人参根和叶中多糖成分的化学性质和抗补体活性

名贵中药人参一般要生长4～6a,而人参的叶则每年都可以采集。因此,如果叶中的多糖与根中的具有相似活性,则叶与根一样有效。材料和方法材料:人参(吉林),从日本购进不同分子量的出芽短梗孢糖(出芽茁霉Pulluria pullulans)和α-(1→6)连接的直线葡聚糖作为标准品。AR-阿拉伯半乳聚糖用Yamada等人的方法制备。链霉蛋白酶购自日本Kaken Kagaku有限公司。一般方法:总糖、糖醛酸和蛋白质的含量用苯酚-硫酸、m-羟基联苯和Lowry方法测定。相应     

人参多糖成分的萃取分析及其作用

本文主要介绍人参多糖成分的萃取方法,成分分析及其作用的研究进展情况。有关学者自人参叶中提取的多糖成分,在抗补体治疗炎症或变态反应性疾病比人参根的效果好。人参叶的充分利用,可大大改善单靠人参根萃取多糖而供不应求的现状。     

半枝莲多糖抗补体活性研究

目的:研究半枝莲多糖的抗补体活性。方法:采用细胞溶血法。结果:半枝莲多糖抑制补体活性的经典途径和旁路途径的CH₅₀为(1.2±0.1)mg·mL^-1、AP₅₀为(4.9±0.2)mg·mL^-1。结论:半枝莲多糖有较好的抗补体活性。     

云木香多糖的抗补体活性研究

目的从云木香中分离纯化出均一多糖,并研究其抗补体活性。方法采用水提醇沉方法得到了云木香的粗糖(APS),用DEAE-52色谱柱对云木香粗糖进一步纯化并得到了两种均一多糖,并测定了其理化性质和单糖组成。测定了这两种云木香多糖经典途径抗补体活性,旁路途径抗补体活性,并对其抗补体靶点进行了确定。结果从云木香中分离得到了两种均一多糖,其中一种为葡聚糖APS-1,另一种为葡甘聚糖APS-2。抗补体活性研究表明,APS-2表现出很好的抗补体活性,而APS-1没有明显的活性。结论云木香多糖APS-2具有很好的抗补体活性,有望成为免疫疾病治疗的药物。     

麝香草叶中酸性多糖的精制和抗补体活性

麝香草Thymus vulgaris L.在南欧、西亚和北非均有栽培,其甲醇提取物有多种生物活性,但主要作为食用的热水提取物的生物活性未见报道。作者发现该植物叶热水提取物具抗补体活性,并对其进行了精制和鉴定。该植物用甲醇于室温提取5次,过滤后残余物再用热水提取。热水提取物(TV-O)分别用30％、75％和95％乙醇沉淀。75％乙醇     

连钱草多糖的结构表征及抗补体活性研究

目的分离纯化具有抗补体活性的连钱草均一多糖并表征其结构。方法水提醇沉得连钱草粗多糖,DEAE-52、SephadexG-100柱色谱抗补体活性导向分离得到均一多糖,采用HPGPC、IR、GC、甲基化及核磁等方法对均一多糖进行结构表征,并测定均一多糖的抗补体活性。结果分离所得连钱草均一多糖GLP-1和GLP-2,相对分子质量分别为5370和20 040,均主要由阿拉伯糖和半乳糖组成的杂多糖,阿拉伯糖和半乳糖的物质的量比分别为1∶6.3和1∶4.9,GLP-1和GLP-2均具有较强的抗补体活性。结论连钱草均一多糖的结构表征为进一步阐明其抗补体活性的药效物质基础提供了研究基础,同时也为筛选天然补体抑制剂提供了基础。     

红芪多糖HPS1-D的化学结构和抗补体活性研究

目的： 红芪多糖HPS1-D的化学结构、初步构象和抗补体活性的研究。方法： 红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H₂O₂脱色素、SephadexG-100色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS1-D。以GC、高效液相凝胶色谱法（HPLC-GPC）、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用法（GPC-MALLS）、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法、硫酸咔唑法研究其理化性质;采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况;以GPC-MALLS、对其构象进行初步分析;采用细胞溶血法对其抗补体活性进行研究。结果： HPS1-D主要由葡萄糖和阿拉伯糖组成,主链骨架由1,4和1,4,6-α-D-Glcp,侧链分支位于葡萄糖6位;侧链分支主要由1,5和1,3,5-α-L-Araf 组成;相对分子质量为5.2×10⁵,在0.9% NaCl溶液中为无规则线团;抗补体实验表明HPS1-D有一定程度的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系。结论： HPS1-D为1种新的中性红芪杂多糖,具有一定的抗补体活性。     

人参叶杂多糖的化学性质和抗补体活性

补体系统在宿主的防御功能、炎症和变态反应中起着重要的作用。因此,补体系统的激活剂和抑制剂被视为免疫系统的调整剂。人参叶水溶性多糖部分显示出抗补体活性,临床应用证实,叶中多糖的活性比相应根中多糖的活性高。本文报道从人参叶弱酸性多糖部分分离的杂多糖的化学性质和抗补体活性。人参叶的热水提取物(多糖部分的粗品)经十六烷基三甲铵溴化物处理,上清液即为弱酸性的GL-5。后经DEAE-Toyopearl 650C离子交换柱层析分得中性多糖GL-N和酸性     

鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究

目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。结果:最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24 h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH 3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色。采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%(RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%(RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02%(RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g.L-1(RSD 3.6%)。结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备。     

农抗120防治人参根疫病

人参根疫病是人参烂根的主要原因。本试验在室内抑菌试验的基础上,测定了农抗120对人参根疫病的防治效果,试验结果表明,农抗120是一种有效的防治人参疫病的农用抗生素。     

香椿果抗补体活性成分

目的:研究香椿果抗补体活性成分。方法:采用溶血法进行抗补体活性筛选,然后利用溶剂萃取和多种色谱技术分离纯化,以1H-NMR,13C-NMR波谱方法,结合文献数据,鉴定化合物结构。结果:香椿果提取物具有显著抗补体活性,经溶剂萃取,其中乙酸乙酯部位为活性部位,从中分离得到14个化合物,分别鉴定为没食子酸(1),没食子酸甲酯(2),6-O-没食子酰基-葡萄糖(3),1,2,3-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(4),1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(5),1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(6),1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8),芦丁(9),异鼠李素-3-O-β-半乳糖苷(10),槲皮素-3-O-β-半乳糖苷(11),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13),槲皮素(14)。其中化合物3~14为首次从香椿果中分离得到,化合物5,10,11为首次从香椿中分离得到。化合物4~7有显著抗补体活性,半数抑制浓度(IC_(50))分别为88.3,76.2,13.9,9.6μmol·L~(-1)。结论:香椿果活性部位为乙酸乙酯萃取部位,活性成分为其中没食子酰基葡萄糖苷衍生物和黄酮苷,前者抗补体活性显著强于后者,并且其抗补体活性随着与葡萄糖羟基相连接的没食子酰基数目的增加而增强。     

铁皮石斛原球茎多糖D-02C的结构特征及其抗补体活性

目的 对一个从铁皮石斛原球茎中分得的均一多糖D-02C进行结构解析,并考察抗补体活性.方法 使用高效凝胶排阻色谱法测定分子量与纯度,通过GC-MS测定糖组成,甲基化与核磁等分析手段确定糖残基连接方式,利用细胞溶血法测定其CH50值.结果 D-02C为一含有56.36％半乳糖醛酸的分子量为1.55×104 Da的半乳聚糖,其中半乳糖以D-半乳糖存在,主链由1,4-Galp与1,4-GalAp组成,其抑制补体活性的经典途径的CH50为1.573 mg/mL.结论 从铁皮石斛原球茎中分离得到一个酸性半乳聚糖,且具有一定的抗补体活性.     

紫花地丁中的抗补体生物碱类成分研究

研究中药紫花地丁Viola yedoensis的抗补体活性成分。采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法,从紫花地丁全草95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,通过波谱数据鉴定为生物碱类化合物,分别为:neoechinulin A(1)、N-benzoyl-L-p-hydroxy-phenylalaninol(2)、金色酰胺醇酯(3)、金色酰胺醇(4)、伞形香青酰胺(5)、栝楼酯碱(6)、吲哚-3-甲酸甲酯(7)、3-吲哚甲酸(8)、N-反式对羟基苯乙基阿魏酰胺(9)、N-p-香豆酰酪胺(10)、7'-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)ethyl]propenamide(11)、cannabisin F(12)、N-(4-hydroxyphenethyl)octacosanamide(13)、N-(4-hydroxyphenethyl)hexacosanamide(14)和N-benzoyl-L-phenylalaninol(15)。除化合物3和4外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1~6,8~12对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性:对经典途径的CH50在0.12~0.33 g·L~(-1),对旁路途径的AP50在0.22~0.50 g·L~(-1)。对补体作用靶点研究表明,不同生物碱化合物其作用于补体的靶点不同。     

乌饭树叶的抗补体活性成分研究

目的 研究乌饭树Vaccinium bracteatum叶化学成分及其抗补体活性。方法 通过溶血实验,以抗补体活性作为导向分离手段,对乌饭树叶各部位进行抗补体活性测试,运用多种色谱方法进行分离纯化,采用现代谱学技术鉴定化合物结构,确定抗补体活性成分。结果 从乌饭树叶70%乙醇提取物中分离得到28个化合物,分别鉴定为三十五烷（1）、三十一烷（2）、赤杨酮（3）、木栓酮（4）、表木栓醇（5）、羽扇豆醇（6）、齐墩果酸（7）、熊果酸（8）、东莨菪素（9）、反式对羟基桂皮酸（10）、柯伊利素（11）、芹菜素（12）、山柰酚（13）、山楂酸（14）、科罗索酸（15）、蔷薇酸（16）、2α, 3α-二羟基熊果酸（17）、19α-羟基熊果酸（18）、咖啡酸（19）、异荭草苷（20）、荭草苷（21）、牡荆苷（22）、异牡荆苷（23）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（24）、异槲皮苷（25）、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷（26）、槲皮素（27）、木犀草素（28）。对其中的25个化合物进行抗补体活性实验,化合物5、7、8、11～13、15、18～20、23～25、27、28对经典途径的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论 化合物1、3、6、14～18、23、25为首次从该植物中分离得到,熊果酸的抗补体活性最强,50%抑制溶血浓度（CH₅₀）为0.014 mg/mL。     

蛹虫草多糖脱色工艺优化及其抗补体活性研究

目的 优化蛹虫草多糖脱色工艺,并评价其抗补体活性。方法 在单因素试验基础上,以多糖质量浓度、脱色温度、脱色时间、液料比为影响因素,脱色率、多糖回收率、选择性系数的综合评分为评价指标,响应面法优化脱色工艺。采用免疫溶血反应测定多糖抗补体活性。结果 最佳条件为AB-8大孔吸附树脂,多糖质量浓度28 mg/mL,脱色温度48℃,脱色时间97 min,液料比5∶1,综合评分为6.42±0.54。多糖通过经典、旁路途径抑制补体活化,CH₅₀、AP₅₀值分别为(0.63±0.08)、(0.47±0.13)mg/mL。结论 该方法稳定可靠,可用于脱色抗补体活性良好的蛹虫草多糖。     

人参根、叶皂甙对大鼠血清抗氧化酶活性和过氧化脂质的影响

<正> 人参为我国历史悠久的传统药物。《神农本草经》称,人参“主补五脏,……久服轻身延年”。本文用不同年龄大鼠探讨人参根、叶皂甙对大鼠血清抗氧化酶类的作用及对过氧化脂质的影响。     

人参茎叶多糖的研究进展

人参为一种名贵中药。近年来,对人参多糖类成分的研究引起了许多人的兴趣,并对其组成糖结构及药理方面做了极为细致的研究工作,发现人参多糖具有抗肿瘤,增强免疫功能,抗补体、降血糖等多方面的活性。但人参根需生长6～7年才能收获。而人参茎叶每年均可采收,为开发和利用新药源,许多研究人员开始了对人参茎叶的皂甙、