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目的:优选续断总皂苷的提取工艺。方法:以单因素实验为基础,选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量,以续断总皂苷含量和续断皂苷遇含量的“总评归一值”为响应值,采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合,应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对最佳工艺预测分析。结果:二项式拟合方程(R2=0.964 2)优于多元线性回归方程(R2=0.663 0),确定最佳提取工艺为:7倍量55%乙醇回流提取3次,每次2.8 h。经最佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.201 1 g·g-1,与预测值偏差1.83%;续断皂苷遇含量为0.015 4 g·g-1,与预测值偏差3.37%。结论:星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行,且预测性良好,为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。 相似文献
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星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:通过星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺。方法:用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,并用星点设计-效应曲面分析方法进行多元线性回归和二项式拟合以分析酶反应参数(包括pH值。加水量,酶底比)对人参总皂苷得率的影响,从中选择最佳工艺,进行预测分析,得出预测值并与实际值比较。结果:二项式拟合复合相关系数较高,r为0.940,最佳提取工艺:pH为4.8,加水量为24倍,酶底比为40U/g,人参皂苷提取率实际值为6.29%,预测值为6.37%。结论:实际值和预测值吻合度高。星点设计-效应面法优选人参总皂苷酶法提取工艺是成功的。 相似文献
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星点设计-响应面法优化维吾尔药刺山柑果总酚酸提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选维吾尔药刺山柑果总酚酸的提取工艺。方法:采用乙醇回流提取法,通过单因素试验确定提取次数,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间为自变量,总酚酸提取量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,利用响应面法优选刺山柑果总酚酸的提取工艺并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加15倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总酚酸提取量7.29 mg·g-1,与模型预测值(7.34 mg·g-1)的相对标准偏差0.68%。结论:星点设计-响应面法优选的刺山柑果总酚酸提取工艺简单、精密度高、可预测性好。 相似文献
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目的:优化苦参水提醇沉提取工艺,获取苦参总生物碱最佳的工业化提取工艺条件及技术参数。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以苦参总生物碱提取率和浸膏得率的总权重为评价指标,对液料比、提取时间和醇沉浓度3个影响因素进行考察,以Design-Expert 8.05软件对实验数据作统计处理,优选确定最佳提取条件。结果:优化得到最佳工艺条件为加苦参饮片9倍量的水,回流提取2次,3 h/次,醇沉浓度为70%,此工艺条件下苦参中总生物碱的提取率可达1.62%,干膏得率为22.51%。结论:优选得到的工艺稳定、可行,可作为苦参工业化提取提供参考。 相似文献
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目的: 优选还阳参总酚酸的提取工艺。 方法: 在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析。采用紫外分光光度法测定总酚酸含量。 结果: 还阳参总酚酸的最佳提取工艺为加35倍量70% 乙醇提取3次,每次50 min。预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6。 结论: 采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取。 相似文献
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目的:优选鸡骨香挥发油的提取工艺条件。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鸡骨香中挥发油,选取挥发油得率和cypenrenoic acid提取量的总评"归一值"为因变量,采用星点设计考察液料比、浸泡时间和提取时间对提取工艺的影响,对试验数据进行多元线性回归和二项式拟合,运用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。结果:评价指标的二项式拟合方程(r=0.993)优于多元线性回归方程(r=0.804),最佳提取工艺为加17.57倍量水浸泡101.75 min,提取时间321.29 min;挥发油平均得率4.06%,cypenrenoic acid提取量0.143 mg·g-1,与预测值的偏差分别为1.44%,2.569%。结论:该优选工艺简便、预测性良好,为鸡骨香的资源开发提供参考。 相似文献
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目的:优选地乌总皂苷的提取工艺条件.方法:以总皂苷提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加8.8倍量水浸泡90 min,煎煮提取2次,每次2.5h.地乌总皂苷提取率11.23%.结论:优选的提取工艺稳定可行,数学模型的预测值与试验观察值相符. 相似文献
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目的: 采用星点设计-效应面法优化老鹳草中总黄酮的醇提取工艺。 方法: 以乙醇体积分数、回流时间、溶剂用量和提取温度为自变量,总黄酮得率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,通过效应面法优选提取工艺条件,并进行预测分析。 结果: 最佳提取工艺为加35倍量65%乙醇于90 ℃提取2次,每次70 min;总黄酮提取率的实测值与预测值偏差-1.25%,二项式拟合复相关系数0.960 9。 结论: 优选的醇提工艺稳定简便,且预测性良好。 相似文献
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目的:采用星点设计-效应面法优化凤仙透骨草的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,凤仙透骨草总黄酮提取率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法优选工艺条件,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺为加23.83倍量81.55%乙醇提取164.08 min,提取预测值与真实值偏差-1.08%,二项式拟合复相关系数0.987 1.结论:优化的凤仙透骨草提取工艺简便、精密度高、可预测性良好. 相似文献
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目的:优化改良的自乳化溶剂挥发法制备染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备工艺。方法:先采用正交设计进行处方的初步筛选,确定主要影响因素。再采用星点设计-效应面法进一步优化处方,以染料木素在有机相中浓度、MePEG-PLGA在有机相中浓度、水相和油相体积比为考察因素,以包封率、载药量和平均粒径为考察指标,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,经效应面法预测较佳工艺条件。结果:正交设计和星点设计-效应面法联用后得到的优化处方制备的样品包封率为84.43%,载药量为2.63%,平均粒径为63.7 nm。结论:正交设计联用星点设计-效应面法可以准确快速的优化染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备工艺,所建立的数学模型具有较好的预测能力。 相似文献
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星点设计-效应面法优选苦参提取工艺 总被引:5,自引:4,他引:1
目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行. 相似文献
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目的 优化柴银口服液提取工艺,明确其成品稳定性。方法 在单因素试验基础上将加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以黄芩苷转移率与澄清度值的总评归一(OD)值为评价指标,采用星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺,将经优化后工艺条件生产的柴银口服液成品与原工艺成品进行加速与长期稳定性对比。结果 最佳提取工艺参数为加水量8.3倍、提取时间2.2 h、提取3次,此条件下OD值最高为0.702,此条件下生产的柴银口服液在稳定性考察中pH、澄清度、黄芩苷含量及微生物限度等指标均明显优于原工艺成品。结论 星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺方法可靠、参数精确,能有效提升其价值、延长保质期。 相似文献