中药联合胸腔内化疗治疗肺癌胸腔积液30例

目的观察中药联合胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液的主要症状改善、近期疗效、生活质量和减轻毒性反应。方法将60例肺癌胸腔积液患者随机分为中药联合胸胸腔内化疗组与胸腔内化疗组,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管引流胸水后,观察组30例给予中药辨证治疗并胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂;对照组30例单纯胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂。岩舒注射液每次注入20ml,顺铂每次注入40～60mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的症状改善、近期疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果治疗组在主要症状改善、近期总有效率、生活质量和减轻毒性反应等方面明显优于对照组。结论中药联合胸腔内化疗对癌性胸腔积液有明显疗效,可减轻化疗毒性反应的作用,提高患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液与化学治疗（化疗）联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法：将42例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果：参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性（P≥0．05）。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;单纯化疗组毒性反应明显高于参麦联合化疗组。结论：参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高生活质量。     

艾迪注射液联合洛铂腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合洛铂腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法:38例恶性胸腔积液患者使用单腔中心静脉导管插管闭式引流,当积液基本引流干净时腔内注射艾迪注射液、洛铂、地塞米松和速尿,观察患者治疗后的生活质量、胸腔积液疗效和毒性反应。结果:生活质量显著改善者23例(占60.5%),总有效率为92.1%;胸腔积液完全缓解13例(占34.2%),部分缓解20例(占52.6%),总有效率为86.8%。结论:艾迪注射液联合洛铂腔内注射治疗癌性胸腔积液有较好的疗效,值得在临床上推广应用。     

全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖治疗非小细胞性恶性胸腔积液的研究

目的观察全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖胸腔注射治疗肺非小细胞性恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法60例患者随机分为A、B2组,均行全身NP化疗。A组胸腔内注射高聚金葡素,B组胸腔注射香菇多糖。观察2组治疗前后胸腔积液控制情况、生活质量及毒副反应情况。结果A、B2组总有效率分别为80%和77%(P>0.05)。2组毒性反应轻微,均可耐受,A组发热和胸痛发生率高于B组(P<0.05)。A、B2组中分别有80%和90%的患者生活质量得到提高,2组间无明显差异。结论全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖胸腔注射治疗肺非小细胞性恶性胸腔积液的疗效均显著,可明显改善患者生活质量,且毒性反应轻微,可耐受。     

鸦胆子油乳注射液联合顺铂治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用.方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100 mL,顺铂20～30 mg·m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30 mg·m-2,5～7 d 1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用.结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低.结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用.     

鸦胆子油乳注射液联合顺链治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100mL,顺铂20～30mg.m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30mg.m-2,5～7d1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低。结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用。     

艾迪注射液配合腔内化疗治疗癌性胸腹腔积液临床观察

目的观察艾迪注射液加腔内化疗与单纯腔内化疗对癌性胸腹腔积液的近期疗效。方法治疗组39例腔内化疗并艾迪注射液入液静滴,对照组40例单纯腔内化疗;4周后统计疗效。结果治疗组近期有效率69.23%,优于对照组之42.50%;改善患者生活质量卡式评分治疗组优于对照组,而骨髓抑制率治疗组低于对照组。结论艾迪注射液配合腔内化疗治疗癌性胸腹腔积液具有改善生活质量以及协同、增效、减毒作用,且副作用小。     

中药联合胸腔内置管腔内化疗治疗恶性胸腔积液20例

目的观察中药联合胸腔内置管腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法40例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组各20例,治疗组患者先行胸腔穿刺引流,然后腔内注入顺铂（DDP）40mg,地塞米松5mg,每周1次,同时口服中药治疗,连用4周;对照组患者给予胸腔穿刺引流后单纯给予DDP40mg和地塞米松5mg治疗。结果治疗组疗效优于对照组,且生活质量明显改善,与化疗相关的不良反应轻微,对症处理后均能耐受。结论中药联合化疗治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,并能改善患者的生活质量,且毒副反应可以耐受。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症,单纯穿刺抽液的患者多在1个月内复发,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。本研究联合应用康艾注射液和顺铂(DDP),以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:41例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用DDP,B组康艾注射液与DDP联合应用。结果:A组总有效率为76.2%,B组总有效率为85%(P<0.05)。两组不良反应主要为胃肠道反应,经对症处理可缓解。结论:康艾注射液联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药DDP的疗效。     

复方苦参注射液联合参麦注射液治疗恶癌性胸腔积液68例疗效研究

目的:分析复方苦参注射液联合参麦注射液治疗恶癌性胸腔积液的疗效。方法:选取2012年1月—2015年10月收治的恶癌性胸腔积液患者68例作为研究对象,按不同的治疗方法,将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的34例患者作为对照组,将接受复方苦参注射液联合参麦注射液治疗的34例患者作为观察组,治疗4周后,对两组治疗效果进行统计分析。结果:观察组总有效率为82.35%(28/34),对照组总有效率为76.47%(26/34),但差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为20.59%(7/34),低于对照组44.12%(15/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对恶癌性胸腔积液患者的治疗,采取复方苦参注射液联合参麦注射液治疗的疗效显著,且不良反应少,值得临床推广使用。     

香菇多糖联合羟基喜树碱治疗癌性胸腔积液临床观察

目的观察香菇多糖联合羟基喜树碱腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法29例恶性胸腔积液患者使用单腔中心静脉导管插管闭式引流,当积液基本引流干净时腔内注射香菇多糖、羟基喜树碱和地塞米松。结果治疗后患者胸腔积液得到较好控制,其中又以肺癌、乳腺癌所致的胸腔积液疗效更佳;且生活质量亦得到显著改善。结论香菇多糖联合羟基喜树碱腔内注射治疗癌性胸腔积液疗效满意。     

热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效

目的:探讨热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:40例恶性胸腔积液患者,随机分为2组,对照组采用腔内注射羟基喜树碱,治疗组采用热疗联合腔内注射羟基喜树碱,观察疗效、临床症状缓解情况、副作用、免疫功能变化。结果:治疗组缓解率(CR PR)为90%,对照组缓解率(CR PR)为55%,两组有明显差异,治疗组的疗效明显优于对照组,P<0.05。结论:热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液疗效显著,优于单纯腔内化疗。     

斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液治疗癌性胸腔积液临床观察

目的 探讨斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液对癌性胸腔积液患者生存质量及其细胞免疫功能的影响。方法 将90例合并胸腔积液的晚期癌性患者随机分为治疗组与对照组各45例，两组患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后，治疗组给予胸腔注射斑蝥酸钠注射液30ml，同时予斑蝥酸钠注射液、黄芪注射液静滴；对照组予胸腔化疗药物治疗。评价两组胸腔积液的疗效，并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后的T淋巴细胞亚群等指标进行比较。结果治疗组患者胸腔积液疗效、生存质量明显提高；治疗组患者外周血CD4^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD4^＋较治疗前提高，两组治疗后比较，治疗组CD2^＋、CD4^＋明显升高，CD4^＋明显降低及CD4^＋／CD4^＋比值明显升高。结论 斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液合用治疗癌性胸腔积液，既能提高机体免疫力，改善患者生存质量，又能提高癌性胸腔积液的疗效。     

榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　观察榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔腔积液的临床疗效。方法　对 4 0例已确诊的恶性胸腔积液患者 ,采取随机分组对照治疗 ,常规中心静脉导管持续将胸腔积液引流干净后 ,治疗组予榄香烯乳注射液胸腔内注射 ;对照组予顺铂胸腔内注射。观察胸水消退效果、生活质量、客观疗效指标。结果　治疗组的胸水消退效果、生活质量明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,客观指标两组无差异。结论　榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有较好的临床疗效 ,总体效果优于常规化疗药物     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组,治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗,对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％,病变进展率为6．7％,对照组有效率为40％,病变进展率为26．7％,2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）,而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05）,差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性,有调节机体免疫功能作用,减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液32例

目的:观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:对照组采用单纯顺铂胸腔灌注化疗,治疗组胸腔灌注化疗同时静点康艾(人参、黄芪、苦参等)注射液。结果:治疗组控制胸水总有效率为78.13%,对照组总有效率为62.50%,KPS评分两组治疗后比较治疗组优于对照组(P<0.05),免疫指标治疗组明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率中骨髓抑制及消化道反应发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有提高疗效、减少不良反应、提高患者生活质量的作用。     

蠲饮汤配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察蠲饮汤配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法将患者 56例随机分为治疗组与对照组,两组均予顺铂胸腔内化疗,治疗组加服蠲饮汤; 4周后评定疗效.结果治疗组有效率高于对照组,其毒副反应发生低于对照组,而患者生活质量的改善优于对照组.结论腔内化疗配合内服蠲饮汤治疗恶性胸腔积液疗效较好.     

参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

葶芪大枣汤配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液30例临床观察

目的:探讨提高治疗恶性胸腔积液临床疗效的方法。方法:将60例患者随机分为治疗组(中药内服加腔内化疗)和对照组(单纯腔内化疗)各30例,主要观察恶性胸腔积液的客观疗效、生活质量,以及胸痛、白细胞下降等主要毒副反应的发生率。结果:上述指标治疗组均优于对照组,其差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:在腔内化疗治疗恶性胸腔积液的同时,配合中药葶芪大枣汤内眼有较好的减毒作用,并能改善患者的生活质量,保护外围血象,从而提高疗效。     

复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将全部恶性胸腔积液患者72例,采用随机抽样方法分为治疗组与对照各36例。治疗组在胸水引流后采用复方苦参注射液联合奈达铂和地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量为复方苦参注射液30 m L、0.9%氯化钠注射液50 m L、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。对照组在胸水引流后单纯采用奈达铂合地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量同治疗组。治疗5~7 d后重复治疗1次,最多重复4次。治疗结束后观察两组疗效、生活质量、不良反应情况,并作比较。结果:治疗组总缓解率和生存质量KPS评分改善稳定率明显高于对照组(P0.05);治疗组消化道症状和白细胞计数下降发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合奈达铂疗法可有效提高恶性胸腔积液疗效,改善患者生存质量。