RP-HPLC法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1。结果盐酸小檗碱线性范围9.78~48.90μg.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确。能有效控制胃炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

HPLC法测定黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Sh im-pack CLC-ODS色谱柱(6.0mm i.d.×150mm,5μm),以乙腈-0.033m o l.L-1磷酸二氢钾水溶液(30∶70)为流动相,流速:1.0m l.m in-1,检测波长:263nm;柱温:30℃。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为101.53%,RSD为2.01%(n=9)。结论本方法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)为流动相,流速1.0ml.min-1;检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的浓度在10.20~50.12μg.ml-1的范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可作为清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.     

HPLC法测定速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40),流速为0.8mL·min-1,检测波长345nm。结果本法盐酸小檗碱浓度在13.8～276μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.1%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于速尿止泻胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量的方法。方法:反相高效液相色谱法,采用Intetsil ODS-3C_(18)柱为分析柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠(470:530:1)为流动相;检测波长为265 nm,柱温40℃,流速为1.0 mL·min~(-1) 结果:盐酸巴马汀在4.368～52.416 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.97％;盐酸小檗碱在4.532～54.384 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.98％。结论:该法简便,快速,重现性好,适用于金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的定量分析     

反相高效液相色谱法同时测定四妙丸中盐酸小檗碱与苍术素的含量

目的建立四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18（150mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为乙腈0．1％H3PO4溶液,梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长340nm,柱温为20℃。结果被测峰与相邻峰可达到基线分离;盐酸小檗碱和苍术素的线性范围分别为6．25～125．00μg·mL^-1（r=0．9999）和8．00～160．00Mg·mL^-1（r=0．9997）;平均回收率（n=9）分别为99．2％、98．7％,RSD分别为2．12％、1．97％。结论本方法准确、简便、重复性好,可作为四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素的含量测定方法。     

HPLC法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱与没食子酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸的含量。方法色谱柱为Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。盐酸小檗碱流动相为乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(30∶70),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min~(-1);没食子酸流动相为甲醇-2mL·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min~(-1)。结果盐酸小檗碱和没食子酸分别在0.211~2.109(r=0.999 1)及0.207~2.071μg·mL~(-1)(r=0.999 6)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.20%(RSD=2.20%)和102.52%(RSD=1.28%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可用于玛木然止泻胶囊的质量控制。     

差示分光光度法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立差示光谱法测定复方感冒灵片中时乙酰氨基酚的含量.方法在波长(268±1)nm,以对乙酰氨基酚在水和0.01mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值(△A)为定量依据.结果平均回收率为100.08%,RSD为1.32%.结论方法简单、准确.     

RP-HPLC法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量

目的建立反相高效液相色谱法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量的方法.方法采用shim-packCLC-ODS(4.5mm×150mm)色谱柱,以H3PO4(0.01mol/L)MeOH(AR)(6535)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为279mm.结果线性范围为3～100μg/ml,回归系数为r=0.9999(n=6),测得盐酸黄连素的回收率为99.4%,相对标准偏差为1.49%.结论本方法简便、准确、可靠,适用于常规分析.     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。