阔苞菊中的萜甙

从阔苞菊(Pluchea indica(L)Less)的地上部分得到5个新萜甙和9个已知甙及6个极性化合物。这些倍半萜甙是首次从该植物得到,并经活体试验显示有相当的生物活性。阔苞菊的干燥地上部分(6kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过Amberlite XAD-2柱,甲醇洗脱,减压浓缩,得残物(74g)硅胶柱再层析,溶媒系统为CHCL_3-MeOH(19:1至     

续断菊中的倍半萜内酯甙和紫罗兰酮衍生物甙

倍半萜甙在活体试验中显示出相当大的生理活性。在菊科的倍半萜甙研究中,从续断菊(Sonchus asper)中分离到5个新倍半萜甙和3个新的紫罗兰酮衍生物甙以及2个已知甙。已知甙是通过~1H和~(13)CNMR与标准品对照确定的。新化合物的结构是通过化学和光谱数据确定的。干燥的续断菊全植物(3.5kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过AmberliteXAD-2柱,甲醇洗脱,洗脱液减压浓缩。残物(35g)     

唐松草甙:天然的含硝基的新甙

从唐松草(Thalictrum aquilegifolium)植物中分离到一个新的含硝基的唐松草甙(Thalictoside)。将全草的甲醇提取物溶于5%醋酸水溶液中,以乙酸乙酯提取,提取液浓缩后滤去沉淀物,硅胶层析,苯-乙酸乙酯(1:10)洗脱,得无色唐松草甙(Ⅰ)结晶(0.01%)熔点102～103°,[α]_D~(25)—48.8°(甲醇)。(Ⅰ)用10%HCl-甲醇(1:2)水解得D-(+)葡萄糖和浅黄色的油状甙元(Ⅱ),后者对FeCl_3显紫红色,质谱(m/eM~+167)     

用甲醇从欧洲七叶树的皮层中提取七叶树甙

七叶树甙(esculin)的制备是用甲醇反复在室温下回流提取欧洲七叶树Aesulus hip-pocastanum的皮层,提取液浓缩至1/2,在5～6℃静置24～48h,真空过滤,残渣用甲醇洗涤、干燥、制粉。精制时可将产物中加入60份体积的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷却,过滤,残渣用甲醇洗涤,合并洗液,加水至含醇量为70％,在50～60℃真空浓缩,除净混合物中的醇,残渣用蒸馏水煮     

不同生长时期槐树各器官所含黄酮类成分的定性和定量研究

为了从槐树(Sophora japonica L.)中提取芸香甙(Rutin),并决定最适宜的采收季节,作者对槐树的叶、花、果等在不同生长时期的成分进行了定性和定量研究。定性方法:取粉末5克,先用石油醚,再用甲醇提取,趁热过滤,将甲醇提取液浓缩到5毫升,在硅     

鸦胆子抗肿瘤的研究——14.鸦胆子甙 E 及双氢苦醇的分离和结构鉴定

<正> 一、鸦胆子甙 E 的分离及结构鉴定(一)提取分离鸦胆子种子的有效的丁醇提取物30克,经硅胶(1250克)柱层析,用氯价——甲醇——水(50∶12∶3)下层洗脱,每250ml 收集一份,依薄层鉴定合并相似组分,在分离出抗癌有效单体鸦胆子甙 A、甙 B、鸦胆因 E 和 F 后,以上述溶媒系统每100毫升中加入10毫升甲醇作为洗脱溶媒继续洗脱,至第30—32组份回收溶媒后,残渣用甲醇溶解,自然挥尽溶媒后成晶粥状,甲醇处理后得白色针晶鸦甙子甙 E。     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

用双向TLC法分析三叶人参根中的人参皂甙

本文报告用双向TLC法分离鉴定分布在加拿大南部到美国北部的三叶人参(Panax trifolius)根中的人参皂甙。取冰冻干燥的样品粉末18.6克,用氯仿150毫升提取除去色素和脂类。残渣经空气干燥后的再用甲醇150毫升提取,将甲醇提取液与用甲醇洗过的     

药物分析

164.洋地黄叶及其制剂中各种甙的微量测定法叶的测定:1克叶粉加10毫升沸的70%甲醇置于带塞离心管中,在沸水浴中振摇2分钟,快速冷却离心,倾出上清液,叶粉同样再用5×5毫升沸的70%甲醇提取,合并提取液,加等体积水稀释,滴加强碱式醋酸铅溶液至不再产生沉淀(约0.7毫升),离心除去沉淀,溶液用稀硫酸调节 pH 至5.2,快速先用20毫升氯仿,然     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

茄科植物Nicotiana plumbaginifolia中的抗癌新甙——Solaplumbin

茄科植物 N.plumbaginifolia Viv.地上部分的粉末用95%乙醇于室温提取,提取液在45℃下浓缩至干,残留物再用正丁醇提取,所得提取物作硅胶层析,在甲醇-乙酸乙酯(1:9)洗脱部分得 solap-lumbin(Ⅰ),为淡黄色针晶,熔点180～181℃,[α]_D_(20)-90°,分子式 C_(39)H_(63)O_(11)N,对甙和生物碱试验呈阳     

何首乌的新成份:羟基对苯乙烯甙

何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)含有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄甙(Rhapontin)等已知成份。本文作者未发现大黄甙,但却发现有2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅰ)。取市售何首乌用乙醚连续提取后,再用丙酮提取,丙酮提取液先用硅胶、后用聚乙酰胺柱层析。薄层爱析得一萤光斑点,经提取得微黄色粘稠油状物质,不易结晶。乃将其乙醇溶液置冷冻器中放置一个月,即生成熔点为183～184°的淡黄色结晶(Ⅰ)。     

高效液相色谱法测定芍药中的芍药甙及安息香酸

芍药中含有芍药甙、白芍素、氧化芍药甙、苯甲酸芍药甙和安息香酸等成分。这些成分中芍药甙的活性显著,因此在芍药质量评价方面,芍药甙的测定方法具有很大的意义, 清水岑夫等采用日立635型色谱仪。柱:日立胶3010,2.1毫米×50厘米,检测波长225nm,流速1毫升/分,流动相:50％甲醇水溶液,温度20°;分离了芍药提取液     

牛蒡子中牛蒡甙及其甙元反相高效液相色谱法测定(英文)

从牛蒡子中分离出牛蒡甙,用酶解方法得到甙元。对牛蒡子中牛蒡甙及其甙元用HPLC法测定了含量。使用碳-18反相色谱柱,甲醇-水(1:1)为流动相,UV270mm作为检测波长。样品只需用甲醇浸泡,超声波浴提取20min,取上清液进样分析。方法简便,适于中药牛蒡子的定量分析。     

脱乙酰毛花洋地黄甙的新制备法

作者报道,用少量的甲醇钠作催化剂,将毛花洋地黄甙进行甲醇分解反应,可得脱乙酰毛花洋地黄甙。本法不论在产量或分离操作方面均优于其他水解方法。方法:将毛花洋地黄甙C5000毫克加于10~(-2)M甲醇钠的甲醇溶液100毫升中,在室温22°放置4小时,即可完全脱乙酰基。用几滴冰醋酸中和甲醇钠,蒸去甲醇,脱乙酰     

罗布麻中金丝桃甙的脉冲极谱测定

本文报道了罗布麻中金丝桃甙的提取、分离和脉冲极谱测定条件。罗布麻中含有较大量的金丝桃甙,生药用甲醇提取后用聚酰胺板分离,展开剂为氯仿—甲醇—水(4:1.5:0.1),用5 ml混合溶剂浸泡、洗脱,金丝桃甙在0.1 M硫酸铵底液中于—1.45V(vs SCE)有很好的峰形。     

Centaurium spicatum中的裂环烯醚甙

龙胆科植物Centaurium spicatum是一种生长在南欧和北非的一年生草本植物。在埃及,该植物和同属植物东北埃蕾(C.pul-chellum)用于治疗高血压,排除肾结石和尿道结石。并证明所含的甙类具有解痉作用。本文报道用TLC和反相HPLC方法分析C.spicatum中的裂环烯醚萜甙。用甲醇渗漉提取400毫克该植物的干燥地上部分,减压除去甲醇,残留物溶于2毫升甲醇中,     

欧洲毒马草中毒马草甙的季节性变化

唇形科植物欧洲毒马草(Sideritis mugro-nensis Borja)在西班牙一直作为抗炎药使用,从中曾分离出两个活性成分,即borjatriol和毒马草甙(5,7,8,3′,4′-五羟基黄酮8-O-β-D葡萄糖甙)。毒马草甙具有抗炎活性和抗溃疡作用,此外它对花生四烯酸的代谢也有影响。本文报道毒马草甙在欧洲毒马草中一年生长周期内的含量变化,从而确定最高产量和最佳采收时间。一年中共采集八批植物材料,样品经干燥、粉碎后用正已烷和80％甲醇水溶液提取,甲醇水溶液的提取物用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取,毒马草甙存在于乙酸乙酯提取液中。采用HPLC分析了八批样品中毒马草甙的含量。以IAchrosorb RP-18为层析柱,MeCN-H_2O-AcOH(35:65:5)为流动相,检测波长为     

分离、纯化地高辛的新工艺

本文报道了从毛花洋地黄叶提取物中分离纯化地高辛的新工艺。实验: 苯基硼酸的制备:可从三甲基硼酸酯和格氏试剂(苯基溴化镁)制备(Washburn等:Org Synth Coll 4:68,1976)。地高辛的纯化: a)从干燥植物原料中提取分离的4克混合甙(含洋地黄毒甙17％,羟基洋地黄毒甙36％,地高辛41％,双羟基洋地黄毒甙5％),溶于甲醇和苯各80毫升的混合溶剂中,加入800毫克苯基硼酸(羟基洋地黄毒     

高效液相色谱法测定蒽醌甙

本文介绍用高效液相色谱法定量测定药鼠李Rhamnus purshianaDC 皮和泻鼠李R.frangulaL.皮中药理活性最强的蒽醌衍生物——药鼠李甙A与B,泻鼠李皮素A及葡糖泻鼠李皮素A。同时报道以上二种的流浸膏及大黄于提取物中二羟蒽醌衍生物的百分含量。游离蒽醌或蒽醌甙的分离与检定,是通过标准品混合物的已知洗脱峰t_R来确定的用备有UVL254nm检出器的高效液相色谱仪,采用Permaphase ODS或MiorpackSi-10 25厘米×2毫米(内径)柱。以甲醇/水或甲醇/正戊烷的各种比例混合溶剂为移动相,流速60毫升/小时,室温25°操作。内标(峰高)法定量。试样溶液制备:(1)流浸膏5毫升(药鼠李皮F.U.Ⅶ,泻鼠李皮及番泻叶F.U.Ⅶ)用氯仿20毫升抽提四次,合并氯仿液用水洗