高效液相色谱法测定紫草涂膜剂中紫草素的含量

目的 :测定紫草涂膜剂中紫草素含量 ,以制定涂膜剂的质量标准。方法 :采用 HPL C法 ,流动相为甲醇 -水 ( 75∶ 2 5 ) ,检测波长为 5 16 nm。结果 :线性方程为 Y=1.0 12× 10 4 X- 3.6 30× 10 4 ,r=0 .9990 ,左旋紫草素在 0 .184～ 1.12μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 2 .95 % ( n=5 )。结论 :建立的方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好。     

HPLC法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇;0.1%磷酸溶液(85;15);柱温为25℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为516 nm.结果:HPLC法测定的左旋紫草素含量在0.021 3～0.213 0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.57%,RSD=2.29%.结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于本品的控制.     

RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素的含量

目的建立HPLC法测定紫草中左旋紫草素含量的方法。方法采用Shimpack C18柱（4.6×250 mm,5μm）,甲醇：0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1.0 m L·min^-1,柱温：25℃,检测波长：515 nm。结果左旋紫草素浓度在5.3-106μg·m L-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999,8;平均回收率为99.5%,RSD为1.98%。结论本法操作简便,重复性好,可用于紫草中左旋紫草素的质量控制。     

HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量,色谱柱:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm);甲醇-0.025 mol/L磷酸(85:15)为流动相;检测波长:516 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果左旋紫草素在11.2 μg/mL～33.6 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为101.03%,RSD=1.90%(n=5).结论该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于紫草油的质量控制和评价.     

吴紫糊中左旋紫草素的含量测定

目的：建立吴紫糊中左旋紫草素的测定方法。方法：高效液相色谱法,色谱条件色谱柱为安捷伦C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸盐缓冲液（80∶20）,检测波长516nm,柱温25℃,流速10mL/min。结果：进样量在8.2∽41.0μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.999 9）平均回收率为101.30%（RSD为1.55%,n=9）。结论：高效液相色谱法测定吴紫糊中左旋紫草素含量结果准确、重现性好,适用于吴紫糊的质量控制。     

高效液相色谱法测定玉红膏中紫草素的含量

目的采用高效液相色谱测定玉红膏中紫草素的含量。方法选用C18柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水(80∶20),检测波长520 nm,柱温:30℃。结果线性范围为0.22~1.1μg(r=0.999 8),平均回收率99.4%,RSD=1.8%(n=5)。结论此方法可以用于玉红膏中紫草素的含量控制。     

HPLC法测定紫草中的左旋紫草素的含量

目的:建立紫草中左旋紫草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG-C-18,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸(80:20),测定波长:516nm,柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,结果:左旋紫草素在0.176～0.880μg间,左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性y=2×107x+31103,R2=0.9993,测得紫草中左旋紫草素的平均含量为1.78%。结论:应用HPLC法测定紫草中的左旋紫草素含量,结果准确,重现性好。     

紫草工业生产中左旋紫草素的损失与检测合理性研究

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中巨大损失的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优...     

新疆紫草中紫草素的微波提取工艺优选

目的优选紫草素的提取工艺。方法采用正交设计法进行筛选。结果微波法提取的最佳工艺条件为溶剂为70%的乙醇液,提取时间25 m in,提取次数3次,提取功率为250 W。结论此实验结果具有良好的重现性,可靠性。     

正交试验优化复方紫草油的提取工艺

目的优选复方紫草油的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法优化提取条件,以左旋紫草素的含量为工艺考察指标。结果最佳提取工艺为A1B2C2D2,即选用新疆软紫草,加5倍芝麻油,温度为120℃,加热1h。结论用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量准确可靠,采用优选的提取工艺能有效提高复方紫草油中左旋紫草素的含量,提高制剂的质量。     

新疆紫草HPLC指纹图谱的研究

目的:建立了新疆紫草高效液相指纹图谱,并将其作为鉴别方法进行了验证.方法:采用高效液相法确定了适宜的色谱条件并对7个不同产地的新疆紫草和3个产地的硬紫草中所含组分进行综合评价并测定了其左旋紫草素的含量.结果:7个不同产地的新疆紫草指纹图谱主要特征大致相同,其主要成分之一左旋紫草素的含量与对照药材比无显著性差异,而3个产地的硬紫草与对照药材比指纹图谱主要特征及左旋紫草素的含量都有较大差异.结论:该指纹图谱可作为新疆紫草鉴别方法之一,为新疆紫草质量控制提供了依据.     

紫草闪式提取醇提物HPLC指纹图谱的研究

目的： 建立紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹图谱,全面完整地反映其内在化学信息,为紫草醇提物的质量控制提供依据。 方法： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以水-甲酸（300：0.5）-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 mL·min ^-1,柱温25 ℃。 结果： 建立了10批紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹色谱图,获得了13个共有峰,并指认了其中的3个色谱峰,4,6,10号分别被指认为左旋紫草素、乙酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁。 结论： 该方法简便,精密度、重复性和稳定性良好,能有效控制紫草醇提物的质量,为进一步药效研究、制剂研发提供质量保证。     

紫草软膏处方筛选及其体外渗透性

目的:筛选紫草软膏处方。方法:建立体外经皮渗透试验方法,采用高效液相色谱法对紫草软膏样品的体外透皮速率进行考察,并以左旋紫草素累积透过量作体外透皮曲线,与Higuchi方程进行拟合。结果:透皮速率以O/W型软膏为最高,平均J值达到14.797μg.(h.cm2)-1,Higuchi方程线性较好。结论:最佳处方为O/W型软膏处方。     

紫草及紫草制剂的抗炎作用研究进展

目的:为紫草和紫草制剂的抗炎机制研究及产品开发提供参考。方法:以"紫草""紫草素""制剂""抗炎""进展""zicao""shikonin""anti-inflammatory"等为关键词,在Pub Med、CNKI等多个数据库中查询建库至2017年12月31日的相关文献,对紫草、紫草素和紫草复方制剂抗炎作用的相关研究进行综述。结果与结论:共检索到相关文献128篇,其中有效文献41篇。紫草以新疆软紫草品质最佳,而滇紫草、泰山紫草等也被逐步肯定。紫草醇提物抗炎效果最优,紫草素及其衍生物的抗炎活性突出。紫草、紫草素及紫草复方制剂治疗烧烫伤、湿疹、银屑病、过敏性紫癜、关节炎、静脉炎、妇科炎症、急性肺损伤、重症急性胰腺炎伴肺损伤或肝损伤、局部脑缺血等多种疾病的实验研究正逐步深入,多认为其抗炎机制与NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α、NO、CCR、COX-2、IL-22、IL-17等密切相关。紫草及紫草制剂现已广泛用于临床治疗湿疹、皮炎、妇科炎症、皮肤创面及黏膜损伤等多种炎症性疾病,其剂型多为油剂、膏剂、栓剂、喷雾剂等。如何高效发挥紫草及紫草制剂的抗炎作用,尚有待在微观层面运用生物组学技术等继续深入研究。     

麻油提取紫草工艺条件优选

优选麻油提取紫草的工艺参数。以紫草素提取量为指标,应用L9（3^4）正交试验设计,筛选紫草素的最佳制备条件。最佳工艺条件为：麻油浸渍紫草6h,提取温度120℃,提取时间1h。提取温度对紫草素的溶出量影响较大,浸渍时间和提取时间对其影响较小。     

紫草的古今炮制与应用

紫草是中医皮肤科要药之一。文章梳理了紫草炮制方法的演变,对紫草有效成分提取研究进展、紫草油和紫草膏的临床应用进行了回顾,旨在总结紫草在皮肤科应用现状,开拓临床用药思路。并提出农学、制药工程学与临床医学相结合,现代有效成分提取技术与传统工艺相结合,将成为推动未来中医药发展变革的重要力量。     

紫草的临床应用研究进展

对紫草近5年来临床应用方面研究文献进行整理和介绍,为进一步研究提供参考。以紫草为主题词检索CNKI和维普等数据库,选取其中代表性文献30篇,并对其进行分类归纳。紫草有凉血活血、清热解毒、滑肠通便的作用,临床上多用于治疗压疮、新生儿红臀、皮肤溃疡、皮肤瘙痒、皮炎等常见皮肤病,常用于烧烫伤、静脉炎、异位妊娠、宫颈糜烂、胎盘植入、肛肠病术后、药物流产、甲床缺损以及慢性肾炎等治疗。目前紫草临床应用前景广阔,但临床多以紫草油或紫草膏剂型使用,剂型单一,希望能为今后紫草新剂型的开发提供参考。     

DNA条形码鉴定与功效组分测定在紫草质量评价中的应用

目的:利用DNA条形码技术对中药紫草进行基源鉴定,并建立紫草的功效多组分含量测定方法,为全面评价紫草药材质量提供依据。方法:对不同产地紫草进行DNA条形码基原鉴定;采用高效液相色谱法测定紫草中萘醌类成分与含量,Thermo BDS Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%冰乙酸-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min~(-1),检测波长275 nm,柱温35℃。结果:经DNA条形码鉴定了11批药材,均为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma的干燥根;测定了11批新疆紫草的8种萘醌类功效组分含量,各组分均显示良好分离;不同成分在线性范围内线性关系良好,平均回收率在95.26%~101.40%,RSD均在0.7%~1.8%(n=6)。结论:DNA条形码鉴定确保了新疆紫草药材基源的准确性,组分含量测定方法准确可靠、重复性好,二者结合可作为紫草的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定广西粉葛中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定广西粉葛中葛根素的含量。方法色谱柱Phenom enex Gem in i C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱;流速:1.0 m l/m in;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果葛根素在800~2400 ng范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程为A=7.682×104C 5.885×104,r=0.999 3(n=5)。其平均回收率为99.49%,RSD为0.75%(n=5)。结论该方法简便易行,结果准确,可作为广西粉葛药材质量控制的有效方法。