雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)与β2受体激动剂(博利康尼)联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2006年1月至2008年6月入院的符合标准的60例AECOPD患者,随即分为观察组(布地奈德 β2受体激动剂)和对照组。两组均采用常规治疗,如避免吸烟,预防呼吸道感染,袪痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液和β2受体激动剂吸入治疗。观察治疗前、治疗3d、治疗7d临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)和激素的不良反应,患者临床疗效。结果两组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状?改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的:研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:搜集小儿毛细支气管炎患者88例,随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组各项临床症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01),治疗总有效率(95.5%)高于对照组(79.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发现任何不良反应.结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能够提高治疗效果,且较为安全.     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法58例COPD急性加重期住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,地塞米松10mg/d静脉滴注。记录两组患者用药7d前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善COPD急性加重期患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与参考组,各50例,参考组在常规治疗的基础上接受博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,观察组同时接受普米克令舒治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、治疗总有效率、血氧饱和度改善情况及患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组血氧饱和度治疗后改善情况明显优于参考组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应(P>0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够快速缓解临床症状,改善机体氧情况,效果显著。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察

目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察特罗他林(博利康尼)联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗.治疗后比较2组治愈天数.结果 观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用.     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取本院2010年3月～2011年3月住院的32例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,对照组采用抗感染、镇咳、祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化液联合超声雾化吸入,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组毛细支气管炎患儿的症状、体征消失时间均显著短于对照组,两组差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎显效快,疗效可靠.     

硫酸镁与普米克令舒、博利康尼联合吸入治列小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察硫酸镁和普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组及治疗组,对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用空气压缩泵吸入等渗硫酸镁和普米克令舒、博利康尼治疗,比较两组治疗前后临床症状及体征改善时间.结果 治疗组喘憋、双肺哮鸣音及咳嗽、气促消失时间均明显短于对照组(均为P＜0.05),治疗组治愈率为90%,对照组治愈率为68%(P＜0.05).结论 硫酸镁和普米克令舒、博利康尼吸入治疗毛细支气管炎可迅速缓解症状,抗炎、平喘效果确切,且方法简单,无副作用,可作为治疗小儿毛细支气炎的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的 观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果情况.方法 选取本院儿科收治小儿毛细支气管炎患儿72例,收治时间2015年1月至2015年10月,随机分为观察组与对照组各36例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础治疗上联合博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效情况.结果 两组患者治疗前Th17、Treg、IL-17、IL-10均无显著性差异,治疗后两组指标均较治疗前有显著性改善,观察组较对照组有显著性优势,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组主要临床症状消失时间均较对照组有显著性差异(P＜0.05).观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联合应用博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗可显著改善小儿毛细支气管炎患儿自身免疫水平,对于缩短治疗时间、提高临床疗效也具有显著意义.     

雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察特罗他林（博利康尼）联合普米克令舒超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予博利康尼联合普米克令舒超声雾化治疗。治疗后比较2组治愈天数。结果观察组治愈天数明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗小儿毛细支气管炎,能缩短病程、缓解症状、提高治愈率,值得推广应用。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。