HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立一种控制白芷药材质量的方法。方法采用HPLC法，甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：欧前胡素在0．974-3．896μg范围内线性关系良好；异欧前胡素在0.360-2．640μg范围内线性关系良好。精密度及加样回收率良好。结论：该方法准确、迅速、重复性好，可用于白芷药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的： 建立高效液相色谱（HPLC）法定量检测白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法： 色谱柱：Agilent HC-C₁₈柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果： 欧前胡素在0.045 2~0.723 2 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 3）,异欧前胡素在0.023 8~0.380 8 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）。精密度及加样回收率良好。结论： 本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于白芷的质量控制。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

HPLC法测定广东省某地区不同药店白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量对比

目的 通过测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素含量,分析省内某地区不同厂家在售白芷饮片的质量。方法 色谱条件为Suplco C18(250mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速：1 ml/min,进样量：10μl,柱温35℃,检测波长300 nm。结果 南方医院的白芷欧前胡素含量0.73%,异欧前胡素为0.42%;东方大药房为1.56%和0.56%;宝芝林为0.84%和0.59%;二天堂为1.49%和0.67%;保健堂为0.43%和0.28%;广药集团为0.41%和0.27%;民意堂为0.74%和0.46%。结论 不同厂家出产的白芷的欧前胡素和异欧前胡素含量相差较大,因此不同厂家出产的白芷有效成分差别较大,市面出产的白芷质量参差不齐。     

HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量

目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5～ 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,异欧前胡素在2～ 2 0mg·L-1(r =0 9998)内线性关系良好 ,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为 98 4 %、96 3% ,RSD分别为 1 2 %、1 7%。结论不同产地白芷中 2种香豆素总量存在较大差异 ,可为评价不同产地白芷质量提供依据     

HPLC法测定白芷中4个香豆素类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定白芷中花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,比较不同产地白芷的成分含量变化。方法:采用Zorbax SB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相组成为乙腈和水,线性梯度洗脱,检测波长300 nm,流速1.0 ml·min^-1。结果:在一定的浓度范围内,花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素的浓度与峰面积线性关系良好且具备良好的加样回收率。结论:本试验建立的HPLC方法简便易行,可用于白芷中4个活性成分的含量测定。     

市场白芷中欧前胡素的考察

目的 测定8批不同产地白芷中欧前胡素的含量,考察市售白芷的质量.方法 HPLC法测定,色谱柱：Hypersil MG-C18（4.6mmL×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）;流速为1.0mL·min-1;柱温：30℃;检测波长为300nm;进样量：20μL.结果 8批样品中有4批欧前胡素含量低于药典标准,合格率仅为50%,说明市售白芷合格率较低.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定.     

白芷中欧前胡素含量和硫残留量的关系考察

目的建立白芷中欧前胡素的含量测定方法,并对6批市售白芷中欧前胡素的含量进行测定,比较质量。方法甲醇超声波提取,HPLC法测定,碘滴定法测定硫含量。结果欧前胡素质量浓度在1.07~10.67μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为95.01%~97.68%,RSD为1.45%;硫含量为148.31~670.66ppm。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定。分析了6批白芷样品,其合格率为50%,测定样品中二氧化硫的含量表明欧前胡素含量受硫熏影响明显。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中白芷的含量

目的建立骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定方法。方法采用HPLC法对骨刺消痛胶囊中白芷(以欧前胡素和异欧前胡素计)的含量进行测定。结果欧前胡素在6.0～60.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为93.6%,RSD=2.48%(n=6);异欧前胡素在4.0～40.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为90.4%,RSD=1.51%(n=6)。结论该方法简便、可靠、重复性好,可用于骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定。     

HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的 建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法 Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（62：38）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果 欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L^-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 3）.欧前胡素的平均加样回收率为99.5%（n=9）,RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%（n=9）,RSD=1.65%.结论 该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.     

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素的含量

目的建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素含量的方法。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL·min-1;检测波长310nm。结果蛇床子素和欧前胡素分别在0.051~0.816μg(r=0.9996)和0.026~0.416μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.7%,RSD分别为1.2%(n=6)和2.1%(n=6)。结论方法简便,结果准确,重现性好,可用于阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定羟苯乙酯的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为C18柱(Agilent ZORBAX SB-C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(65∶35);流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10 μl.结果 该方法羟苯乙酯的线性范围为0.050～0.250 mg/ml,r=0.999 95(n=5);回收率为99.9%;RSD=0.2%.结论 该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯的含量测定.     

HPLC法测定联苯双酯滴丸含量

目的建立用RP—HPLC法测定联苯双酯滴丸含量测定的方法。方法选用Symmetry C18 5μm (4．6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长278 nm,流速:1．0 mL·min-1。柱温: 30℃。结果联苯双酯在3．6～8．4μg范围内,线性关系良好,得回归方程Y=161 892X-54 382, r=0．999 8,平均回收率为99．37％。RSD为1．12％(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便。     

HPLC法测定复方羊角片欧前胡素

复方羊角片是由羊角、川芎、白芷和制川乌组成，具有平肝、镇痛之功效，主治偏头痛、血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛等症。其中欧前胡素是该制剂主药成分之一白芷的有效成分，白芷外散风寒而解表，上通鼻窍而止痛，主治外感风寒或表证夹湿兼见头痛鼻塞者，阳明头痛，眉棱骨痛，鼻渊头痛等。本实验建立了HPLC法测定复方羊角片中主要药效成分-欧前胡素，作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定坎地沙坦酯的含量

目的；用HPLC法测定坎地沙坦酯含量。方法：采用Kromasil C18柱，以甲醇－水－磷酯（85：15：0.1）为流动相，检测波长为256nm。结果：坎地沙坦酯浓度在1.49-4.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999；精密度试验RSD＝0.5%(n=5）。结论：HPLC法精密度高，测定结果可靠，重现性好。     

HPLC测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素

目的 采用HPLC法测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素.方法 采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm ,5 μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长300 nm,流速1.0 ml · min-1;柱温30℃.结果 欧前胡素进样量0.1089～0.8712 μg与峰面积的线形关系良好(r=0.9996).方法回收率为99.70%,RSD=1.14%(n=5) 结论所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于涂膜剂的质量控制.     

HPLC测定硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯含量

色谱柱 :Hypersil ODS( 5 μm,4.0× 2 5 0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 ( 5 0 :5 0 ) ;流速 :1.0 m L.min- 1 ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 30 nm。结果平均回收率为 98.8%～ 10 0 .1% ,RSD为 0 .6 8%～ 1.0 6 %。实验结果表明 ,该法操作简便、重现性好 ,可作为样品的检测方法