自动顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中的5种卤代烷烃

目的建立同时测定生活饮用水中5种卤代烷烃的自动顶空毛细管柱气相色谱法。方法准确吸取2 ml水样于顶空瓶中,顶空装置自动进样,毛细管柱分离,GC-ECD进行检测。结果水样中5种卤代烷烃均在14 min内完成检测,线性范围分别为:三氯甲烷:0μg/L~4.24μg/L;四氯化碳:0μg/L~1.2μg/L;一氯二溴甲烷:0μg/L~5.24μg/L;二氯一溴甲烷:0μg/L~3.72μg/L;三溴甲烷:0μg/L~12.36μg/L;相关系数r0.999,检出限为0.065μg/L~0.51μg/L;两组混标样的添加回收率均为94.4%~105.6%,相对标准偏差(RSD)均5%。气相色谱柱温条件:初始柱温为60℃,保持5 min,之后以10℃/min升温至85℃,保持7 min。顶空进样装置保温时间为15 min。结论该方法具有简便快速、检出限较低、线性关系较好、回收率高等特点,适用于生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷和三溴甲烷的检测分析。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳

目的建立饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测方法。方法采用顶空技术分离和预富集水中的三氯甲烷、四氯化碳,再进行毛细管气相色谱法分离分析,并对色谱条件、顶空条件等进行实验优化。结果所建立的实验条件对三氯甲烷、四氯化碳及其它卤代烃分离彻底,定量线性良好：氯甲烷=304．5X＋2139（r＝0．9993）、Y四氯化碳＝9509X-474（r=0．9990）,检测下限：三氯甲烷0．25ug／L、四氯化碳0．013ug／L。结论所建立的分析方法简便、灵敏、快速、准确。     

水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法

目的：提高分析水中微量氯仿，四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法：采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，结果：方法最低检出限分别为0．05μg/L和0．005μg/L，准确度和精密度均符合检测的要求。结论：顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度高于顶空法。     

顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳

目的 改进饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量测定的顶空气相色谱法。方法 优化GB/T5750.8—2023中毛细管柱气相色谱法的顶空平衡温度和时间，改用纯甲醇为溶剂配制标准使用液，再用气相色谱电子捕获检测器检测，采用外标法定量。结果 采用全自动顶空技术，经优化，顶空温度为70℃,平衡时间为15 min。三氯甲烷和四氯化碳分别在质量浓度0.001～0.080 mg/L和0.000 1～0.008 0 mg/L范围内线性较好，检出限分别为0.022μg/L和0.002 9μg/L,定量限分别为0.066μg/L和0.008 7μg/L,线性相关系数r均>0.999,相对标准偏差分别为1.6%～2.7%和1.8%～2.9%,加标回收率分别为98.5%～107%和96.2%～109%。结论 改进后的方法简单、高效，灵敏度高，更适用于大批量水样中的三氯甲烷和四氯化碳测定。     

水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法

目的：提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法：采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果：三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0．10μg／L和0．010μg／L，准确度和精密度均符合检验的要求。结论：顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。     

气相色谱法测定中毒样品鱼体中三种拟除虫菊酯农药的方法研究

目的　建立食物中毒样品鱼体中农药氯氰菊酯、氰戊聚酯、溴氰菊酯的气相色谱的测定方法。方法　采用气相色谱法。以电子捕获检测器 ,3%ov - 1 0 1色谱柱 ,气化温度 2 6 0℃ ,检测器温度 2 6 0℃ ,柱温2 4 0℃为测定条件。结果　氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯在 0～ 0 .4ug/ml范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999、0 .999、0 .987)。方法的最小检出量氯氰菊酯 4× 1 0 -1 2 g、氰戊菊酯 5× 1 0 -1 2 g、溴氰菊酯 3× 1 0 -1 2 g ;最小检出浓度氯氰菊酯 4 .0ug/kg、氰戊菊酯 5 .0ug/kg、溴氰菊酯 3.0ug/kg。方法的回收率为氯氰菊酯 93.3%～ 1 0 1 .2 %、氰戊聚酯 98.0 %～ 1 0 1 .8%、溴氰菊酯 87.5 %～ 1 0 3.6 %。结论　本方法可适用于粮食、蔬菜等食品中拟除虫菊酯的测定 ,而且快速、准确、易操作     

饮用水中氯仿和四氯化碳的顶空固相微萃取气相色谱测定法

目的建立饮用水中氯仿(CHCl3)和四氯化碳(CCl4)的顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱(GC)分析方法。方法样品经顶空固相微萃取后,进行毛细管柱气相色谱分析,优化后的分析条件为二乙烯基苯-碳分子筛-聚二甲基硅氧烷(DVB-CAR-PDMS,膜厚50μm)萃取头,吸附平衡时间为10min,解吸时间为3min,水浴温度为40℃,水浴平衡时间为60min。气化室温度为220℃,柱箱温度为40℃,检测器(ECD)温度为260℃,载气(氮气,N2)柱流量为3.5ml/min。结果氯仿的线性范围在1～10μg/L之间,所得回归方程为y=32567x-4489.3,相关系数为0.9997,检出限为0.024μg/L;四氯化碳的线性范围在0.1～1.0μg/L之间,所得回归方程为y=197521x-4096.4,相关系数为0.9995,检出限为0.0042μg/L。该方法所得的平均回收率为94.2%～108.0%,RSD为0.6%～2.4%。采用HS-SPME-GC法和国标法测定氯仿和四氯化碳的混合溶液,结果间差异无统计学意义。结论该方法具有操作简便,灵敏度高,结果准确的优点,适用于饮用水中氯仿和四氯化碳的测定。     

成都市直饮水中三氯甲烷和四氯化碳监测结果分析

目的通过监测成都市各小区直饮水中三氯甲烷、四氯化碳的浓度,对各小区直饮水质量进行统计分析。方法采用顶空毛细柱气相色谱法测定,吸取水样于顶空瓶中,55℃加热平衡后进样,经HP-5毛细管柱分离后通过电子捕获检测器进行检测,并将结果进行统计分析。结果三氯甲烷、四氯化碳的检出限分别为0.051μg/L、0.005 7μg/L,平均回收率分别为97.85%、95.82%,成都市各小区直饮水中三氯甲烷的浓度为0.000 1 mg/L～0.019 9 mg/L;四氯化碳的浓度为0.000 00 mg/L～0.001 87 mg/L。结论该方法简单快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中微量三氯甲烷、四氯化碳的快速检测,监测结果可以准确显示成都市直饮水的质量情况。成都市各小区直饮水中三氯甲烷、四氯化碳的浓度均在国家规定的安全范围。     

自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯系物

目的建立顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯7种苯系物的检测方法。方法采用自动顶空进样方式,10 ml样品加入顶空瓶(内装3 g氯化钠),经60℃平衡30 min后,顶空气经Inter Cap FFAP极性毛细柱分离,火焰离子化检测器检测。结果 7种苯系物在1μg/L～200μg/L线性关系良好,相关系数均 0. 999 6,检出限为0. 3μg/L～0. 6μg/L,3种不同浓度的加标回收率为96. 2%～114%,相对标准偏差为0. 8%～2. 8%。样品中苯系物含量在8 h内相对稳定。结论经改选用极性毛细管柱和自动顶空进样方式,并通过对色谱条件及顶空条件进行优化,与国家标准方法相比,本方法操作简单,自动化程度高,分离效果好,重现性高,结果准确可靠,检出限完全满足国家标准要求,可用于饮用水中7种苯系物的检测分析。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃

目的建立能够同时测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化。样品经70℃静态顶空15 min后,用TR-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)毛细管柱进行分离,ECD检测器分析,保留时间定性,外标法定量,测定生活饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、对二氯苯、邻二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯、六氯苯。结果 18种挥发性卤代烃的标准曲线相关系数r≥0. 996,平均加标回收率为85. 3%～102. 2%,相对标准偏差为1. 40%～8. 01%,方法检出限为0. 003μg/L～5. 2μg/L。结论所建立的方法快速、准确、操作简单,适合同时测定水中18种挥发性卤代烃。     

一次性使用塑料制品中邻苯二甲酸酯的含量

目的 了解一次性使用塑料制品在使用过程中邻苯二甲酸酯的溶出情况。方法 对腹膜透析液、CPDA血液保存液、输液器、保鲜膜、一次性使用塑料袋和塑料瓶装水利用液液萃取、固相萃取分离富集、反相高效液相色谱法进行分析。结果 医用器具均检出邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP），最高溶出量达77.51μg/L，一次性使用塑料袋检出邻苯二甲酸二丁酯（DBP），溶出量为91.45μg/kg，保鲜膜和桶装水未检出邻苯二甲酸酯。结论 医疗器具中溶出的DEHP直接进入人体，其危险性应引起足够的重视。     

塑料激光焊接在医疗器械中的应用

本文阐述了塑料激光焊接的原理,介绍了轮廓焊接、同步焊接、掩模焊接及GLOBOL焊接等焊接技术。最后介绍了在国外医疗器械领域塑料激光焊接的应用。     

降解塑料在实际推广应用中存在的问题及建议

通过对国产降解垃圾袋进行２３０天垃圾场实地填埋试验，发现这种几种垃圾袋没有明显的降解现象，垃圾袋没有自然破损，袋内的垃圾没有腐败分解，说明在目前降解技术尚未成熟的情况下，首先应用进行塑料回收再利用，不宜大范围推广所谓降解塑料。     

三维图像分割在医学整形方面的应用

目的 研究三维分割技术在辅助医学整形手术上的应用.方法 通过对目标进行CT扫描,并进行三维重建,采用基于空间的方法,完成对同类属性组织CT三维图像的三维分割.结果 对手腕骨、眼眶骨、颌面骨、颅面骨的CT图像完成了三维重建与分割、控制、移动.结论 三维图像分割技术对整形手术术前计划的制定有辅助作用.     

医疗塑料制品注塑成型设备的现状与展望

新医药是新兴的战略性产业,研发技术先进的医疗设备是新医药产业生存与发展的必要条件,而先进的医疗设备离不开医疗塑料制品的应用与创新。本篇文章针对当前我国医疗塑料制品注塑成型设备的现状,研究了与其他国家新医药产业的差距,对我国医疗塑料制品注塑成型设备作了科学合理的展望。     

利用高炉处理城市生活垃圾中废塑料的前景

介绍了废塑料高炉喷吹技术。结合国外的应用实例和我国的废塑料处理现状，说明我们应借鉴国外的经验，开展利用高炉喷吹技术处理城市生活垃圾中废塑料的研究。     

玻璃纤维增强塑料应用于垃圾集装箱的研究

通过对垃圾集装箱的结构和特点进行分析、论证,提出如何合理选择原材料,以便满足设计要求。设计上采用纤维增强塑料箱板和金属框架混合型结构形式。可解决耐腐蚀、耐冲击、耐磨、易变形、箱板和框架连接等问题。由于加入填料,改善了性能,降低成本,提高了力学性能,同时在阻燃问题上选择合理组份材料,调整配方组份和含量,添加阻燃剂,使氧指数达到26％,起到了一定的阻燃效果。     

塑料瓶装饮料中邻苯二甲酸酯的含量分析

[目的]了解塑料瓶装饮料中邻苯二甲酸酯类（phthalates）化合物的污染水平及其影响因素。[方法]随机购买市售49种不同品牌的饮料作为研究对象,采用气相色谱法检测饮料中的邻苯二甲酸酯含量。[结果]饮料中的邻苯S-甲酸二丁酯（di-butylphthalate,DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯[di-（2-ethylhexyl）phthalate,DEHP]的检出率分别为98．O％和100．O％,平均含量分别为0．038mg／L和0．071mg／L,邻苯二甲酸二乙酯（di-ethyl phthalate,DEP）未检出;其中,茶饮料中DBP和DEHP的检出浓度范围分别为0—0．047mg／L和0．045—0．146mg／L;果汁饮料中DBP的最高检出浓度达0．127mg／L,DEHP的检出浓度范围为0．060～0．371mg／L;咖啡乳饮料中检出DBP和DEHP的最大值分别为0．081mg／L和0．089mg／L,最小值分别为0．032mg／L和0．033mg／L。果汁饮料和咖啡乳类饮料中DBP的含量均高于茶饮料（P=0．003和P=0．002）,果汁饮料中DEHP的含量高于茶饮料和咖啡乳类饮料（P=0．001和P=O．002）;拟合的线性回归模型结果显示,与茶饮料相比,果汁饮料和咖啡乳饮料中DBP浓度的对数值分别高出0．36个单位和0．50个单位;果汁饮料中DEHP浓度的对数值高于茶饮料0．47个单位,酸性组饮料中DEHP浓度的对数值比弱酸性组饮料高0．30个单位。[结论]塑料瓶装饮料中DBP、DEHP检出率均很高,不同种类饮料中其含量差异有统计学意义,饮料中邻苯二甲酸酯均在国家规定限值内;但在饮料种类和存储时间固定的条件下,饮料中DEHP含量水平随着pH值变小而增大。     

废塑料处理技术发展方向探讨

介绍了目前废塑料处理方式,探讨了废塑料裂解油化工艺及不同裂解设备的优缺点,指出了推广废塑料裂解油化技术的关键.     

玻璃钢垃圾集装箱的研制

介绍了玻璃钢垃圾集装箱的研制过程，并对其结构、性能特性和使用方面进行了分析探讨，提出了这一产品的实用性及其推广使用价值。