超声误诊肝间叶性错构瘤1例

<正>患儿男,5岁,因"发现右中上腹部包块半月余"入院。体格检查:右中腹部触及一大小12 cm×9 cm包块,质软,活动度差。实验室检查:甲胎蛋白(-)。超声检查:右上中腹探及一巨大实质不均质含液性肿块,边界尚清,其内可见多个条带状分隔,含液性部分透声欠佳,CDFI示内部见少量血流信号。右半肝、右肾受肿块推挤,受压移位明显。超声提示:右上中腹巨大实质不均质含液性肿块,倾向恶性,来源于腹膜后可能(图1)。CT示肝脏下方巨大囊实性肿块,与肝右叶分界不清,由肝动脉分支供血,     

超声诊断肝间叶性错构瘤1例

患儿女,11个月.患儿家属1周前发现患儿腹胀,逐渐加重,无发热,无腹痛.近日咳嗽,食欲差,大便少,尿少.外科查体:腹胀明显,腹部可触及一约10cm×11cm×8cm大小肿物,肿物边界清,质硬,活动度差,肿物表面皮肤颜色正常,无触痛,腹膜刺激征阴性,肠鸣音正常.     

肝脏间叶性错构瘤误诊为肝癌1例

患者,男,53岁,主因发现右上腹肿物1周,于2006年6月12日住院。患者于1周前无意中发现右上腹有一肿物,食欲可,无发热、厌油、腹胀、腹泻、乏力、肝区痛,无尿黄、皮肤瘙痒,无牙龈出血和柏油样便。既往体健,无慢性肝病史,不嗜烟酒,无输血和血制品史。查体:体温36.8℃,脉搏78次/min,     

肝脏间叶性错构瘤1例的超声所见

患者男 ,18个月。出生后既发现腹部膨胀并逐渐明显 ,无其他临床症状。体检除发现腹部巨大包块外未发现浅表淋巴结 ,实验室及 X线心肺检查均未见异常。临床怀疑为肝母细胞瘤。B超检查沿右侧肋缘下切面于肝右叶扫见约 7.3cm× 6 .8cm×11cm囊性暗区 ,囊壁较厚 ,形态不规则 ,其内可见两个以强回声为中心并向四周呈放射状排列的细光带组成类圆形液暗区 ,二者边界欠清晰 ,液暗区内见粗大浮动光点 (图 1)。彩色多普勒探查显示液暗区内无血流信号 ,周边有少许点状血流信号。超声检查 :肝右叶囊性占位。手术所见 :肝右叶见 7cm× 11cm×13cm巨大肿…     

肝间叶性错构瘤1例

患儿男性,2岁.发现上腹部质硬包块伴明显增大1个月.外院腹部超声示肝左叶实质内探及低回声为主的包块,边界清楚,大小13.5cm×12.1cm×6.6cm,考虑肝母细胞瘤.AFP及乙型肝炎5项检查均(-).查体:腹部膨隆,轻度压痛,肝右肋下可及11cm,至脐下,中等度硬,肝区叩痛(+).脾未触及肿大.移动性浊音(-).腹部CT示肝左叶占位,考虑肝母细胞瘤.行肝肿瘤切除术,术中见左肝巨大肿瘤,直径13cm,腹腔未见癌性腹水及种植转移.     

肝间叶性错构瘤1例报道

1病例患者,男性,1岁7月。因上腹部胀大,腹部巨大包块和肝大3个月入院。体查:剑下饱满,轻压痛,扪及肿物;患者食欲不振,无明显呼吸困难和下腔静脉梗阻症状。无呕吐、发热、便秘、腹泻和体重减轻等相关症状,发育良好。实验室检查:谷丙转氨酶(ALT)102 U/L(正常值5~40 U/L),谷草转氨     

婴幼儿肝间叶性错构瘤1例

患儿女性，11个月。腹部包块4月余入院。4个月前家长无意中发现患儿腹胀，逐渐加重且出现阵发性哭闹及下肢肿胀。查体：心肺正常，全身皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，中、上腹部可触及一巨大包块约14．5cm×10．5cm大小，质地硬，表面不光滑，无触痛，活动度小。[第一段]     

肝间叶性错构瘤1例报道

<正>肝间叶性错构瘤 (mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等~([1])。英语文献报道的所有MHL病例数200例,多发生在2岁的幼儿,平均年龄15个月,2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道~([2])     

巨大肝间叶性错构瘤1例

男童 ,3岁。腹部肿块半年入院。查体 :皮肤巩膜无黄染 ,腹膨隆 ,腹壁浅表静脉怒张 ,肝肿大 ,下界达腹股沟 ,边缘钝。肝功无异常 ,甲胎未检。Ｂ超示 :肝巨大肿块。疑为肝血管瘤送手术。术中见肝右叶巨大球状肿物 ,如儿头大 ,界限清 ,无蒂 ,与毗邻脏器无粘连 ,手术切除送病理。术后数日死于心肺衰竭。病理检查　巨检 :切除肿瘤呈球形 ,15ｍｍ× 15ｍｍ× 8ｍｍ大小 ,重 96 0ｇ,纤维包膜厚。剖面见多个孤立性囊肿 ,最大直径 5ｃｍ ,内含淡黄色清液。囊外为灰白或灰黄色实质区 ,质硬。镜检 :以成熟纤维结缔组织为主 ,内散布胆管分支及成熟的肝细…     

小儿外生性肝脏间叶性错构瘤1例

临床资料:患儿,男,20个月,以腹部包块待查入院.查体见腹部膨隆,腹部偏右可扪及巨大肿块,质中,边界不清.实验室检查:血红蛋白(HGB)64 g/L,白细胞11.6×109/L,淋巴细胞63%,中性粒细胞32%,单核细胞1%.甲脂蛋白(AFP)为2.39 ng/mL(正常＜8 ng/mL),肝功、肾功均正常.     

乳腺错构瘤超声误诊1例

患者女,37岁,发现左侧乳腺肿物10余年入院.10余年前无意中发现左侧乳头下一杏仁大小的肿物,呈渐进性生长.查体:双乳对称,左侧乳头下可扪及一约4 cm×2 cm大小的肿物,质硬,与周围组织分界清,活动度好,无乳头溢液、压痛、寒战高热,临床诊断:左侧乳腺肿瘤.     

附睾错构瘤超声误诊1例

病例男,72岁,因右侧阴囊肿大3月、疼痛1月来我院就诊,门诊拟"阴囊肿瘤"收入院.体格检查:体温37℃,血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),患者无腰痛、腹痛,无尿频、尿急、血尿,无发热、乏力、盗汗.阴囊检查:右侧附睾肿大,稍有触痛,触及小硬结,与睾丸分界不清;左侧睾丸、附睾未触及包块.实验室检查:血常规、生化全套、肿瘤全套指标均为正常范围.     

超声诊断肾错构瘤误诊1例

<正>1病例报告患者,女,63岁。右上腹间断腹胀10余年,尿急1个月来我院做超声检查。超声显示:右肾周脂肪层增厚,右肾上极脂肪层内可见大小约5.4cm×3.0cm的不均质回声团块(图1),与肾实质关系密切,内以低回声为主,可见稍强回声区,边界清不规则,CDFI可见少量血流信号。超声提示:右肾区占位性病变。患者行CT检查示:右肾可见类圆形混杂密度团块影,     

婴幼儿纤维性错构瘤超声误诊1例

患儿男,1岁3个月.病史:发现右阴囊肿物1年,初起时如鸽蛋大小,渐大,无明显症状.专科检查:右阴囊内可触及一肿物,大小约4 cm×3 cm,质中等,无压痛,按压无明显缩小.彩超检查:右腹股沟区右阴囊上方可见一高回声团,大小约3.6 cm×2.3 cm,边界欠清,内回声均匀,团块内未见明显血流信号(图1).睾丸及附睾未见异常.超声提示:考虑右腹股沟斜疝,右阴囊内高回声团考虑疝入的大     

成人颈项部间叶性错构瘤一例

1临床资料 患者男,45岁.3年前无意中发现颈后部鸡蛋大小包块,无任何不适.后患者觉包块逐渐增大,现约拳头大,无红肿热痛.化验:AFP、CEA、CA125、CA153、CA199均正常,肝功正常(乙肝表面抗原阳性),血常规正常.专科查体:颈后项部扪及大小约9cm x 10cm包块,质地中等,边界欠清,活动度差,无波动感...     

婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤1例及文献复习

目的报告1例婴儿鼻腔发生的极其罕见的病例，总结其病变特点。方法应用组织学方法，HE染色进行观察。结果肿瘤由梭形细胞、胶原纤维及不规则的骨和软骨岛组成。病理性核分裂象罕见。结论婴幼儿鼻腔软骨间叶性错构瘤具有良性的生物学行为，手术完整切除即可治愈。形态学上需要与间叶性软骨肉瘤鉴别。     

超声诊断小儿带蒂肝外间叶性错构瘤1例

1病例报告患儿，男1．5岁，出生后即发现其右上腹部局部稍凸起，并可触及一肿块，近日来因局部凸起明显，肿块增大而就诊，查体：体温37℃，脉搏102次／分，呼吸3O次／分。发育正常，营养一般，心肺无异常，右上腹部稍膨隆，局部可触及鸡蛋大小肿块，质中等，脾未触及，白细胞5.scm×109／L，中性0．76，粪尿常规及肝动能检查正常，AFP阴性，超声检查：于肝脏下线、胆囊与右肾之间可探及一7cm×8cm椭圆形肿物，边界清楚，有包膜，内部呈略强光点回声，分布均匀，肿物与胆囊、右肾之间界线清楚，其上端与肝右叶下线相连续（附图）。超声提…