HPLC法测定结肠宁栓中没食子酸的含量

目的：建立结肠宁栓中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８柱,流动相为０．２％甲醇的乙腈溶液－含０．１％三乙胺、０．１％磷酸的水溶液（３：９７）,检测波长为２２０ｎｍ。结果：没食子酸进样量在０．０２￣０．４１μｇ范围内呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝６）。结论：本法简单、快速、专属性强、重视性好,能够控制产品的质量     

HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量

目的：建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm）;甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 mL·min-1;检测器：DAD;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果：葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好（r=1）;平均回收率为97.48%（RSD=1.2%）。结论：建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。 [关键词] [中图分类号]     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量

目的测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为269nm,以外标法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。结果没食子酸在0.0044～0.2180g.L-1质量浓度范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.6%(n=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于假奓包叶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定假爹包叶叶中没食子酸的含量

目的测定假爹包叶叶中没食子酸的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL·min,柱温25℃,检测波长为269nm,以外标法测定假穸包叶叶中没食子酸的含量。结果没食子酸在0．0044～0．2180g·L^-1质量浓度范围内呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为100．6％（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于假爹包叶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。     

HPLC法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

复方克霉哩软膏为皮肤科常用的抗真菌类药物,中国药典中介绍的其克霉哇含量测定方法是采用氯仿提取后双相溶液阴离子表面活性剂滴定法卜一,由于这种方法操作步骤复杂,终点判断不易,会造成测量误差。因此笔者采用高效液相色谱法测定克霉吐含量,结果表明,本法不受处方中其它成分干扰,能更准确反应克霉哇的实际含量,且具快速、简便、重现性好等特点。l仪器与试剂美国SP高效液相色谱仪,SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机,日本岛津UV250紫外分光光度计。克霉吐对照品（中国药品生物制品检定所提供,批号037－9204…     

反相HPIC法测定妇康栓中没食子酸的含量

采用反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量：以对氨基苯甲酸为内标,检测波长为273nm,以Hy-persil BDS C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-冰醋酸-水（0.08:0.64:2:97.28,v/v）为流动相,平均回收率99.97%,RSD0.73%。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量

目的测定石榴皮中没食子酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Zorbax-C18色谱柱,流动相水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82-0.15-0.03),检测波长270nm,流速1mL.m in-1,柱温为室温。结果在0.081~0.811μg.mL-1范围内,没食子酸峰面积(Y)与其进样量(X)呈良好的线性关系(r=0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n=6),不同浓度的平均回收率为98.35%,RSD=1.63%(n=6)。结论该法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC法测定血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸的含量

目的建立血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Aglient zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-5g·L-1磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果没食子酸在2.90～29.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.29%。结论该法操作简单,灵敏,准确,可以用于血宁安吉杷尔糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量

目的建立测定酮甲霜中酮康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（74∶26）,检测波长为239 nm。结果酮康唑质量浓度在30～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=24 616X-135 469,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.89%,RSD=0.93%（n=9）。结论该方法简便、准确,可用于酮甲霜中酮康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量

目的 建立复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（5：48：47：0.4）（用磷酸调节pH值至3.0）,检测波长为258nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,葡萄糖酸氯己定浓度在5.82～58.16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率99.0%,RSD为0.97%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 Kromasil C1 8(2 5 0mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 6 0 mmol/ L 醋酸水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :复方甲硝唑乳膏中三组分甲硝唑、克霉唑、马来酸氯苯那敏线性范围分别为 0 .10～ 1.0 0 mg/ ml(r=0 .9996 ) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml(r=0 .9998) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml (r=0 .9996 )。平均回收率分别为 97.1%、98.0 %和 98.3%。 RSD分别为 1.42 %、1.11%和 1.5 2 %(n =9)。结论 :本法可同时测定 3种成分的含量 ,且简便、灵敏、可靠 ,辅料无干扰。     

HPLC法测定金线草不同部位没食子酸的含量

目的建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1mL·L-1磷酸溶液(4∶96)为流动相洗脱,检测波长272nm,体积流量1mL·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.041 0⁰.205 0μg范围内(r=1)有良好的线性关系;平均回收率为101.3%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法简便准确,为更好地开发利用金线草提供依据。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中两主药含量

目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.5)(30:70),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1.结果:两者分离完全,甲硝唑浓度在5.00～50.00mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为(99.00±0.67)%.乳酸环丙沙星浓度在2.00～20.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为(98.29±1.44)%.结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

高效液相色谱法同时测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为0.05mol.L-1醋酸铵溶液—甲醇(26∶74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239nm。酮康唑的线性范围4.0~20.0μg,r=0.9999:丙酸氯倍他索的测定线性范围0.16~0.60μg,r=0.9999。平均加样回收率酮康唑为99.89%,RSD=1.06%;丙酸氯倍他索为100.52%,RSD=1.52%。本法精密度好,结果准确可靠。