间接光度色谱法测定血定安溶液中钠、钙、镁的含量

本文用间接光度色谱法（ＩＰＣ）测定了血定安溶液（Ｇｅｌｏｆｕｓｉｎｅ）中钠、钙及镁的含量。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳＣＸ色谱柱（５μｍ，２５０ｍｍ×３ｍｍ），以Ｃｅ３＋为流动相平衡离子，检测波长２５４ｎｍ。样品中各离子的回收率为：Ｎａ＋９８．７％～１００．４％，Ｃａ２＋９８．１％～１０１．７％，Ｍｇ２＋９９．４％～１０４．２％。Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋最小检出量分别为：３．２ｎｇ和２．０ｎｇ。本法准确、灵敏、简便     

高效液相色谱间接光度检测法测定心脏停搏液中钠、钾、钙、镁的含量

本文用高效液相色谱间接光度检测法测定了心脏停搏液中钠、钾、钙、镁的含量。以SoherisorbSCX为固定相，0．35mmol／L硫酸铈的[水-乙腈（85：15），并用磷酸调pH至3．2～3．4]溶液为流动相，亚铈离子作为流动相平衡离子直接应用光度检测器测定，并与其他测定方法比较。结果表明，分离度较好，104％＞回收率＞97％，线性关系良好。结果与滴定法相比无显著性差异。该法具有操作简便快速，灵敏准确，适于作为制剂中4种离子的常规检测方法。     

妊娠高血压综合征与血钠、钙、镁变化关系

目的通过测定妊娠高血压综合征(妊高征)孕妇的血清钠离子、钙离子及镁离子,探讨其临床意义.方法测定100例妊高征患者与80例正常孕妇.结果妊高征患者血钠、钙、镁离子明显低于对照组(P＜0.01),且钠、钙、镁离子水平的降低可反映妊高征的病情的严重程度.结论妊高征与其血钠、钙、镁离子密切相关.     

原子吸收光谱法同时测定人工肾透析液中钾、钠、钙、镁含量

目的 :探索同时测定人工肾透析液中的钾、钠、钙、镁含量的方法。方法 :采用原子吸收火焰法 (AAS) ,加入 4 g·L-1SrCl2 作为K+ 、Na+ 的离子抑制剂和Ca2 + 、Mg2 + 的离子释放剂 ,选择K+ 76 9.5nm、Na+ 330 .2nm、Ca2 + 4 2 2 .7nm、Mg2 + 2 85 .2nm作为分析线进行测定。结果 :方法平均回收率分别为 :K+ 98.7% ,Na+ 99.9% ,Ca2 + 10 0 .7% ,Mg2 + 99.7% ;精密度为 :K+0 .5 5 %～ 1.0 0 % ,Na+ 0 .30 %～ 0 .5 1% ,Ca2 + 0 .6 2 %～ 0 .87% ,Mg2 + 1.0 1%～ 1.4 0 %。结论 :方法快速 ,准确可靠 ,可满足人工肾透析液中K+ 、Na+ 、Ca2 + 、Mg2 + 的快速测定。     

人工牛黄中胆红素的间接光度测定

人工牛黄中胆红素的间接光度测定浙江省金华市药品检验所３２１０００楼朱雄，吴韶铭，袁月飞人工牛黄中胆红素的测定方法通常用摩尔吸收系数法［１］，但由于胆红素的水溶性差及易被空气氧化，用氯仿作溶剂，方法存在一定的局限性。本文利用碱性条件下Ｃｕ２＋可催化胆红...     

50例糖尿病患者红细胞钠,钾,钙,镁离子的变化观察

糖尿病患者容易伴发高血压 ,高血压的发生与细胞内离子的紊乱有关。红细胞离子含量可以反映体内有核细胞离子代谢变化 [1 ] ,本研究观察糖尿病患者红细胞 Na+、K+、Ca2 +、Mg2 +的变化 ,并对红细胞内离子异常在糖尿病性高血压中的意义作了初步探讨。1　对象和方法1.1　对象 :正常组共 42例 ,男性 2 1例 ,女性 2 1例 ;年龄 5 9～ 71岁 (6 5 .4± 3.6岁 ) ;无心、肺、肝、肾及内分泌疾患。糖尿病组 :根据 WHO标准确诊的 型糖尿病患者 5 0例 ,男 2 9例 ,女 2 1例 ;年龄 5 4.2± 11.3岁 (31～ 75岁 ) ;病程 2 .36±3.6 4年 (1周～ 2 0年 )。…     

碳酸锂原料药中的钠钾镁钙的离子色谱测定方法研究

目的：用抑制离子色谱建立碳酸锂原料药中钠、钾、镁、钙的测定方法。方法：用Thermo IonPac CS 12A（4 mm ×250 mm）阳离子交换柱和IonPac CG 12A（4mm×50mm）保护柱,淋洗液为18 mmol·L^-1甲基磺酸溶液,流量0.60 mL·min^-1,柱温30℃,电导池温度35℃,CSRS（4mm）,抑制器电流36 mA。结果：钠、钾、镁、钙在1.0～12μg· mL^-1范围内,线性关系良好,方法重复性及专属性较好。结论：本方法可实现碳酸锂原料药中钠、钾、镁、钙的同时分离测定,结果准确。     

离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子

目的 建立离子色谱法同时测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子。方法Dionex IonPac^TM CS12A色谱柱（250 mm×4 mm）,Dionex IonPac^TM CG12A保护柱（50 mm×4 mm）,以12 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,体积流量为1.00 mL/min,进样体积为20 μL,检测方式为电导检测,柱箱温度为30 ℃。结果 钠、钾、镁、钙离子分别在6～120、6～120、1～20、2.4～48μg/mL与峰面积线性关系良好（r＞0.999）;平均回收率分别103.82%、99.75%、101.31%、98.92%,RSD值分别为0.91%、1.40%、1.85%、1.65%。结论 本实验耗时少,操作简单,大大提高了检测效率,为碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙阳离子的检测提供了一种新的方法。     

高效液相色谱-间接光度检测法测定尿中克林霉素浓度

目的：建立一种直接测定尿液中克林霉素高效液相色谱间接光度检测法。方法：在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定含量。Ｃ１８固定相,流动相为甲醇乙腈水（２５∶１５∶５５）,内含烟酰胺０．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１,庚烷磺酸钠５ｍｍｏｌ·Ｌ－１和磷酸０．０５ｍｍｏｌ·Ｌ－１。林可霉素为内标。检测灵敏度为０．０１Ａｕｆｓ,检测波长２６８ｎｍ。结果：平均加样回收率９３．５％±５．１％,ＲＳＤ为５．４％。日内和日间ＲＳＤ均＜７％。测定了３例肌内注射克林霉素患者的尿样品。结论：建立的方法适于尿中克林霉素的检测     

HPLC同时测定丙戊酸钠口服溶液中丙戊酸钠及防腐剂的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)同时测定丙戊酸钠口服溶液中丙戊酸钠及防腐剂含量的方法。方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Thermo Scientific BDS Hypersil C18,5 μm,250 mm×4.6 mm),以0.01mol/l磷酸二氢钠(磷酸调节pH为2.3)-乙腈(63：37)为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm、254nm。结果 丙戊酸钠线性范围为0.99 ~2.92 mg/ml,r=0.99991;回收率为98.86 %~100.30 %,总体RSD=0.5 %(n=9);羟苯甲酯钠线性范围为14.74μg/ml～58.96μg/ml,r=0.99994;回收率为100.59 %~101.57 %,总体RSD=0.4 %(n=15);羟苯丙酯钠线性范围为10.21μg/ml～20.41μg/ml,r=0.99995;回收率为99.78%~101.85 %,总体RSD=0.8 %(n=12)。结论 本方法简单、迅速、可靠,可用于丙戊酸钠口服溶液的检测和质量控制。     

离子色谱-抑制电导法测定硫酸镁钠钾口服用浓溶液中镁、钠、钾离子

目的 建立离子色谱–抑制电导法同时测定硫酸镁钠钾口服用浓溶液中镁、钠、钾离子的方法。方法 采用Dionex IonPac^TM CS12A色谱柱（250 mm×4 mm）,Dionex IonPac^TM CG12A保护柱（50 mm×4 mm）;以甲烷磺酸溶液为洗脱液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测池温度35 ℃,电导检测器,抑制器为Dionex CDRS 600 4 mm,电流值117 mA,进样体积为25 μL。结果 镁在0.72～1.08μg/mL、钠在12.80～19.20 μg/mL、钾在3.20～4.80 μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为101.0%、100.7%、102.9%,RSD值分别为1.4%、1.4%、0.7%。结论 该方法简单、快速、准确,能够有效地控制硫酸镁钠钾口服用浓溶液中镁、钠、钾离子。     

钙含量测定法间接测定枸橼酸钾溶液

目的 为了寻找一种操作简单的枸橼酸钾溶液含量测定的控制方法.方法 通过测定枸橼酸钾和钙离子络合后的钙离子含量,间接测定枸橼酸钾含量.结果 该方法变异系数小,准确度高,操作简便易行.结论 该实验方法适合医院制剂的快速分析要求,可以作为枸橼酸钾溶液含量测定的方法.     

青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的考察注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下青霉素钠的含量、杂质变化。结果室温下配伍液8 h内外观无变化,pH下降0.23,不溶性微粒减少。0℃避光、光照条件下2 h内两者配伍稳定,35℃避光、光照条件下药物降解迅速。结论温度显著影响注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。     

P-矩阵电位滴定法同时测定钙镁的含量

采用P-矩阵电位滴定法不经分离同时测定钙镁的含量,讨论了其测定原理、方法和指定电位的选择,克服通常的化学分析法步骤繁多的麻烦,适用于大批组成相同的多组分试样分析,获得了满意的结果。     

复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定

目的建立复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定方法。方法采用分光光度法,在波长405 nm处测定吸光度,并计算含量。结果叶绿素铜钠质量浓度在6.258~10.43 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=6.39×10-2ρ+1.66×10-2,r=0.999 8。平均回收率为100.3%,RSD=0.23%。结论所建立的方法灵敏度高,回收率良好,可用于复方氢氧化铝镁片的质量控制。     

EDR-ICP-MS同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和杂质钠的含量

摘要：目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法（EDR-ICP-MS）同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新建立的ICP-MS法与法定标准的滴定法和重量法分别对来源于6个厂家的29批次样品进行测定和统计分析。结果:钾、镁和钠的线性范围分别为44～70μg·ml-1（r=1.000 0）、16～26μg·ml-1（r=1.000 0）和0.5～5.0μg·ml-1（r=1.000 0）;回收率分别为101.0%,101.4%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.2%,0.7%（n=9）。29批次样品的测定结果经统计分析,两种测定方法测定的镁含量差异无统计学意义（P＞0.05）,而钾含量差异有统计学意义（P＜0.05）,且ICP-MS法专属性更强。钠离子含量为0.04～0.81 mg·ml-1,不同企业差异间含量差异较大。结论:所建立的ICP-MS法操作简单,专属性强,准确可靠、分析快速,具有多元素同时测定的特点,适合于批量样品的分析,可用于门冬氨酸钾镁注射液的质量评价和控制。     

母血、脐血钙、磷、镁、铁的对比观察

测定了31对母血、脐血钙、磷、镁、铁的含量。结果显示,母血中钙、磷、镁、铁的含量分别为2.30±0.32mmol/L,0.99±0.13mmol/L,0.77±0.61mmol/L,27.42±11.20μmol/L;脐血中钙、磷、镁、铁含量分别为2.44±0.17mmol/L,1.48±0.27mmol/L,0.79±0.36mmol/L,36.57±9.26μmol/L。脐血中钙、磷、镁、铁均高于母血中同类物质的含量,且脐血与母血中同类物质含量呈正相关。