异维A酸胶丸治疗痤疮92例临床观察

目的:观察异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效。方法:给予92例痤疮患者口服异维A酸胶丸。每日2次,每次10mg,2个月为一疗程。结果:痊愈22例(24％),显效31例(31％),有效34例(37％),无效5例(5％),总有效率达95％。结论:异维A酸胶丸是目前治疗痤疮(尤其是严重的顽固性痤疮)的较理想的药物。     

异维A酸胶丸治疗痤疮30例疗效观察

目的:观察异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效。方法:给予30例患者口服异维A酸胶丸(每丸10mg)。体重>50公斤者每次1丸,每日3次;体重<50公斤者每次1丸,每日2次。服满4周后,每日减少1丸,再继续服8周。结果:痊愈14例,显效10例,有效4例,无效2例,有效率达93％。30例患者均有唇、口腔和皮肤干燥以及便秘,并且3例有鼻衄,8例有脱屑,经同时服中药1个月后,上述副反应均明显减轻。结论:异维A酸胶丸治疗痤疮疗效好,且无严重副反应,是比较理想的药物。     

异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。     

异维A酸胶丸治疗重度痤疮的疗效观察

目的 观察异维A酸胶丸治疗重度痤疮的疗效.方法 采用随机分组对照临床试验,将受试对象随机分成两组.治疗组口服异维A酸,对照组口服四环素片、螺内酯片、维生素B6片;两组均外用氯柳酊,治疗8周.结果 治疗组基愈率和有效率分别为:75.7%、93.9%,对照组分别为:13.5%、27%.两组疗效比较差异有显著性(X2=70.753l,P＜0.01).结论 异维A酸胶丸是治疗重度痤疮疗效较好的一种药物,联合氯柳酊外擦效果更佳.     

异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效评价

目的观察异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为异维A酸组（A组）、丹参酮组（B组）和联合治疗组（C组）。A组口服异维A酸胶丸10mg,2次/d;B组口服丹参酮胶囊4粒,3次/d;C组口服异维A酸胶丸10mg,2次/d和丹参酮胶囊4粒,3次/d。连续观察8周。结果A、B、C组的痊愈率分别为53.75%,43.75%和77.50%,有效率分别为76.30%,67.50%和90.00%（P〈0.05）。结论异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮能增强疗效、缩短起效时间和疗程,提高治愈率,减少复发和不良反应。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮54例临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法 108痤疮患者,随机分为对照组和研究组,各54例。对照组给予维A酸软膏,研究组应用异维A酸红霉素凝胶。对比两组效果。结果治疗后两组总有效率比较,研究组(94.4%)优于对照组(75.9%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效确切,值得临床应用推广。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮的疗效观察

目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料,随机将其分为治疗组和对照组,治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶,对照组61例患者采用维A酸软膏,两组患者均治疗2个月,对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1、2个月的治疗前、后差异,治疗组均优于对照组,差异有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果,改善患者临床症状,值得临床大力推广。     

异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮196例的疗效

目的：观察异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床疗效。方法：选择门诊痤疮患者326例进行治疗,随机分成试验组和对照组。试验组196例,口服异维A酸胶丸,剂量0.4mg.kg^-1.d^-1,bid;对照组130例,口服红霉素12mg.kg^-1.d^-1,bid。两组均给药12周后观察疗效。结果：试验组有效率显著高于对照组（73.47%vs48.46%,P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮疗效确切。     

异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.     

清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的疗效观察

目的探讨清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年6月重庆市红十字会医院(江北区人民医院)皮肤科收治的中、重度痤疮患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在常规治疗基础上口服异维A酸软胶囊,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清热散结胶囊5粒/次,3次/d,连用10~14 d,停7~10 d,再重复。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组DLQI量表评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组DLQI评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮疗效显著,可显著提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低,具有一定的临床推广应用价值。     

异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的疗效及对患者生活质量的影响

目的 评价异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法 选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果 治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%（P〈0.05）。治疗过程中,治疗组起效时间为（3.8±1.5）周,明显早于对照组的（4.5±1.8）周（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前（P〈0.05）。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论 异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。     

贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,4粒次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白Ig G和外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察患者不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Ig G、CD3+和CD4+水平均比治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣,临床疗效确切,皮损改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的 探讨黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 选择2018年9月—2020年2月在郑州市第七人民医院治疗的轻中度痤疮患者127例,随机分为对照组(63例)和治疗组(64例).对照组外涂异维A酸红霉素凝胶,1～2次/d.治疗组在对照组基础上口服黄柏胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者治疗1个月.观...     

混合痔切除术后服用麻仁软胶囊和迈之灵的疗效比较

目的观察混合痔进行外剥内扎术后服用麻仁软胶囊和迈之灵治疗便秘、肿痛和水肿的疗效。方法将97例患者随机分为治疗组50例和对照组47例。两组均采用外剥内扎术,治疗组在术后分别服用麻仁软胶囊和迈之灵片。对照组仅术后服用迈之灵片。连续用药10d,观察两组患者在用药3、7、10d大便肿痛、便血和肛门水肿的评分情况。结果治疗组术后第七天和十天,大便疼痛症状评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时第三、七和十天,治疗组便血和肛门水肿的情况都明显好转,评分都比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论混合痔术后服用麻仁软胶囊和迈之灵能治疗便秘,肿痛和水肿,疗效显著,优于单独服用迈之灵片,值得临床推广。     

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。     

茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎的疗效观察

目的探讨茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎的临床疗效。方法收集2014年7月—2015年7月在文昌市潭牛镇卫生院新桥分院接受治疗的慢性胰腺炎患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组餐前口服胰酶肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒,3袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组生活质量评分、胃肠道症状改善情况,比较两组治疗前后血清淀粉酶、血清脂肪酶对氧磷酶1活性的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自觉症状评分、躯体生理功能状态评分、日常和社会活动评分、心理情绪和状态评分和总分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且与对照组比,治疗组观察指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹泻、恶心、呕吐、胃肠胀气、消化不良和再发疼痛例数均显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且与对照组比较,治疗组减少的程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者淀粉酶、脂肪酶活性均显著降低,对氧磷酶1活性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且与对照组比较,治疗组这些指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者胃肠道症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

都梁软胶囊治疗基底动脉型偏头痛39例

目的 观察都梁软胶囊时基底动脉型偏头痛的治疗效果.方法 将76例患者随机分成治疗组(39例)和对照组(37例),治疗组联合服用都梁软胶囊和尼莫地平,对照组单用尼莫地平,治疗2周,观察疼痛及伴随症状的变化.结果 治疗组比对照组疼痛强度降低更明显(P<0.05),总有效率亦高于对照组(P<0.05).结论联合服用都梁软胶囊治疗基底动脉型偏头痛安全、有效.     

百癣夏塔热片治疗寻常痤疮的临床观察

目的：探讨百癣夏塔热片在治疗寻常痤疮中的临床应用价值。方法：将126例寻常痤疮患者随机分成两组，每组63例，分别给予百癣夏塔热片和四环素进行对照治疗，每周记录1次皮损变化，对比观察治疗前、后痤疮皮损减少率。结果：治疗组总有效率79．37％；对照组总有效率68．26％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：百癣夏塔热片口服对寻常痤疮是安全、有效的治疗方法，值得临床推广。