HPLC测定芎芷香苏散流浸膏中甘草酸的含量

本文用ＨＰＬＣ测定芎芷香苏散流浸膏中甘草酸的含量，以乙腈－１．５ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸水溶液为流动相，ＵＶ－２８０ｎｍ，在５０－２５０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９，提取和测定方法简便，回收率高。     

反相HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮甙的含量

用超前波浸取开胸顺气丸中主要有效成分之一橙皮甙，以反相高效液相色谱法测定其含量。经方法学考察，重现性，准确性，稳定性均良了，为该成药质量标准的测定，提供了一个可行的检测手段。     

呕立舒口服液中橙皮甙的含量测定

呕立舒口服液中橙皮甙的含量测定河南省中药研究所郑州４５０００４阎东海，林恒彪呕立舒口服液是我所与河南省中药研究所自组方研制成功的中药复方制剂，对癌症病人因放、化治疗后引起的恶心呕吐等症有很好疗效。本品处方由陈皮、灵仙等组成，其中陈皮的活性成分为橙皮贰...     

HPLC法测定陈皮中橙皮甙的含量

采用HPLC法测定陈皮中橙皮甙的含量。色谱柱为C18,流动相为乙腈 - 0 4 %磷酸溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 2 86nm ,方法简便 ,准确 ,重现性好 ,平均回收率分别为 :98 91% ,RSD为 1 31% (n =6 )。     

HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量

目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316～0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定二陈丸中橙皮甙的含量

本文报道了以反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮甙的含量。色谱柱:YWG-C_(18),流动相:乙腈-水-甲醇-磷酸(23:73:4:0.01),检测波长:283nm。橙皮甙在13.4～107.2μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9993,回收率为98.3±3.1％,RSD=3.2％。     

HPLC法测定咳喘平口服液中岩白菜素及橙皮甙的含量

中药咳喘平口服液由紫金牛、陈皮等１３味中药组成，为了控制其质量，以ＨＰＬＣ法测定其君药、臣药之主要成份的含量；并对方法学进行了考察。本文建立的含量测定方法简单易行，准确、重现性好，可用于本品的质量控制。     

防芷鼻炎片中芍药苷含量测定方法的优化

目的 探讨HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量的优化条件.方法 采用HPLC法测定芍药苷含量.结果 芍药苷在0.0346~0.519 μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为2.7%(n=6),加样回收率为102.5%,RSD为1.8%.结论 方法重现性好、准确,能有效控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量

目的建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38∶62),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量。     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定清脑复神液中橙皮苷的含量

目的建立清脑复神液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱（250×4.6mm,5μm）,流速为1mL·min-1,流动相：甲醇-醋酸-水（32∶8∶60）,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.25μg～6.34μg间呈良好线性关系,Y=0.9998;平均回收率98.96%,RSD为0.99%。结论该方法专属性强,重现性好,可用于清脑复神液中陈皮苷的测定。     

HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL,加水,再加三乙胺1.8 mL,定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为99.1%和1.68%。结论 方法简便、可靠,重复性好,可用于中医滋补膏方中橙皮苷含量测定。     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量

目的建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.212 0～2.120 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.17%,RSD=0.89%(n=6)。结论该法简便、结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量

目的建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,采用外标法定量。结果橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2μg/mL(r=0.999 9);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制。