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反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量 总被引:2,自引:1,他引:2
报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法,采用ODS柱(4mm×20cm),乙腈—磷酸盐缓冲液—0.1mol/L四丁基溴化铵溶液(8∶90∶4)为流动相,氟哌酸为内标,用紫外检测器于275nm波长处检测.平均回收率为100.4%,RSD=0.74%(n=5),线性范围为2~10mg/L(r=0.9997).本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量。方法色谱柱选用美国Dikma公司的DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),所用流动相为甲醇-超纯水(比例为90:10),控制流速为每分钟0.8ml,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果实验结果显示利培酮与片剂辅料及其杂质可完全分离;本组实验分析方法的定量测定下限为0.1μg/ml,线性范围为1.0~100.0μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论反相高效液相色谱法方法准确、简单、灵敏,用于利培酮片的含量测定相当有效。 相似文献
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目的建立硫酸羟氯喹片含量测定的反相离子对高效液相色谱法.方法 以ODS为固定相,0.05mol*L-1磷酸二氢钾(含1.5%三乙胺)-0.005 mol*L-1庚烷磺酸钠甲醇溶液(1∶1.2,混合后用磷酸调节pH值为7.2)为流动相,流速1.0 mL*min-1,UV检测波长343nm.结果硫酸羟氯喹在8.0×10-2~5.6×10-1mg*mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率99.44%(n=6).结论本方法简便、快速、专属,结果准确可靠. 相似文献
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目的:探讨多潘立酮片的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 ),色谱柱为 KromasilTMC18柱 (4.6 mm× 250 mm, 5 μ m),以甲醇- 0.5%醋酸铵溶液 (70 : 30)为流动相,流速为 1.0 mL/min,柱温为 35℃,检测波长为 285 nm.结果:多潘立酮在 10. 7~ 214. 0 μ g/mL范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系, r=0.999 6,回收率为 99.5%, RSD为 0.68% (n=5).结论: RP- HPLC法可用于多潘立酮片的含量测定. 相似文献
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目的:建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0mL· min -1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.43%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。 相似文献
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目的 建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法 采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 氯霉素的线性范围在 2 0~ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论 HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确 相似文献
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反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法:采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm,5 μm)保护柱,流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4,V/V),醋酸调pH值为4.50,流速为1.0 mL·min 1,检测波长为254 nm,对氯氮平片剂进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:氯氮平的保留时间为6.54 min,其浓度在5~30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为100.96%,RSD为0.83%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为氯氮平片剂含量测定方法。 相似文献
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目的 建立测定盐酸美西律片含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸调pH至(5.8±0.1)的0.1 mol/L的醋酸钠(50:50)为流动相,柱温为室温,流速1.0 mL/min,检测波长216nm,进样量为20μL.结果 盐酸美西律质量浓度在6.25~75μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=7);高、中、低3种质量浓度的平均回收率为99.68%,RSD=0.90%(n=9).结论 该方法快速、准确、专属性强. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10),流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0~100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定那格列奈含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立了那格列奈原料药高效液相色谱法的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水相(磷酸氢二钠8.5 g,溶解于1000 mL水中,用磷酸调节至pH 6.5)(67:33),流速1.0 mL·min~(-1),柱温30 ℃,检测波长210 nm,进样量10 μL。结果:以峰面积计算那格列奈在0.2~2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),RSD=0.98%,平均回收率为99.61%,最低检测限为1ng。相关杂质、中间体与那格列奈分离良好。结论:该法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为那格列奈含量测定和杂质控制方法。 相似文献
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目的 :建立咪唑斯汀片的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,检测波长为285nm ,流动相为0. 025mol/L磷酸二氢钾缓冲液 -乙腈 (72∶28) ,流速为0. 5ml/min。结果 :咪唑斯汀检测浓度在4 .16~416μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均加样回收率为99. 98 % (RSD=0. 44 % ,n=3)。结论 :本法可用于咪唑斯汀片的含量测定 ,且操作简便、结果准确。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定氨苄青霉素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用反相HPLC,以外标法测定氨苄青霉素的含量,其浓度在0.15mg/ml-0.9mg/ml间线性关系良好(r=0.9995)。同一深度对照液5次进样结果其变异系数为1.2%,氨苄青霉素与其降解物能很好分离(RS=6),有关杂质、降解物不干扰测定。方法简便、准确、专一。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05~1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97%,日内和日间RSD分别小于0.7%及0.8%。结论:该法简便、准确、专属。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相:HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-纯化水(80∶20);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm。结果青蒿素在0.52~5.20 mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6);平均回收率为100.7%,RSD=0.98%(n=9)。结论该法检测快速,定量准确,可用于青蒿素的含量测定。 相似文献
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目的建立测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil BDS CPS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(调pH=4.0±0.1)-乙腈(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长260 nm。结果阿德福韦酯峰和相邻杂质峰可达到有效分离(R>1.5)。阿德福韦酯进样质量浓度在4.0~80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率分别为99.78%,99.27%,99.67%,RSD分别为0.50%,0.97%,0.78%(n=3);方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论该方法准确、简便、快速,适用于阿德福韦酯片的质量控制。 相似文献