抗生素降阶梯方案治疗老年重症肺炎患者临床疗效分析

目的探讨抗生素降阶梯方案治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法选取老年重症肺炎患者60例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用常规抗生素治疗,观察组患者采取抗生素降阶梯方案治疗,检测比较两组患者C反应蛋白、前清蛋白、D-二聚体水平以及细菌清除率、不良反应发生率,评价临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者C反应蛋白、D-二聚体水平低于对照组;观察组患者前清蛋白、细菌清除率显著高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用抗生素降阶梯方案治疗老年重症肺炎患者临床效果显著,能有效控制病情,明显改善患者预后。值得临床推广应用。     

血必净辅助抗生素降阶梯疗法对重症肺炎疗效分析

目的 分析血必净注射液辅助抗生素降阶梯疗法对重症肺炎疗效及心肌损伤的影响.方法 选择我院2019年5月至2020年7月收治的43例重症肺炎患者为对象,分为观察组23例、对照组20例.对照组采用抗生素降阶梯疗法治疗,观察组在对照组的基础上采用血必净注射液治疗,2组均持续治疗14 d.对比2组治疗前后心肌损伤指标、肺功能指...     

支气管镜对老年重症肺炎抗生素降阶梯治疗的干预

目的探讨支气管镜干预在老年重症肺炎患者抗生素降阶梯治疗过程中的应用价值。方法对老年重症肺炎患者进行抗生素降阶段梯治疗过程中分为接受早期支气管镜检查治疗组（干预组）和拒绝接受支气管镜检查治疗组（对照组）,比较两组病例检查治疗前后的血气分析变化、首次痰培养阳性率、气管插管率、抗生素使用疗程、平均住院日、并发症控制时间、病死率。结果干预组血气分析变化、首次痰培养阳性率明显高于对照组,两组指标差异,均有统计学意义。结论在老年重症肺炎抗生素降阶梯治疗过程中早期进行气管镜检查治疗,能迅速改善动脉血气、减少气管插管率,降低抗生素使用疗程、平均住院日、病死率,改善预后。     

糖尿病合并重症肺炎应用抗生素降阶梯治疗的效果研究

目的研究探讨抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎的临床效果。方法将该院2014年4月—2015年4月收治的糖尿病合并重症肺炎患者78例按照统计学原理分为例数均为39例的对照组和观察组。对照组患者使用常规抗生素予以治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上予以抗生素降阶梯进行治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示,观察组患者治疗有效率明显高于对照组,数据符合差异有统计学意义(P0.05);与此同时,观察组患者住院时间、抗生素使用时间以及并发症控制时间均短于对照组,数据符合差异有统计学意义(P0.05);且观察组患者病死率显著低于对照组,数据符合差异具有统计学意义(P0.05)。结论相对比常规抗生素治疗糖尿病合并重症肺炎,抗生素降阶梯治疗效果较为显著,可缩短患者住院时间,减少抗生素使用量,有利于降低病死率,可在临床上推广应用。     

痰热清注射液治疗老年人肺炎100例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗老年人肺炎的临床效果。方法将100例老年性肺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组单纯予抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,14日为1个疗程进行疗效比较。结果治疗组有效率94%,对照组有效率80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年性肺炎能够提高疗效,不良反应较少。     

痰热清注射液联合头孢菌素治疗老年慢性支气管炎的疗效分析

目的 目的:探讨痰热清注射液联合头孢抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果及安全性.方法选取2007年1月至2009年1月我院收治的慢性支气管炎老年患者178例作为研究对象.将患者随机分为观察组和对照组.对照组患者采用头孢类抗生素进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上,加用痰热清注射液治疗.比较两组患者在治疗1周后、2周后、3周后的疗效情况,统计两组患者用药过程中的药物不良反应情况,治疗1年后随访,收集患者的复发率,结合上述三项指标,综合评价痰热清注射液联合头孢抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果.结果经研究显示,两组患者治疗1周后、2周后、3周后疗效比较,随着时间的延长,总有效率增加,观察组具有明显优势,观察组较对照组显效平均时间短;两组患者治疗过程中的药物不良反应发生率比较无显著性差异,治疗1年后随访,比较控制率,观察组较对照组有明显优势,上述比较均具有显著差异,均P＜0.05,具有统计学意义.结论痰热清注射液联合头孢抗生素治疗慢性支气管炎具有疗效确切、起效快、安全性好的优势,值得临床推广应用.     

痰热清注射液联合利奈唑胺、埃索美拉唑治疗老年胃溃疡合并肺炎的疗效

目的观察痰热清注射液联合利奈唑胺、埃索美拉唑治疗老年胃溃疡合并肺炎的疗效。方法老年胃溃疡合并肺炎患者74例,盲法随机分组,观察组37例,予痰热清注射液联合利奈唑胺、埃索美拉唑;对照组37例,给予利奈唑胺~+奥美拉唑,观察两组治疗前后白细胞计数(WBC),超敏C反应蛋白(hs-CRP),中性粒细胞计数(NEUT),血清炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、IL-6,细胞免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)变化,评估治疗效果。结果观察组治疗后TNF-α、IL-8、IL-6降低幅度明显优于对照组(P 0. 05),CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等指标改善幅度明显优于对照组(P0. 05),WBC、hsCRP、NEUT降低幅度明显优于对照组(P0. 05),治疗有效率明显高于对照组(P0. 05)。结论老年胃溃疡合并肺炎的治疗可应用痰热清注射液、利奈唑胺、埃索美拉唑联合用药,降低炎症反应,调节机体免疫。     

痰热清联合个体化敏感抗生素治疗老年性肺炎临床疗效观察

目的观察痰热清联合个体化敏感抗生素治疗老年性肺炎的临床疗效。方法将53例老年性肺炎患者随机分为治疗组28例和对照组25例。对照组单纯应用个体化敏感抗生素治疗,痰热清治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液。结果与治疗前比较,治疗后发热症状有明显改善,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率68.0%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论痰热清联合个体化敏感抗生素治疗老年性肺炎有良好的疗效。     

痰热清注射液联合硝酸甘油雾化吸入对慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的影响

目的评价痰热清注射液联合硝酸甘油雾化吸收对慢性肺源性心脏病患者细胞免疫功能的影响。方法将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,每组40例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗方式基础上,加用痰热清注射液联合雾化吸入硝酸甘油治疗。结果观察组总有效率90.0%,高于对照组总有效率70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者二氧化碳分压(PaCO2)、肺动脉压力低于对照组,而观察组患者氧分压(PaO2)高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者CD8+T高于对照组,而观察组患者CD3+T、CD4+T及CD4+/CD8+T低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病疗效显著,能够有效降低患者肺动脉压力,并改善细胞免疫功能。     

康艾注射液辅助化疗对老年中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的探讨康艾注射液辅助化疗对老年中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法老年中晚期非小细胞肺癌患者112例,根据入院时间单双号随机分为观察组和对照组各56例,对照组采用顺铂联合吉西他滨化疗方案,观察组联合应用康艾注射液,连续治疗4个周期,比较两组免疫功能、肿瘤标志物、近期疗效。结果观察组缓解率58. 93%明显高于对照组(37. 50%;χ~2=5. 149,P<0. 05); T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组(t=6. 952,7. 602,8. 429,8. 392,P<0. 05);血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量明显低于对照组(t=6. 451,8. 555,8. 498,P<0. 05)。结论康艾注射液辅助治疗有助于提高老年中晚期非小细胞肺癌临床疗效,可能改善患者细胞免疫功能、减少血清肿瘤标志物含量等因素有关。     

痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的疗效。方法将84例脑梗死合并肺炎患者随机分为两组，对照组41例患者常规使用抗生素及支持对症治疗，治疗组43例患者在此基础上同时给予痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液500ml中静脉滴注，1次／d，疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效、WBC、C-反应蛋白（CRP）、体温恢复正常的时间及住院天数。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者治疗前、后症状积分间差异均有显著性意义（P〈0．05），且治疗后两组患者症状、体征积分间差异亦有显著性意义（P〈0．05）。两组患者治疗前、后WBC、中性粒细胞比例、CRP间差异均有显著性意义（P〈0．05），且两组患者体温恢复正常时间、住院天数间差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床疗效优于单纯抗生素治疗。     

脾多肽注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症社区获得性肺炎的疗效及机制

目的 探讨脾多肽注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效以及对病人炎症反应和免疫功能的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月我院收治的92例老年SCAP病人,运用随机数表将其分为观察组与对照组,各46例.对照组予以亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液治...     

全肠外营养加丙氨酰谷氨酰胺治疗重症肺炎并肠道功能衰竭患者的疗效

目的：探讨全肠外营养（TPN）加丙氨酰谷氨酰胺治疗重症肺炎并肠道功能衰竭患者的疗效。方法：将96例重症肺炎并肠道功能衰竭患者依照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组48例。对照组采用抗生素、机械通气等基础治疗，并给予TPN治疗；治疗组在TPN治疗中应用丙氨酰谷氨酰胺（20g/次，1次/d），2组均治疗4周。比较治疗前、后2组存活患者营养指标、细胞免疫功能指标、对肠道功能衰竭的疗效及药物不良反应。结果：治疗后，2组存活患者肱三头肌皮褶厚度、上臂肌围、白蛋白和血红蛋白、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+升高，且治疗组更高（P均<0.05）；CD8+降低，且治疗组更低（P<0.05）；对肠道功能衰竭的疗效，治疗组的总有效率高于对照组（P均＜0.05）；2组用药不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在TPN治疗重症肺炎并肠道功能衰竭中，增加丙氨酰谷氨酰胺能改善营养状况，提高机体免疫功能。     

参麦注射液辅助支气管动脉介入治疗中晚期肺癌的疗效分析

目的 探讨参麦注射液辅助支气管动脉介入化疗治疗中晚期肺癌的临床效果和对免疫功能的影响.方法 60例中晚期肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例,两组采用支气管动脉介入化疗,观察组在对照组的基础上应用参麦注射液.观察两组近远期疗效、副作用以及血清中T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD+4/CD8+、NK的水平.结果 观察组近期有效率、1年生存率、2年生存率分别为76.67％、86.67％、46.67％,明显高于对照组的60.00％、73.33％、33.33％,P＜0.05;观察组的毒副反应发生率显著低于对照组,P＜0.05;治疗前两组T细胞亚群水平无明显差异,P＞0.05,治疗8周后观察组的CD3+、CD4+、CD;/CD8+、NK水平较治疗前显著上升,且明显高于对照组,P＜0.05,而对照组与治疗前比较无统计学差异,P＞0.05.结论 参麦注射液辅助支气管动脉介入治疗中晚期肺癌显著改善临床效果,降低毒副作用.     

临床肺部感染评分干预对老年重症肺炎患者的疗效观察

目的探讨临床肺部感染评分对老年重症肺炎患者抗生素选择策略进行干预后对预后的影响。方法采用随机、对照、开放、临床研究。连续入选符合诊断标准的老年重症肺炎患者78例,随机分为两组：A组（评分干预组,39例）入院时临床肺部感染评分大于6分者抗生素选择策略采用降阶梯治疗方案,小于6分者采用常规升级治疗方案。B组（常规组,39例）按常规自然决定抗生素的选择和疗程。比较两组患者抗生素使用疗程、病死率及真菌定植发生率等。结果A组抗生素使用疗程、病死率显著低于B组,B组真菌定植发生率高于A组。结论临床肺部感染评分干预抗生素选择策略对改善老年重症肺炎的疗效、预后具有良好效果。     

重症肺炎抗生素降阶梯疗法的疗效观察

目的评价重症肺炎采用抗生素降阶梯疗法的疗效。方法60例重症肺炎患者随机分为治疗组及对照组,治疗组30例采用抗生素降阶梯疗法,与对照组比较疗效。结果两组死亡率、ICU住院时间、机械通气时间、总住院时间均具有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论抗生素降阶梯疗法对重症肺炎具有良好疗效。     

艾迪注射液对II、III期结肠癌患者的免疫调节作用以及临床疗效影响

摘 要：目的 观察艾迪注射液对II、III期结肠癌患者临床疗效的影响以及免疫调节作用。方法 选择2014年1月至2016年2月我院治疗的II、III期结肠癌患者154例,采用数字表法分为对照组和观察组,每组77例。对照组：奥沙利铂（120mg/m2,静滴2h）+亚叶酸钙（200mg/m2,静滴2h）+ 5-氟尿嘧啶（2400mg/m2,静滴4~6h）,3周为一疗程。观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,50mL静滴,每天 1次,10d为1疗程,共4疗程。流式细胞仪检测患者治疗前后外周血CD4+和CD8+ T淋巴细胞的比例变化。临床疗效按世界卫生组织 (WHO)实体瘤疗效评定标准。远期临床疗效评价：疗程结束后随访1年。比较两组的复发转移率和死亡率。结果 治疗前两组CD4+、CD8+ T淋巴细胞的比例和CD4+/ CD8+比值无显著性差异（P>0.05）,治疗后观察组CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/ CD8+比值显著高于对照组（P<0.05）,治疗后观察组CD8+T淋巴细胞比例显著低于对照组（P<0.05）。观察组近期临床有效率为84.4%（65/77）,显著高于对照组的67.5%（52/77）（P<0.05）,控制率为93.5%（62/77）,显著高于对照组的81.8%（63/77）（P<0.05）。观察组1年后复发转移率为18.2%（14/77）,显著低于对照组的32.5%（25/77）（P<0.05）,观察组１年生存率为88.3%（68/77）,显著高于对照组的75.3%（58/77）（P<0.05）。结论 艾迪注射液辅助治疗II、III期结肠癌,可以提高CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/ CD8+比值,增强免疫功能,提高患者的远期临床疗效。     

痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法对我院收住的118例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各59例,对照组常规应用抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、吸氧、改善微循环及营养支持等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液,qd,疗程5～10 d。结果治疗组总愈显率93.22%,总有效率98.31%;对照组总愈显率74.58%,总有效率88.14%,2组总愈显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在临床症状消失、体征明显改善、肺部阴影吸收、WBC计数恢复正常及总疗程等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能较快控制病情、改善呼吸道症状和体征、恢复正常体温,缩短疗程。其使用安全,临床疗效确切。     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液辅助红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择60例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用红霉素与阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液治疗,观察两组患儿疗效以及退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组患儿退热时间、咳嗽及啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）,两组不良反应无统计学差异（P〉0.05）。结论痰热清注射液改善红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。