国产核糖霉素对豚鼠内耳毒性的研究

本实验以耳廓反射、耳蜗微音器电位、听神经动作电位及耳蜗铺片为听功能指标,对上海第四制药厂试制的核糖霉素进行了耳毒性研究,并与卡那霉素的耳毒性作对比观察。结果12只豚鼠每天按每公斤体重给核糖霉素400mg,连续28天,在给药期间耳廓反射阈没有变化,停药后检查内耳生物电和组织结构,与正常动物相比,微音器电位和听神经电位的幅度均正常以及内、外毛细胞结构基本正常。然而,在10只豚鼠给予卡那霉素,其剂量及注射天数相同于核糖霉素,所有动物全部发生严重耳聋,耳廓反射消失,内耳生物电及毛细胞完全丧失。实验结果表明核糖霉素与卡那霉素相比几乎无耳毒性。     

庆大霉素和先锋霉素Ⅰ联合应用引起急性肾功能衰竭

虽然庆大霉素和先锋霉素类的某些抗菌素对肾脏有毒,但庆大霉素和先锋霉素本身至今仍然认为是无毒性作用的。作者报导3例使用高剂量的先锋霉素1(180—218毫克/公斤体重/日)合并应用正常剂量庆大霉素(4—6毫克/公斤体重/日)的第9—27天,引起急性肾功能衰竭的病例。肾病均属肾小管间质型,临床表现与急     

刺槐素的利尿作用

本文报导,黄酮类化合物刺槐素(Robinine)的不同给药途径对各种动物(大白鼠、家兔、狗)的利尿作用。大白鼠利尿试验:用体重140～240克大白鼠,每组8只,共4组。对照组给生理溶液,每100克体重5毫升,实验组除给生理溶液,并腹腔注射刺槐素分别为2.5、5、10毫克/公斤或口服10、15、50毫克/公斤。收集每只大白鼠5小时尿总量。家兔利尿试验:用体重2～3公斤雌、雄性家     

环戊哌力复霉素抗结核作用的研究 Ⅱ.环戊哌力复霉素的长效作用

环戊哌力复霉素(RFT)具有长效活性,其在小鼠血浆中生物半衰期为32.8小时,约较甲哌力复霉素长四倍;其血浓度和血浆有效抑菌和杀菌活性分别可维持5日和2～3日左右。预给药实验麦明,环戊哌力复霉素(10毫克/公斤体重)一次给药后可维持5日的保护活性,较甲哌力复霉素(RFP)和异丁哌力复霉素(IPR)明显延长。     

微渗透压泵耳蜗灌注bFGF对庆大霉素所致豚鼠耳毒的拮抗作用

目的：应用微渗透压泵将碱性成纤维细胞因子(bFGF)导入耳蜗，观察其对庆大霉素所致活体耳蜗毒性的拮抗作用。方法：豚鼠皮下注射庆大霉素造成耳毒性聋的模型。实验将bFGF以微渗透压泵导入实验组右耳蜗，对照组右耳以微渗透压泵导入等量PBS。用扫描电镜观察两组动物右耳毛细胞的损伤，同时比较其用药前后ABR听阈的改变。结果：对照组右耳的损伤明显重于实验组。结论：采用微渗透压泵耳蜗灌注bFGF对庆大霉素所致豚鼠的耳蜗损伤有拮抗作用。     

氨基糖苷类药物衍生荧光性质的研究及应用

氨基糖苷类药物庆大霉素、卡那霉素及小诺霉素本身有微弱荧光,当它们在碱性条件下加入L-精氨酸、硼酸并加热水解后,可产生较强荧光,这是因为氨基糖苷类药物水解后成为糖,糖在精氨酸,硼酸存在下可产生强的荧光.由此可建立庆大霉素、卡那霉素及小诺霉素这类氨基糖苷类抗生素衍生荧光法.庆大霉素、卡那霉素均在1.0×10-6～1.5×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好线性关系(r=0.9996,r=0.9994),小诺霉素在4.0×10-7～8.0×10-6 mol/L范围内与荧光强度呈良好线性关系(r=0.9986),三者检出限分别为5.8×10-7,6.1×10-7和3.0×10-8 mol/L.     

六种药物对大鼠肾型高血压形成的影响

大白鼠84只,分为7组,每组平均体重202—238克,以两肾包膜法形成高血压,在手术前或次日起分别给以酸枣仁(20—30克/公斤/日,自由取食)、野菊花(10克/公斤/日)、芹菜(自由取食)、延胡索乙素(20毫克/公斤/日)、氢氯噻嗪(0.1克/公斤/日)、溴苄乙铵(10毫克/公斤/日)6种药物。用鼠尾容积法测量收缩压,以手术后第2周升压总值(各鼠每日收缩压升高毫米汞柱数之总和)与对照组比较,酸枣仁对大白鼠肾型高血压的形成有抑制作用,其余5药则无显著作用。     

氨基糖苷抗生素类肾、耳毒性研究进展

自四十年代链霉素(SM)问世以来,陆续发现并推上临床应用的氨基糖苷抗生素类还有:新霉素(NM)、卡那霉素(KM)、庆大霉素(GM)、妥布拉霉素(TM)、西索米星(SiM)、核糖霉素(RM),以及半合成品种丁胺卡那霉素(AMK)、乙基西索米星(NeM)     

核糖霉素致过敏性休克1例

<正> 核糖霉素(ribostamycin)为近几年推广使用的氨基糖甙类广谱抗生素,对革兰阴性、阳性菌具有较强抗菌活性、对耳、肾毒性较链霉素、卡那霉素、庆大霉素等低,作者尚未见国内有核糖霉素引起过敏性休克的报道,我院所见1例,现报告如下。 患儿周某,女性,10mo,于1988年1月4日因咳嗽0.5mo来我院门诊。体检时神志清、活泼、体温、脉博均正常,两肺呼吸音略粗糙,闻及少许痰鸣音,心音响亮、心律齐,神经系统检查未引出病     

克拉霉素治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)的疗效观察

目的探讨克拉霉素治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)的疗效。方法将119例患者随机分为两组。A组采用克拉霉素500毫克日2次口服,连用14天;B组采用克拉霉素500毫克日2次口服,连用7天。结果A组有效率为93.33%,B组有效率为76.27%,两组有效率有高度显著性差异(χ2=6.75,P<0.01)。结论克拉霉素500毫克日2次口服,连用14天治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)疗效显著。     

敌百虫及其乙烯衍生物(敌敌畏)的毒性

作者利用近年来新合成的有机磷杀虫剂敌百虫(Dipterex)及其乙烯衍生物——敌敌畏(DDVP)研究其对实驗动物的急性毒性,结果如下:敌百虫(50％乳剂)的口服LD_(50)(半数致死量)在成熟的小白鼠(体重15～20克)为822(791～855)毫克/公斤体重;在未成熟小白鼠(体重10～14克)为787(760～817)毫克/公斤体重。敌敌畏(36.5乳剂)口服LD_(50)在成熟小白鼠为124(120～128)毫克/公斤体重。敌百虫和敌敌畏对成熟小白鼠皮下注入的LD_(50)是523(487～560)毫克/公斤体重和24(22.5～25.5)毫克/公斤体重。有机磷敌百虫与E605相比,对溫血动物有着相当低的毒性。敌敌畏对小白鼠的口服毒性是E605的1/14,而皮下注入的毒性是     

氨基糖苷类抗生素生物筛选方法的初步研究

利用生物方法在抗生素初筛阶段从测定发酵液的抗菌作用取舍氨基糖苷类抗生素产生菌可以提高筛选工作的效率。根据氯霉素能抑制链霉素、卡那霉素生物活性的现象,在平皿中先加入含2γ/ml氯霉素的培养基,凝固后在上面加12ml含大肠杆菌及浓度为0.5％的2,3,5-三苯基四唑化氯溶液3％,染料被大肠杆菌还原成红色以观察结果。用此方法以纸片法测定氨基糖苷类抗生素链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、托普霉素、青紫霉素及核糖霉素的抑菌作用时,发现加     

甲氧苄氨嘧啶加半量磺胺嘧啶对流脑的疗效

1976年我们曾观察甲氧苄氨嘧啶(TMP)加半量磺胺嘧啶(SD)治疗流脑的疗效(发表在本刊1976年第五期)。1977年2～4月,我们又选择120例普通型流脑,再次观察TMP加半量SD治疗流脑的疗效,并与单用SD及氯霉素治疗作比较,显示TMP+SD组较SD组为优,现总结如下: 用药方法:SD组,儿童剂量为150～200毫克/公斤/日,静滴为100～150毫克/公斤/日,成人为6克/日;TMP+SD组,TMP的儿童剂量为5～10毫克/公斤/日,成人为0.4克/日,SD剂量为前组的半量;氯霉素组,儿童剂量为50毫克/公斤/日,成人为2.0～2.5毫克/日,     

婴幼儿对儿科用红霉素混悬液的吸收

作者研究了含有红霉素乙基琥珀酸酯和红霉素硬脂酸盐的两种市售儿科用混悬液的生物利用度,对不同年龄组进行了检查。受试者分二组:1～5周的新生儿13名,给予红霉素乙基琥珀酸酯混悬液(Abboticin)20毫克/公斤体重。在病房工作人员中暴发百日咳后,所有这些婴儿均给予红霉素40毫克/公斤/24小时;另一组46名1月～6岁婴幼儿给予红霉素乙基琥珀酸酯或红霉素硬脂酸盐(Reciomycin),按红霉素20毫克/公斤体重给     

长春花生物碱部分之一 AC-875的抗肿瘤作用及毒性

木文对长春花(Catharanthus roseus Linn.G.Don)中分离提出的生物碱AC-875进行了毒性及抗癌作用的实验研究.试验结果表明AC-875在20-42毫克/公斤时,对小鼠Ehrlich腹水癌及腹水型肝癌均有明显的抑制作用.当剂量为10毫克/公斤时,对大鼠腹水型吉田肉瘤也有较好的疗效.在实体瘤的治疗中,注射35毫克/公斤,对小鼠S-180仅有轻度抑制作用,且不太稳定.对小鼠网织细胞瘤、Ehrlich腹水癌实体瘤、大鼠Jensen肉瘤及Walker癌等则无抑制作用.给小鼠腹腔注射AC-875的急性LD_(50)为170毫克/公斤,亚急性LD_(50)为61毫克/公斤.给大白鼠腹腔注射AC-875的意性及亚急性LD_(50)分别为122毫克/公斤及18毫克/公斤.给家兔静脉注射8毫克/公斤AC-875时,心电图无明显变化.静脉注射AC-875 1毫克/公斤、2.5毫克/公斤或皮下注射5毫克/公斤,对狗的肝、肾功能、尿常规、红血细胞、血红蛋白及体重均无明显影响,但2.5和5毫克/公斤组,狗的白细胞有下降现象.     

硫酸黄连素的药理研究

黄连素对于大鼠实验性阿米巴病的保护作用在“同时给药研究”(在感染后8小时用药)和“延缓给药研究”(从感染后10天开始用药)时都可采用二种剂量进行研究,即50毫克/公斤和100毫克/公斤。实验以氯碘喹啉(消虫痢,Iodochlorhydroxy quinoline)作有效对照(100毫克/公斤)。药物口服5天。结果表明,在“同时”给药组,硫酸黄连素50毫克/     

褐霉素对斯氏成红白细胞瘤及介兰氏癌的效果

褐霉素(Bruneomycin)和链霉黑素(Strepto- nigrin)及绛色霉素(Rufochromomycin)是完全相同的抗肿瘤抗菌素。对人和实验动物的迅速增殖的淋巴细胞瘤具有高度的活性。本文研究了褐霉素对实体型斯氏成红白细胞瘤(Svec Erythromyelosis,下简称 SE)和腹水型介兰氏癌(Guerin Carcinoma 简称 GC)的敏感性。实验用雄性 Wistar 大白鼠。在第一组,SE 鼠腹腔注射褐霉素0.15毫克/公斤/天,每天一次,连续四天;GC 鼠给药方案相同,剂量为0.20毫克/公斤/天(皮     

中西医结合治疗小儿伤寒189例疗效观察

我院自1973～1975年收住院确诊为伤寒的病人共189例。其中中药组84例,占44.4%。中西药结合组65例,占34.3%。西药对照组(用氯霉素治疗)40例,占21.1%。中药组(第一组)以中药伤寒方为主配合维生素等辅助药物。中药方日服一剂。中西药结合组(第二组)除用中药伤寒方外,1973～1974年加用呋喃唑酮5～10毫克/公斤/天;1975年加用磺胺甲基异恶唑15～30毫克/公斤/天,同时应用 TMP 3～5毫克/公斤/天。西药对照组(第三组)应用氯霉素30～50毫克/公斤/天。三组病人的年龄、入院病程均无明显     

鲎变形细胞溶解物阻断内毒素对实验动物致死作用的初步观察

我们以自制大肠杆菌内毒素经静脉注入动物体内,间隔一段时间后,再注入鲎变形细胞溶解物(LLT),以观察其能否阻断内毒素对实验动物的致死作用。材料和方法取家兔14只,体重为2.2～2.5公斤,采用戊巴比妥钠30毫克/公斤耳静脉注入麻醉。随机分成二组,一组由颈静脉注入自制内毒素(8毫克/公斤),另一组在注入内毒素后45分钟再注入鲎试剂1.0毫升。另取大白鼠20只,体重220～350克,采用戊巴比妥钠50毫克/公斤腹腔内麻醉。随机分成二组,一组于颈静脉内注入内毒素(15毫克/公斤),另一组于注入内毒素后15分钟再注入鲎试剂0.5毫升,观察动物存活情况。鲎试剂系厦门医药研究所供给。     

昆布提取物对S-180的效果及对机体免疫的影响

曾报道昆布(Laminaria angustatakjellm)的热水提取物对S-180肿瘤移植后腹腔内连续给药10天,具有明显的抗肿瘤活性。本文讨论了在肿瘤移植前给药和在肿瘤内给药的效果以及对机体免疫的影响。肿瘤移植前给药组的抗癌试验是用ddy系小鼠分别给药50毫克/公斤、100毫克/公斤,一日一次,连续6日腹腔内给药,给药二周后在背部皮下移植S-180肿瘤细胞10~7个;肿瘤内给药组是在移植肿瘤后第七天,给50毫克/公斤,10日内在肿瘤内给药8次。两组在移植5周后测定肿瘤重,并与对