银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足33例

[目的]观察比较银杏达莫注射液和复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。[方法]将66例椎-基底动脉供血不足患者随机分为银杏达莫治疗组和复方丹参治疗组,每组33例,分别给予银杏达莫注射液和复方丹参注射液治疗,14d为1个疗程,治疗1个疗程后比较疗效。[结果]银杏达莫治疗组起效时间4.54±2.31天,显效26例,有效4例,无效3例,总有效率90.9%;复方丹参治疗组起效时间6.94±2.84天,显效20例,有效2例,无效11例,总有效率66.7%。银杏达莫治疗组疗效优于复方丹参治疗组(P0.01或P0.05)。[结论]银杏达莫注射液对椎-基底动脉供血不足的治疗疗效确切,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛30例

[目的]观察银杏达莫注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。[方法]将56例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,对照组26例给予常规西药治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液,疗程均为14d,观察两组治疗前后临床疗效和心电图变化情况。[结果]两组患者心绞痛发作疗效、心电图总有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液联合西药治疗能有效减少不稳定性心绞痛患者的发作频率、持续时间和心肌耗氧量,疗效优于单纯西药常规治疗,值得临床推广和应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将108例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组(60例)与丹参对照组(48例).治疗组给予银杏达莫注射液20ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14天,观察两组临床疗效.结果 治疗组有效率(93.3%),对照组有效率(72.9%),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 银杏达莫注射液治疗急性脑梗死,疗效明显且安全.     

银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压及血液流变学的影响

[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组[。结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足60例

[目的]观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。[方法]将118例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组:治疗组60例,采用银杏达莫注射液治疗;对照组58例,采用倍他司汀注射液治疗。治疗15天后观察两组病例的临床疗效及临床症状和脑血流速度的变化。[结果]治疗组总有效率为98.33%,对照组总有效率为96.55%,两组比较疗效无显著性差异(P>0.05);两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05);治疗组部分症状的改善较对照组明显(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

丹红注射液和银杏达莫注射液治疗心脑血管疾病的系统评价及药物经济学对比分析

目的比较丹红注射液与银杏达莫注射液治疗脑梗死、冠心病心绞痛和血管性痴呆的有效性、安全性、经济性,以期为临床选药提供依据。方法检索2000年1月1日至2017年11月10日中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据资源系统数据库、Pubmed、Corchrane Library、Springer,收集丹红注射液与银杏达莫注射液治疗脑梗死、冠心病心绞痛和血管性痴呆的随机对照试验文献,采用Revman5.3软件对符合纳入与排除标准的研究进行统计分析,并进行药物经济学评价。结果共纳入16个研究,其中脑梗死9篇,冠心病心绞痛3篇,血管性痴呆4篇。Meta分析结果显示:1)丹红注射液在脑梗死临床疗效、NIHSS评分、血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞比容、红细胞变形指数方面均优于银杏达莫注射液,差异有统计学意义(P 0.05);2)在冠心病心绞痛临床疗效方面,丹红注射液与银杏达莫注射液相比差异无统计学意义(P 0.05),在心电图疗效方面,丹红注射液优于银杏达莫注射液(P 0.05);3)丹红注射液在治疗血管性痴呆的临床疗效和ADL评分上中均优于银杏达莫注射液(P 0.05)。在不良反应方面,丹红注射液与银杏达莫注射液均无相关病例。药物经济学分析结果显示:与银杏达莫注射液相比,在治疗脑梗死疗效、冠心病心绞痛的心电图疗效及血管性痴呆疗效中,丹红注射液每增加1个疗效,分别需多花0.56、1.32、5.67元。根据WHO关于药物经济学评价的推荐意见,丹红注射液更具成本-效果优势。结论丹红注射液在脑梗死、冠心病心绞痛、血管性痴呆的治疗中较银杏达莫注射液具有良好的临床效果和经济性。     

6种中药注射剂联合激素治疗成人原发性肾病综合征的网状Meta分析

目的：利用网状Meta分析比较6种中药注射剂联合激素治疗成人原发性肾病综合征的疗效。方法：检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Cochrane Library数据库中有关6种中药注射剂联合激素治疗成人原发性肾病综合征的随机临床对照试验,检索为建库至2021年4月,通过Stata 15.0软件对临床总有效率、血肌酐、24 h尿蛋白定量、总胆固醇、血浆白蛋白结局指标进行网状Meta分析。结果：共纳入文献28篇,共2 079例患者。在临床总有效率方面：银杏达莫注射液>黄芪注射液>肾康注射液>丹参注射液>丹红注射液>疏血通注射液;在降低血肌酐方面：疏血通注射液>丹参注射液>黄芪注射液>丹红注射液>肾康注射液>银杏达莫注射液;在降低24 h尿蛋白定量方面：肾康注射液>银杏达莫注射液>丹参注射液>疏血通注射液>黄芪注射液>丹红注射液;在降低总胆固醇方面：肾康注射液>黄芪注射液>银杏达莫...     

复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:观察复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将209例急性脑梗死患者随机分成治疗组采用复方丹参滴丸(天津天士力制药有限公司产品,27 mg/粒)口服,每次10粒,3次/d;银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;对照组予以银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;两组均15 d为1个疗程,共2个疗程,测定治疗前后神经功能临床疗效、血液流变学及血脂相关指标。结果:与对照组比较,治疗组急性脑梗死的临床疗效总有效率88.89%明显高于对照组72.28%,血液流变学中全血黏度、全血还原黏度、红细胞指数及血脂相关指标均明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于银杏达莫注射液。     

银杏达莫注射液早期干预治疗玻璃体积血的临床价值

目的探讨银杏达莫注射液在玻璃体积血早期应用的临床价值。方法61例玻璃体积血患者早期静脉点滴银杏达莫注射液15～20ml,每日1次,14天为1个疗程。结果61例(61眼)患者玻璃体积血均明显吸收。结论银杏达莫注射液治疗玻璃体积血疗效满意,安全性高。     

银杏达莫注射液治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将120例轻度认知功能障碍患者分为两组,对照组60例采用常规治疗方法,治疗组60例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,两组均以14d为1个疗程;治疗前后采用简易智能检测量表(MMSE)进行评分。结果治疗组MMSE评分明显高于对照组;治疗组临床疗效优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍疗效确切。     

针刺配合卵细胞内单精子注射治疗自发性男性不育症

目的 :探讨针刺对自发性男性不育症患者施行卵细胞内单精子注射 (ICSI)治疗术临床疗效的影响。方法 :2 2例ICSI治疗失败的自发性男性不育症患者经过每周 2次、为期 2个月的针刺治疗后再次行ICSI治疗 ,观察治疗前后精液指标 ,ICSI治疗中的受精率。结果 :针刺治疗后快速活动精子的比率 ( 1 8 3± 9 6 % )高于治疗前 ( 1 1 0± 7 5% ) ,差异极为显著 (P <0 0 5)。治疗后正常形态的精子所占的比率 ( 2 1 1± 1 0 4% )亦显著高于治疗前 ( 1 6 2± 8 2 % ,P <0 0 5)。针刺治疗后行ICSI治疗的受精率 ( 6 6 2 % )明显高于治疗前 ( 40 2 % ,P <0 0 1 )。治疗前后精子的浓度和总的精子活动率没有显著性的差异。结论 :针刺能使自发性男性不育症患者的精子质量提高 ,从而达到提高ICSI治疗中受精率的目的     

五子衍宗汤加味治疗男性不育及对精子质量和激素水平的影响

目的:观察五子衍宗汤加味治疗男性不育精子活动率和活动力(a%+b%)以及对激素水平的影响。方法:将98例精子活动质量低下患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组采用五子衍宗汤加味,对照组采用六味地黄丸治疗,2组均以3个月为1个疗程。观察2组治疗前后精子活动率和活动力(a%+b%)、卵泡刺激素(Fllicle-SimulatingHrmone,FSH)、黄体生成激素(Luteinizing hormone,LH)、睾酮(Testosterone,Tes)的变化,并重点对其临床总疗效观察。结果:2组临床总有效率分别为76.00%和54.89%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后激素FSH、LH、Tes均有显著调节。结论:五子衍宗汤加味能有效促进生殖系统附属性腺功能分泌,从而改善了精子活动质量,促进下丘脑-垂体-性腺轴功能,有利激素水平调节;同时表明中医经典中药方剂具有类激素对精子生长、获能以及提高精子质量的机理研究颇有重要的参考价值。     

雄黄灌胃给药对雄性大鼠精子质量的影响

目的观察雄黄对雄性成年大鼠精子质量的影响。方法利用部分雄黄灌胃给药生殖毒性Ⅰ段试验雄性大鼠进行精子质量分析。将SD雄性大鼠50只随机分为阴性对照组、阳性对照雷公藤多苷组（10 mg/kg）及雄黄低、中、高剂量组（50、125、250 mg/kg）。各给药组连续灌胃给予相应药物6周,每日1次。给药结束后,取大鼠一侧附睾用计算机辅助精子分析系统（CASA）做精子的数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾做HE染色,观察组织病理学变化。结果阳性对照雷公藤多苷组精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数（除鞭打频率外）均明显低于阴性对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。雄黄各剂量组精子活率、活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且各剂量组间差异亦无统计学意义（P〉0.05）。组织病理学观察显示,阳性对照雷公藤多苷组的睾丸局部生精小管萎缩,生精细胞减少,附睾管腔内可见大量降解的生精细胞及细胞碎片,精子细胞减少,静纤毛缩短。雄黄高剂量组附睾、睾丸未见明显组织学病理改变。结论雄黄对雄性大鼠的精子没有明显的毒性作用。     

黄芪注射液诱导人结肠癌Lovo细胞凋亡机制的研究

目的研究黄芪注射液诱导结肠癌Lovo细胞株的凋亡机制。方法以不同浓度的黄芪注射液作用于人结肠癌Lovo细胞株,用MTT法测黄芪注射液对Lovo细胞体外增殖的影响,透射电镜观察细胞超微结构;流式细胞仪AnnexinV和PI双重染色行凋亡相关检查。结果与对照组相比,实验组对Lovo细胞株增殖均有明显的抑制作用,且与浓度和作用时间呈正比;电镜下可见凋亡的早、中、晚期细胞及凋亡小体,同时可见部分细胞呈坏死改变。流式细胞仪显示:黄芪注射液作用Lovo细胞48 h后,0.05 g/mL、0.1 g/mL、0.15 g/mL、0.2g/mL各组的凋亡率分别为4.8%,18.6%,42.1%,64.8%。结论黄芪注射液能抑制Lovo细胞生长,诱导细胞凋亡。     

增精1号胶囊对少精子症患者精子动态及形态的影响

目的 探讨增精1号胶囊对少精子症患者精子动态及形态的影响。     

噻唑蓝法检测中药黄芪等复方制剂对人白血病细胞的影响

目的:运用噻唑蓝(MTT)法检测3种不同浓度中药黄芪复方药液对人白血病细胞的影响。方法:分离人白血病骨髓单个核细胞,MTT法检测不同浓度中药黄芪复方药液对细胞生长的影响。结果:浓度为1g/mL的药液与0.5g/mL、1.5g/mL药液比较差异均有统计学意义(P<0.05)。浓度0.5g/mL与1.5g/mL药液比较差异无统计学意义。结论:中药黄芪药液对人白血病细胞体外生长抑制的影响不与药物浓度成正比。     

朱砂对雄性大鼠精子质量影响的研究

目的观察朱砂灌胃给药对雄性大鼠精子活力及相关运动参数的影响。方法利用生殖毒性Ⅰ段雄性大鼠,按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC-Na)、朱砂低剂量组(100μg/g)、朱砂中剂量组(300μg/g)、朱砂高剂量组(1 000μg/g)、阳性对照组(雷公藤多苷10μg/g),分别给予相应的干预措施,共6周。给药结束后,取大鼠一侧附睾制备精子悬液,吸取10μl精子悬液至大鼠专用精子计数池,用计算机辅助精子分析系统(CASA)进行精子数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾HE染色观察病理情况。结果与阴性对照组比较,朱砂各剂量组的精子活率、精子活力、有效精子数和精子密度均有所下降,其中朱砂中剂量组的精子活率、精子活力和精子密度、低剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.01),朱砂低剂量组的精子活力、中高剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多苷组的精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组比较,雷公藤多苷组除精子的鞭打频率升高外,其余各运动参数均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);朱砂低中剂量组精子的直线运动速度、曲线运动速度、平均路径速度、侧摆幅度降低,鞭打频率升高,差异有统计学意义(P<0.01);朱砂低剂量组精子的平均移动角度、前向性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。但朱砂高剂量组的各个运动参数与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论朱砂对大鼠精子的活力、活率、精子密度、运动能力等方面均有一定的影响;提示朱砂长期给药对雄性生育力有潜在的损害作用。     

巴戟天水提物对人精子膜功能氧化损伤的保护作用

目的：观察巴戟天水提物对人精子膜结构和功能氧化损伤的干预作用,探讨巴戟天治疗弱精子症男性不育的作用机制。方法：采用Percoll梯度离心法优选具有正常功能的精子悬液分为正常组,模型组,阳性药对照组（维生素C组）和巴戟天水提物小、中、大剂量组,应用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶（HX-XO）体系产生活性氧（ROS）,在有氧环境下,ROS、不同剂量（0.125,0.25,0.5 g·mL^-1）的巴戟天水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子低渗膨胀试验评估精子膜功能,并与已知的抗氧化剂维生素C对照。结果：巴戟天水提物小、中、大剂量组（0.125,0.25,0.5 g·mL^-1）在相同的条件下均可提高精子悬液SOD活力,降低MDA含量,对ROS所致精子膜的氧化损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用。其中0.125 g·mL^-1的巴戟天水提物组与维生素C组（0.25 mg·mL^-1）无明显差别,0.25,0.5 g·mL^-1的巴戟天水提物组明显优于维生素C组（P＜0.01,P＜0.001）。且巴戟天水提物的作用呈剂量依赖性,大剂量（0.5 g·mL^-1）时对精子膜功能的保护作用最显著。结论：巴戟天水提物对人精子膜的脂质过氧化损伤具有明显的干预作用,对精子膜结构和功能具有明显的保护作用。     

泽仁口服液对弱精症大鼠精子质量影响实验研究

目的:研究泽仁口服液对弱精症大鼠精子质量的影响。方法:共80只雄性SD大鼠,其中10只处死后检测其a级精子及精子活率(即a+b级),另70只用雷公藤多甙(GTW)灌胃造模。造模成功后10只立即处死并检测其a级精子及精子活率,60只随机分为3组各20只,泽仁组用泽仁口服液灌胃、五子组用五子衍宗片灌胃、对照组予正常饮食不用任何药物,1个月后均处死并检测其a级精子及精子活率。结果:造模组a级精子及精子活率与正常组比较明显降低(P0.01),泽仁组和五子组a级精子及精子活率与对照组比较明显升高(P0.01),泽仁组和五子组a级精子及精子活率比较无显著性差异(P0.05)。结论:泽仁口服液能改善弱精症大鼠的精子质量。     

补肾生精汤与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症不育的临床观察

目的观察中药补肾生精汤与卵胞浆内单精子注射（intracytoplasmic sperm iniection,ICSI）治疗男性严重少、弱精子症不育患者助孕疗效。方法服．用中药补肾生精汤2～3个月后应用ICSI（中药组,82例）与单独应用ICSI（对照组,82例）助孕技术治疗男性严重少、弱精子症。观察中药组患者用药前后精液常规指标（精子密度、活率、活力、畸形率）,活性氧,获得卵子数、MⅡ卵子数、受精率、卵裂率、可用胚胎率、平均移植胚胎数、临床妊娠率。结果中药组患者治疗后精子密度、活率、活力提高,畸形率及活性氧水平下降（P〈0．05）,且卵子受精率（85．9％（438／5l0）]和临床妊娠率[48．7％（38／78例）]明显高于对照组[卵子受精率77．9（394／506）,临床妊娠率32．5％（25／77例）]（P〈0．05）。结论中药补肾生精汤能够明显降低精液中活性氧水平,提高精子质量,并有助于严重少、弱精子症患者自然受孕和提高ICSI治疗时患者精子活力、卵子受精率及临床妊娠率。