肾组织DNA、RNA及蛋白质合成作用的比较

本文采用核酸及蛋白质前体标记物掺入法比较研究了中国红参根总甙(GCS)和朝鲜红参根总甙(GKS)对小鼠肝、肾组织 DNA、RNA 及蛋白质合成的影响。结果证明,GCS 和GKS 25mg/kg/日,连续灌胃给药7日,对肝、肾 RNA 和蛋白质合成均有促进作用。但对肝、肾的 DNA 合成则无明显影响。说明 GCS 与 GKS 的作用基本相同。     

依据自由基学说研究人参茎叶皂甙的抗衰老作用

本文从衰老的自由基损伤学说出发研究了人参茎叶皂甙的抗衰老作用。结果表明,人参茎叶皂甙能显著地抑制小鼠脑、肝组织中的脂质过氧化,提高红细胞中超氧化物歧化酶含量和过氧化氢酶活性,并对大鼠大脑皮质和肝脏中脂褐素生成有显著的抑制作用.提示人参茎叶皂甙具有较强的抗氧化作用,并可能具有抗衰老活性。     

人参茎叶皂甙对家兔慢性高脂血症的脂质调节及抗过氧化脂质作用

用家兔制作高脂血症模型,将32只家兔平均分为4组;正常饲料对照组,高脂饲料对照组,30mg/kg人参茎叶皂甙(GSL)高脂饲料组,60mg/kgGSL高脂饲料组。在实验第24天去掉高脂饲料给普通正常饲料,第42天实验结束。结果表明:GSL能降低血清脂质含量,降低总胆固醇与低密度脂蛋白胆固醇的比值,高剂量的GSL能升高血清高密度脂蛋白胆固醇的含量。GSL还能降低动脉壁脂质含量及心、肝组织内总胆固醇水平,也能降低血清及以上各组织内丙二醛含量。     

WB_(852)对DNA、RNA和蛋白质合成代谢的影响

WB_(852)是一种新的环戊酮类化合物。本文报道其对小鼠EAC细胞DNA、RNA和蛋白质合成代谢的影响。WB(852)在40μg/ml浓度范围内,均不同程度抑制~3H-胸腺嘧啶核苷、~3H-尿嘧啶核苷和~3H-亮氨酸的掺入,并且呈浓度依赖关系。WB(852)首先作用的靶子是DNA合成,其可能是DNA模板损伤型药物。     

国产阿克拉霉素A的体内外抗肿瘤作用

国产阿克拉霉素A(aclacinomycin;ACM-A)能明显抑制体外培养小鼠白血病P₃₈₈和人体胃癌SGC-7901细胞的生长。在0.01 μg/ml浓度时能抑制65.4%的克隆形成,ED₅₀为0.0085μg/ml。ACM-A对白血病小鼠有显著治疗作用,延长小鼠生命时间143%,并有半数小鼠获得治疗。对Ehrlich腹水癌和肉瘤-180也有较强的抑制作用,对肉瘤-180的作用与adriamycin相似。ACM-A主要抑制³H-TDR和。H-UR分别参人人体胃癌细胞的DNA和RNA;大剂量时对蛋白质合成也有影响。P₃₈₈细胞实验中证明ACM-A对DNA合成的抑制程度与adriamycin相似,低于daunomycin。     

人参茎叶皂甙促进动物生长的作用

人参茎叶皂甙可促进未成年小鼠、大鼠及猪体重的增长,其同化作用与雄性同化类固醇不同,因其在增加大鼠体重时,并未增加提肛肌—海绵球肌及前列腺—贮精囊重量。人参茎叶皂甙的同化作用可能与其促进RNA和蛋白质合成作用有关系。本文还报告了人参茎叶皂甙的急性毒性和亚急性毒性实验结果。     

Malotilate对四氯化碳及D-半乳糖胺引起的小鼠急性肝损伤的影响

Malotilate(50或100mg/kg ig×3)可明显对抗四氯化碳(CCl_4)引起的小鼠血清转氨酶升高、肝糖元合成减少、肝脏蛋白质及血清蛋白质含量降低、肝脏甘油三酯蓄积以及肝匀浆细胞色素P-450含量降低,使之恢复或趋于正常水平。malotilate(50mg/kg ip×5)亦可明显对抗D-半乳糖胺引起的SGPT的升高和肝脏蛋白含量的降低。     

蟾蜍毒素对S180小鼠移植瘤的抑制作用及其毒副作用的实验研究

目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对S180肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(ethanol extract of toad venom,EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率和生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果5mg/kg和0·5mg/kg的EET对S180荷瘤小鼠实体瘤组织的抑瘤率分别是47·0%和34·1%(P<0·05);对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是46·2%和36·5%(P<0·05);同时,0·5mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11±4)×109/L(P<0·05)。但EET在5mg/kg时可引起总胆红素升高达(30±5)μmol/L(P<0·05)。结论0·5~5mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内S180肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5mg/kg时可以损伤肝脏。