槲皮素对小鼠L7712白血病细胞DNA合成及对人淋巴细胞姊妹染色单体交换的影响

<正> 已有报道槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质的合成、诱发艾氏腹水癌细胞cAMP的增多。 本文用[~3H]胸苷参入小白鼠白血病L7712细胞DNA作为指标,测出槲皮素对DNA合成的半抑制浓度为33.4μg/ml。用Painter方测槲皮素对DNA合成速率的后作用表明即使把槲皮素从细胞培养液中清除后1—3 h,     

金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用

目的：探讨金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用。方法：采用小白鼠腹腔和皮下接种S180,EAC腹水癌细胞造成小白鼠腹水模型后腹腔注射金环蛇毒心脏毒。结果：腹腔注射金环蛇毒心脏毒,能抑制肿瘤细胞的生长,降低接种率。但不能完全控制腹水和癌细胞的生长。体外试验表明有明显的细胞毒作用。台酚蓝染色镜检可见死细胞显著增加,腹水图片检查,给药后细胞膜破裂,纤维化坏死明显。结论：能延长小白鼠存活时间。     

抗肿瘤剂 LIII:Daphnoretin对艾氏腹水瘤细胞核酸和蛋白质合成的影响

Daphnoretin是从瑞香科植物南岭芫花(Wik-stroemia indica)的全植物中分离得到。该植物在中国民间作为草药治疗梅毒、关节炎、百日咳和癌症。Daphnoretin在CF_1小鼠体内具有明显抑制艾氏腹水癌细胞生长的作用。每天注射3mg/kg抑制率97%;6mg/kg抑制率96%;12mg/kg抑制率90%。低剂量时抑制DNA合成,较高浓度时抑制蛋白质合成(ID_(50)分别为0.194mM和0.340mM),但对     

电镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对恶性肿瘤细胞超微结构的影响

电子显微镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对小白鼠艾氏腹水癌细胞超微结构的影响,不同浓度的药物对艾氏腹水癌细胞结构有明显的破坏作用,主要为生物膜结构的破坏。大剂量时甚至可使整个细胞完全崩解。     

温莪术抗癌作用原理的初步实验研究

自从莪术治疗子宫颈癌获得初步成效以来,莪术抗癌作用的研究受到了各方面重视,在临床应用、剂型改革、有效成分的分离等问题上都取得了一定的进展。遵义医学院对莪术抗癌作用的原理进行了初步探讨。实验表明:莪术不仅在体外对小鼠艾氏腹水癌细胞具有直接的抑制、破坏作用,而且用莪术处理的艾氏腹水癌细胞能成功地使小白鼠获得明显的主动免疫,病理形态学的初步观察提示:这种获得性免疫与淋巴样组织的增生有着密切的关系。现将其主动免疫实验研究的方法与结果录后。仅供学习与参考。     

纯中药复方制剂对小鼠肿瘤生长抑制作用的研究

目的探讨纯中药复方制剂（铁树叶,半边莲等）对小白鼠移植性肿瘤生长抑制的作用。方法用S180接种小白鼠前肢右腋皮下造模,其中20只为模型对照组,20只为中药组,雌雄均分,实验时分别自由饮水和饮药,对照观察肿瘤生长和小鼠的生存状态。结果接种肿瘤26d,给药24d,然后停药观察至第35d。最终雌性中药组全部存活,生存率为100％,均长有肿瘤,大小不等;雄性中药组全部存活,均未见肿瘤,生存率为100％;雌性模型对照组存活2只小鼠,长有较大的肿瘤,生存率为20％;雄性模型对照组存活1只小鼠,长有很小的肿瘤,生存率为10％。6只正常对照组小鼠100％存活。结论该纯中药复方制剂具有明显的抑制小鼠肿瘤生长的作用。     

用栎精提高艾氏腹水癌细胞的cAMP浓度

已知栎精(Quercetin)在体外能抑制ATP酶的活性和细胞生长。本文研究栎精对艾氏腹水癌中cAMP水平的影响,并探讨了(Na~++K~+)-ATP酶活性与cAMP代谢之间可能存在的相互关系。给ICR雄性小鼠接种艾氏腹水癌细胞,七天后取瘤细胞,以含三羟甲氨甲烷缓冲液、磷酸钠缓冲液(pH     

一类新的含硅亚硝基脲

报道了4个新的含硅氯乙基亚硝基脲的合成、光谱学特征以及化合物6b 对小白鼠艾氏腹水癌的作用。     

口服康赛宁抗小鼠实体瘤作用

注射用康赛宁制剂已完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,取得了令人满意的效果。根据国外报道同类产品口服也有抑瘤作用。为拓宽用药途径、我室用昆明种荷瘤小鼠进行了口服康赛宁抑癌试验,分别接种小鼠艾氏腹水癌细胞6.4×10~5/0.2ml,1×10~5/0.2ml于18～22g昆明种小鼠皮下,每组接种30支,接种     

鸦胆子抗肿瘤的研究 10.鸦胆子油乳剂对~3H—TdR掺入艾氏腹水癌细胞DNA合成影响的研究

本文利用小鼠艾氏腹水癌细胞研究了该乳剂对~3H—TdR掺入DNA合成的影响,其抑制强度为55％,后作用约为4小时,揭示了该乳剂能够干扰~3H—TdR进入癌细胞影响DNA的合成。并且与阿糖胞苷等药物进行了比较,在实验的浓度下作用强度约为阿糖胞苷的2/3左右。     

实验鼠给鼠胚胎匀浆产生癌免疫

作者曾报道有关给NMRI小鼠去核艾氏腹水癌细胞(细胞质)活性免疫。给细胞质后20天,动物对肿瘤完全有抵抗力。本文进一步报道,实验鼠给NMRI小鼠胚胎匀浆后,对艾氏腹水癌细胞也有抵抗力。按Schone的实验方法,用超速匀浆器(2000 U/分)将NMRI小鼠胚胎(胚胎/ml0.9%无菌生理盐水,胚胎大小未经选择)研成匀浆,置于4°玻璃匀浆器内(5ml)再研3分钟,然后用超声波60s(Blanson SonifierS75,4级,电流强度45A)处理。小鼠腹腔注射0.8ml匀浆。7天后再给一次匀浆,再过7天后产生免疫。     

抗癌Ⅰ号对荷瘤小鼠的抑瘤作用

抗癌Ⅰ号系中药制成,为乙醇溶液,呈透明浅褐色。由于在临床使用中对中晚期癌症有一定疗效,故而在小白鼠体内观察其抑瘤作用。现将初步结果报告于后。材料和方法一、动物:昆明种小白鼠,雌雄各半,体重18～22g,由省药检所动物室提供。二、瘤株:小白鼠肝癌 H_(22)瘤株由贵阳医学院病理教研室惠赠,小鼠肉瘤 S180株由遵义医学院病理教研室惠赠。三、抗癌Ⅰ号注射液由张礼宾医师提供。四、肿瘤接种方法:皮下接种以4×10~6/ml 的瘤细胞悬液,每只小鼠腋部皮下注入0.2ml;腹腔接种以2倍稀释的瘤细胞腹水,每     

天花粉对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

<正> 本文运用C3b致敏酵母菌测定红细胞免疫粘附功能(RCIA)及循环免疫复合物(CIC)试验,对经天花粉治疗的艾氏腹水癌小鼠做出评价,以期进一步研究天花粉抗肿瘤功效。艾氏腹水癌瘤源 由上海医药工业研究院提供。选择接种第7d生长良好的腹水癌细胞,天花粉组和肿瘤组小鼠腹腔接种0.2ml(5×10~5细胞)癌细胞悬液,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。     

二氯二羟二异丙胺合铂CHIP对小鼠艾氏腹水癌细胞动力学的影响

本文采用~3H-TdR标记的放射自显影术,秋水仙碱阻断法和显微分光技术,研究了CHIP对小鼠艾氏腹水癌细胞动力学的影响。实验发现:CHIP(30 mg/kg)对呈指数生长和坪区生长的肿瘤细胞具有抑制增殖的效应,并可见对G_0细胞的损伤作用,对S期和M期细胞未见特异性杀伤。CHIP还能引起细胞周期进程的广泛延缓,尤其以G_1-S阻缓最为明显。上述结果表明CHIP为周期非特异性药物。     

康莱特注射液在Lewis肺癌中对肿瘤生长及EGFR蛋白表达的影响

目的：探讨康莱特注射液（KLT）对小鼠Lewis肺癌生长及对表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达的影响。方法：建立小鼠Lewis肺癌模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6小鼠随机分成4组：模型对照组、KLT低剂量组（6.25mL/kg）、KLT中剂量组（12.5mL/kg）、KLT高剂量组（25mL/kg）,每组10只。小鼠连续腹腔注射KLT注射液14d,于接种后第16天处死小鼠,测量瘤重及体重,计算肿瘤抑制率,提取肿瘤组织总蛋白,通过Westernblot法检测肿瘤组织EGFR的蛋白表达情况。结果：KLT注射液能明显抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,影响肿瘤组织的形态及组织学改变,并能降低肿瘤组织中EGFR的蛋白表达量。结论：KLT注射液可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制可能与抑制EGFR的蛋白表达有关。     

人抑癌因子在荷癌小鼠体内抑癌活性的观察

从人癌性胸腹水中提取出抑癌因子，注射入腹水型肝癌和Ｓ１８０小鼠腹腔内，以观察其对活体的抑癌活性，结果：人抑癌因子可使癌鼠的腹水量和癌细胞数明显减少。表明人抑癌因子在荷癌小鼠活体内交强的抑制癌生长的作用。     

“长白新喹”对小鼠S_(180)腹水癌细胞生物学行为影响的实验观察

本文以 S_(180)腹水癌细胞4.0×10~6接种瑞士种雄性小白鼠造成肿瘤模型,以“长白新喹”药物进行治疗,比较肿瘤组与治疗组动物的存活时间并观察肿瘤组、治疗组及对照组各脏器的病理改变。结果表明治疗组动物存活期明显延长(P<0.05),且有2只治疗组小鼠存活2个月以上。肿瘤组的血源、淋巴源转移及直接浸润多于治疗组。肿瘤组及治疗组的肠系膜、腹腔内浆膜表面都有程度不一的恶性细胞的种植生长,但种植的肿瘤细胞数量及变性、坏死的形态改变,两组有明显不同。治疗组可见多数恶性细胞变性坏死,甚至有的出现大片坏死区,异型性恶性细胞居少数。同时,治疗组的腹水癌细胞死亡百分率与肿瘤组有显著差异(P<0.01)。进一步说明“长白新喹”具有一定的抗癌作用。     

鸦胆子油乳剂对艾氏腹水癌细胞杀伤动力学研究

以放射自显影的方法研究了鸦胆子油乳剂对小鼠艾氏腹水癌细胞的杀伤动力学。~3H—TdR标记后0.5小时腹腔注射鸦胆子油乳剂0.2mg/只,损伤的标记细胞在给药后8小时为22.4％,损伤的非标记细胞为8.5％,零时的标记指数为24％,到24小时下降至5.2％,给药后1—4小时有丝分裂指数亦有下降。用秋水仙酰胺阻断法观察,发现该药可以抑制S期细胞进入M期。药物杀伤结合秋水仙酰胺抑制实验证明,给药时正处于M期的细胞仍可继续完成分裂,而G_2期细胞进入M期明显受到抑制。连续18小时腹腔注射~3H—TdR后,未标记的G。期细胞的损伤达17.0％。体内实验证明,该药对3H—TdR参入艾氏腹水癌细胞DNA合成具有明显抑制。根据以上结果认为鸦胆子油乳剂可能属于细胞周期非特异性药物。     

洛沙坦抗小鼠艾氏腹水癌的作用

目的 :观察洛沙坦 (losartan)对抗小鼠艾氏腹水癌 (EAC)的作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别观察洛沙坦对体内艾氏腹水癌实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水癌生存期延长率的作用 ,并与 5 FU和生理盐水对照。结果 :洛沙坦 (1 2 .5mg·kg- 1 )对小鼠体内艾氏腹水癌实体瘤有显著的抑瘤作用 ,抑瘤率达 46.3 % ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )的抑瘤率为 3 1 .5 % ;但洛沙坦对艾氏腹水癌生存期延长率无明显影响 ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )生存期延长率为 42 .9%。结论 :洛沙坦对动物移植性肿瘤艾氏腹水癌 (EAC)的实体瘤有显著的抑瘤作用 ,但对腹水癌无提高生存期延长率的作用 ,推测其抗肿瘤作用可能是通过抑制肿瘤血管生长而发挥作用。     

复方木鸡冲剂抗肿瘤活性、免疫作用及毒性的研究

复方木鸡冲剂(5%浓度)作用于艾氏腹水癌细胞、肝癌腹水型细胞,体外培养8小时,赤染率为100%,体内抗癌实验对S180的抑制率达43.7%。免疫实验表明复方木鸡冲剂能明显增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,吞噬率达60.6%,能明显提高L615小鼠T淋巴细胞绝对值。急性毒性亚急性毒性实验表明复方木鸡冲剂毒性很低。