盐酸特比萘芬凝胶的透皮吸收

OBJECTIVETo investigate the transdermic absorption and cumulative amounts in vivo after dermic administration of 1% agar of terbinafini hydrochloridum.METHODNew Zealand white rabbits were used in this experiment. Eight grams of the agar was coated on back     

盐酸萘替芬凝胶剂的研制

盐酸萘替芬凝胶剂的研制冯端浩张冀倪福英程美顺（中国人民解放军第３０９医院北京１０００９１）萘替芬（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）为烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，其疗效优于克霉唑、美康唑和益康唑等药物，且毒性较低［１］。我们选用国产新型药用辅料－卡波姆（...     

盐酸特比萘芬鼻窦用凝胶剂的制备

目的:制备鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:采用卡泊姆水凝胶做基质配制该制剂;运用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量,并依照中国药典进行性状、鉴别、pH值及卫生学检查及稳定性实验.结果:凝胶剂性质稳定,含量测定方法准确、快速;预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6 d,冷藏(7℃)下190.7 d.结论:0.6%卡波姆基质适用于鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶的配制.制备方法简单可行重现性好,质量控制方法可行.     

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料．治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94．12％。结论 本制剂处方合理．治疗瘙痒症疗效显著。     

特比萘芬乳凝胶的制备及质量评价

目的:制备特比萘芬乳凝胶并对其质量进行评价。方法:以溶解度为指标筛选乳化剂和油相,以不同微乳体系的三元相图筛选油相、乳化剂和助乳化剂的用量,采用直接溶胀法制备乳凝胶,并对其含量、体外经皮渗透性、皮肤刺激性、稳定性进行考察。结果:乳凝胶的最优处方(100 g)为丙二醇辛酸酯14.0 g、聚氧乙烯-35-蓖麻油40.0 g、丙二醇2.0 g。制备的特比萘芬乳凝胶含量合格,12 h的体外累积渗透量为(1 283.7±33.5)μg/cm2,皮肤刺激反应评分24 h为0.1、48 h为0(无刺激),稳定性各项指标无明显变化。结论:该制剂制备处方合理,质量可控。     

特比萘芬一周疗法治疗体、股癣疗效观察

目的:探讨特比萘芬1wk疗法治疗体、股癣的临床效果。方法:符合观察对象条件的体、股癣患者服用特比荼芬250mg，qd，连服7d。结果:停药2、4、8 wk时治愈率分别为93．33％、95％、93．33％，总有效率分别为98．33％、95％、95％。结论:特比荼芬1wk疗法治疗体、股癣具有疗程短、疗效高、安全性高、不良反应少、耐受性好等特点。     

特比萘芬软膏治疗花斑癣30例

目的 :观察特比萘芬软膏对花斑癣的治疗作用。方法 :30例病人 (男性 2 2例 ,女性 8例 ,年龄33a±s 11a)采用特比萘芬软膏薄薄涂于患部 ,并轻轻揉搓 ,每日 2次 ,疗程 2wk。结果 :临床治愈率93% ,有效率 97% ,真菌清除率 97%。结论 :特比萘芬软膏是治疗花斑癣满意的药物。     

复方氟康唑凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方氟康唑凝胶剂,观察临床疗效。方法采用分光光度法建立了该制剂的质量控制标准。结果治疗表皮真菌感染总有效率97.30%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

复方苦参搽剂的制备与临床应用

目的:研制复方苦参搽剂,治疗手足癣.方法:以陈醋为浸出溶剂制备搽剂,并观察160例手足癣的治疗效果.结果:该搽剂制备方法简便,质量可控,有效率100%.结论:本制剂可用于治疗手足癣.     

分析口服特比萘芬治疗手足癣的临床疗效与安全性

目的：观察采取口服特比萘芬治疗手足癣的临床治疗效果以及治疗安全性。方法：收集2020年3月到2021年3月内本院收治的100例手足癣患者作为研究对象,对照组采取联苯苄唑凝胶治疗,观察组口服特比萘芬治疗。结果：观察组治疗前症状积分(16.46±2.51)分,停药时真菌清除率48.00%,对比对照组,无统计学差异(P>0.05),观察组治疗有效率为96.00%、生存质量感受评分(3.64±0.48)分、健康状况感受评分(3.48±0.29)分、生理领域评分(24.64±2.57)分、心理领域评分(26.38±5.24)分、社会关系评分(16.35±4.18)分、环境领域评分(28.15±5.26)分、治疗满意度评分(95.34±4.24)分、依从性评分(96.28±4.97)分、停药2、6周真菌清除率为78.00%、94.00%,均高于对照组。治疗后观察组症状积分(8.24±1.04)、不良反应发生率为6.00%低于对照组。上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：针对手足癣患者,采用口服特比萘芬治疗,能够确保患者治疗效果,改善患者症状积分,提高患者真菌清除率,进而优化...     

复方洛美沙星鼻腔凝胶剂的制备及临床应用

目的根据临床需要配制复方洛美沙星鼻腔凝胶剂。方法以卡波姆-940为基质,三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光法分别测定凝胶剂中盐酸洛美沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。制剂制备工艺简单,含量测定简便可行,临床应用总有效率为96.3%,平均治愈率为7d,优于对照组。结论本品性质稳定,无刺激性,对急性鼻炎、慢性单纯性鼻炎、急慢性化脓性鼻窦炎及过敏性鼻炎等疗效确切。     

盐酸特比萘芬凝胶的制备工艺

目的 研制盐酸特比萘芬凝胶的制备.方法 用卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括盐酸特比萘芬、卡波姆、无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、EDTA-2Na、三乙醇胺等制备盐酸特比萘芬凝胶剂.结论 该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

目的分析口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对手足癣方法的治疗效果。方法对比分析两组患者总体疗效、真菌结果及治疗满意度、对治疗费用接受度及不良反应情况。结果停药时治疗组总体疗效与对照组比较差异无显著性（z=-1．230,P=0．218）,但治疗组在停药1M较停药时有显著提高（z=2．084,P=0．038）,而对照组较停药时无显著变化;治疗组患者治疗满意度显著高于对照组（z=-2．094,P=-0．036）,而两组对于治疗费用的接受度、不良反应发生情况差异均无显著性。结论口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对治疗手足癣安全、有效。     

达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用

目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。     

盐酸特比萘芬溶液的透皮吸收

目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。     

盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣疗效观察

目的:观察盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣的疗效。方法:每日用盐酸布替萘芬搽剂均匀涂抹于患处,疗程为3周。治疗期间每周随访一次,并记录皮疹变化,疗程结束后作临床观察及真菌镜检。结果:临床有效率及真菌清除率有明显提高。4周有效率为97.46%,真菌清除率为96.20%。结论:盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣有效率高,安全性高。     

盐酸特比萘芬凝胶的制备与质量控制

目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法.方法:用卡波姆-940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量.结果:盐酸特比萘芬在0.1～2.5 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3).结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

左氧氟沙星凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效.方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量, 测定波长为293 nm.考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效.结果:平均回收率为101.7%,RSD＝0.5%.该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%.结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便.     

五虎壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的：研宄五虎壳聚糖凝胶剂的制备方法与临床应用。方法：含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取，以壳聚糖为凝胶材料制备五虎壳聚糖凝胺剂；用薄层层析法进行鉴别，用高效液相色谱法测定含量．结果：该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行。临床疗效可靠。结论：该制剂符合《中国药典》凝胶剂项下有关规定.