倒卵叶五加总皂甙对大鼠血栓形成的影响

例卵叶五加与人参及刺五加同属五加植物，其皂甙具有抑制血小板聚集，保护缺血心肌等作用。本文采用了体外血栓法及静脉血栓法研究了例卵叶五加总皂甙对大鼠实验性血栓形成的影响。结果表明，倒卵叶五加总甙明显抑制大鼠动，静脉血栓形成。     

倒卵叶五加总皂甙抗心律失常作用的实验研究

探讨倒卵叶五加总皂甙对实验性心律失常的影响。方法：采用经动物颈静脉恒 注射的模型,监测哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠首次出现室早搏、室速、室颤、心律停搏所用时间并换算成哇巴因和乌头碱的剂量。统计上采用组间ｔ检验。结论ＳＡＯＨ有一定的抗心律失常的作用。     

佳蓉片对去卵巢大鼠子宫内膜的影响

目的观察复方中成药佳蓉片（JRP）对去卵巢大鼠子宫内膜的作用。方法选用2个月龄雌性SD大鼠60只,随机分为假手术（Sham）组、去卵巢（OVX）组、卵巢切除加戊酸雌二醇片（OVX＋EV）组、卵巢切除加佳蓉片（OVX＋JRP）组、卵巢切除同时加戊酸雌二醇片和佳蓉片（OVX＋EV＋JRP）组。去卵巢术后1周,各组分别开始给药,Sham组及OVX组灌胃生理盐水,连续用药28d后处死,采用苏木精-伊红染色法观察各组大鼠子宫内膜的变化,并用计算机图像分析技术进行宫内膜计量测定。结果与Sham组比较,OVX组各项指标,包括子宫内膜厚度、子宫内膜腔上皮细胞高度、子宫内膜腺上皮细胞高度及子宫内膜腺腔直径均明显减少,两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）,证明去卵巢成功;将OVX组作为对照,给药组OVX＋EV＋JRP组和OVX＋EV组各项指标差异均有统计学意义（P〈0.01）,而OVX＋JRP组,虽有增加的趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）;OVX＋EV＋JRP组与OVX＋EV组相比较,除腺上皮厚度以外,其子宫内膜厚度、子宫内膜腔上皮细胞高度与子宫内膜腺腔直径都有显著性增加（P〈0.05）。结论佳蓉片对去卵巢大鼠的子宫内膜在雌激素缺乏的情况下作用不明显,而与雌激素合用时对子宫内膜作用较明显。     

倒卵叶五加总皂甙抗心肌缺血再灌注心律失常的作用

目的 探讨倒卵叶五加总皂甙（SAOH）对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响。方法 采用结扎左冠状动脉前降支的方法复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤（IRI）的模型,结扎前10分钟分别舌下静脉注射SAOH50mg/kg、100mg/kg,分别观察SAOH对大鼠缺血30分钟和5分钟后再灌注的作用。结果 SAOH能消除大鼠缺血30分钟再灌注40分钟时室性心动过速（VT）和室性颤动（VF）的发生,并能显著降低缺血5分钟再灌注15分钟时心律失常的发生率和持续时间。结论 SAOH具有抗缺血再灌注心律失常的作用。     

倒卵叶五加总皂甙对大鼠血栓形成及家兔凝血功能的影响

目的：观察倒卵叶五加总皂甙对实验性血栓形成与凝血功能的影响。方法：经舌下静脉注射该制剂，观察其对动、静脉血栓模型的影响，测定复钙时间、凝血酶原时间与凝血时间。结果：倒卵叶五加总皂甙明显抑制大鼠动静脉血栓形成，明显延长家兔复钙时间、凝血酶原时间和凝血酶时间，结果：倒卵叶五加总皂甙具有抗血栓形成与抗凝作用。     

倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

采用结钇左冠状动脉前降支30min，再灌注40min复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤（IRI）的模型，结扎前10min分别舌下静脉注射倒卵叶五加总皂甙（SAOH）50mg/kg、100mg/kg。结果发现：SAOH能显著降低再灌注心律失常的发生率，缩短心律失常持续时间；减缓再灌注30min时左心功能低下，对再灌注后左室压最大上升速率（ dp/dt.max）的改善尤为明显；并能显著减少血浆中心肌酶的含量，防止心肌酶从胞内漏出，提高SOD活性，减少MDA的生成量；减轻IRI的超微结构的改变。由此认为：SAOH能抑制IRI过程中心肌电活动紊乱，对心肌有明显的保护作用，其机制之一可能与其提高抗氧化酶活性，减少脂质过氧化反应，保护细胞的结构完整性有关。     

倒卵叶五加总皂甙的抗氧化作用

目的探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)的体内外抗氧化作用。方法在体实验采用结扎左冠状动脉前降支 30min、再灌注 4 0min复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 1 0min分别舌下静脉注射SAOH5 0mg/kg、1 0 0mg/kg ,观察SAOH对再灌注产生氧自由基 (OFR)的作用 ;体外实验采用抗坏血酸体系产生羟自由基 (·OH- )的原理 ,观察SAOH清除·OH的作用。结果SAOH能提高心肌IRI后血浆超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,减少组织丙二醛 (MDA)的生成量 ;减轻IRI后心肌细胞琥珀酸脱氢酶 (SDH)及细胞色素氧化酶 (CCO)的损伤性反应。SAOH浓度在 0 .2～ 1 .4g/L时体外·OH- 清除率为38.5 %～ 1 0 0 % ,且呈量效关系 (r=0 .91 )。结论SAOH具有抗氧化作用 ,其机制与清除·OH- 有关。     

中药佳蓉片对去卵巢大鼠阴道细胞涂片的影响

0　引言　实验室条件下雌性 SD大鼠的寿命可达 3a,青春期大约在出生后 30～ 40日龄出现 ,2月龄即有规律的动情周期 ,7～ 10月龄大鼠的动情周期开始不规则 ,11～ 15月龄周期停止 .雌性大鼠动情周期的变化与其体内激素水平的变化相一致 ,通过对阴道细胞涂片的观察可方便准确地了解卵巢功能 [1 ] .激素替代治疗在治疗更年期疾病 ,预防绝经后骨质疏松和心血管疾病等方面有良好的疗效 ,但用药后的阴道不规则出血 ,增加了患子宫内膜癌和乳腺癌的危险等副作用 ,使激素替代治疗的可接受性较差 [2 ] .一些研究[3,4] 发现中药佳蓉片对治疗更年期综合…     

中药佳蓉片与雌激素对生殖系统作用的异同

目的　观察复方中药佳蓉片 (JRP)与乙烯雌酚(DES)对生殖系统的不同作用 .方法　用 JRP低 (JRP- L ,6g·kg- 1 )、JRP中 (JRP- M,12 g· kg- 1 )、JRP高 (JRP- H,2 4g· kg- 1 )三个不同剂量、DES (0 .17m g· kg- 1 )和生理盐水(Control0 .5 m L)每日分别灌胃处理 70只未成年 (17d)昆明小鼠 3d和 5 0只去卵巢成年 (6 0 d)昆明小鼠 2 8d,成年小鼠实验中另设灌服生理盐水的假去卵巢组 (Sham)和去卵巢组(OVX) ,观察对子宫质量 /体质量百分比 (PU M)、阴道上皮细胞角化百分比 (VKEC)、血清 17β雌二素 (E2 )水平的变化 .结果　 (1) PUM值 JRP不同剂量处理未成年小鼠 3d后 ,JRP- M组的 PUM值高于 Control组 (12 .5 2 .3,vs8.2 1.4,P<0 .0 1) ,但明显低于 DES组 (37.0 3.8,P<0 .0 1) . JRP处理成年去卵巢小鼠 2 8d后 ,OVX+JRP三个组的 PUM值显著高于 OVX组 (分别为 10 .91.9,11.33.3,14.6 7.8,vs8.41.4,P<0 .0 5 ) ,但明显低于 OVX+DES组 (2 9.5 11.7,P<0 .0 1)和 Sham组 (33.6 12 .1P<0 .0 1) ;(2 ) VKEC值OVX+JRP三个不同剂量组的 VKEC值与 OVX比较明显增加 (分别为 7.12 .5 ,11.0 3.5 ,9.45 .4,vs1.80 .8,P<0 .0 5 ) ,但增加值显著低于 DES组 (5 .71.4,P<0 .0 5 ) ;(3)血清 E2值 OVX+JRP组和 OVX+DES组的血     

倒卵叶五加冲剂治疗78例神经哀弱临床疗效观察

作者对78例神经衰弱患者用倒卵叶五加冲剂作了临床观察:总有效率为97.87%以及起效时间、副作用等     

红毛五加多糖对体外人胃癌细胞的抑制作用

目的 研究红毛五加多糖对人胃癌细胞、人胚腱细胞及正常人外周血淋巴细胞的选择性抑制作用特点。方法 采用细胞形态学方法和ＭＴＴ法。结果 该多糖选择性地抑制了胃癌细胞的活性和功能状态，而对人胚腱细胞影响甚微，对正常人外周血淋巴细胞无影响。结论 多糖选择性地抑制了人胃癌细胞，用于肿瘤的防治可能较为安全。     

iNOS与NO在实验性大鼠慢性细菌性前列腺炎中的表达及意义

目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与一氧化氮(NO)在实验性大鼠慢性细菌性前列腺炎中的表达及意义。方法:取30只Wistar雄性成年大鼠随机分为对照组和实验组,每组15只。实验组大鼠前列腺内注射大肠杆菌,制备大鼠慢性细菌性前列腺炎模型;对照组大鼠前列腺内注射0.9%无菌生理盐水。1个月后处死两组大鼠取双侧前列腺组织,一侧制片常规HE染色并应用免疫组化法检测iNOS表达,以HPLAS图像分析系统观察其平均灰度。同时采用分光光度计间接比色法检测另一侧前列腺组织NO含量。结果:iNOS在前列腺炎组织的表达比正常组织明显增多(P<0.01),NO在前列腺炎组织中的含量比正常组织明显增多(P<0.01)。结论:iNOS与NO参与前列腺炎的过程,可为前列腺炎的基础与临床研究提供参考。     

倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤后 Bcl-2、Bax蛋白表达的影响

目的 探讨倒卵叶五加总皂甙(SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后Bcl—2和Bax蛋白表达的影响。方法 采用结扎左冠状动脉前降支30min，再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRl)的模型，结扎前10min注射SAOH 50mg/kg、100mg/kg,测定心肌再灌注6h血浆乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的含量，并用免疫组化的方法观察左室心肌Bcl—2和Bax蛋白的表达。结果 给予SAOH 50mg/kg、100mg/kg组较IRI组，能明显减少心肌酶的漏出(P＜0．01)，显著提高血浆NO含量(P＜0．01)，减少ET的生成(P＜0．01)，血浆NO与ET比值也明显升高(P＜0．01)；SAOH亦能减少心肌Bax蛋白、增加心肌Bcl—2蛋白的表达，Bax和Bcl—2的比值也随之下降。结论 SAOH有明显保护心肌的作用，其机制之一可能与其提高血浆NO含量、减少ET的生成，减少心肌细胞凋亡有关。     

Effect of Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoo polysaccharides on the human gastric cancer cell line SGC-7901 and its possible mechanism

Objective To study the inhibitory effect of Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoo polysaccharides (AGP) onSGC-7901 gastric cancer cells and its possible mechanism. Methods Cell doubling time analysis, colony forming assay and MTT assay were adopted to study the inhibitory effect and its characteristics. We also analyzed the amount of protein expressed by oncogenes, antioncogenes and cell factors using flow cytometric analysis.Results AGP inhibited the proliferation of SGC-7901 cells and cell colony forming ability. AGP did not inhibit the viability and function of lymphocytes of peripheral blood in healthy subjects and human embryonic tenocytes, except for the highest dosage of AGP ( P &lt;0. 05), which slightly inhibited the viability and function of the two types of normal cells. AGP inhibited the viability and function of SGC-7901 cells, except for the lowest dosages of AGPⅠ and AGPⅢ. There was a dose-effect relationship between the dosage of the AGP andSGC-7901 cells.The effect of the AGP at the molecular level was associated with the low protein expression of the c-myc and bcl-2 genes and the high protein expression of the p53, bax, fas and fas-L genes, as well as the cell factor TGFβ(1).The inhibitory effect of AGP was weaker than that of CDDP, but was stronger than that ofVitamine C. Conclusions Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoopolysaccharides selectively inhibited the proliferation, the colony forming ability, and the viability and function of human gastric cancer cells through the low protein expression of c-myc, bcl-2 and the high protein expression of p53, fas, fas-L and the cell factor TGFβ(1). The different inhibitory characteristics on the normal cells and cancer cells are possibly caused by gene and the cell factor expressions.     

丙酮酸乙酯对大鼠全脑缺血再灌注损伤海马区SOD、NO和iNOS的影响

目的 探讨丙酮酸乙酯对大鼠全脑缺血再灌注损伤大脑海马区组织细胞因子SOD、NO、iNOS表达的影响,为进一步的研究提供依据.方法 该实验采用二血管阻断加低血压法制作大鼠全脑缺血再灌注模型.SD大鼠24只,随机被分成3组,每组8只:①手术组(F组):只分离股动脉和双侧颈总动脉,不降压,不夹闭双侧颈总动脉;②缺血再灌注组(1R组):股动脉放血使血压降至基础血压的50～60%,同时夹闭双侧颈总动脉10min再开放;③丙酮酸乙酯处理组(EP组):与IR组处理相同.EP组于开放恢复血流即刻腹腔注射丙酮酸乙酯40mg/kg,其余2组在同一时刻给予等量生理盐水.再灌注后6h断头取脑,测定海马区组织SOD、NO含量和iNOS活性.同时,制作光镜标本,在光镜下行海马区形态学和病理组织学观察.结果 IR组SOD、NO、iNOS的表达水平均高于F组,差异有统计学意义(P＜0.05);与IR组比较,EP组SOD的表达增加,而NO、iNOS的表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.05);光镜形态学图片中,IR组海马区细胞损伤数明显高于F组,差异有统计学意义(P＜0.05);EP组细胞损伤数较IR组下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙酮酸乙酯可能通过减轻氧化应激反应,时大鼠全脑缺血再灌注细胞损伤起保护作用.     

JAK抑制剂AG490对大鼠组织iNOS和NO合成的影响

目的 观察JAK/STAT通路对脓毒症大鼠组织和血清诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和一氧化氮(NO)合成的影响.方法 采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation puncture,CLP)制造大鼠脓毒症模型,将48只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、CLP脓毒症组和AG490处理组.分别采集正常对照组、假手术组以及CLP组和AG490组2、6、24 h的组织和血清,采用RT-PCR测定组织iNOS mRNA表达水平,NO检测试剂盒(酶法)检测组织和血清NO含量;同时分别监测上述各时间点的平均动脉压、脉搏.结果 正常组大鼠血清、肺和血管含有少量iNOS mRNA和NO,与正常组大鼠相比,假手术组iNOS mRNA和NO的含量均未见明显差别,CLP后各时间点肺、血管和血清iNOS mRNA、NO含量均升高明显;而MAP 严重下降、脉搏剧烈升高(P＜0.05,P＜0.01).AG490处理组与CLP组相应时间点相比,肺、血管和血清多个时间点iNOS mRNA表达和NO含量均显著下降;血压和脉搏均显著好转(P＜0.05,P＜0.01).相关分析显示:肺和血管组织NO与iNOS mRNA的相关系数分别是0.75和0.73;血清与NO与肺、血管组织iNOS mRNA的相关系数分别是0.68和0.62(P＜0.05),MAP与肺、血管和血浆NO的相关系数分别是-0.85、-0.86和-0.91(P＜0.05).结论 抑制JAK/STAT通路活化可抑制脓毒症大鼠血浆和组织iNOS mRNA和NO合成;并改善循环功能.     

PGE2对肝病大鼠创伤弧菌攻击后肺组织的保护作用研究

目的 探讨前列腺素E2（PGE2）免疫干预对肝病大鼠创伤弧菌（vibrio vulnificus，Vv）攻击后细胞因子、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）的影响，及与肺组织超微结构改变的相关性。方法 将正常大鼠9只，肝病大鼠36只，分为正常大鼠Vv攻击组、肝病大鼠Vv攻击组、肝病Vv攻击后氧氟沙星等药物治疗组（简称氧氟沙星组）、肝病Vv攻击PGE2氧氟沙星等联合保护组（简称PGE2免疫干预组）和肝病大鼠对照组，用ELISA法测定IL-10、IL-1β和IL-6含量；化学比色法定量测定SOD、NO含量。取各组大鼠肺标本在电镜下观察超微结构病理改变。结果 肝病大鼠较正常大鼠Vv攻击后IL-10、SOD低，而IL-1β、IL-6和NO高（JDl〈0．05或P〈0．05）；PGE2免疫干预组比氧氟沙星组的IL-10、SOD高（均P〈0，05），而IL-1β、IL-6和NO低（P〈0．05或0．05）；肺组织超微结构明显改善。结论 PGE2通过上调肝病大鼠血清IL-10、SOD含量，抑制IL-1β和IL-6分泌以及降低NO的含量，使肺组织损伤得到改善。     

姜黄素衍生物对激活的小胶质细胞诱导型一氧化氮合酶表达的抑制作用

目的 对比研究姜黄素(curcumin)及其衍生物对脂多糖(lipopolysacchar,LPS)激活的小胶质细胞-氧化氮(NO)的产生及诱导型-氧化氮合酶((inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法 用LPS(1μg·mL-1)刺激原代培养的大鼠小胶质细胞,同时用不同浓度姜黄素及其衍生物F进行干预,应用免疫组化方法观察细胞活性;Western-blot方法检测iNOS蛋白的表达;用Cayman's Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit检测细胞上清液中NO的含量.结果 LPS作用4 h后,iNOS蛋白表达明显增强,NO释放量明显增加;使用姜黄素干预18 h后,浓度在5μg·mL-1 以上时可以显著抑制LPS激活的小胶质细胞iNOS蛋白的表达和NO的产生,但是姜黄素衍生物只有在浓度达到25μg·mL-1时才对iNOS蛋白的表达和NO的产生有明显的抑制效果.结论 姜黄素和它的衍生物都能够抑制LPS激活的小胶质细胞iNOS蛋白的表达以及NO的产生,但其衍生物的作用相对较弱.     

氧化苦参碱对大鼠缺血再灌注心肌损伤生化指标的影响

目的:探讨氧化苦参碱对大鼠缺血再灌注心肌的保护作用.方法:45只成年大鼠随机分成3组:正常对照组、缺血再灌注组、氧化苦参碱组,麻醉大鼠后冠脉结扎30 min,再灌60 min后,各组立即取出心脏,用冰盐水冲洗、吸干、称重后以生理盐水为介质,用匀浆器制成心肌组织匀浆,观察3组大鼠心肌组织匀浆中脂质过氧化物质、酶学指标的变化.结果:氧化苦参碱组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力、一氧化氮水平、诱导型一氧化氮合酶活力显著高于缺血再灌注组,丙二醛显著低于缺血再灌注组(P＜0.01).结论:氧化苦参碱对大鼠缺血再灌损伤的心肌具有保护作用,此作用可能与抑制心肌脂质过氧化、增强抗氧化能力有关.     

鲨烯复合剂延缓衰老作用的研究

目的:研究鲨烯复合剂的延缓衰老作用。方法:采用自制的鲨烯复合剂,进行高、中、低3个剂量组的果蝇生存试验和SD大鼠生化指标测定。结果:鲨烯复合剂能明显增加SD大鼠超氧化物歧化酶(SOD)的活性,高剂量组SOD活力为(181.6±19.9)mg/L,与老年对照组的(117.6±18.8)mg/L相比,差异显著;能显著降低血中丙二醛(MDA)含量,高剂量组MDA为(1.39±0.28)mmol/L,与老年对照组(2.63±0.48)mmol/L相比,差异显著;能延长果蝇的半数死亡时间、平均寿命和平均最高寿命。半数死亡时间可延长至53-65d,平均寿命延长至(53±12)-(63±12)d,平均最高寿命延长至(72±3)-(81±2)d。结论:鲨烯复合剂具有明显的延缓衰老作用。