水灌肠CT检查：怀疑结肠直肠肿瘤时的诊断工具

目的：评估水灌肠行多排CT检查临床疑似结肠直肠肿瘤的准确性。患与方法：使用水灌肠多排CT（WE—MR—CT）对疑似结肠直肠癌的128例连续患检查（71例女性，平均67.7岁）。确定至少1cm的病灶为检测阈。将WE—MR—CT的检测结果与结肠镜检查、病理检查或临床随访获得的诊断结果相比较。结果：存鉴别具有结肠直肠病变的患中，水灌肠多排CT的总体敏感度和特异度分别为95．5％和93．5％。1cm阈病灶的阴性预测值为98．8％。在3例患中，WE—MR—CT可鉴别同时发生的病灶。结论：WE—MR—CT能准确地检测出1cm以上的结肠直肠肿瘤。应在前瞻性研究中进一步评价该项技术的价值。     

常规生化项目在两台全自动生化分析仪之间的比对分析

目的：对我科日本生产OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020全自动生化分析仪常规生化项目丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、尿素（Urea）、肌酐（CRE）、血糖（GLU）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、血钙（Ca）、血磷（PHOS）、碱性磷酸酶（ALP）〗测定结果一致性进行比对,以求两台仪器测定结果的可比性。方法：分别在两台仪器上测定病人的新鲜混合血清、质控物,分析比对HITACHI7600-020和OLYMPUS AU-640两检测系统测定结果,以前者测定值为观察值,以后者测定为预期值,经统计学处理,由此获得该仪器新的截距和K值为校正因子,校正HITACHI 7600-020的检测结果。结果：实验表明OLYMPUS AU640和HITA-CHI 7600-020两检测系统经过测定病人的混合血清的比对、校准取得系统常规生化项目测定结果高度一致性。结论：不同系统、仪器、试剂、定标、质控间即OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020可以通过比对、校正实现两系统常规生化项目测定结果的一致性,能满足临床的需要。     

多系统酶类结果的偏差评估

目的:时本校三个生化检测系统酶类项目进行方法比对和偏差评估。方法:参考NCCLS的EP9-A文件,以罗氏7600生化分析仪、罗氏原装试剂、cfas校准品和质控品组成的检测系统为比较方法,检测系统1～2为实验方法,用患者新鲜血清对ALT、AST、ALP、GGT进行检测,计算实验方法(Y)和比较方法(X)之间的相对偏盖(SE%).判断不同检测系统的可比性。结果:ALP、GGT在三个检测系统间预期偏差均可接受。ALT、AST仅在两个检测系统间预期偏差可接受。结论:ALP、GGT检测结果在三个检测系统间具有可比性。日立7600生化分析仪和强生250干式生化分析仪AST、ALT的结果不能互认。     

日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统可比性分析

目的评价日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统的常规生化结果的可比性。方法以(NCCLS)EP9-A2文件标准,以日立7600-020检测系统为比对系统,以强生干化学5600检测系统为待评价系统,连续5 d抽取10份新鲜标本分别于两个系统上行常规生化检验,计算两个系统之间的相对偏差,以CLIA’88允许总误差1/4为依据,评价两套系统检测结果的可比性。结果日立7600-020检测系统、强生5600检测系统检测6项生化项目,检测结果存在相关性(r0.975),相对偏差SE%在1/4CLIA’88以下,两种系统检测结果比较无差异,具有可比性。结论日立7600-020检测系统与强生5600检测系统常规生化指标检测有可比性。     

用EP9—A文件对不同生化分析仪血清肌酐的测定结果进行方法对比及偏倚评估

目的 通过日立7600生化分析仪和强生750干化学分析仪对血清样本肌酐(CREA)的测定，以评价两套仪器测定结果的一致性。方法 依据美国国家实验室标准委员会(NCCLS)EP9—A文件，以强生750为比较方法，日立7600为实验方法，分别用两种仪器测定血清样本肌酐，进行方法对比及偏倚估计。结果 日立7600和强生750测定血清肌酐，其回归方程式为Y=0．965 4．344，相关系数r^2=0．9914。两种仪器测定结果的预期偏倚在Xc为54．00umol／L、140um01／L和600urnol／L时分别是1．182、-1．370和-18．390，预期偏倚95％的可信区间包含了规定的可接受偏倚。结论 强生750和日立7600在测定血清样本肌酐时，测定结果的预期偏倚可被接受。     

Wernicke脑病22例临床分析

目的探讨WE的病因和诊治策略。方法回顾分析1996-2006年以来收治的22例WE患者的临床资料。结果全部WE患者均系长期禁食、营养缺乏而并发WE，经补充维生素B1后出院时症状完全缓解8例，部分缓解12例，死亡2例。结论长期营养缺乏的人应预防性用药，对减少WE的发生有重要意义。     

两种不同生化检测系统测定血清肌酐水平的比对分析

目的 探讨两种不同生化检测系统测定血清肌酐的结果是否具有可比性,并进行偏倚评估.方法 依据美国的临床实验室标准化委员会（NCCLS） EP9-A2文件方案,每天选取8份不同浓度的临床新鲜血清样本,分别在罗氏C8000全自动生化分析仪和日立7600全自动分析仪上进行血清肌酐测定,连续5d共40份样本,以罗氏C8000检测系统作为比较方法,日立7600检测系统作为实验方法,对两个系统的检测结果进行统计分析,做相关回归分析和偏倚评估.最后以系统间偏倚小于CLIA＇ 88允许总误差的1/2为标准,判断两检测系统测定结果的可比性.结果 肌酐在两个检测系统间的测定结果线性良好,其回归方程为y=1.0073×＋0.04（r=0.997）;血清肌酐浓度值在88.4和265.2 μmol/L两个医学决定水平处的偏倚均在允许范围之内.结论 血清肌酐检测在罗氏C8000与日立7600这两个不同检测系统间具有可比性,偏倚结果可以被接受.     

以小脑蚓部损害为主的非酒精性韦尼克脑病1例报告

<正>韦尼克脑病(Wernicke encephalopathy,WE)是一种由体内维生素B1(又名硫胺素)缺乏导致的急、慢性神经系统疾病,由卡尔·韦尼克于1881年首次描述^[1]。根据维生素B1缺乏原因又可分为过量饮酒导致的酒精性WE和其他原因导致的非酒精性WE。WE在一般人群中的发病率为0.8%～2.8%,长期饮酒者中则高达12.5%～35.0%^[2],但临床确诊率仅为0.04%～0.13%^[3]。非酒精性WE的病因繁多,包括长期处于饥饿、营养不良、长时间禁食、妊娠剧吐及慢性呕吐等。WE患者典型的临床症状包括眼外肌麻痹、共济失调和精神障碍,     

WE 3D-FLASH序列对腰椎间关节软骨成像的临床研究

目的 比较水激励三维快速小角度激发成像(WE 3D-FLASH)序列用不同翻转角成像对正常成人腰椎间关节软骨的评价.方法 健康成年志愿者12名,用Siemens1.5T超导磁共振成像系统行L4-5右侧椎间关节多方位扫描,扫描序列为不同翻转角的WE 3D-FLASH序列.对各序列扫描获得的12个椎间关节矢状和横断正中层面的关节软骨、骨皮质、骨髓、关节腔及背景的相同位置的信号强度进行测量,分别计算比较不同序列图像软骨SNR值及软骨与骨皮质、软骨与骨髓、软骨与关节腔的CNR值.结果 ①四种不同翻转角(FA10°、FA 20°、FA 30°、FA 40°)WE 3D FLASH序列矢状面和横断面图像软骨SNR、软骨-骨皮质CNR和软骨-骨髓CNR的值随翻转角增大而逐渐变小.②WE 3D-FLASH序列矢状面图像均不能显示椎间关节关节腔,横断面图像都能显示关节腔,WE 3D-FLASH(FA 20°)序列横断面图像软骨与关节腔CNR最高,矢状和冠状面图像不能显示关节腔.结论 ①WE 3D-FLASH序列能清晰显示腰椎间关节软骨,WE 3D-FLASH(FA10°)序列图像软骨信号最高,与骨皮质、骨髓对比度最好,WE 3D-FLASH(FA 20°)序列图像软骨与关节腔的对比度最好.②腰椎间关节横断面MRI图像可显示关节腔,对腰椎间关节软骨的显示优于其它方位图像,推荐横断位为腰椎间关节软骨的首选扫描方位.     

非酒精性Wernicke's脑病1例报道及文献复习

<正>Wernicke’s脑病 (Wernicke’s encephalopathy, WE)是一种由维生素B1(硫胺素)缺乏引起的中枢神经系统代谢性疾病,临床上根据发病原因可分为酒精性WE和非酒精性WE。本文报道1例本院收治的非酒精性WE患者的诊疗全过程,并对近几年我国报道的非酒精性WE病例进行归纳总结与分析,旨在提高临床医生对该疾病的认识,以减少漏诊、误诊。1 病例资料1.1 一般资料患者,女,74岁,     

复方新诺明急性过敏一例报告

患者,男,22岁,发烧、咽痛一天多。查体:体温37.6℃,咽都充血明显,双肺(—),心律整,心率82次/分,腹部(—),皮肤(—)。血常规 WBC7600/mm~3,N 80%,L 20%。     

Wernicke脑病诊治进展

<正>Wernicke脑病(Wernicke’s encnphalopathy,WE)是因维生素B1缺乏引起的中枢神经系统代谢性脑病,该疾病于1881年首先由Carl Wernicke描述。典型的临床表现为眼肌麻痹、共济失调、精神障碍,简称为典型三联征。根据文献报道WE发病一般不典型,2/3的WE患者无典型的三联征表现,因缺乏典型的临床表现,而且临床医生对WE认识不足,特别是部分基层医院没有有效的生化检查方法和头颅MRI器械检查,导致WE在临床中容易被漏诊或误诊,而且误诊率很高[1,2],结果失去对     

MRI对Wernicke脑病的诊断及鉴别诊断

目的探讨MRI对Wernicke脑病（WE）的诊断价值。方法回顾性分析7例经临床治疗确诊WE患者的临床资料及MRI检查结果。结果7例患者中,6例可见导水管周围对称性异常信号,5例可见双侧丘脑、第三脑室周围、乳头体对称性异常信号,2例可见丘脑下部异常信号。所有病灶呈现T2加权像高信号,T1加权像略低信号。病灶边界模糊,DWI及FLAIR序列呈高信号,2例Gd—DTPA增强后病变区域呈斑点状对比强化,临床治疗后病灶范围均有所变小,上述病灶CT检查均无异常改变。结论Wernicke脑病的MRI表现有其特异性,T2-FLAIR有利于病灶显示,DWI对WE的早期诊断价值更高。     

肠瘘病人因VitB1缺乏引起的韦尼克脑病1例

韦尼克脑病（ Wernicke’s encephalopathy，WE）是维生素B1（ VitB1）缺乏所致的中枢神经系统疾病，患者大多有慢性酒精中毒和长期酗酒史［1］。WE的病因是硫胺（ VitB1）缺乏，可分为酒精性WE及非酒精性WE（ nWE ），前者有长期酗酒史，相对多见，后者由于各种引起 VitB1缺乏的因素而致病，如妊娠剧吐、肠外营养、胃肠道手术等［2］。2011年1月19日收治1例肠梗阻患者，2次手术后发生肠瘘，继而引起WE，现报道如下。     

酒精性与非酒精性Wernicke脑病的临床特点

Wemicke脑病（WE）是最常见的神经系统营养性疾病之一,直接原因为维生素B1（硫胺）缺乏,多见于长期酗酒、反复呕吐或长期肠外营养的患者,是一种严重的代谢性脑病。WE的主要特征是眼肌麻痹、躯干性共济失调和遗忘性精神症状。但早期WE患者临床表现多不典型,尤其是非酒精性WE,易被忽视与误诊,常因诊断不及时而导致不可逆的脑损害。本资料对酒精性和非酒精性WE患者的基本情况、临床表现、影像学特征及治疗转归等进行分析比较,以期提高临床医师对本病的认识,为早期诊治提供帮助。     

Journal of Medicinal Food简介

JournalofMedicinalFood（《药物强化性食品杂志》。ISSN：1096—620X；e—ISSN：1557—7600）是由美国Mary Ann Liebert出版公司出版发行的一本有关功能食品及保健食品的国际性杂志。该杂志为双月刊，逢双月出版。     

日立7600全自动生化分析仪检测系统性能验证

目的对日立7600全自动生化分析仪的检测系统进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的指南文件EP5-A、EP6-A,对日立7600全自动生化分析仪的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围进行性能评价。结果批内精密度小于1／4TEa（实验室允许总误差）、日间精密度小于1／3TEa;正确度不超过1／2TEa;线性范围、临床可报告范围与厂家说明书提供的性能指标相符。结论日立7600全自动生化分析仪的分析性能符合质量目标要求。     

13例Wernicke脑病临床分析

Wernicke脑病(Wernicke encephalopathy,WE)是一种由多种因素所致维生素B1缺乏而引起的急性神经精神系统疾病[1].近年来,WE国内外发病率均有所增加,但临床上仍存在不少的误诊和漏诊.我们对13例诊断为WE的病例进行了分析,旨在探讨该病的病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗,现报道如下.     

便携式血糖仪的临床试验评价

目的:评价便携式血糖仪的性能指标。方法:121例患者用血糖仪测定的指尖血和静脉全血血糖结果分别与日立7600全自动生化分析仪测定结果比较,评价两者的相关性。通过对该产品精密度试验、回收试验来评价其准确性和稳定性。结果:该产品的指尖血和静脉全血分别与日立7600全自动生化分析仪测定结果比较,两者结果均具有良好的相关性,(相关系数分别为0.992和0.987,n=121)。批内变异系数为1.99%～3.73%,批间变异系数为1.06%～5.95%。回收率为95%～114%。结论:该产品具有较好的准确度、精密度,及操作简便、快速等特点,适合医护人员床旁检测和糖尿病患者自我监测使用。     

网络融合安全

安全接入、多业务融合正成为网络发展的必然趋势,9月21日,锐捷网络公司在北京举办的“网络安全融合之道--2007新品发布会“上一举推出了RG-S7600 RG-S8600、RG-S9600万兆交换机、RG-WALL 2000ASIC+x86架构硬件千兆防火墙、RSR系列核心路由器、NPE网络出口引擎以及GSN2.0全局安全网络解决方案等七大系列产品,为行业用户构筑安全网络提供产品技术支撑.……