蒙药达日布-5显微鉴别研究

利用显微鉴别方法对蒙药达日布-5显微特征进行观察,为该药的质量控制提供鉴别依据.     

蒙药达日布-5胶囊质量标准研究

目的:蒙药达日布-5胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法、检查、高效液相色谱法对蒙药达日布-5胶囊定量分析。结果:栀子苷在0.01824～0.06348mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:C=0.0007319345548+0.000000131097392A,r=0.9999。结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可有效控制蒙药达日布-5胶囊的质量。     

蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠调节血脂作用的实验研究

目的 观察蒙药达日布- 8丸对高脂血症大鼠血脂的调节作用.方法 取50只Wistar大鼠,随机分为5组,每组10只,设立正常对照组、高脂血症模型组、蒙药达日布- 8高、低剂量组及血脂康组,基础饲料喂养1周后,每组每天给予相应饲料饲喂及药物灌胃给药,连续12周,末次给药后断头取血,分离血清,送检血脂.结果 与正常对照组相比,高脂血症模型组明显升高大鼠血清总胆固醇,同时降低高密度脂蛋白（P＜0.01）,说明高脂血症模型大鼠制作成功.达日布- 8高剂量组及低剂量组均可明显降低血清总胆固醇及甘油三酯,与高脂血症模型组相比有显著性差异（P＜0.01）.达日布- 8高剂量组与血脂康组相比可以明显降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白（P＜0.05）.但达日布- 8丸高、低剂量组对高密度脂蛋白的影响与高脂血症模型组相比则无显著性差异.结论 蒙药达日布- 8丸对于高脂血症模型大鼠具有显著的调节血脂作用.     

蒙药达日布八味丸治疗高脂血症46例疗效观察

目的:观察蒙药达日布八味丸治疗高脂血症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的高脂血症患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用蒙药达日布八味丸治疗;对照组采用血脂康治疗,疗程60d。治疗过程中,治疗组脱落4例,对照组脱落6例。观察治疗后两组的血脂水平,并进行安全性评价。结果:中医证候疗效总有效率:治疗组为93.5%,对照组为68.2%,治疗组优于对照组(P<0.01);实验检测血脂指标:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率84.1%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:蒙药达日布八味丸对高脂血症具有确切疗效。     

蒙药布图格勒其-5丸的定性研究

应用显微鉴别及理化鉴别法对蒙药布图格勒其— 5丸进行了定性研究 ,方法简便 ,重现性好 ,可作为该方的质量控制标准     

蒙药达日布-8治疗高脂血症动脉粥样硬化的研究进展

蒙药达日布-8是蒙医临床治疗高脂血症动脉粥样硬化的验方。目前,临床研究和实验研究都已证明达日布-8确有降低血脂、抗氧化及保护血管内皮等作用。并且具有疗效好、不良反应小等优势。高脂血症是“三高症”之一,具有患病率高、危害性大等特点,也是引起动脉粥样硬化的重要危险因素之一。而动脉粥样硬化是多种心血管疾病的主要病理变化,对人的生命健康极具有危害性。     

蒙药马努-5汤的薄层色谱鉴别研究

目的:建立蒙药马努-5汤的鉴别方法.方法 :采用薄层色谱鉴别法.结果 :马努-5汤中的土木香、苦参、干姜、马钱子等药材的特征斑点清晰,分离效果良好.结论 :本实验方法操作简便,专属性强,可作为马努-5汤的鉴别方法.     

蒙药"达日布-罕达"应用前景分析

蒙药“达日布-罕达”为胡颓子科植物沙棘(Hippohae shainnoides)的干燥成熟果实，经蒙药传统制剂办法制成的紫黄色、紫黑色粘稠膏剂，味甘，具有润肺，止咳，化痰，活血的功效，主治咳嗽多痰、慢性支气管炎、消化不良、胃痛、血瘀等症。近年来药学研究证实沙棘富含多种药用物质：包括14种维生素（VC VE VB1 VB2 VB6 VB12叶酸及VK等)；22种氨基酸及酰胺类(包括8种人体不能合成的必须氨基酸)；32种黄酮及帖类（榔皮素、异鼠李类、山奈酚及其甙类、熊果酸、齐敦果酸、绿原酸、黄芪甙、谷甾醇、芦丁、洋地黄甙儿茶酸等)；4种蛋白质：29种微量元素以及脂肪酸和脂类（肉蔻油、棕桐油、     

蒙药基力哲的显微鉴别

对基力哲进行了显微结构研究,为修订药材质量标准提供参考。     

蒙药鲁曼-12散的鉴别研究

目的:提高蒙药鲁曼-12散的质控水平。方法:显微鉴别和薄层色谱法鉴别。结果:建立了该药所含的天冬、羚羊角、龙骨、丁香、甘草、石榴、西红花7味药材的显微鉴别方法和远志、甘草、黑胡椒3味药材的薄层色谱法鉴别方法。结论:两种方法操作简便,具有专属性,重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

蒙药荜茇三味胶囊提取工艺的研究

目的:优选蒙药荜茇三味胶囊的提取条件。方法:采取正交实验法,用高效液相色谱法,以测定提取物中胡椒碱的含量为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)等4个条件对提取效果的影响;进行四因素三水平试验。结果:实验设计因素中乙醇用量的影响最为显著。结论:荜茇三味胶囊的最佳提取工艺条件为A_1B_1C_1D_2,即每次加入药材6倍量的65%乙醇,提取2次,每次提取60min。     

蒙药的发展历史与研究进展

蒙药是蒙古族人民与疾病进行斗争的智慧结晶,是祖国传统医学的重要组成部分.蒙药历史悠久、药效确切、资源丰富,具有巨大的开发潜力,为了加快蒙药创新药物研究及产业开发,推进蒙药标准化、规范化、产业化、国际化进程.文章论述了蒙药的发展历史、研究现状及政策扶持,并对蒙药的发展前景进行了展望,为蒙药现代化发展提供思路,以期推进蒙医...     

HPLC法测定蒙药当玛-5中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药当玛-5中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用C18色谱柱（150×4.6mm）,以甲醇-水（77：23）为流动相,流速为0.6m l/m in,检测波长为343nm,定量法为外标法。结果：胡椒碱的线性范围为0.0345μg~0.0805μg（r=0.9998）,平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%。结论：该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药当玛-5的质量控制指标。     

蒙药地格达-4的薄层色谱鉴别

目的提高蒙药地格达-4的质量标准。方法薄层色谱法。结果建立了该药所含的肋柱花、栀子、黄连和瞿麦四味药材的薄层色谱鉴别方法。结论该方法简便,具专属性。重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

蒙药阿给炒炭前后的止血作用及其机制研究

目的:观察阿给炒炭前后对止血作用的影响,并初步探讨其止血作用的部分机理。方法:采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔出、凝血时间的影响。采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血浆复钙时间(PRT)、优球蛋白溶解时间(ELT)、血小板最大聚集率(MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响。结果:阿给生药中、高剂量组和炭药各剂量组均能明显缩短家兔凝血时间(P<0.01或P<0.05);生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔出血时间(P<0.01或P<0.05)。阿给生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P>0.05);生药高剂量组和炭药各剂量组能明显缩短APTT(P<0.01或P<0.05)、延长ELT(P<0.01或P<0.05);生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P<0.01或P<0.05);炭药中、高剂量组能明显增加FIB(P<0.01或P<0.05);炭药高剂量组能显著缩短PRT(P<0.05)、增加MPAR(P<0.01)。结论:阿给生药能通过影响内...     

蒙药扎达散止血作用的初步研究

通过测定蒙药扎达散对正常小鼠凝血时间的影响,首次探讨扎达散的凝血和止血作用。然后,用同样的方法,分析该药不同提取物的凝血作用,发现紫花地丁等4味药的乙醇提取物具有较强的止血作用。另外,利用测定血浆复钙时间的方法,进一步研究发现,上述提取物可能影响内凝系统。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种蒙药中7种金属元素

目的 建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定6种清热解毒类蒙药中汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝量的方法。方法 采用硝酸-水体积比5∶1为溶样试剂,以微波消解和ICP-AES法同时测定上述7种元素。结果 各元素的平均回收率97.20%～108.96%,RSD 1.05%～3.51%,检出限2.04～14.09 μg/L。结论 该方法简便、迅速、准确,适用于蒙药中7种有害金属元素的同时测定。