HPLC测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量

本文用ＨＰＬＣ测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量，以甲醇－冰醋酸水溶液为流动相，ＵＶ－２８０ｎｍ，在２５－２００μｇ＝ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９，提取和测定方法简便，回收率高。     

甘草流浸膏中甘草酸含量测定方法的建立

摘 要 目的:建立HPLC色谱法测定甘草流浸膏中甘草酸铵的含量。方法: 采用HPLC色谱法在Daminsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱上梯度洗脱分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果:甘草酸铵在0.046 8～0.234 0 mg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.83%,RSD为0.39%（n=9）。结论: 该方法准确、灵敏度高、重现性好、简便可行,可作为含有甘草流浸膏制剂的质量控制方法。     

HPLC测定川贝清肺糖浆中甘草酸的含量

目的：通过高效液相色谱法（ HPLC）对川贝清肺糖浆中甘草酸的含量进行测定,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。方法建立HPLC测定法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－磷酸溶液（0．017mol· L －1,40∶60混合）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长250nm,柱温40℃。结果对标准曲线、精密度、稳定性、重复性、回收率均进行了考察,结果表明所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行。结论 HPLC 测定法十分简便、容易操作,测量的精密度和准确度比较高,具有很好的稳定性,回收率也比较高,能够作为测定川贝清肺糖浆中甘草酸含量提供方法的依据。     

HPLC法测定川芎七味散中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定川芎七味散中的有效成分甘草酸含量测定的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相：甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67∶33∶1）,检测波长为250nm。结果：甘草酸在0.0861-0.8610μg范围内与峰面积呈线性关系,散剂中甘草酸的平均回收率为99.59%,RSD=1.42%。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷的含量

<正>注射用复方甘草酸苷主要用于治疗慢性肝炎,改善肝功能异常。注射用复方甘草酸苷主要由甘草酸单铵盐、甘氨酸和L-盐酸半胱氨酸三种成分组成。本文以HPLC法测定注     

HPLC测定安神补脑液中甘草酸的含量

目的研究安神补脑液中甘草酸的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim Pack ODS（250mm×4·6mm）;流动相：甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）;检测波长：250nm;流速1．0mol·L^-1。结果甘草酸含量测定的线性范围为12．3～61．5g·L^-1（r=0．9992,n=5）,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．18％。结论本法简便、灵敏准确,可用于安神补脑液的质量控制。     

HPLC测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量

目的　测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsidTM-C18色谱柱 ,甲醇 -0 .2mol·L-1醋酸铵 -冰醋酸 (6 7∶33∶1)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 0nm ,柱温为室温。结果　甘草酸单胺盐的浓度在 0 .0 4 95～ 0 .792mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好 ,平均回收率为 98.6 2 % ,方法精密度RSD =2 .4 9% (n =6 )。结论　所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定。     

HPLC法测定甘草酸二铵原料的含量

目的建立测定甘草酸二铵原料含量的HPLC法。方法选用Agilent Extend-C18柱;流动相:乙腈-0.01mol.L-1磷酸溶液(38∶62);检测波长:252nm;流速:1.0mL.min-1.结果本方法的线性范围为12.5～1250μg.mL-1,r=0.9999;平均回收率在99.2%以上。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于甘草酸二铵原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中甘草酸的含量

目的建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1.3),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172~174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量

目的采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量。方法色谱柱为c—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液～乙腈（69：31）,流速1,0mL／min,柱温20℃,检测波长252nm。结果甘草酸质量浓度在0．9818～5．8908雌范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均加样回收率为98．47％,RSD为1．44％（H=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。