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相似文献
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1.
目的:研究高同型半胱氨酸血症(Hhcy)大鼠血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度和阴茎海绵体组织硫化氢(H2S)含量之间的关系。方法:将24只健康雄性Wistar大鼠适应喂养1周后随机分为8只正常组(C组)和16只模型组,给予C组(生理盐水3m L/次)和模型组(生理盐水3m L/次+蛋氨酸1g·kg-1·d-1)早晚各1次灌胃,持续6周。6周后采血测模型组血浆Hcy浓度均大于16.0μmol/L,提示造模成功,随机将模型组分为Hhcy组(H组)和叶酸、vit B12组(V组)各8只,给予H组(生理盐水3m L/次+蛋氨酸1g·kg-1·d-1)和V组(生理盐水3m L/次+蛋氨酸1g·kg-1·d-1+叶酸0.5mg·kg-1·d-1+vit B1250μg·kg-1·d-1)继续灌胃6周后测血浆Hcy和H2S浓度,0、5V下阴茎海绵体内压/平均颈动脉压(ICPmax/MAP)检测后取阴茎组织测H2S含量。结果:随着C组、V组、H组之间血浆Hcy浓度依次增高,而大鼠ICPmax/MAP(0、5V)值逐渐降低,阴茎组织H2S含量依次均显著性降低(P<0.05),且血浆Hcy浓度与阴茎组织H2S含量之间为负性相关。结论:随着血浆Hcy浓度增高,致使阴茎海绵体内源性H2S含量降低,这可能是Hhcy致勃起功能下降的原因之一,且叶酸和维生素B12能够有效的降低血浆Hcy浓度,改善勃起功能。  相似文献   

2.
目的 探讨黄芪多糖(APS)如何影响荷腹水瘤小鼠的氧化应激功能。方法 取生长良好的S180细胞配成瘤细胞悬液接种于小鼠腹腔内,建立腹水瘤模型。将荷瘤小鼠随机分为模型组(腹腔注射0.9%NaCl 100 mL)、对照组(腹腔注射100 mg·kg-1环磷酰胺100 mL)和低、中、高剂量实验组(分别腹腔注射20,40和60 mg·mL-1 APS 100 mL),每组30只;另取18只正常小鼠作为空白组(腹腔注射0.9%NaCl 100 mL)。6组小鼠均每天给药1次,连续给药28 d。用比色法测定血清、肝和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)和总抗氧化能力(T-AOC)的含量。结果 干预28 d后,APS使血清SOD水平由模型组中的(64.78±3.92)U·mL-1升高至高剂量实验组的(102.35±9.84)U·mL-1,其余CAT、GSH-Px、T-AOC水平同样明显升高,使MDA...  相似文献   

3.
目的:研究银杏内酯B注射液的急性毒性和长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:以静脉注射进行小鼠急性毒性试验,计算半数致死量(LD50)及95%置信限;并将26只Beagle犬随机分为4组(对照组、低、中、高剂量组),分别静脉滴注生理盐水和2、13、80mg·kg-1·d-1注射用银杏内酯B。连续给药3个月,观察动物一般状况、体质量、体温、心电图、眼科、尿常规、血液学、血液生化、脏器质量系数及病理组织学改变。结果:注射用银杏内酯B单次给药500,425,361,307,261mg·kg-1分别死亡8、4、2、2、2只小鼠,222mg·kg-1未见小鼠死亡;对犬静脉滴注给药3个月,给药末,高剂量组全部犬肾脏,部分肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性,4例肺脏边缘肺泡腔及肺泡膈内散在有巨噬细胞增生。恢复期无此变化。其他各项指标未见显著毒性反应。结论:小鼠静脉注射银杏内酯B的LD50(95%置信限)为424mg·kg-1(371~552mg·kg-1);对犬静脉滴注3个月,13mg·kg-1·d-1为未观察到有害作用剂量(NOAEL),80mg·kg-1·d-1引起肺脏和肾脏的可逆性毒性反应。  相似文献   

4.
陈永顺  吴珍  杜士明  董永成 《中国药师》2011,14(12):1740-1741
目的:观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果:草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有:行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD50为237.8 g·kg-1·d-195%可信限为277.9~203.4 g·kg-1·d-1,腹腔给药的LD50为157.9 g·kg-1·d-1,95%可信限为176.9~140.9 g·kg-1·d-1。结论:草豆蔻挥发油毒性较低,为进一步开发应用提供依据。  相似文献   

5.
[病例]患者,女,73岁。10 d前出现全身酸痛,4 d前不慎跌倒致左下肢疼痛明显,活动受限,于2011-04-09来我院门诊。急诊生化:白蛋白26.5g·L-1,血糖10.36 mmol·L-1,肌酸激酶(CK)15 786.0 U·L-1,a淀粉酶362.1 U·L-1,肌酸激酶同工酶(CK-MB)469.8 U·L-1,乳酸脱氢酶(LDH)1 880.0 U·L-1,肌酐(Cr)668.0μmol·L-1,尿素氮(BUN)68.84 mmol·L-1,谷丙转氨酶(ALT)919.0 U·  相似文献   

6.
目的 探讨香豆素调节Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路对过氧化氢(H2O2)诱导的人卵巢颗粒细胞氧化损伤的改善作用。方法 将人卵巢颗粒细胞株COV434分为空白组(正常培养)、模型组(0.5 mmol·L-1 H2O2)、香豆素组(0.5 mmol·L-1 H2O2+320μmol·L-1香豆素)、抑制药组(0.5 mmol·L-1 H2O2+10μmol·L-1 Keap1/Nrf2/ARE通路抑制药compound 20c)、联合组(0.5 mmol·L-1 H2O2+320μmol·L-1香豆素+10μmol·L-1...  相似文献   

7.
目的 探讨灯盏细辛(EB)对过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞损伤的影响及其作用机制。方法 建立体外H2O2诱导的心肌细胞氧化应激损伤模型。将体外培养的HL-1小鼠心肌细胞分为空白组(常规培养)、对照组(4 mg·L-1 EB 1 h)、模型组(800μmol·L-1 H2O2 1 h)、实验组(4 mg·L-1 EB+800μmol·L-1 H2O2 1 h)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活力;用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞损伤情况;用流式细胞术检测活性氧(ROS)含量;用蛋白质印迹法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、消皮素D(GSDMD)和电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)蛋白表达水平;用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素-1β(IL-1β)含量;用钙黄绿素乙酰甲酯(Ca...  相似文献   

8.
目的:建立头孢克肟血浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定血浆中的头孢克肟浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC0~24分别为(27.96±7.34)mg·h·L-1、(28.44±9.24)mg·h·L-1;AUC0~∞分别为(28.95±7.50)mg·h·L-1、(29.36±9.47)mg·h·L-1;Cmax分别为(3.27±0.76)mg·L-1、(3.34±0.83)mg·L-1;lmax分别为(4.0±0.7)h、(4.2±0.7)h;t1/2分别为(4.06±1.01)h、(4.08±0.93)h。受试制剂的相对生物利用度为(100.50±11.60)%。两制剂的AUC0~∞,Cmax,tmax,t1/2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两制剂具有生物等效性。  相似文献   

9.
目的 探讨地高辛对博来霉素(bleomycin, BLM)诱导的肺纤维化小鼠的保护作用及机制。方法 采用气管内滴注BLM(5 mg·kg-1)制备肺纤维化小鼠模型。造模后d 3~28,灌胃给予地高辛(1、0.2 mg·kg-1·d-1)、吡非尼酮(300 mg·kg-1·d-1)。从肺组织病理等方面探讨地高辛干预作用。采用IL-4(20μg·L-1)诱导小鼠肺泡巨噬细胞(mouse alveolar macrophages, MHS)M2极化模型,给予地高辛(10、1μmol·L-1)处理,采用免疫荧光、qPCR、Western blot检测地高辛对巨噬细胞M2极化相关蛋白及基因表达的作用。结果 地高辛(1、0.2 mg·kg-1·d-1)有效减轻肺组织炎性细胞浸润、肺泡结构破坏、纤维组织增生、肺泡间隔增厚,下调肺组织I、Ⅲ型胶原表达,降低M2型巨噬细胞标志物CD206及p-mTOR  相似文献   

10.
目的 研究丹参多酚酸盐对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化小鼠的保护作用及其对Notch-Hes1信号通路的影响。方法 50只小鼠按照体质量随机分为正常组、模型组、对照组和低、高剂量实验组,每组10只。模型组、对照组和低、高剂量实验组小鼠腹腔注射40%CCl4橄榄油溶液3 mL·kg-1建立肝纤维化模型,然后低、高剂量实验组小鼠分别按26和52 mg·kg-1的剂量灌胃给予丹参多酚酸盐;对照组小鼠按0.4 mg·kg-1的剂量灌胃给予秋水仙碱;正常组和模型组灌胃给予等量0.9%NaCl,每天1次,连续28 d。用酶联免疫吸附实验法检测血清谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)水平,用实时荧光聚合酶链反应法检测肝Notch1、Jagged1和Hes1基因的表达水平。结果 低、高剂量实验组和对照组、模型组、正常组的GPT含量(28.13±6.26),(27.40±6.25),(27.23±3.09),(78.22±12.16)和(27.08±3.40)U·L-1  相似文献   

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