超细竹炭对水中Pb2+的吸附效果

目的研究超细竹炭对水中Pb2 的吸附能力,为其在废水处理、饮用水净化等方面的应用提供依据。方法以石墨炉原子吸收法探求pH值、吸附时间、温度、重金属离子Cd2 和Cu2 、聚合氯化铝(PAC)等因素对超细竹炭吸附除铅效果的影响。结果超细竹炭对Pb2 具有较强的吸附能力,pH值、吸附时间和温度是影响吸附效果的重要因素,在pH 4.0、吸附30 min、水温25℃时,超细竹炭对Pb2 的吸附率为99.8%。Ca2 以及添加PAC对铅的吸附会有一定的影响,重金属离子Cd2 、Cu2 对吸附作用影响很小。结论超细竹炭作为一种水中Pb2 吸附材料,具有一定的实用价值。     

60Co治疗机辐射场分布的研究

目的 研究⁶⁰Co治疗机房内辐射场分布,为辐射屏蔽防护设计和放疗设备的性能质量控制提供基础数据,建立估算方法。方法 采用热释光TLD对⁶⁰Co治疗机工作状态下,场所内的辐射剂量空间分布进行研究。结果 在同一高度平面,2 π范围内,距中心轴等距处的剂量分布呈一致趋势,最大偏差3.9%。在同一高度平面,各角度上的剂量随与中心轴距离增大而呈幂指数衰减。不同高度平面上,地面的剂量最高,机房顶层3 m以上空间剂量分布趋于均匀。结论 采用的TLD剂量计测定⁶⁰Co治疗室内辐射场分布是有效可行的,通过实验数据得到的辐射场剂量分布曲线可用于辐射防护屏蔽设计。     

活性碳纤维对NO2气体动态吸附研究

为探讨粘胶基活性碳纤维（ＡＣＦ）对ＮＯ２气体的动态吸附，考察了ＮＯ２浓度、流速、湿度、温度及ＡＣＦ再生次数对吸附效率的影响。结果表明：ＮＯ２在低浓度下，ＡＣＦ能长时间高效工作；流速增加，穿透时间缩短，但穿透吸附量变化不明显；湿度增加，穿透时间缩短，穿透吸附量降低；温度升高、ＡＣＦ再生次数增加，穿透时间缩短，穿透吸附量及饱和吸附量均降低。证明ＡＣＦ对ＮＯ２的吸附以物理吸附为主，但存在一定程度的化学吸     

玉米芯对水中镍吸附效果的研究

目的研究玉米芯对水中Ni2+的吸附性能。方法研究溶液的pH值、Ni2+初始浓度、吸附时间、温度和吸附剂用量对吸附效果的影响,并对解吸后的玉米芯与新鲜玉米芯对水中Ni2+的吸附性能作了比较。结果在温度为35℃,20mlNi2+溶液,初始浓度为10mg/L,pH值约为6,吸附时间2.5h,玉米芯用量为0.1g的条件下,玉米芯对Ni2+的吸附容量达到了1.6mg/g以上,Freundlich方程和Langmuir方程均可用来对吸附进行拟合。已吸附Ni2+的玉米芯可以用盐酸解吸,解吸后的玉米芯具有与新鲜玉米芯几乎相同的吸附容量和吸附率。结论玉米芯可有效去除水中的Ni2+,解析后的玉米芯可重复使用。     

氢氧化铈对水中砷的吸附特性研究

研究了氢氧化铈对水中砷的吸附特性,结果表明:氢氧化铈对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)均有良好的吸附效果,其吸附等温线能很好地用Langmuir方程描述.酸性条件下有利于As(Ⅴ)的吸收,而中性臌碱性条件下有利于As(Ⅲ)的吸收.氢氧化铈粉末粒径及共存离子对吸附效果影响甚微,通过TCLP测试可知吸附后的粉末对环境无二次污染.     

Gαq对H2O2诱导THP-1细胞凋亡的影响

[目的]研究Gαq对H2O2诱导的人单核细胞白血病细胞(THP-1)凋亡的影响。[方法]实验分为3组:对照组,H2O2诱导凋亡组,Gp-2A抑制组,每组3个重复。Gp-2A抑制组在培养基加入10μM Gp Antagonist 2A(Gαq抑制剂Gp-2A),培养24h后与H2O2诱导凋亡组同时加入等浓度H2O2,对照组加等量PBS。8h后用流式细胞仪检测细胞凋亡。[结果]在1mM H2O2下,加入Gp-2A的实验组凋亡明显低于不加组。[结论]Gp-2A可以明显抑制低浓度下H2O2诱导的Thp-1细胞的凋亡。     

壳聚糖对水中铅的吸附性能及动力学研究

目的 壳聚糖对铅离子的吸附性能及动力学研究.方法 以罗丹明B为显色剂,采用分光光度法分别探讨不同时间(0～100min)、不同温度(25-50℃)、不同pH值(2-12)以及NaCl溶液浓度(0.1、0.2mol/L)对壳聚糖吸附铅离子的影响.结果 壳聚糖对铅离子的吸附,开始时比较快,80min后基本趋于平衡;温度愈高,壳聚糖对铅离子吸附量愈大;当pH值在3.6～4.6时,壳聚糖对铅离子吸附量最大;NaCl溶液对壳聚糖吸附铅离子具有抑制作用,0.2 mol/L NaCl溶液的抑制作用强于0.1 mol/L的NaCl溶液.结论 壳聚糖对铅离子的吸附受时间、温度、pH值、NaCl溶液浓度的影响,吸附表观活化能为5.11 kJ/mol.     

奶粉中60Co、137Cs和90Sr测量的实验室间比对结果

目的 为了提高全国重点辐射环境实验室对食品中⁹⁰Sr和⁶⁰Co、¹³⁷Cs的分析监测水平。方法 组织全国重点辐射环境实验室开展奶粉⁹⁰Sr和⁶⁰Co、¹³⁷Cs标准样品的比对。比对结果采用参考值的相对偏差进行判定。结果 参加奶粉样品⁹⁰Sr比对的实验室8个,相对偏差小于10%,占25%;10%～20%,占12.5%;20%～30%,占62.5%;参加奶粉样品⁶⁰Co、¹³⁷Cs比对的实验室14个,其中⁶⁰Co：相对偏差小于10%,占85.7%;10%～20%,占14.3%;¹³⁷Cs：相对偏差小于10%,占71.4%;10%～20%,占28.6%。整体比对结果可以接受。结论 参加本次比对的实验室,整体比对结果良好。     

煤渣对废水中氨氮吸附效果的影响因素研究

目的 研究煤渣吸附废水中氨氮效果的影响因素.方法 采用静态试验方法,测定在不同反应接触时间(2～24h)、煤渣的投加量(2～20 g)、水样中氨氮的初始浓度(1～30 mg/L)以及反应温度(20～40℃)下煤渣对模拟水样中氨氮的吸附效果.结果 在最佳条件(即吸附时间为12h,煤渣投入量为10 g,水样中氨氮的初始浓度为20 mg/L,反应温度为25℃)下,煤渣对模拟水样中氨氮的去除率为45％.结论 煤渣可较好地去除废水中的氨氮.     

应用流式细胞仪研究As2O3及NaAsO2诱导EBL7404细胞及HeLa细胞分化

目的用流式细胞仪研究As2O3及NaAsO2诱导EBL7404细胞及HeLa细胞分化。方法采用0.25μmol/L的As2O3及NaAsO2同EBL7404细胞及HeLa细胞共同作用7 d后,用CD44作为宫颈及肝癌细胞的特异性抗原进行标记,应用流式细胞仪进行肿瘤细胞与分化细胞的分选。结果 0.25μmol/L的As2O3及NaAsO2同EBL7404细胞及HeLa细胞共同作用7 d后均有肿瘤细胞进行了不同程度的分化。以0.25μmol/L NaAsO2处理的HeLa细胞分化率最高,为1.8%,其次为0.25μmol/L As2O3处理的HeLa细胞,分化率为0.7%,0.25μmol/L As2O3处理的EBL7404细胞为0.6%,0.25μmol/LNaAsO2处理的EBL7404细胞分化率为0.3%。结论低剂量的As2O3及NaAsO2同EBL7404细胞及HeLa细胞共同作用一段时间后,均有不同细胞分化。     

气溶胶样品中134Cs、137Cs和60Co测量的实验室间比对结果分析

目的 为了提高参比单位环境实验室对气溶胶样品中¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co分析水平。方法 组织参比单位环境实验室依据GB/T 16145—1995《生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法》国家标准开展气溶胶样品中¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co标准样品的比对测量,比对结果采用标准值偏差进行判定。结果 气溶胶样品中¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co比对参加单位6家。¹³⁴Cs：相对偏差小于10%,占50%;10%～20%,50%;¹³⁷Cs：相对偏差小于10%,占33.3%;10%～20%,76.7%;⁶⁰Co：相对偏差小于10%,占100%。整体比对结果可以接受。结论 参加本次比对的实验室,整体比对结果良好。     

As2O3对消化道肿瘤的粘附分子E-CD、CD44表达的影响

[目的]通过观察消化道肿瘤术前短时间,小剂量As2O3应用,探讨As2O3对消化道肿瘤的E-CD、CD44表达变化的影响。[方法]分别在手术前给与8例确诊为消化道肿瘤的患者As2O3治疗3d。在用药前和术中提取患者的病理组织。利用免疫组织化学法检测8例消化道肿瘤组织中的E-CD、CD44表达情况。[结果]应用As2O3注射液化疗后与用药前比较,肿瘤组织中E-CD、CD44表达下调。[结论]体内实验证实,As2O3的抗肿瘤作用与下调CD44、E-CD有关,抑制肿瘤的浸润与转移而起到抑制肿瘤的作用。     

壳聚糖对印染废水吸附性能的研究

目的研究壳聚糖对印染废水的吸附性能。方法探讨了不同的壳聚糖用量(0～500 mg/L)、pH 值(1～13)、吸附温度(20～50℃)和吸附时间(0.5～2.5 h)对吸附效果的影响。结果在常温下,当 pH 值为2～5时,200mg/L 壳聚糖吸附0.5 h就可以对印染废水中的染料进行很好地吸附,脱色率在90%以上。结论壳聚糖可较好地吸附印染废水中的染料。     

腹腔镜手术CO2对机体的生理影响

随着外科领域"微创"理念的深入,腹腔镜技术在临床上应用不断发展。腹腔镜手术过程中需要建立气腹,为医务工作者提供了方便操作的手术环境主要有腹腔内CO2充气与腹膜后CO2充气两种,由于两种空间在解剖结构、组织特点、血液循环等方面的差异,引起的生理变化也有所不同。越来越多的医务工作者对气腹给患者所产生的各种生理影响也更加重视。     

壳聚糖及壳聚糖膜对水中镉的吸附性能的研究

目的 研究壳聚糖(CTS)和壳聚糖膜(Cd2 -CTS)对Cd2 的吸附性能.方法 研究了不同时间、不同温度、不同Cd2 初始浓度下,CTS和Cd2 -CTS对Cd2 吸附率和吸附量的影响;同时,比较了CTS和Cd2 -CTS对Cd2 的吸附能力.结果 吸附速率开始时较快,1 h后,显著变慢,最终,吸附量和吸附率都趋于平衡;随着温度的升高,吸附量和吸附率均上升,且在同一温度下,Cd2 -CTS的吸附量、吸附率均大于CTS.在室温、溶液的pH值为12、Cd2 浓度为10～40 mg/L时,得到CTS及Cd2 -CTS对Cd2 的吸附等温方程为:c0/Q1=0.019 7 c0 0.004 6;c0/Q2=0.018 3 c0 0.006 5(c0为溶液中Cd2 的初始浓度;Q1、Q2分别为CTS及Cd3 -CTS对Cd2 的吸附量).两方程拟合的相关系数均为0.999 8.CTS和Cd2 -CTS对Cd2 的理论饱和吸附量分别为52.8、57.8 mmol/L,其与本次实验在30℃时所得到的CTS及Cd2 -CTS对Cd2 的饱和吸附量(分别为53.5、57.0mmol/L)基本吻合.结论 CTS和Cd2 -CTS对Cd2 的吸附均符合Langmuir等温方程,且Cd2 -CTS的吸附能力较CTS高.     

黄原酸壳聚糖对水中镍的吸附

目的研究了黄原酸壳聚糖对Ni2+的吸附。方法精确称取0.1g黄原酸壳聚糖(或壳聚糖)加入到50ml的Ni2+溶液(250mg/L)中,测定在不同Ni2+溶液的初始pH值(pH=1～8)、吸附温度(20～45℃)和吸附时间(0～3h)时黄原酸壳聚糖(或壳聚糖)对Ni2+吸附量的影响。结果在最佳吸附条件(Ni2+溶液初始pH=7,吸附温度为30℃,吸附时间为30min)时,黄原酸壳聚糖对Ni2+最大吸附量达到110.9mg/g;而壳聚糖吸附2h的吸附量仅为28.0mg/g。结论黄原酸壳聚糖是一种高效的去除Ni2+的吸附剂。     

壳聚糖微粒对水中铜离子吸附性能研究

目的研究壳聚糖微粒对铜离子的吸附性能。方法采用扫描电镜(SEM)对壳聚糖微粒进行表征,研究吸附时间(0～360min)、温度(25～55℃),初始pH值(2～5)对壳聚糖微粒吸附铜离子的影响,探讨壳聚糖微粒对水溶液中铜离子吸附的动力学和吸附平衡。结果壳聚糖微粒吸附铜离子的最佳吸附条件是pH值为4.5～4.8、吸附时间为4h、温度为55℃。动力学研究结果显示,铜离子在壳聚糖上的吸附过程可以用准二级动力学方程描述(R20.987),吸附平衡数据可用Langmiur模型关联(R20.973)。结论壳聚糖微粒可有效去除水中铜离子。     

体液添加EDTA-K2抗凝剂对细胞计数的影响

目的:研究添加EDTA-K2抗凝剂对体液细胞计数的影响。方法:由临床送检的110份体液中取1、2、4、2 m L依次加入3支EDTA-K2抗凝剂及1支不含抗凝剂试管中,选用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、单个核细胞(MN)、多个核细胞(PMN),分析添加EDTA-K2抗凝剂对体液细胞计数的影响;另收集体液,送检后及时测量并分装EDTA-K2抗凝剂及无抗凝剂试管中各2 m L,4℃冷藏2、4、6、12 h分别测量细胞含量,分析体液采集后不同时间细胞数量的变化趋势。结果:体液添加EDTA-K2抗凝剂各组相对于对照组细胞计数均无统计学差异;体液抽取后如无抗凝剂,随放置时间延长,白细胞计数出现下降趋势,EDTA-K2抗凝体液则无下降趋势。结论:体液中添加EDTA-K2抗凝剂可提高体液细胞计数的准确性,减小临床体液标本不能及时检测对细胞计数的影响。     

高效液相色谱-串联三重四极杆质谱分析法测定刀豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1

目的:建立刀豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法。方法:样品经70%甲醇提取、HLB柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱进行分析测定。结果:黄曲霉毒素G2、B2在0.75~30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1在2.5 pg~100 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r>0.999。回收率在66.9%~86.7%之间。结论:本法简便快速、结果准确、重现性好,可用于刀豆中黄曲霉毒素的测定。     

乙型肝炎患者血清前S1、S2蛋白检测的临床意义

乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)外壳蛋白包括ＨＢｓＡｇ、前Ｓ1和前Ｓ23种组分,其中前Ｓ1可能与ＨＢｓＡｇ的运输与分泌有关,前Ｓ2可能介导ＨＢＶ粘附人肝细胞。作者检测92例乙肝患者血清前Ｓ1和前Ｓ2蛋白,并观察与其血清ＨＢＶ标志物和ＨＢＶ-ＤＮＡ关系,以进一步探讨血清前Ｓ1、Ｓ2蛋白检测的临床意义。一、材料与方法:1.标本收集:本研究共收集连云港市第四人民医院肝炎科住院病人标本92份,全部病例均经临床明确诊断,采血后分离血清、-20℃保存备测。2.主要试剂:①ＨＢＶ标志物检测(包括ＨＢｓＡｇ、抗-ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗-ＨＢｅ、抗-ＨＢｃ检…