氧气雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的护理体会

目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化治疗小儿喘息性支气管炎的疗效和护理要点。方法：将门诊100例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状,体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果：治疗纽在治愈率,缓解症状,体征的治疗作用方面优于对照组（P〈O．01）。结论：普米克令舒联合可必特雾化治疗小儿喘息性支气管炎可缩短病程,疗效好,精心护理,正确熟练使用雾化装置能使雾化吸入达到最佳效果。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的 探讨普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性疾病的疗效.方法 将我院2005年12月～2008年10月203例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加α-糜蛋白酶、地塞米松,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组喘息消失时间和肺部哮鸣音时间均短于对照组(P＜0.01),住院天数也少于对照组(P＜0.05).均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法将78例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁联合普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入，对二组总有效率、治疗后临床症状、体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组临床表现消失时问均短于对照组（P〈0．01）。结论全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用。缩短病程，捷高治愈率，可作为治疗婴幼儿喘息的主要药物。     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察。方法34例毛细支气管患者分成2组：男、女。2组患儿均采用相同的综合性治疗,观察组在综合治疗的基础上,加用可必特、普米克令舒雾化吸入。结果治疗后症状,体征均有所改善,治疗组喘息减轻时间、哮鸣音消失时间和对照组相比差异有显著性（P〈0.001）。结论可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎47例疗效分析

目的研究普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将94例毛支患儿随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）,两组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上经空气压缩泵给予吸入普米克令舒和可必特混合液,分析比较两组的疗效。结果在喘息缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率及住院时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论经空气压缩泵吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎的有效方法,疗效显著。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:探讨可必特氧气雾化吸入治疗喘息性疾病的疗效。方法:喘息性疾病患儿120例随机分为两组,观察组60例,对照组60例,两组常规治疗方法相同,观察组使用可必特加普米克令舒氧气雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇加普米克氧气雾化。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病显效迅速,疗效显著。     

雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察临床应用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）的疗效。方法：将328例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组（161例）及对照组（167例）两组，两组均在常规治疗基础上，观察组加用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗，观察两组呼吸状态恢复正常的时间，肺部体征消失时间及住院天数，并将观察组与对照组进行统计学对比。结果：观察组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘），可缩短病程，疗效确切，且方便、安全，值得临床推广。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的探索普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值。方法选择2010年1月～2011年12月我院收治的喘憋性肺炎婴幼儿88例为研究对像。机械抽样随机将其中58例分为治疗组,采取综合治疗基础上加用普米克令舒氧驱动雾化吸人,其余分为对照组,采取综合治疗。结果治疗组有效率为96．5％;对照组有效率为73-3％。治疗组喘憋症状持续、哮呜音消失、湿哕音消失及病程时间较对照组短（P〈0．05）。对照组并发症发生率显著高于治疗组（P〈0．05）。结论常规治疗基础之上加用普米克令舒氧驱动雾化吸入可显著提高疗效、缩短治疗时间、降低治疗期间并发症的发生率。     

氧驱雾化吸入普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒氧驱雾化吸入,对照组35例仅进行常规治疗。结果:治疗组和对照组两组疗效采用行×列x2检验比较,P<0.01。结论:普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴胺雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的研究分析采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的毛细支气管炎患者80例作为研究对象,将所有患者按照随机分组法分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组给予患者丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予患者复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患者在治疗后,治疗有效率达到82.5%（33/40）,明显高于对照组患者的62.5%（25/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于毛细支气管炎患者采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗效果显著,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广运用。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘疗效评价

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将我院儿科2004-01-2007-12收治的125例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组。2组均采用综合治疗,对照组用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0.5mg）,加生理盐水至2～3ml,由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;治疗组,在对照组的基础上,加用特布他林雾化液1ml,用法为每次1ml由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;对2组疗效,以及症状、体征的持续时间,住院时间等进行评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮喘音湿啰音咳嗽消失及住院时间明显缩短,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

雾化吸入大剂量布地奈德治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床分析

目的：观察雾化吸入大剂量（6mg／d）普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效。方法：60例重度AECOPD住院患者随机分为两组：治疗组30例给予普米克令舒2mgq8h氧气驱动雾化吸入15min;阳性对照组,30例给予地塞米松10mg／d静脉滴注,两组患者均给予可必特（沙丁胺醇＋异丙托溴胺）混悬液联合雾化吸入2mLq8h以及静脉滴注抗生索与吸氧、化痰或呼吸兴奋剂等治疗,记录两组患者用药前后临床症状体征以及PaO2、PaCO2、FEV1的变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果：两组患者治疗前后临床表现与PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）;两组间总有效率相比（治疗组90％、对照组93．3％）差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组不良反应明显少于对照组。结论：雾化吸入普米克令舒能够改善重度AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用地塞米松疗效相近,但不良反应,安全性较好。     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察探讨普米克令舒、万托林雾化吸入联合静脉丙种球蛋白应用于婴儿毛细支气管炎治疗的效果。方法：将笔者所在科室2012年1月-11月收治的138例毛细支气管炎患儿作为研究对象,并随机分为治疗组（74例）和对照组（64例）。两组患者将所有患儿咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间作为临床疗效观察指标,两组间进行对比,且对所得数据进行统计学处理。结果：治疗组74例患儿中,治疗效果显著者38例,有效30例,无效6例,治疗有效率为91.90%;对照组64例患者中,治疗效果显著者30例,有效20例,治疗无效者14例,治疗有效率为78.13%。两组间相较,治疗组治疗效果显著高于对照两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,两组在咳嗽、憋喘症状消失时间,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间方面差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白对婴儿毛细支气管炎疗效确切,值得临床实践进一步推广。     

普米克令舒联合博利康尼对重型颅脑损伤患者气管切开后肺部感染的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效。方法 将64例重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各32例。在常规治疗基础上对照组辅以生理盐水 ??-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。比较两组患者治疗后血常规、超敏C反应蛋白、症状体征改善时间及疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组,观察指标改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效显著,患者依从性好,值得临床推广。