13α─羟基苦参碱的抗腹泻和抗炎作用

小鼠ｉｇ１３α─羟基苦参碱（ＨＭ）明显减少乙酸引起的扭体反应次数［ＥＤ５０及９５％可信限（ＣＬ）为２３５±ＣＬ４７ｍｇ·ｋｇ－１）］，ｓｃ９０和１８０ｍｇ·ｋｇ－１显著抑制乙酸增加小鼠腹腔毛细血管通透性和二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀，ｉｇ１８０和３６０ｍｇ·ｋｇ－１可抑制组胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高。拮抗蓖麻油和番泻叶引起的小鼠腹泻。也能抑制小鼠胃肠墨汁推进运动推测ＨＭ的止泻机理可能是抗炎和抑制胃肠推进运动。ＨＭ对小鼠的ｉｇ和ｉｐＬＤ５０分别为１．７７±ＣＬ０．１７ｇ·ｋｇ－１和５１７±ＣＬ４１ｍｇ·ｋｇ－１．     

褪黑素抗自由基作用及其机制

目的研究褪黑素（ＭＥＬ）的抗自由基作用,并探讨其作用机制。方法以丙二醛（ＭＤＡ）为指标,考察ＭＥＬ对四氯化碳（ＣＣｌ４）或氰化钾（ＫＣＮ）处理小鼠肝或脑组织脂质的保护作用;考察ＭＥＬ对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核的影响;观察ＭＥＬ清除羟自由基（·ＯＨ）作用,及对醋氨酚处理小鼠肝谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的影响。结果ＭＥＬ（２．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）能显著对抗ＣＣｌ４或ＫＣＮ所致小鼠肝脏或脑组织丙二醛含量的增加。ＭＥＬ（１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可明显抑制环磷酰胺引起的小鼠骨髓细胞微核增多。ＭＥＬ（０．０７８～５．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可直接清除·ＯＨ。ＭＥＬ（１．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可显著对抗醋氨酚（ＡＡＰ）所致小鼠ＧＳＨ的耗竭作用。ＭＥＬ（１．０,５．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）亦可显著提高大鼠红细胞内ＳＯＤ、ＣＡＴ、全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结论ＭＥＬ可保护脂质和核酸免受过氧化损伤,这可能与其直接清除·ＯＨ,提高机体ＧＳＨ含量及增强ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ－Ｐｘ活力有关。     

β—胡萝卜素对^60Co—γ辐射诱发的大鼠T—淋巴细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤…

目的：研究β－胡萝卜素（β－Ｃａｒ）对电离辐射诱导的突变的影响。方法：Ｔ－淋巴细胞克隆检测法测定大鼠Ｔ－淋巴细胞次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）位点的突变率和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定大鼠血丙二醛（ＭＤＡ），结果：＾６０Ｃｏγ３．７５Ｇｙ照射大鼠显著提高ＨＧＰＲ位点突变频率，ｉｇβ－Ｃａｒ１０和２０ｍｇ．ｋｇ＾－１突变频率明显降低（Ｐ〈０．０５），应用β－Ｃａｒ５ｍｇ．ｋｇ＾－１变化     

牛膝多糖的抗肿瘤活性及其免疫增强作用

牛膝多糖（ＡＢＰ）５０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉｐ或２５０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉｇ显抑制小鼠移植性肉瘤Ｓ１８０生长，提高荷瘤小鼠低下的血清ＩｇＧ含量和抗体形成细胞数量及脾淋巴细胞增殖反应。ＡＢＰ ｉｐ还提高荷瘤鼠ＮＫ细胞活性及ＬＰＳ诱生的血清ＴＮＦ－α产生。ＡＢＰ５０－８００μｇ·ｍｌ＾－１体外对Ｓ１８０细胞无直接细胞毒作用，但能增强ＭФ对Ｓ１８０的杀伤作用。提示ＡＢＰ抗肿瘤作用与其增强宿主免疫功能有关。     

甲苯达唑和吡喹酮对小鼠细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶和甘油醛磷酸脱氢酶的影响(英文)

目的：测定抗包虫药物对细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）和甘油醛磷酸脱氢酶（ＧＡＰＤＨ）的影响．方法：感染细粒棘球蚴囊达８－１０个月的小鼠ｉｇ甲苯达唑（Ｍｅｂ）或吡喹酮（Ｐｒａ）治疗，然后剖杀取囊，用生化方法测定ＧＰＩ和ＧＡＰＤＨ活力．结果：感染小鼠用Ｍｅｂ２５－５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１治疗，连续７－１４ｄ，未见对ＧＡＰＤＨ活力有明显影响．若用Ｐｒａ５００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ１４ｄ，囊壁的ＧＡＰＤＨ活力被抑制２６５％．至于ＧＰＩ，仅Ｍｅｂ２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１４ｄ组的瘪囊示该酶活力被抑制３３２％．结论：ＧＰＩ和ＧＡＰＤＨ不是有效的抗包虫药的主要作用靶．     

卡巴西平对小鼠缺氧及脑缺血损害的影响

实验前３０ｍｉｎ ｉｐ卡巴西平（Ｃａｒ，１３．０－５０．０ｍｇ·ｋｇ＾－１），能明显延长吸入９６％Ｎ２＋４％Ｏ２小鼠的存活时间；Ｃａｒ２５．０和５０．０ｍｇ·ｋｇ＾－１能明显延长双侧颈动脉结扎引起脑缺血小鼠的存活时间。２５．０－７０．０ｍｇ·ｋｇ＾－１能减轻小鼠断头缺血３０ｓ后脑ＡＴＰ，磷酸肌酸（ＰＣ）的减少和乳腺（ＬＡ）的增高。结果表明，Ｃａｒ可对抗小鼠缺氧和缺血性脑损害。     

Kanglemycin C vs ciclosporin on immunosuppression in mice

目的：与环孢素（Ｃｉｃ）比较,研究康乐霉素Ｃ（Ｋａｎ）对小鼠免疫系统的影响．方法：皮肤迟发性超敏反应（ＤＨ）和环磷酰胺（Ｃｙｃ）增强型ＤＨ;同种异型皮肤和心脏移植;脾细胞溶血素测定;腹腔巨噬细胞吞噬中性红．结果：Ｋａｎ（１２５,２５,５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１,ｉｇ,８ｄ）与Ｃｉｃ相似,抑制小鼠皮肤ＤＨ和Ｃｙｃ增强型ＤＨ（Ｐ＜００１）;延长小鼠同种异型皮肤和心脏移植物存活时间（Ｐ＜００１）;对溶血素产生也有抑制作用（Ｐ＜００１）;Ｋａｎ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１,ｉｇ,５ｄ与Ｃｙｃ相似,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红无明显作用（Ｐ＞００５）．结论：Ｋａｎ显著抑制小鼠细胞免疫和体液免疫,但不影响巨噬细胞的吞噬．     

国产吗氯贝胺的抗抑郁作用

研究国产吗氯贝胺对抑郁动物模型和单胺氧化酶－Ａ（ＭＡＯ－Ａ）活性的影响。吗氯贝胺５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可显著对抗利血平（２．８ｍｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）引起的大鼠眼睑下垂，其抑制率分别为６０％，８０％与９０％。在小鼠获得性“绝望”实验中，吗氯贝胺５，１５，２５ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可明显缩短小鼠６ｍｉｎ内不动时间。本研究尚证实，吗氯贝胺６，１２，２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可抑制小鼠脑组织中ＭＡＯ－Ａ活性，并与剂量呈明显依赖关系。一次给予小鼠２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ），２ｈ后吗氯贝胺对ＭＡＯ－Ａ活性的抑制作用达高峰（７４．７％），４ｈ后ＭＡＯ－Ａ活性开始有所恢复，于用药后１６ｈ活性已基本趋于正常。     

去甲乌药碱的药理作用与心脏β－AR关系的初步研究

附子有效成分去甲乌药碱（ＤＭＣ）的药理作用以及与肾上腺素能β受体（β－ＡＲ）的关系的研究表明，０．５ｍｇ·ｋｇ－１的ＤＭＣ可使正常小鼠心肌β－ＡＲ轻度上调，与异丙肾上腺素（ＩＳＯ）相比，ＤＭＣ能轻度激动ｃＡＭＰ，使其血浆含量升高，升高的峰值时间在１０ｍｉｎ左右。ＤＭＣ的最小激动量为０．５ｍｇ·ｋｇ－１，最大激动量为５ｍｇ·ｋｇ－１。ＤＭＣ对１２５Ｉ－ＰＩＮ的竞争抑制实验表明，在１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１时，ＤＭＣ可抑制１２５Ｉ－ＰＩＮ与β－ＡＲ结合，与心得安比较抑制浓度大４～５个数量级。与ＩＳＯ合并用药观察血浆ｃＡＭＰ浓度变化提示，０．５ｍｇ·ｋｇ－１ＤＭＣ与小剂量（０．１ｍｇ·ｋｇ－１）和较大剂量（１ｍｇ·ｋｇ－１）的ＩＳＯ合用时，既无协同作用，也未见拮抗作用。     

钙拮抗剂,抗胆碱药对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的治疗作用

本实验采用小剂递增法（吗啡剂量从２５ｍｇ．ｋｇ＾－１增至１５０ｍｇ．ｋｇ＾－１），皮下注射给药４．５ｄ，经纳洛酮（５ｍｇ．ｋｇ＾－１）催瘾后，得到理想的小鼠式断模型。采用上述小鼠模型，观察东莨菪碱、梓柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成熟小鼠或断综合征的治疗效果。结果表明，东莨菪碱和梓柳碱（０．０５－５ｍｇ．ｋｇ＾－１）明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为４０－８０ｍｇ．ｋｇ＾－１＋３０ｍｇ．ｋｇ＾－１＿）     

去甲乌药碱的药理作用与心脏β－AR关系的初步研究

附子有效成分去甲乌药碱（ＤＭＣ）的药理作用以及与肾上腺素能β受体（β－ＡＲ）的关系的研究表明，０．５ｍｇ·ｋｇ－１的ＤＭＣ可使正常小鼠心肌β－ＡＲ轻度上调，与异丙肾上腺素（ＩＳＯ）相比，ＤＭＣ能轻度激动ｃＡＭＰ，使其血浆含量升高，升高的峰值时间在１０ｍｉｎ左右。ＤＭＣ的最小激动量为０．５ｍｇ·ｋｇ－１，最大激动量为５ｍｇ·ｋｇ－１。ＤＭＣ对１２５Ｉ－ＰＩＮ的竞争抑制实验表明，在１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１时，ＤＭＣ可抑制１２５Ｉ－ＰＩＮ与β－ＡＲ结合，与心得安比较抑制浓度大４～５个数量级。与ＩＳＯ合并用药观察血浆ｃＡＭＰ浓度变化提示，０．５ｍｇ·ｋｇ－１ＤＭＣ与小剂量（０．１ｍｇ·ｋｇ－１）和较大剂量（１ｍｇ·ｋｇ－１）的ＩＳＯ合用时，既无协同作用，也未见拮抗作用。     

醋己氨酸锌在大鼠体内的吸收,组织分布和排泄

目的：研究醋己氨酸锌（ｚｉｎｃａｃｅｘａｍａｔｅ，ＺＡ）在大鼠体内的吸收，组织分布，排泄等药代动力学特点。方法，用薄层色谱分离原形药后再用放射性定量。结果：大鼠ｉｖ（＾３Ｈ）ＺＡ（２．０７ＭＢｑ．ｋｇ＾－１），血中分布相半衰期Ｔ１／２α为０．８ｈ消除相半衰期Ｔ１／２β１１．０ｈ，分布容积（Ｖｄ）为２．１６Ｌ．ｋｇ＾－１，ｉｇ（＾３Ｈ）ＺＡ（４．４４ＭＢｑ．ｋｇ＾－１），灌胃给药后吸收迅速，血药浓度     

卡托普利逆转高血压大鼠心血管重建过程的抗交感神经作用

已有心血管肥厚的ＳＨＲ给予卡托普利２０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｄ＾－１（Ａ组）；可乐定（Ｃｌｏ３０ｕｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｂ组）；Ｃａｐ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１加Ｃｌｏ３０μｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｃ组）；２４周后处死，各组的ＳＢＰ均明显下降，但末达ＷＫＹ水平，Ｃａｐ加Ｃｌｏ无更强降压作用，Ａ组和Ｃ组的ＬＶＨ明显逆转，两组间无差别，单用Ｃｏｌ不逆转ＳＨＲ的ＬＶＨ，各组的心肌ＮＥ明显降低，单用Ｃ     

苦参碱对体外小鼠脾细胞增殖及腹腔巨噬细胞释放白细胞介素—1…

目的：研究苦参碱对小鼠脾细胞增殖及腹腔巨噬细胞释放白细胞介素－１（ＩＬ－１）及－６（ＩＬ－６）的影响，方法：（＾３Ｈ）ＴｄＲ参入法测定脾细胞增殖，胸腺细胞增殖法和Ｂ９细胞增殖ＭＴＴ法测定ＩＬ－１和ＩＬ－６活性。结果，苦对碱（１２５－５００ｍｇ．Ｌ＾－１）以剂量依赖方式显著抑制ＣｏｎＡ及脂多糖（ＬＰＳ）诱导的小鼠脾细胞增殖心及ＬＰＳ诱导的的小鼠腹腔巨噬细胞释放ＩＬ－２和ＩＬ－６。结论：苦参碱抑制体个     

丁基苯酞改善大鼠实验性蛛网膜下腔出血后局部脑血流(英文)

探讨了基苯酞（ｄｌ－３－ｎ－ｂｕｔｙｌｐｈｔｈａｌｉｄｅ,ｄｌ－ＮＢＰ）对大鼠蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）的可能治疗作用．方法：侧脑室注射自体动脉血造成蛛网膜下腔出血模型,氢清除法测定尾核局部脑血流（ｒＣＢＦ）,结果：蛛网膜下腔出血后１５ｍｉｎ,ｒＣＢＦ即快速降至注血前的 ５２％,并且在 １８０ｍｉｎ内基本上维持在该水平．ｄｌ－ＮＢＰ ５０,１００ ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）皆可提高 ＳＡＨ后 ３０－１８０ ｍｉｎ内的 ｒＣＢＦ;而ｄｌ－ＮＢＰ１００ ｍｇ·ｋｇ－１在 １５ｍｉｎ时即可将ｒＣＢＦ提高２６％,１８０ｍｉｎ时达 ３６％．结果还发现 ｄ－ＮＢＰ （１０ｍｇ·ｋｇ－１, ｉｐ）提高ｒＣＢＦ,但ｌ－ＮＢＰ（１０ ｍｇ·ｋｇ－１, ｉｐ）则无明显作用．结论：丁基苯酞改善ＳＡＨ后ｒＣＢＦ。     

氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药

Ｃｈｌ和Ｓｃｏ ｉｐ或ｉｃｖ均可抑制排便和肠道转运功能。Ｃｈｌ和Ｓｃｏ ｉｖ抑制排便的ＥＤ５０分别是０．８５和３．４９ｍｇ·ｋｇ＾－１，Ｓｃｏ的作用可被Ｐｈｙ（０．０８ｍｇ·ｋｇ＾－１，ｓｃ）拮抗，不被ｉｃｖ Ｐｉｌ（１００－２００μｇ）和４－ＡＰ（１μｇ）拮抗，而Ｃｈｌ的作用不被Ｐｈｙ（０．０８ｍｇ·ｋｇ＾－１）拮抗，可被ｉｃｖＣｉｌ（１００μｇ）和４－ＡＰ（１μｇ）拮抗。这提示Ｃｈｌ抑制小鼠肠     

利福平对小鼠血清甲状腺素、胰岛素含量的影响

本文用放射免疫分析法研究利福平对小鼠血清甲状腺素、胰岛素含量的影响。利福平９０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｇ，连续１４ｄ，小鼠血清Ｔ４含量明显降低，而Ｔ３无显著变化。１８０ｍｇ·ｋｇ－１利福平使小鼠血清Ｔ３、Ｔ４水平均显著降低（Ｐ＜０．０１）。该药亦可引起小鼠血清胰岛素含量明显降低（Ｐ＜０．０１）。     

新型胆碱酯酶抑制剂双（7）—他克林减弱东莨菪碱引起的大鼠空间记 …

目的 研究他克林的双体衍生物双（７）－他克林对东莨菪碱引起的大鼠记忆障碍的影响。方法 采用大鼠Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫固定平台的程序研究空间记忆,以他克林为对照药。结果;东莨菪碱（０．３ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｉｐ）使大鼠到达平台的潜伏期明显长于生理盐水对照组,双（７）－他克林（０．３５μｍｏｌ．ｋｇ＾－１,ｉｇ或ｉｐ）和他克林（８．５２μｍｏｌ．ｋｇ＾－１ｉｇ,４．２６μｍｏｌ．ｋｇ＾－１ｉｐ）和他克林（８     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

神经激肽—1受体拮抗剂SR—140333对镇静大鼠乙酰甲胆碱气道反应…

目的：探讨神经激肽对乙酰甲胆碱（ＭＣ）气道反应性的作用。方法：观察非肽类ＮＫ－１受体拮抗剂ＳＲ－１４０３３３对镇静大鼠的ＭＣ气道反应性和离体气管条的收缩反应结果：ＳＲ－１４０３３３抑制ＭＣ气雾（１０－１０００μｍｏｌ／ｍ＾３）引起的呼吸频率增快，抑制ＭＣ气雾（１ｍｍｏｌ／ｍ＾３）反应的ＩＤ５０为４．９（１．４－１７．２μｇ．ｋｇ＾－１）；ＳＲ－１４０３３３１μｍｏｌ．Ｌ＾－１对乙酰甲胆碱引起的气管