肝癌患者自体CD3AK细胞与LAK细胞的杀伤活性比较

目的 比较肝癌患者自体CD3AK细胞和LAK细胞的杀伤活性,为临床是供依据。方法 以流式细胞仪检测细胞的杀伤活性。结果 原发性肝癌患者自体的CD3AK细胞的NK活性和LAK活性均高于LAK细胞。结论 CD3AK细胞效果稳定,抗瘤效应明显高于LAK细胞,CD3AK细胞可望作为一种新的生物治疗手段用于肿瘤治疗。     

抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用

免疫毒素作为一种导向性药物可以清除骨髓中残余的白血病细胞以减少白血病的复发。本报告的结果提示了单一的或混合的抗CD2和CD9免疫毒素在10^-3～10^-10。M的剂量范围可以有效的清除自血病细胞，但其并不明显地抑制造血祖细胞的增殖，检测了一些缓解期的普通型急淋或T细胞型急淋白血病细胞克隆，     

抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用

免疫毒素作为一种导向性药物可以清除骨髓中残余的白血病细胞以减少白血病的复发。本报告的结果提示了单一的或混合的抗CD2和CD9免疫毒素在10~(-9)～10~(10)M的剂量范围可以有效的清除白血病细胞,但其并不明显地抑制造血祖细胞的增殖,检测了一些缓解期的普通型急淋或T细胞型急     

CD3AK细胞与LAK细胞的比较

抗ＣＤ３单抗和ｒＩＬ－２共刺激法诱生扩增的ＣＤ３ＡＫ与用等量ｒＩＬ－２诱生扩增的ＬＡＫ间有明显差异：１）扩增倍数和细胞毒活性强度及其动态学不同：在诱生初期，ＣＤ３ＡＫ细胞数下降，细胞扩增倍数低于ＬＡＫ；对Ｋ５６２的细胞毒不知 性低于ＬＡＫ，诱生８天后ＣＤ３ＡＫ的扩增倍数和     

IL-7与IL-2,PHA或/及αCD3联用诱导人外周血LAK细胞的协同和抑制作用的研究

本文将IL-7与IL-2,PHA或/及αCD3联用诱生PHA-LAK,CD3Ak和PHA-αCD3LAK细胞,观察IL-7对上述三种细胞的激活作用,为肿瘤的过继性细胞免疫治疗提供新思路.方法:应用活细胞计数的方法测定细胞增殖活性;应用MTT法测定外源性IL-2的消耗和细胞毒活性;应用APAAP法检测mIL-2R的表达和效应细胞表型等指标.结果发现,1.IL-7对效应细胞增殖活性的影响各组效应细胞增殖曲线均于第6天达增殖的峰值,但以IL-7 PHA-LAK细胞为最高,达2.22×10~6/ml,IL-7 CD3AK也高于其IL-7~-对照组,而IL-7 PHA-αCD3LAK细胞则最低,仅有1.49×10~6/ml.IL-7~ PHA-LAK和IL-7 CD3AK细胞扩增倍数也高于各自的IL-7~-对照组(P<0.01),IL-7 PHA-αCD3LAK细胞的扩增     

CD＿3AK与LAK细胞生物活性的比较

采用正常人外周血单个核细胞,经抗ＣＤ３单克隆抗体预刺激后,加入白细胞介素２继续激活的ＣＤ３ＡＫ细胞,与常规ＬＡＫ细胞的生物活性进行了比较。结果表明,ＣＤ３ＡＫ细胞的体外增殖能力,存活时间及细胞活性明显高于ＬＡＫ细胞细胞表型的检测发现ＣＤ３ＡＫ细胞的ＣＤ３＋、ＣＤ８＋表型高于ＬＡＫ细胞,而ＣＤ１６＋表型低于ＬＡＫ细胞（ｐ＜０．０ｌ）。认为ＣＤ３ＡＫ细胞是一种非ＮＫ型ＹＭ细胞毒活性的肿瘤杀伤细胞,为应用ＣＤ３ＡＫ细胞过继免疫疗法提供了有价值的参考依据。     

抗B-CLL-IgM Id×抗CD3双功能抗体对LAK细胞杀伤活性的影响

抗肿瘤双特异性抗体(bispecific antibody,BsAb)由于具有同时与效应细胞及靶瘤细胞两种不同抗原特异性结合的双重特异性,从而提高了效应细胞对靶瘤细胞的特异性杀伤活性,因此,其在肿瘤靶向生物治疗中的应用日益受到重视.本研究通过体外实验,观察了抗人慢性B淋巴细胞白血病LgM独特型×抗CD3双特异性抗体(抗B-CLL-LgM Id×抗CD3 BsAb)对LAK细胞杀伤靶瘤细胞活性的影响,现报道如下.     

抗CD3单抗和rIL-2共刺激诱生扩增人CD3AK的实验研究Ⅲ CD3AK与常规LAK细胞的比较

抗CD3单抗激活的杀伤细胞(Anti-CD3 monoclonal antibody activated killer cells.CD3AK)是用抗CD3单抗(Anti-monoclonal antibody,Anti-CD3 mAb)激活的一类杀伤细胞,具有较强的增殖能力和细胞毒活性。在CD3AK诱生扩增过程中除抗CD3单抗外也需要rIL-2作为生长因子,这就提出一个问题:用抗CD3单抗和rIL-2诱生扩增的CD3AK与单用rIL-2诱生扩增的LAK有什么区别。本文比较了抗CD3单抗和rIL-2共刺激诱生扩增的CD3AK与常规LAK细胞在增殖动力学,细胞毒活性及表型特征上的差别,探讨了这些差别的发生机制及可能的理论意义。     

抗CD3单抗和rIL-2共刺激诱生扩增人CD3AK的实验研究Ⅲ CD3AK与常规LAK细胞的比较

抗CD3单抗激活的杀伤细胞(Anti-CD3 monoclonal antibody activated killer cells．CD3AK)是用抗CD3单抗(Anti-monoclonal antibody，Anti-CD3 mAb)激活的一类杀伤细胞，具有较强的增殖能力和细胞毒活性。在CD3AK诱生扩增过程中除抗CD3单抗外也需要rIL-2作为生长因子，这就提出一个问题。     

抗肝癌iRNA及S-TF对肝癌患者LAK活性,IL-2活性及IL-2R表达的…

观察抗肝癌ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ对原发性肝癌（ＰＨＣ）患者外周血ＬＡＫ、ＩＬ－２活性及ＩＬ－２Ｒ表达的影响。发现ＰＨＣ病人ＬＡＫ、ＩＬ－２活性及ＩＬ－２表达均明显低于正常人，且ＩＬ－２与ＬＡＫ间呈正相关;经抗肝癌ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ治疗后，ＰＨＣ病人的上述指标及ＷＢＣ数均较治疗前显著升高。提示ＰＨＣ病人的免疫功能低下或紊乱可能与肿瘤的发生及发展有关，应用抗肝癌ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ可给肿瘤宿主转移介导其细胞     

自体可溶性肿瘤抗原协同IL-2诱导外周血PBMC增殖及杀瘤

探讨自体可溶性肿瘤抗原（ＴＳＡ）与ＩＬ┐２共同诱导ＰＢＭＣ增殖及杀瘤作用。方法分三组用ＡＰＡＡＰ法观察细胞表型，ＭＴＴ法测定细胞增殖及杀瘤活性（靶细胞为ＭＮＫ４５系人胃低分化腺癌细胞）。结果培养第７天ＴＳＡ（１０μｇ／ｍｌ）协同ＩＬ┐２诱导ＰＢＭＣ增殖显著高于单独ＩＬ┐２诱导（Ｐ＜０．０１）。且ＣＤ＋８及ＣＤ＋２５表达率增高，差异有显著性（Ｐ＜０．０１０，当效／靶比为８０∶１时ＩＬ┐２诱导的ＰＢＭＣ杀瘤活性为４８．６％，而１０μｇ／ｍｌＴＳＡ协同诱导ＰＢＭＣ杀瘤活性为８６．３％。结论为研究ＴＡＫ细胞提供了实验依据，提示该类细胞具有临床过继免疫治疗应用的潜能     

抗EGFR-抗CD3双功能抗体介导CIK细胞、LAK细胞或PBLS细胞对胃癌荷瘤裸鼠治疗效果的比较

 目的　比较抗EGFR-抗CD3双功能抗体在体内条件下介导CIK细胞、LAK细胞及人类PBLS细胞三类不同的免疫效应细胞对胃癌细胞的杀伤能力,为临床应用该抗体治疗胃癌的细胞选择提供实验指导。方法　采用化学耦联法合成的抗EGFR-抗CD3双功能抗体分别与CIK细胞、LAK细胞及人类PBLS细胞联合经尾静脉注入SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠体内,同时以等量0.9 % NaCl溶液尾静脉注射建立对照,治疗后检测在体情况下4组对胃癌细胞的杀伤能力,进行组间比较。结果　抗EGFR-抗CD3双功能抗体介导CIK细胞治疗组小鼠肿瘤抑制率为（64.9±7.7）%,显著高于抗EGFR-抗CD3双功能抗体介导LAK细胞及人类PBLS细胞组的（43.5±8.2）%和（39.7±6.5）%（均P＜0.05）,治疗结束时平均肿瘤质量为（473.9±37.7）mg,显著低于其他两组的（764.6±88.3）mg和（829.1±104.4）mg（均P＜0.05）。结论　初步的裸鼠模型治疗实验显示由抗EGFR-抗CD3双功能抗体介导的CIK细胞在体内条件下对胃癌治疗作用优于其他常用的免疫效应细胞。     

CD105在肿瘤抗血管治疗中的研究与进展

新生血管为肿瘤生长、扩散和转移提供营养来源,是肿瘤生长和转移的推动力,并为肿瘤组织的增殖提供了基础。CD105是新生血管内皮细胞增殖的标志物之一,标记具有增殖活性的内皮细胞,主要表达在肿瘤的新生血管。与以往泛血管内皮标记因子相比,CD105是一种敏感性较强的新生血管生成标志物,能更准确反映肿瘤的扩散速度和转移情况,可作为衡量血管内皮细胞增殖状态的指标之一。因此,以CD105为靶向抑制肿瘤新生血管生长的治疗肿瘤的新方法成为了目前研究的热点。     

基因工程抗体片段在肿瘤生物治疗中的研究进展

随着分子生物学和分子免疫学的飞速发展,涌现出了大量通过基因工程技术改造的人源化抗体片段.因其具有分子量小、穿透力强、抗原性低、易于基因操作等特点而成为人们研究的热点.由于基因工程抗体片段具有良好的靶向性,因此在肿瘤的治疗中被广泛应用.     

基因工程抗体片段在肿瘤生物治疗中的研究进展

随着分子生物学和分子免疫学的飞速发展,涌现出了大量通过基因工程技术改造的人源化抗体片段.因其具有分子量小、穿透力强、抗原性低、易于基因操作等特点而成为人们研究的热点.由于基因工程抗体片段具有良好的靶向性,因此在肿瘤的治疗中被广泛应用.     

肿瘤生物治疗新进展讲习班和IL-2/LAK/TIL过继细胞免疫治疗方案及技术培训班在山东省潍坊市举办

山东省肿瘤生物治疗研究中心与山东省肿瘤防治办公室共同举办的“肿瘤生物治疗新进展讲习班”及“IL-2/LAK/TIL过继细胞免疫治疗方案及技术培训班”于1992年6月15日至24日在潍坊医学院附属医院举办。山东省免疫学会理事长崔正言研究员及山东省肿瘤生物治疗研究中心田志刚博士分别作了题为“肿瘤生物治疗原理”和“肿瘤生物治疗的四大支柱”以及“肿瘤生     

抗肝癌iRNA及S-TF对肝癌患者LAK活性、IL-2活性及IL-2R表达的调节效应

 观察抗肝癌iRNA及S-TF对原发性肝癌（PHC）患者外周血LAK、IL－2活性及IL－2R表达的影响。发现PHC病人LAK、IL-2活性及IL-2R表达均明显低于正常人，且IL-2与LAK间呈正相关；经抗肝癌iRNA及S-TF治疗后，PHC病人的上述指标及WBC数均较治疗前显著升高。提示PHC病人的免疫功能低下或紊乱可能与肿瘤的发生及发展有关，应用抗肝癌iRNA及S-TF可给肿瘤宿主转移介导其细胞免疫功能，改善其免疫状态。     

抗CD3抗CEA抗体诱导杀伤细胞对胃癌体内杀伤的作用

目的探讨抗CD3抗CEA双特异性单链抗体诱导杀伤细胞(CIK细胞)在体内杀伤胃癌的作用。方法将BGC823细胞种植裸鼠后,建立裸鼠胃癌模型,分为3组,分别经尾静脉注入生理盐水、CIK细胞和CIK细胞+双特异性单抗,每3天治疗1次,共6次,取出肿瘤组织称重,并计算出各组的抑瘤率。结果在体内,CIK组和CIK+双特异性单抗组均可抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为27.4%和41.7%,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CIK组与CIK+双特异性单抗组的瘤体积、瘤重、抑瘤率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CIK细胞本身可以抑制肿瘤细胞的生长,在加入抗CD3抗CEA双特异性单链抗体后,抑瘤作用明显增强。     

以LAK/IL-2为主的肿瘤过继免疫治疗在国内的应用

以ＬＡＫ／ＩＬ┐２为主的肿瘤过继免疫治疗在国内的应用李殿俊１刘旭１张春艳１张树强２作者单位：１．哈医大肿瘤研究所（哈尔滨１５００４０）２．大庆市第五医院肿瘤过继免疫治疗（Ａｄｏｐｔｉｖｅｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ）是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如Ｌ...     

以LAK/IL-2为主的肿瘤过继免疫治疗在国内的应用

肿瘤过继免疫治疗是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如LAK、TIL，CD3AK、单核-巨噬细胞等或免疫介质如IL-2、IFN、TNF、GM-CSF等转输或回输给肿瘤患者，借以提高机体的抗肿瘤能力，从而直接或间接地导致肿瘤的消退。由于此疗法不但可以单独应用于临床治疗肿瘤患者，又可以作为辅助治疗与手术、