地丁草组织培养及无性系建立的研究

目的:为满足人们栽培对种苗的需要,并保护野生资源.方法:以地丁革不同外植体为材料,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代培养研究,建立起地丁革的无性系.结果:MS+ NH4H2PO420 mg·L-1+BA0.2 mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+ NAA 0.8～1.0mg·L-1是愈伤组织继代扩...     

三七试管苗繁殖技术的研究

以三七4种外植体为材料,研究愈伤组织的诱导、植株的分化、壮苗及生根的情况,探讨获得高分化率的试管苗再生途径,结果表明以MS为基本培养基,选用幼嫩花序为外植体,愈伤组织诱导率及试管苗分化率高;在加入2,4—D的诱导培养基暗条件下可直接诱导出胚状体;愈伤组织在光下分化培养也可发生不定芽;通过胚状体发生途径分化成苗率高。成苗过程中,GA_2与MET分别起到促进胚状体成熟与生根作用。1989年初首次获得试管苗,现共获得植株2 214株,为建立三七试管苗工厂生产研究打下基础。     

黄芩无菌材料的建立及快繁技术的优化

建立和优化黄芩组织培养技术,为工厂化生产提供有效的技术手段。通过一系列筛选实验,确定建立黄芩无菌材料的最佳方法,黄芩快速繁殖的最佳培养基。结果表明,建立黄芩无菌材料的最佳方法是取试验田里的黄芩主芽或侧芽,用升汞杀菌5 min,无菌水冲洗4~5次,接种在MS+NAA 0.4(mg/L)+IAA 0.2(mg/L)的培养基上,成为无菌试管苗。黄芩试管苗在MS+6-BA 0.3(mg/L)+PP3330.5(mg/L)快繁培养基上,芽多,叶绿并且较壮。在1/2MS+NAA 0.2(mg/L)+IAA(0.1 mg/L)生根培养基中,生根率高,达到90%。     

徐长卿组织培养技术的研究

对徐长卿组织培养快速繁殖技术的试验研究结果表明，NAA诱导愈伤组织效果优于IAA。而IAA较适于诱导丛生芽，BA浓度有较明显的协同作用。因此，在组织培养中激素和生长素的合理配合是达到最佳培养效果的关键。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养为MS NA1.0g/L NAA1.0mg/L,诱导丛生芽的最适基为B5 BA2.0mg/L IAA0.5mg/L,而诱导生根的最适培养基为1/2MS NAA1.0mg/L。通过三阶段组织培养技术的优化，可以快速繁殖出大批种苗，有效地解决徐长卿药材繁殖速度慢的问题，这一技术可望应用于生产。     

蒙古黄芪组织培养及同源四倍体的诱导与鉴定

通过蒙古黄芪组织培养技术的正交试验，确定了蒙古黄芪最佳繁殖培养基：MS＋BA0．6mg／L＋IAA0．2mg／L＋PP3330．2mg／L；叶作为诱导愈伤组织的外植体优于茎，最适培养基：MS＋BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；最佳生根培养基：1／2MS＋IAA0．5mg／L＋IBA2．0mg／L＋ABT2．0mg／L。建立了蒙古黄芪快速繁殖体系；在无菌条件下利用秋水仙碱诱导蒙古黄芪，获得62个染色体加倍遗传稳定的变异试管苗株系，通过试管苗根尖染色体鉴定，对诱导获得的蒙古黄芪染色体加倍株系进行初步筛选，为进一步获得蒙古黄芪优良品系奠定基础。     

番茄叶片及试管苗茎段组织培养

本试验所采用的培养基是MS(62)培养基减去CoCl_2·6H_2O,同时把其原配方中的烟酸份量及维生素B_6份量提高10倍,维生素B_1份量提高40倍。附加的植物激素有激动素(K),吲哚乙酸(IAA)及萘乙酸(NAA)。K与IAA的相互剂量及比值,在诱发叶片愈伤组织分化出芽时以K_4IAA_4的效应最好。诱发出根方面,对叶片愈伤组织分化形成的苗株来说,以K_0NAA_(0.2)最有效,对试管苗株茎段来说则K_0IAA_(0.2)及K_0NAA_(0.2)均有良好效应。     

莫邪菊的离体培养研究初报

目的 为建立莫邪菊的离体培养体系.方法 以成熟果实中的种子为外植体,探讨不同生长调节剂对离体培养中愈伤组织诱导、不定芽的分化和试管苗生根的影响.结果 培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA0.2 mg/L时,种子破壳萌发率为70%,胚轴处愈伤组织诱导率为100%;MS+6-BA 2.0 mg/L为合适的丛生芽诱导和增殖培养基配方;培养基为MS0时生根率为95%,生根效果好且配方简单,移栽的试管苗成活率可达95%.结论 该试验建立的离体培养体系可用于莫邪菊的离体培养.     

盾叶薯蓣同源四倍体的诱导和鉴定

采用组织培养技术,运用正交实验设计,进行了盾叶薯蓣试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定。结果表明,诱导愈伤组织的最优外植体为叶片,最适培养基为 MS BA2.0 mg/L 2, 4 D0.1 mg/L;丛生芽快速繁殖最适培养基为 MS BA 0.1 mg/L 病毒唑5 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为MS/2 IBA 0.6 mg/L IAA 0.1 mg/L ABT 2.0 mg/L。在诱导多倍体的试验中,秋水仙碱浓度对存活率有显著影响,诱导多倍体最佳的处理方法为 0.2%秋水仙碱浸泡36 h或 0.3%秋水仙碱浸泡12 h,转接在添加40×10 6秋水仙碱的MS培养基上。     

川贝母组织培养的影响因素研究

目的:以川贝母鳞茎外表基部为材料,研究激素、暗处理时间与低温处理温度对鳞茎诱导效果的影响,为川贝母组培技术应用研究提供参考。方法:通过采用组织培养的方法,比较无菌处理的外植体在不同培养方式中的生长情况,并简要分析川贝母组织培养的影响因素。结果:低温暗处理,GA3均有利于打破鳞茎休眠,加快分化速度,同时GA3有提高愈伤组织诱导率的效果;这批试验样本中,愈伤组织诱导率最高为80.2%,不定芽诱导率最高为79.3%。结论:诱导生成不定芽的最佳激素配比为6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1),诱导鳞茎生成愈伤组织的最佳激素配比为6-BA1 mg·L~(-1)+NAA 2 mg·L~(-1)+GA3 1 mg·L~(-1);低温暗处理诱导鳞茎分化效果最佳的组合为4℃+5 d。     

海南广藿香试管内芽分化与愈伤组织诱导研究

目的选择海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基。方法利用海南广藿香的叶柄、茎尖和带节茎段进行组织培养芽分化试验,并对上述材料进行愈伤组织诱导培养基选择试验。结果在芽分化培养基中,MS＋3-吲哚丁酸（IBA）1．0mg／L＋6-苄基腺嘌呤（6-BA）0．6mg／L培养基能够较好地诱导茎尖和带节茎端长出新芽,诱导率分别为94．3％和94．6％;在愈伤组织诱导培养基中,MS＋萘乙酸（NAA）0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L培养基能较好地诱导海南广藿香叶柄和带节茎段产生愈伤组织,诱导率分别为80．0％和100％。结论海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基分别为Ms＋IBA1．0mg／L＋6-BA0．6mg／L和Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L。     

刺五加愈伤组织的诱导及愈伤组织状态调控

目的获得适宜悬浮培养的刺五加愈伤组织。方法利用植物组织和细胞培养技术,考察3种诱导培养基及9种继代培养基对刺五加愈伤组织的诱导及愈伤组织状态的影响。结果以α-萘乙酸(α-Naphthaleneacetic acid)2.0 mg.L-1+6-苄氨基嘌呤[N-(phenylmethyl)-1H-purin-6-amine,6-BA]2.0 mg.L-1诱导出的愈伤组织适于悬浮培养,叶和叶柄的诱导率分别为93.3%和100%;筛选出最佳固体继代培养的外源激素配比为NAA1.0 mg.L-1+6-BA1.0 mg.L-1,在此激素配比下,愈伤组织生长代谢迅速,性状稳定,呈易分散的颗粒状,易于分散,适合下一步的悬浮培养。结论以刺五加嫩叶为外植体,NAA2.0 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1为诱导培养基,NAA1.0 mg.L-1+6-BA1.0 mg.L-1为继代培养基可以获得适宜悬浮培养的愈伤组织。     

组织培养和扦插广藿香中有效成分含量比较

目的通过测定比较组织培养和扦插广藿香植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据。方法采用GC法分别对6批组织培养和扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行含量测定。结果组织培养药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异。结论组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量。     

当归生物技术的研究现状与展望

目的综述国内当归生物技术的研究进展,为后续研究提供参考。方法运用文献计量分析的方法,对国内当归组织培养、DNA分子标记技术的研究做了综述。结果当归组织培养的专题文献共17篇,研究方向侧重于愈伤组织培养。近10年间,当归生物技术的研究集中在DNA分子标记技术。结论当归组织培养的研究起步较早,成果有待转化,DNA分子标记技术的研究活跃,有很大的发展前景。     

川麦冬脱病毒和组织培养技术的研究

采用茎尖分生组织培养技术，获得了川麦冬的脱病毒试管苗。通过川麦冬组织培养技术的正交试验及优化筛选，筛选出最佳的培养基组成，用于脱病毒苗的快速繁殖。建立了川麦冬根尖染色体鉴定的最佳条件。结果表明，川麦冬最适繁殖培养基MS＋BA（6-卞基腺嘌呤）2．0mg／L＋NAA（萘乙酸）0．5mg／L；川麦冬最佳诱导愈伤培养基：MS＋BA1．5mg／L＋IAA（吲哚乙酸）0．1mg／L＋2，4-D（2，4-二氯苯氧乙酸）1．0mg／L；通过在培养基中添加不同浓度生长素，得到适合川麦冬的生根培养基：1／2MS＋IAA0．5mg／L＋ABT0．5mg／L。染色体鉴定结果表明：川麦冬的染色体为2n=68。     

应用组织培养对覆盆子快速繁殖的研究

目的为覆盆子药材生产提供优质种苗。方法用一年生带芽嫩茎作为组织培养的外殖体进行覆盆子的快速繁殖研究。结果优选出了覆盆子快速繁殖的最佳培养基。结论通过该组织培养技术可大批量生产优质的覆盆子种苗。     

凹叶厚朴愈伤组织的诱导及其有效成分含量的比较

目的:研究凹叶厚朴愈伤组织的诱导、生长情况并比较愈伤组织内有效成分的含量。方法:采用单因素比较、正交设计试验,研究影响凹叶厚朴愈伤组织诱导和生长的各种因素;采用高效液相色谱法测定不同来源愈伤组织内有效成分的含量。结果:外植体脱分化形成愈伤组织的能力,以顶芽及茎段最好,雌蕊次之;愈伤组织诱导的最适培养基为B5+NAA0.1mg.L-1+6-BA1.0mg.L-1,而B5+NAA0.5mg.L-1+6-BA4.0mg.L-1对愈伤组织生长促进作用明显。以WPM为基本培养基诱导愈伤组织,继代后厚朴酚与和厚朴酚含量的总和可达0.1679%~0.2344%,但愈伤组织诱导率低,为33.08%~48.65%;培养条件为MS+NAA0.5mg.L-1+6-BA1.0mg.L-1时,愈伤组织诱导率为62.12%,继代后2酚总量为0.1686%。结论:本试验结果对凹叶厚朴愈伤组织的诱导及高产细胞系的筛选具有一定的参考价值。     

银杏愈伤组织和悬浮细胞培养及黄酮类化合物的产生

进行了银杏愈伤组织和悬浮细胞培养及其次生代谢产物———黄酮类化合物的研究．考察了不同理化因子对各种银杏外植体黄酮含量的影响．对银杏细胞培养物中的芦丁、槲皮素和山奈酚进行了ＨＰＬＣ的定量测定     

新疆雪莲组织培养物的抗辐射作用(英文)

目的探讨并比较新疆雪莲培养物(TCSauI)乙醇提取物的抗辐射损伤作用。方法小鼠灌胃给予TCSauI乙醇提取物,剂量8.3、16.6、24.9 mg.kg-1,每天灌胃1次共30 d,于灌胃后第20天将对照组与试验组用60Coγ-ray照射,剂量1.0 Gy,每天1次共10次。观察小鼠体质量、外周白细胞数、SOD活性、骨髓嗜多染红细胞微核率和平均存活时间的变化。结果与空白给药组相比,TC-SauI醇提物能使受照射小鼠的外周白细胞数、SOD活性和平均存活时间显著增加(P<0.01),骨髓嗜多染红细胞微核率显著降低(P<0.01)。结论新疆雪莲培养物乙醇提取物具有抗辐射作用。