银耳多糖对巨噬细胞吞噬功能、骨髓造血功能及蛋白质、核酸合成的影响

银耳多糖是担子菌纲真菌银耳(白木耳)所含重要有效成分。初步药理实验证明:银耳多糖对小鼠S_(180)肉瘤有抗肿瘤作用,能提高健康人和白血病患者的淋巴细胞转化率,并具有一定的抗放射作用。为进一步探讨银耳多糖的药理作用,我们观察了银耳多糖对巨噬细胞吞噬功能和骨髓造血功能的影响,并初步研究了银耳多糖对蛋白质、核酸合成的影响。     

银耳多糖硫酸酯的合成及抗肿瘤作用的研究

 目的合成银耳多糖硫酸酯,考察其体内抗肿瘤活性。方法采用氯磺酸-吡啶法合成银耳多糖硫酸酯,用肿瘤抑制率评价银耳多糖硫酸酯的抑瘤效果。结果合成了3个银耳多糖硫酸酯SⅠ,SⅡ,SⅢ,硫取代度分别为0.89,0.95,0.99,高效液相色谱测定其相对分子质量分别为84000,90000,96000,银耳多糖硫酸酯SⅠ和SⅢ在12mg·kg^-1时对小鼠淋巴瘤的抑制率为59.8%和69.9%,与对照组相比,经统计学处理有显著差异。结论银耳多糖硫酸酯为具有较强抗肿瘤活性的新结构多糖。     

银耳多糖的药理学研究概况

近年来 ,国内外对银耳的主要成分—银耳多糖进行了大量研究 ,表明银耳多糖具有广泛的药理作用 ,是一种较好的保健食品和药物。银耳多糖主要分为酸性杂多糖、中性杂多糖、胞壁多糖、胞外多糖及酸性低聚糖五类 ,不含核酸、蛋白质类物质[1] 。下面就近年来对银耳多糖的药理作用研究作一概述。1　对免疫系统的调节作用1 1　对免疫器官重量的影响　林志彬等[2 ] 报道 ,银耳多糖皮下注射 1 0 0ｍｇ/ｋｇ对正常小鼠的胸腺及脾脏重量均无显著影响 ,而腹腔注射 2 0 0ｍｇ/ｋｇ可使正常小鼠脾脏重量明显增加。1 2　对体液免疫功能的影响　银耳多糖 1…     

磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用

目的 研究磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用.方法 小鼠随机分为6组:对照组,模型组,银耳多糖(10 mg/kg)阳性对照组,磷酸酯化银耳多糖低、中、高剂量(10、30、60 mg/kg)组.以137Csγ射线辐射前,给药组小鼠连续ip给药3d,每天1次,辐射后第7天处死小鼠.以内源性脾结节形成、骨髓有核细胞数、白细胞数、脾脏指数及胸腺指数等为观察指标,探讨磷酸酯化银耳多糖对辐射小鼠造血功能的影响.结果 与模型组相比,磷酸酯化银耳多糖各剂量组小鼠的骨髓有核细胞数、白细胞数、脾指数和胸腺指数均有不同程度的升高.结论 磷酸酯化银耳多糖对辐射损伤小鼠造血功能具有一定的保护作用.     

银耳多糖的化学特性及促免疫作用机制研究进展

国内外研究报道,银耳的主要活性成份银耳多糖,可分为五大类,均具有广泛的药理学作用,尤其是在促进机体免疫作用方面,有着突出表现,但其调节免疫的具体机制却仍不十分清楚。为此,对银耳多糖促免疫机制的研究和对各免疫调节作用之间内在联系的探索显得意义重大。     

基于高效凝胶渗透色谱法的银耳多糖质量控制研究

目的建立银耳多糖质量控制方法。方法采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定银耳多糖相对分子质量及其分布和多糖的量。色谱条件:Shodex Sugar KS-804(300 mm×8 mm,7μm)和KS-805(300 mm×8 mm,17μm)凝胶排斥色谱柱串联做为分离柱,流动相为水,体积流量0.8 mL/min,柱温40℃,进样量40μL,检测条件为示差检测器。结果银耳多糖峰出现在14.40～15.30 min,对应相对分子质量为1.26×106～1.39×106。在0.01～2.0 mg/mL呈良好的线性关系(r=0.999)。银耳多糖质量浓度范围分别为:1.1～1.5 mg/mL(以透析银耳多糖为对照)和0.8～1.1 mg/mL(以蓝色葡聚糖为对照)。多糖检测限和定量限分别为0.8μg和2μg。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为银耳多糖质量控制的方法。     

不同来源银耳多糖的质量评价

目的:建立银耳多糖及其组成单糖的含量测定方法,分析不同产地和不同栽培方法的银耳中多糖含量差异,为银耳品质判定提供参考依据。方法:采用高效凝胶排阻色谱法联用多角度激光光散射和示差折光法(HPSEC-MALLS-RID)测定银耳多糖的含量及其相对分子质量分布;利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生法结合高效液相色谱法对银耳多糖的组成单糖类型和比例进行分析。结果:不同产地段木银耳多糖的重均相对分子质量(Mw)在2.618×106～3.503×106Da,质量分数处于307.12～609.06 g·kg-1;不同产地代料银耳多糖的Mw在2.723×106～3.886×106Da,质量分数处于366.38～647.37 g·kg-1。银耳组成单糖主要由甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖组成,段木和代料银耳多糖的上述组成单糖比例分别为4.4∶0.7∶1.0∶0.2∶1.4∶1.6和4.4∶0.8∶1.0∶0.1∶1.5∶1.5。39批银耳样品中多糖的组成单糖质量分数范围分别为甘露糖36.71～191.31 g·kg-1,葡萄糖醛酸9.74～32.12 g·kg-1,葡萄糖10.46～76.10 g·kg-1,半乳糖1.00～6.72 g·kg-1,木糖16.73～70.54 g·kg-1,岩藻糖17.16～68.20 g·kg-1。结论:不同来源的银耳多糖及其组成单糖含量存在一定差异,通过建立的分析方法能够准确、稳定的测定其含量,对于银耳品质判定和质量控制具有重要参考价值。     

银耳多糖对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的 观察银耳多糖对链脲佐菌素(STZ)和高能量饲料诱发的2型糖尿病模型大鼠血糖、血浆糖化血红蛋白(Hemoglobin - AIc.HbAIc)、血清胰岛素(Insulin.Ins)的影响.方法 取Wistar雄性大鼠65只,随机分为正常组,糖尿病模型对照组,银耳多糖低、中、高剂量治疗组及罗格列酮治疗组,除正常组外,其他各组均采用高能量饮食4周后小剂量腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型.持续给药8周后测空腹血糖、血浆HbAlc、血清Ins的含量.结果 采用高能量饮食加STZ诱发的2型糖尿病大鼠空腹血糖及HbAlc水平明显高于正常对照组(P＜0.05),胰岛素敏感指数(isi)明显下降(P＜0.05);银耳多糖可降低2型糖尿病模型大鼠的血糖水平,升高Ins、ISI水平,与模型组比较有明显改善(P＜0.05),与罗格列酮药物治疗组无显著性差异(P＞0.05).结论 银耳多糖具有明显的降低糖尿病大鼠血糖、血浆HbAIc含量、增加Ins分泌的作用,改善胰岛素抵抗.     

银耳多糖对放射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用

银耳T rem ella fuciform is Berk.,俗称白木耳,为常用的药食两用食品,具有广泛的生物学活性[1]。由中国医学科学院放射医学研究所研制,以银耳孢子发酵粉为原料的银耳孢糖胶囊已应用于临床,具有抗辐射损伤、升高白细胞等作用。但由于银耳孢糖胶囊口服剂量大、显效慢等问题,制约了其临床应用。为了弄清银耳孢糖胶囊中的活性成分,进一步研制新的药物剂型,从银耳孢糖胶囊的原料中提取、分离得到了均一体银耳多糖,相对分子质量68 000,元素分析C为40.55%、H为6.78%。本实验拟验证均一体银耳多糖对辐射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用。1材料1…     

银耳多糖中糖醛酸含量的测定

目的 建立一种操作简单、快速、准确地测定银耳多糖中糖醛酸的方法。方法 考察中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中对糖醛酸测定的干扰，考察加人氨基磺酸对中性糖的抑制作用。并对银耳多糖中糖醛酸进行测定。结果 中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中均有不同程度的干扰。对糖醛酸中酸性杂多糖配制质量浓度超出一定范围时，两种方法测得糖醛酸的结果会与实际值有较大误差。结论 测定银耳多糖采用间羟基联苯法，同时待测样品质量浓度配制在0．25～0．50mg／mL时，所测结果更接近于实际值。     

银耳多糖对实验性2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响

目的:观察银耳多糖对链脲佐菌素(STZ)和高能量饲料诱发的2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂的影响。方法:取Wister雄性大鼠65只,随机分为正常组、糖尿病和模型对照组、银耳多糖低中高剂量治疗组及罗格列酮治疗组,除正常组外,其他各组均采用高能量饮食4周后小剂量腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型。持续给药8周后测空腹血糖、血脂的含量。结果:采用高能量饮食加STZ诱发的2型糖尿病大鼠空腹血糖、血清TG(甘油三酯)、TCH(总胆固醇)、LDL(低密度脂蛋白)水平明显高于正常对照组(P<0.05),HDL(高密度脂蛋白)明显下降(P<0.05);银耳多糖可降低2型糖尿病模型大鼠的血糖、TG、TCH及LDL水平,升高HDL水平,与模型组比较有明显改善(P<0.05),与罗格列酮药物治疗组无显著性差异(P>0.05)。结论:银耳多糖能有效地降低2型糖尿病模型大鼠的血糖,调节血脂。     

银耳多糖为乳化剂制备槲皮素微乳研究

目的 研究以银耳多糖为乳化剂的槲皮素微乳处方和制备工艺.方法 通过溶解度考察、配伍试验和伪三元相图的绘制优选微乳处方;采用银耳多糖为天然乳化剂,以油相、混合乳化剂及助乳化剂比例为考察因素,粒径、载药量及多分散指数(PDI)为评价指标,采用星点设计-效应面法优化槲皮素微乳处方并对其性质、溶出度及稳定性进行评价.结果 槲皮...     

银耳口服液中银耳多糖测定及提高免疫试验研究

目的测定银耳口服液中银耳多糖的含量,观察银耳口服液对醋酸泼尼松造模小鼠非特异性免疫功能的影响。方法 1采用苯酚-浓硫酸法测定银耳口服液银耳多糖的含量。2选16~18g小鼠50只,按性别、体重依分层随机分5组,每组10只,雌雄各半。除正常组外,其他4组小鼠用50mg/kg的醋酸泼尼松隔日给小鼠灌胃造模,造成小鼠免疫功能降低的模型。除模型组外,其他3组小鼠分别给30m L、15m L、7.5m L的银耳口服液,正常组和模型组小鼠灌胃饮用水,每天1次,连续15 d。末次给药后,次日小鼠称体重,摘眼球放血处死,解剖取脾脏和胸腺称重,计算脏器系数。另选18~22g小鼠50只,分组、造模、给药同2。末次给药后,次日小鼠腹腔注射5%(V/V)鸡红细胞悬液0.5m L,6 h后,颈椎脱臼处死小鼠,腹腔注射生理盐水2m L,轻揉小鼠腹部后,剖开腹腔用吸管吸小鼠腹腔液,滴在干净的载玻片上,凉干后染色,油镜观察并计算吞噬细胞吞噬鸡红细胞的百分率。结果 1测得银耳口服液中银耳多糖含量为0.031%;2银耳口服液15~30m L/kg可提高醋酸泼尼松造模小鼠免疫器官脾脏、胸腺的重量和吞噬细胞的吞噬功能,与模型组比较,P0.05或0.01。结论苯酚-浓硫酸法为测定银耳口服液中银耳多糖含量的有效方法,银耳口服液具有提高非特异性免疫功能作用,为银耳口服液的质量和有效性提供实验依据。     

不同来源银耳中银耳多糖差异分析

目的:建立HPLC法测定银耳中银耳多糖单糖含量的方法,并比较不同来源银耳中单糖含量的差异。方法:根据银耳特性,优化酸水解-PMP柱前衍生方法以及HPLC色谱条件,对12批次通江段木培育银耳样品以及8批次福建棉籽壳代料银耳进行多糖的单糖组成分析。结果:优化后的实验方法适用于银耳多糖中单糖组分的检测。结论:通过数据对比分析可以看出,不同来源和培育方式的银耳在甘露糖、葡萄糖、岩藻糖等含量上存在着比较明显的差异;通过论证认为,这些差异可以为制定银耳质量标准提供必要的参考和借鉴。     

银耳多糖在大鼠体内的吸收、分布和排除

目的 研究银耳多糖吸收、分布的特征。方法 同位素标记、凝胶柱层析等。结果 银耳多糖（Tp )口服后仅有微量（约0．4％）通过胃肠道入血，被器官所吸收。进入血液中的Tp分子量未见明显变化，口服给药和静脉给药的器官分布结果相似，绝大部分在肝、肾中。在肝脏中，主要为KC所摄取。结论 静脉给药后，Tp在血中清除的速率较慢，绝大部分由肾脏排出体外，但排入尿中的Tp分子量改变不明显。     

银蜜片治疗冠心病102例临床疗效分析

银蜜片是由银耳(TremeL La fu Ciformis Berk)和蜜环菌[Armi L Larie MeL Lea (rahL·exfr)karst]经人工培养加工制成的糖衣片剂,每片含银耳和蜜环菌发酵物各0.12525克。银耳具有“益气和血、补脑强心”和“扶正固本”的多种功效,其主要有效成分为银耳多糖,可显著增强巨噬细胞的吞噬功能,是一种非特异的免疫刺激剂,能增强机体免疫     

4种植物多糖对S180细胞膜磷脂酰肌醇转换的影响

将4种植物多糖分别于S₁₈₀细胞膜,[r-³²P]ATp一同温育,抽提并分离肌醇磷脂进行放射自显影和液闪计数。实验结果表明茯苓多糖(PPS),刺五加多糖(ASPS)具有抑制磷脂酰肌醇(PI)转换作用,而银耳多糖(TF)、香菇多糖(LEN)无抑制作用。     

银耳、麦冬、燕麦多糖的抗氧化活性及吸湿保湿性能研究

目的:评价银耳、麦冬、燕麦多糖的体外抗氧化能力及吸湿保湿能力。方法:以水提醇沉得到的多糖为材料,对银耳、麦冬、燕麦多糖的保湿吸湿性能进行评价,并通过DPPH自由基清除实验、铁氰化钾还原实验和亚铁离子螯合实验等体外抗氧化评价体积测定其体外抗氧化能力。结果:麦冬多糖具有很好的吸湿保湿性能,银耳多糖具有很好的清除DPPH自由基能力,麦冬多糖具有很好的还原能力。结论:本实验为银耳、麦冬、燕麦多糖开发成保健品或化妆品提供了一定的理论依据。     

3种常用药用真菌糖类含量测定

据报道中药中含有的多糖是免疫促进剂，如银耳多糖、猪苓多糖和灵芝多糖。随着多糖药理学研究的深入，真菌中多糖成分的研究日益受到人们重视，本文对３种常用药用真菌——银耳（ＴｒｅｍｅｌａｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓＢｅｒｋ．）、猪苓［ｐｏｌｙｐｏｒｕｓｕｍｂｅｌａｔ...     

峰龄胶囊预防肿瘤因放疗所致白细胞减少的疗效观察

放射治疗是恶性肿瘤临床治疗中的主要手段,恶性肿瘤病人机体免疫力差,且放疗有骨髓抑制的毒副作用,所以治疗过程中需支持治疗以顺利完成治疗计划。峰龄胶囊是野生菌种峰龄孢子经深层发酵后提纯有效成分,经生物高技术分离纯化制成的复合多糖,主要成分为银耳多糖。本研究采用的峰