氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效

目的 研究氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)的疗效.方法 将收治的FD患者128例按照抽签法随机分为A组(观察组)65例和B组(对照组)63例,A组治疗方法为氟哌噻吨美利曲辛片+莫沙必利,B组接受莫沙必利口服.观察两组疗效及不良反应情况,同时比较两组治疗前...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选入我院2017年3月至2019年2月收治患者88例,分为对照组及联合用药组,对照组44例给予莫沙必利,联合用药组44例给予莫沙必利同时给予氟哌噻吨美利曲辛片,对比治疗效果。结果联合用药组治疗有效率显著更高(P <0.05),组间不良反应发生率对比无显著差异(P> 0.05)。结论在功能性消化不良的治疗中采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗效果确切,安全性高,可为临床药物治疗首选治疗方案。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月～2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良伴抑郁患者的疗效观察

目的评价氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者的疗效。方法随机将42例FD伴抑郁症病人分为两组,对照组按不同分型给予H2受体阻滞剂和促动力药常规治疗,治疗组在上述常规治疗的基础上每天加用氟哌噻吨美利曲辛片10．5mg bid,疗程3周至6周。结果治疗后两组患者消化道症状均有显著改善（P〈0．05）,但治疗组较对照组症状改善更明显（P〈0．05）。治疗组较对照组3周末、6周末SDS评分均有明显降低．差异显著（P〈0．01）;治疗组3周末、6周末SDS评分均有明显降低,差异显著（P〈0．05）;而对照组3周末、6周末SDS评分降低不明显,无显著差异（P〉0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者有明显的疗效及良好的安全性．     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨采用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效,分析其临床推广的可行性。方法选取2011年10月至2012年11月收治的消化不良患者144例,随机分成观察组和对照组各72例。其中对照组仅采取常规治疗措施,即给予促动力药多潘立酮,观察组在常规治疗的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片进行治疗。记录两组患者的临床症状变化,不良反应及精神状态,采用胃肠症状评分法(GSRS)进行疗效评估。结果观察组显效43例(59.72%),有效22例(30.56%),无效7例(9.72%)。对照组显效29例(40.28%),有效22例(30.56%),无效21例(29.17%)。观察组的总有效率为90.28%,对照组的总有效率为70.83%。进行卡方检验,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论结果表明在常规疗法的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,具有可行性,值得在临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（functionaldyspepsia,FD）是指源于上腹居中部位的持续或反复发作的疼痛或不适,经检查排除可引起这些症状的器质性、全身性或代谢性疾病时的临床综合征。临床表现：多餐后饱胀、早饱感、上腹痛、上腹烧灼感、嗳气、厌食等,同时伴有焦虑、紧张、抑郁、失眠等精神心理异常。临床检查无器质性改变。该病人群患病率高,文献报道此病的就诊量约占胃肠门诊的50％,女性高于男性。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效分析

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取48例功能性胃肠病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%;两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效分析。方法选取2016年3月~2017年3月我院收治的FD患者100例,依据随机数表法分为莫沙组和氟莫组,每组50例,莫沙组给予奥美拉唑和莫沙必利治疗,氟莫组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗疗效、负性情绪、不良反应等情况。结果氟莫组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显低于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);氟莫组治疗有效率明显高于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);莫沙组和氟莫组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗可有效改善FD患者的负性情绪,有利于提高患者的治疗疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良58例的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法：选择2009年10月~2010年10月在消化内科治疗的116例功能性消化不良患者,并随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组采用口服莫沙比利5mg,3次/d,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg,2次/d;观察组则在对照组治疗的基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,1次/d。两组治疗时间均为4周。结果：观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为63.79%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应少,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱

目的：探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果：莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论：莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析

目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年难治性功能性消化不良的临床效果观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年难治性功能性消化不良的临床效果。方法选取本院2012年1月~2014年1月收治的60例老年难治性功能性消化不良患者作为研究对象,采用双盲法分为研究组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组的效果。结果研究组治疗后的SAS、SDS评分以及GSRS积分显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(字2=13.194,P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年难治性功能性消化不良效果显著,可明显改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良

目的观察伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者180例随机分为3组,伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛组(A组)、伊托必利组(B组)和氟哌噻吨美利曲辛组(C组)各60例;伊托必利片50 mg,每日3次,氟哌噻吨美利曲辛2片,每日1次,均口服,疗程均为4 wk。观察3组治疗wk 1、4的疗效并做对比分析。结果治疗1 wk和4 wk后症状改善积分总有效率A组分别为79%和93%,B组为61%和81%,C组为45%和64%。A组均明显高于B、C组,差异有显著意义(P<0.05)。结论伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效好且起效快。     

氟哌噻吨美利曲辛片改善脑卒中后抑郁患者相关血清细胞因子表达水平以及感戴倾向的效果分析

目的探究氟哌噻吨美利曲辛片改善脑卒中后抑郁患者相关血清细胞因子表达水平以及感戴倾向的效果。方法选取115例脑卒中后抑郁患者作为观察组,另选同期进行健康体检的100例健康者作为对照组。观察组患者采用口服氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗。采集所有研究对象的血清样本,分别采用实时定量聚合酶链式反应(PCR)检测研究对象血清微小核糖核酸(miR)21的水平,使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测研究对象血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。比较两组一般资料。比较观察组不同时间段与对照组血清miR21以及炎性细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α水平;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分;感戴倾向。分析观察组不同时间段血清miR21与炎性细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α水平的相关性、治疗效果。结果治疗前,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均有所下降,但仍高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组TNF-α水平进一步下降,但仍高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。初诊时,观察组血清miR21水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月和3个月后,血清miR21水平均明显降低,但仍高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组初诊时血清miR21与IL-6呈正相关(r=0.668, P<0.05), miR21与TNF-α呈正相关(r=0.876, P<0.05), miR21与IL-8无明显相关性(r=0.005, P>0.05)。治疗1个月后,观察组血清miR21与IL-6和TNF-α均呈正相关(r=0.576、0.528, P<0.05), miR21与IL-8无明显相关性(r=0.003, P>0.05)。治疗前、治疗1个月后,观察组感戴深度、感戴密度、感戴频度、感戴广度评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组感戴深度、感戴密度、感戴频度、感戴广度评分与对照组基本持平,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片能够改善脑卒中后抑郁情况,降低炎症水平。     

氟哌噻吨美利曲辛片改善帕金森病患者抑郁症状临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对帕金森病患者抑郁症状的改善作用。方法将56例帕金森病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用黛力新治疗;对照组采用常规方法治疗。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分、抑郁症状的临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前的HAMD 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后观察组1、2、4、6周时的 HAMD 评分均低于对照组,总有效率为96.43％高于对照组的64.29％,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状,疗效显著、安全可靠。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病焦虑抑郁情绪障碍的研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的临床疗效.方法 将本院近年治疗的糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍患者132例随机分为A、B两组,各66例,均给予门冬胰岛素降血糖等常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,2片/d,早晨、中午各1片,比较两组治疗前后抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）的评分情况、血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、不良反应.结果 治疗后A组患者SDS、SAS评分明显低于B组（P＜0.05）;A组患者空腹血糖及餐后2h血糖明显低于B组（P＜0.05）;A组患者血糖达标时间和胰岛素用量小于B组（P＜0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍临床疗效较好.     

氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑、伊托必利治疗NERD疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合埃索美拉唑及伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病（NERD）的临床价值。方法：对84例确诊为非糜烂性反流病,在使用常规制酸治疗后,症状改善不明显的患者进行随机对照研究,治疗组应用埃索美拉唑、伊托必利、氟哌噻吨美利曲辛口服,对照组应用埃索美拉唑、伊托必利口服,对症状改善的有效率进行统计分析。结果：治疗组及对照组对症状改善均有效,而应用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗组的总有效率高于对照组,两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：埃索美拉唑、伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病有明显疗效,而联合氟哌噻吨美利曲辛,疗效更为确切,值得在临床上加以推广。     

马来酸曲美布汀联合六味安消和(或)氟哌噻吨美利曲辛治疗糖尿病胃轻瘫的疗效

目的观察马来酸曲美布汀联合六味安消和(或)氟哌噻吨美利曲辛治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的有效性和安全性。方法 151例DGP患者随机分为四组:马来酸曲美布汀组(A组,36例);马来酸曲美布汀+六味安消组(B组,41例);马来酸曲美布汀+氟哌噻吨美利曲辛组(C组,35例);马来酸曲美布汀+六味安消+氟哌噻吨美利曲辛组(D组,39例)。治疗20d后,观察患者的消化道症状改善情况及不良反应。结果 A、B、C、D组治疗后恶心、呕吐症状减轻的有效率分别为61.11%、68.29%、45.71%、71.79%,治疗后腹痛腹胀症状减轻的有效率分别为47.22%、70.73%、62.86%、92.30%,治疗后大便性状明显好转的有效率分别为50.00%、78.05%、48.57%、82.05%。结论单用马来酸曲美布汀适合治疗轻、中度DPG患者,联合六味安消组成的二联适合治疗较重的DPG患者,再加上氟哌噻吨美利曲辛组成的三联治疗DGP最有效,特别适合重型DPG患者。