血清亚硝酸盐的快速测定

目的：建立一种无需去蛋白的血清亚硝酸盐的快速测定方法。方法：加入蛋白活化剂后，直接用Ｇｒｉｅｓ试剂显色分光光度测定。结果：方法的检测下限为０．２μｍｏｌ／Ｌ，相对标准差为５．１３％～８．８６％，回收率为９４．５％～９９．８％（平均为９７．８％）。血清ＮＯ－２浓度为１４．３８±０．２５μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数为１．７５％，ＮＯ－２浓度为５．６９±０．２５μｍｏｌ／Ｌ时，批间变异系数为４．４６％。测定５５例正常人血清，得到血清中ＮＯ－２浓度的平均值分别为５．３６±２．１６ｕｍｏｌ／Ｌ；对糖尿病病人血清测定结果表明，亚硝酸盐浓度明显高于正常人。与去蛋白的Ｇｒｉｅｓ试剂分光光度法比较，结果无统计学差异。结论：用蛋白活化剂替代蛋白沉淀剂，减少操作步骤和干扰，测定准确、简便、快速，适用于血清中ＮＯ－２的测定。     

分光光度法测定血清间接胆红素

对血清间接胆红素的分光光度法测定进行了研究，加标血清平均回收率1为1．00(s=0．02，n=12)。进一步揭示了J—Grof法直接胆红素刹定反应率只有0．71，临床血清间接胆红素测定值偏高。本方法为血清间接胆红素的定量测定，提供了一个较为简单准确的方法。     

分光光度法测定血清中尿酸含量

目的建立一种简便、快速测定血清中尿酸含量的方法。方法尿酸将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,其进一步与邻二氮菲生成橙红色的配合物,在510nm波长处测定其吸光度值,并详细探讨影响该显色反应的各种因素。结果在选定的最佳实验条件下,尿酸含量在0.25～7.00mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.9997,精密度RSD〈3.70%,加标回收率84.0%～101.0%。结论该方法用于血清中尿酸含量的测定,结果令人满意。     

血清硝酸盐的快速测定

目的建立一种血清硝酸盐的快速测定方法.方法血清经去蛋白后,直接在酸性条件下用麝香草酚显色分光光度法测定.结果方法的检测下限为0.05μg,相对标准差为4.6%～9.6%,回收率为90.0%～95.9%(平均为93.6%).血清硝酸盐氮含量为0.13±0.011μg时,批间变异系数为8.6%.结论本法快速、简便、灵敏、特效性好,适用于血清中NO3-测定.     

分光光度法检测血清中NO含量

本实验首次以自制的氢氧化铝凝胶去除血清中有色成分的干扰。采用α－萘胺分光光度法检测血清一氧化氮含量。其检测下限浓度是０．０４３ｎｍｏｌ／ｍｌ，批内变异系数是１１．８％，回收率是９３．５％，近２００例正常人血清ＮＯ含量是０．３２３±０．２２     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

极谱配合物吸附波测定人发中硼

目的：探讨在ｐＨ４．４乙酸－乙酸钠－ＥＤＴＡ－铍试剂Ⅲ底液中用极谱配合物吸附波测定人发中硼。方法：极谱法。结果：线性范围为３．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,变异系数为５．５％～７．４％,样品加标回收率为９２．８％～９８．０％。结论：本法简便快速,灵敏度高,选择性好。     

反相高效液相色谱法测定人体血清中咪唑安定的含量

咪唑安定为新型的苯二氮类药物,具弱碱性(pKa=6.0)。由于其半衰期短,起效快,副作用小等特点,是目前最合适的作为麻醉诱导的安定类药物,临床已开始广泛使用。     

反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度

用反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度，其操作要点是：样品血清２００μｌ内加入内标工作液及ｐＨ７．５磷酸盐缓冲液后，用３ｍｌ含５％异丙醇的氯仿提取。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以甲醇：水（２７：７３）为流动相，茶碱作内标，在２５４ｎｍ波长下监测洗提液，按内标法定量。本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适合于甲硝唑血药浓度测定及药代动力学研究用。     

催化分光光度法快速测定血清过氧化氢酶活性

目的 :建立一种简单快速的血清过氧化氢酶活性分光光度测定方法。方法 :利用过氧化氢酶催化分解底物过氧化氢 ,剩余的过氧化氢与钼酸铵、碘化钾反应生成单质碘 ,后者与淀粉反应生成蓝色 ,其蓝色深浅与酶的活性成反比。结果 :底物过氧化氢浓度在 0 .0 2 5～ 10 0 μmol/ml范围内线性关系良好 ,γ为 0 .9995 ,检测限为 0 .0 2 5 μmol/ml。用本法测定 3 16例正常人血清 ,过氧化氢酶活性为 5 0 .78± 17.46KU /L。结论 :本方法灵敏度高 ,稳定性较好 ,简单快速 ,适用于血清过氧化氢酶活性的测定。     

血清果糖胺测定及其临床意义

为了研究糖尿病人血清果糖胺与葡萄糖的关系,对60名各型糖尿病人血清中果糖胺(FMN)和葡萄糖(Gluc)进行了测定比较,并用231名健康体检者作为对照。结果表明:FMN与0luc具有一定的相关性,且不受Gluc临时波动的影响,糖尿病人FMN较正常人有明显的升高。     

高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度

作者用反相高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度。血清样品用高氯酸沉淀蛋白,离心后上清液直接进样。采用Ultrasphere CN柱,甲醇:1％醋酸(15:85)为流动相,于254nm检测。本法回收率、精密度等考察结果良好,已应用于病人给药后血药浓度测定及药代动力学研究,其测定简便、快速、准确。     

溴甲酚绿法测定血清白蛋白条件研究

目的利用分光光度法对溴甲酚绿法测定血清．白蛋白的条件进行了研究，结果在pH3．7Britton-Robinson（B-R）缓冲液中，溴甲酚绿（BCG）与血清白蛋白能形成稳定的绿色复合物；BCG-血清白蛋白复合物的最大吸收波长631nm比溴甲酚绿445nm本身红移，吸光度与白蛋白的含量在最大吸收波长下呈线性关系；白蛋白浓度在0-0．5g／L范围内符合Beer定律，该方法选择性高、重复性好、测定含量范围宽，操作简单，测定结果与双缩脲法相吻合。     

血清中罗红霉素浓度反相高效液相色谱测定法的改进

目的　对测定血清中罗红霉素浓度的高效液相色谱法进行改进。方法　其改进要点是 :采用Penom enex L una C1 8分析柱 (5 μm,15 0 m m× 4.6 m m) ,以乙腈 -甲醇 - 0 .0 5 m ol/ L 磷酸 (39∶ 19∶ 42 ,用氨水调 p H至7.2 )为流动相 ,克拉霉素作内标。血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集 ,再经进一步纯化后进样 ,在 2 10 nm波长处检测 ,按内标法定量。结果　本法与原方法的标准曲线线性范围分别为 0 .2 5～ 32 mg/ L 和 0 .2 5～ 16 m g/ L,最低检出量分别为 5 ng和 2 0 ng,罗红霉素保留时间分别为 5 .0分钟和 13.2 7分钟 ,日内 RSD小于 2 .5 %和 7.5 % ,日间RSD小于 3.0 %和 5 .5 % ,萃取回收率和方法回收率一致。结论　本法与原法相比具有快速简便、灵敏准确等优点