紫外分光光度法测定双氯灭痛缓释微丸中双氯灭痛的含量

双氯灭痛为非甾体强效消炎镇痛药,在抗风湿药中居于领先地位,双氯灭痛含量测定方法,通常采用紫外分光光度法,所用的溶剂大部分是乙醇,但本制剂的辅料在乙醇中溶解,并在双氯灭痛最大吸收处有吸收,因此,我们改用水为溶剂,消除了辅料的干扰操作简便,回收率也高,结果满意。     

紫外分光光度法测定酮洛芬缓释胶囊的含量

本文应用紫外分光光度法测定了酮洛芬缓释胶囊的含量,选择性试验结果表明,在选定的波长处,辅助料无干扰;方法的回收率为１００．５％,ＲＳＤ％为０．４％,本方法可以控制酮洛芬缓释胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定碘化钾溶液含量

目的 　观察采用紫外分光光度法测定碘化钾含量的结果。方法 　采用紫外分光光度法。结果 　在 2 2 5 nm波长处测定吸收度 ,拟合工作曲线 ,碘化钾 1.9～ 9.4mg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为 :a=0 .0 0 93 1+ 0 .0 780 3 C,r=0 .9999。 结论 　方法简单 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定叶酸片的含量

《中国药典》２０００年版规定叶酸睛的含量测定使用高效液相色谱法,但此法繁琐,且叶酸通常含水量较高,而药典对测定中使用的叶酸对照品的含水量未作任何规定,因此药典规定的方法值进进一步商榷,现建立紫外分光光度法,在２８１ｎｍ波长处测定叶酸片中酸的含量,该方法简便,准确,并用此法测定了国内不同厂家及批号的叶酸片的含量,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定呋喃西林贴的含量

目的:建立测定呋喃西林贴含量的方法。方法:紫外分光光度法,检测波长375nm。结果:呋喃西林回归方程为Y =9.76×10~(-2)X-1.093×10~(-3),r=1.0000(n=6),平均回收率95.42%,RSD为0.40%。结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

紫外分光光度法测定丙硫氧嘧啶片的含量

目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长274nm.结果:平均回收率:99.8%,RSD为0.70%,回归方程:Y=0.1020X 0.0025,r=0.9999.结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5~12.5μg.mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%。结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量

目的:建立紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长310nm.结果:阿魏酸钠在6.0～14.0μg·ml的范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),回收率99.64%,RSD=0.26%.结论:本方法简单快捷,结果准确.     

紫外分光光度法测定维A酸软膏的含量

目的 建立维A酸软膏的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定维A酸软膏的含量,检测波长为338 nm.结果 维A酸质量浓度在1.5-5.5 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为C=6.703 3A+0.041 1,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.44%,RSD=0.83%(n=5).结论 该方法操作简便、快捷,结果可靠,可用于医院制剂的快速检验.     

差示紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量

目的:测定甲磺酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量.方法:采用差示紫外分光光度法,能消除敷料及分解产物的干扰.溶剂为0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长为298 nm.结果:左氧氟沙星的线性范围3～15μg·ml-,平均回收率、RSD分别为101.2%、0.42%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

紫外可见分光光度法测定维生素B1含量

目的:探讨维生素B1片剂中维生素B1的含量测定方法.方法:紫外分光光度法进行含量测定,样品以标准曲线为测定含量依据,在246nm波长处测吸光度.结果:维生素B1在70.29μg/mL ~ 101.53μg/mL范围内线性关系良好.回归方程Y=0.00765X-0.2435,r=0.99905.结论:测定的3个不同批号样...     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

本文报道了以0.1mol／L盐酸溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法，其平均回收率99.51％，RSD=0．60％，n=9；样品含量测定的平均RSD为0．90％，n=6。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

紫外分光光度法测定灯盏花素粉末注射剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定灯盏花素及其制剂中总黄酮含量的方法;方法采用紫外分光光度法,以野黄芩苷为测定指标,与三氯化铝反应,在353nm波长处测定;结果在线性范围内(4.16～20.80μg·mL-1)有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.5%;结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏花素制剂中总黄酮含量的测定。