来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。     

来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果分析

目的本文就来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果进行分析与研究。方法选择我院自2014年9月至2015年7月收治的老年慢性肾小球肾炎患者76例,按照入院先后顺序将其平均分为对照组(n=38)和实验组(n=38),给予对照组患者贝那普利治疗,给予实验组患者来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,其后比较两组老年慢性肾小球肾炎的临床治疗效果和生化指标。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组,P<0.05;实验组患者治疗后的生化指标与对照组患者治疗后相比较,存在显著差异,P<0.05。结论在老年慢性肾小球肾炎治疗中采用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗,其治疗效果显著,患者的肾功能可以得到明显提高,具有较高的安全性,在临床上应用具有重要的意义和价值。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨临床治疗过程中采用来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的具体疗效情况,为后期肾小球治疗工作提供参考性意见。方法选取我院2009年3月—2011年3月收治慢性肾小球肾炎患者132例,将患者随机分为治疗组（66例）和对照组（66例）,两组均口服贝那普利进行治疗,治疗组患者在此基础上采用来氟米特联合治疗,对两组患者的总体治疗效果情况进行分析。结果治疗组总有效率为87．9％,高于对照组的75．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用来氟米特联合贝那普利能够起到降低尿蛋白含量的效果,其疗效以及安全性是值得肯定的。     

来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2009年04月至2011年11月就诊于我院的128例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机分为观察组65例(来氟米特联合ACEI类药物治疗),对照组63例(常规药物治疗),观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者治疗前疾病情况无显著差异(P>0.05),治疗后观察组总有效率为87.7%;对照组总有效率为71.4%,两组患者的总有效率,经x2检验分析,P<0.05,差异具有显著性.结论 来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性.肾小球肾炎能够显著降低尿蛋白含量,建议临床深入探讨.     

百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的 研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 80例慢性肾小球肾炎患者,根据用药方法不同分为参照组和实验组,各40例。参照组应用来氟米特片治疗,实验组在参照组基础上加用百令胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果和并发症发生情况。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率为5.00%,低于参照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,且能降低患者并发症发生率,值得临床进一步推广应用。     

来氟米特、环磷酰胺联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的临床研究

目的:探讨来氟米特、环磷酰胺联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的疗效及安全性。方法:将某院收治的82例系统性红斑狼疮肾炎患者随机分为研究组和对照组,每组41例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素强的松治疗,研究组采用来氟米特联合强的松治疗,比较两组患者治疗前后各生化及免疫指标,临床疗效及不良反应。结果:治疗后研究组患者白细胞、尿蛋白、白蛋白、ESR及补体C3等指标较治疗前均有明显改善,且改善程度与对照组比较差异显著(P<0.05);研究组总治疗有效率为95.1%,不良反应发生率为4.9%,临床疗效及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎临床疗效显著,不良反应少,具有一定的临床使用价值。     

来氟米特联合ACEI治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与分析

目的：对氟米特联合ACEI治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行观察与分析。方法资料选自2011年10月~2013年10月在本院住院治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,随机分为两组,每组各42例,给予对照组患者常规的对症治疗,实验组在对照组基础上行氟米特联合ACEI治疗,观察与分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的临床治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对慢性肾小球肾炎患者行氟米特联合ACEI治疗,能够有效的降低患者体内尿蛋白的含量,值得各大医疗机构临床推广使用。     

来氟米特治疗狼疮肾炎临床疗效观察

目的：分析来氟米特治疗狼疮肾炎临床疗效。方法选取64例狼疮肾炎患者，分别给予患者环磷酰胺以及来氟米特治疗，并联合泼尼松治疗，比较两组患者治疗后的疗效以及不良反应。结果比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况，均有明显差异， P〈0.05比较差异有统计学意义。结论给予狼疮肾炎患者采用来氟米特治疗，治疗效果显著，且药物治疗后安全性更高，被患者所广泛接受。     

泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效探讨

目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广.     

来氟米特联合环磷酰胺与糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的效果观察

目的探讨来氟米特联合环磷酰胺与糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的临床效果。方法回顾性分析2014年12月至2017年4月我院72例系统性红斑狼疮肾炎患者的临床资料,根据入院顺序将入选的患者分为对照组和研究组,每组36例,对照组患者采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,研究组患者采用来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后各临床指标变化及不良反应发生情况。结果研究组及对照组治疗总有效率比较差异性显著(χ~2=10.820,P=0.003);研究组尿蛋白、血白蛋白、血肌酐等指标改善幅度较对照组明显,治疗后两组患者的各临床指标比较差异性显著(P<0.05);研究组及对照组不良反应发生分别为2、8例,两组比较差异性显著(χ~2=13.233,P=0.000)。结论来氟米特与糖皮质激素联合应用可有效改善患者的各临床指标,减少不良反应发生率,提高治疗效果,在系统性红斑狼疮肾炎的治疗中具有重要的应用意义。     

老年慢性肾小球肾炎实施来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗的分析效果

目的分析老年慢性肾小球肾炎实施来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗的方法及预后效果。方法选取某院收治的50例老年慢性肾小球肾炎患者开展本次试验研究,纳入时间为2018年4月~2019年4月,所有患者通过数字表法进行平均分组,分别为参照组25例和研究组25例。其中参照组实施常规药物治疗,研究组实施来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗,比较两组的相关指标变化情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者尿素氮指标、血肌酐指标和微量白蛋白指标均明显低于参照组(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论在老年慢性肾小球肾炎中实施来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗,能有效改善患者的各项指标水平,能显著提升治疗效果,安全性更高。     

来氟米特与糖皮质激素联用对慢性肾小球肾炎患者的疗效评价

目的:评价来氟米特与糖皮质激素联用治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取2012年2月—2013年6月间肾内科诊治的慢性肾炎患者58例,并随机将其分为对照组和观察组(各29例);对照组患者给予糖皮质激素治疗,观察组患者在对照组基础上给予加服来氟米特治疗,评价比较两组患者治疗前后各项指标水平的变化及其临床疗效。结果:观察组患者治疗后6月,24 h蛋白定量(PR)水平显著低于治疗前,ALB水平显著高于治疗前,治疗后观察组患者24 h PR水平显著低于对照组,ALB水平显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗的总有效率93.10%显著高于对照组68.97%(P<0.05)。结论:采用来氟米特与糖皮质激素联用治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单用糖皮质激素。     

来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病疗效观察

目的 观察来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病的临床疗效.方法 采用来氟米特联合中小剂量糖皮质激素（观察组）治疗进展性IgA肾病患者,并与单独使用糖皮质激素治疗（对照组）患者进行临床疗效对比分析.结果 治疗6个月后与治疗前相比,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐显著降低,白蛋白和肾小球滤过率升高.观察组总有效率87.10%,明显高于对照组的74.19%（P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病可以有效改善患者的肾功能,且疗效优于单用糖皮质激素口服疗法,不良反应小,值得临床推广使用.     

泼尼松结合来氟米特在临床治疗狼疮性肾炎患者中的价值分析

目的研究临床狼疮性肾炎治疗中应用泼尼松结合来氟米特的临床效果。方法选择2015年6月至2018年1月本院狼疮性肾炎患者94例,依据治疗用药分为观察组、对照组各47例,分别接受泼尼松结合来氟米特治疗、环磷酰胺联合泼尼松治疗,比较两组效果。结果观察组临床总有效率为93.62%,对照组治疗总有效率为76.60%,P <0.05。结论狼疮性肾炎患者接受泼尼松结合来氟米特进行治疗能够更明显改善临床症状,获得更佳的治疗效果,可在临床推广。     

来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果分析

目的探究来氟米特与中小剂量泼尼松联合治疗老年慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法118例老年慢性肾小球肾炎患者,依据随机数字表法分为观察组与参考组,各59例。参考组采用盐酸贝那普利与双嘧达莫联合治疗,观察组采用来氟米特与泼尼松联合治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h-Upro)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.31%,高于参考组的86.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h-Upro(0.87±0.42)g/24 h、BUN(4.72±1.05)mmol/L、Scr(158.34±6.42)μmol/L水平均低于参考组的(1.45±0.41)g/24 h、(6.03±0.92)mmol/L、(201.15±7.24)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.47%,低于参考组的20.34%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性肾小球肾炎患者应用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗的效果优于盐酸贝那普利与双嘧达莫片联合治疗,且用药安全性较高,有助于改善患者肾功能水平。     

来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎52例

目的分析来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎的临床效果,以为类风湿性关节炎的治疗提供相应的方法参照。方法选取2009年10月至2012年10月收治52例类风湿性关节炎患者,均采用来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗,列为观察组;同时,随机选取2004年9月至2009年9月收治的类风湿性关节炎患者中单用来氟米特治疗的患者52例,列为对照组,对两组临床基本治疗效果以及不良反应情况发生率分别比较分析。结果观察组治疗后总有效率为92.4%,对照组治疗后总有效率为78.8%;观察组不良反应情况发生率为3.8%;对照组不良反应情况发生率为7.6%,且症状程度相对更重;整体比较,观察组临床效果更显著(P<0.05)。结论来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著,安全可靠,值得临床予以推广。     

来氟米特与甲氨蝶呤联合用药方案治疗类风湿关节炎患者的临床效果

目的探究来氟米特与甲氨蝶呤联合用药方案治疗类风湿关节炎患者的临床效果和安全性。方法选取2018年3月至2019年2月凌源市中心医院诊疗的80例类风湿性关节炎患者为研究对象,按照患者入院先后顺序编号,依据随机数字表法,将其分为两组—对照组和试验组(每组40例),对照组给予甲氨蝶呤治疗,试验组采用来氟米特与甲氨蝶呤联合用药方案治疗,比较两组患者的临床疗效、疼痛情况、血沉、临床症状、炎性因子及不良反应率。结果试验组患者的临床治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P <0.05);两组患者治疗前的视觉模拟量表(VAS)评分、血沉比较无差异(P> 0.05),治疗后两组上述指标均低于治疗前(P <0.05),且试验组更低(P <0.05);两组治疗前CRP、TNF-α、IL-6水平比较无差异(P> 0.05),治疗后试验组上述数据均低于对照组(P <0.05);两组治疗前晨僵时间、关节压痛数与关节肿胀数比较无差异(P> 0.05),治疗后,试验组上述据均低于对照组(P <0.05);试验组不良反应率为7.50%,高于对照组的5.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在类风湿性关节炎患者的临床治疗中应用甲氨蝶呤联合来氟米特的效果突出,可改善患者的血沉及疼痛情况,抑制炎性因子合成,减轻临床症状,安全性高。     

激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的比较

目的比较糖皮质激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的临床疗效。方法随机60例慢性进展IgA肾病患者分为两组,治疗组30例给以激素联合来氟米特进行治疗,对照组给以激素联合环磷酰胺进行治疗,并密切观察两组的疗效及其不良反应。结果治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70%,经比较,无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应总发生率为23.3%,环磷酰胺组则为40%,两组进行比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性进展IgA肾病的疗效与环磷酰胺联合激素治疗基本一致,但其不良反应发生率比较低,但其长期疗效与不良反应还需要进一步观察。     

来氟米特片联合肾易通颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎临床疗效分析

目的分析来氟米特片联合肾易通颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎的临床效果。方法采用病例对照分析研究,将65例患者随机分为来氟米特组(25例)、来氟米特加肾易通组(20例)、肾易通组(20例)。观察临床症状、体征以及尿常规、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血常规、血尿素氮、血肌酐(Ser)、谷丙转氨酶、谷草转氨酶的变化以及用药期间不良反应。结果来氟米特组各疗程有效率虽较肾易通组高,但差异无显著性(P>0.05);来氟米特加肾易通组治疗6个月后的疗效(100%)不仅优于肾易通组(P<0.05),而且优于来氟米特组(P<0.05)。结论来氟米特联合肾易通颗粒对系膜增生性肾小球肾炎患者具有疗效好、不良反应少的特点,值得临床推广。     

来氟米特联合小剂量激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合小剂量糖皮质激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法选取57例过敏性紫癜性肾炎患者,随机分为治疗组29例(来氟米特+小剂量糖皮质激素)和对照组28例(糖皮质激素)。治疗组开始5d予以来氟米特0.8mg/(kgd)口服,5d后改为维持剂量20mg/d口服,同时予泼尼松20mg/d口服;对照组口服泼尼松20mg/d。观察治疗3个月后两组相关生化指标、疗效和不良反应。结果治疗3个月后,治疗组24h尿蛋白、肾功能指标、血浆蛋白与对照组比较有显著性差异,而且无严重的不良反应。治疗组的总有效率为89.7%,对照组的总有效率为60.7%,治疗组的总有效率显著优于对照组。结论来氟米特联合小剂量糖皮质激素治疗过敏性紫癜性肾炎可有效地控制血尿、蛋白尿,近期疗效显著,具有较好的耐受性及安全性。