低位小水囊用于晚期妊娠引产80例临床观察和护理

妊娠存在不利因素时，如继续妊娠，会对母婴健康造成威胁，故必须采取措施终止妊娠，目前有2种方式即剖宫产和引产。择期引产是保障母婴安全、降低母婴患病率的重要措施之一，宫颈成熟度是引产能否成功的关键。一次性囊式宫颈扩张器是通过机械性扩张宫颈促使宫颈成熟，本院2012年将该球囊装置应用于妊娠晚期宫颈成熟度不佳须诱导分娩者，取得了良好效果，现总结如下。     

缩宫素点滴引产40例临床观察

目的探讨缩宫素点滴引产的安全性及相关问题。方法回顾性分析2003年3月至2005年3月间选择妊娠40^＋5～41^＋6周需行引产的孕妇80例，分成两组，引产组40例由专人进行缩宫素点滴引产，对照组40例等待自然临产，比较两组的难产率、剖宫产率、产后出血率及新生儿窒息率。结果两组的剖宫产率、产后出血率及胎儿宫内窘迫的发生率，差异均无显著性（P〉0．05）。结论缩宫素点滴引产不增加难产率，是一种实用又安全的引产方法。     

普贝生与缩宫素用于足月引产的疗效比较

目的:观察普贝生促进宫颈成熟及足月引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照研究,研究组45例阴道放置普贝生引产,对照组45例静脉点滴小剂量缩宫素,比较两组产妇的宫颈评分、临产时间、分娩情况、羊水性状及时胎儿和新生儿的影响.结果:研究组产妇用药后4、8、12 h宫颈评分(5.2±0.7)分、(7.1±1.2)分、(8.0±1.7)分,明显高于对照组(4.8±0.9)分、(6.0±1.1)分、(6.3±1.3)分,差异有显著性(P<0.05及P<0.01).研究组产妇给药后到临产发动的时间(9.42±6.36)h,明显短于对照组(22.78±20.27)h,差异有显著性(P<0.05).研究组阴道分娩率(75.6%)高于对照组(48.9%)(P<0.01).两组产妇总产程、各产程时间及产后出血量、羊水性状比较,无明显差异;两组新生儿出生情况比较无明显差异.宫缩过频是普贝生的主要副作用,但发生率低,将药取出后好转.结论:普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,可用于足月引产.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产42例

目的观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效和安全性。方法将80例符合入选条件的产妇随机分为两组,观察组阴道后穹窿放置1枚普贝生,对照组给予小剂量缩宫素静脉滴注。比较两组孕妇的12 h宫颈Bishop评分、24 h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产时间、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果观察组用药后12 h宫颈Bishop评分增值(≥2分或≥3分)及24 h内分娩例数均显著多于对照组(P均0.01),观察组中剖宫产率显著低于对照组(P0.01),观察组用药至临产时间显著短于对照组(P0.01),观察组中子宫过度刺激发生率显著低于对照组(P0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

COOK球囊与缩宫素联合用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

探究COOK球囊与缩宫素联合用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果。对照组予以缩宫素治疗,观察组予以COOK球囊联合缩宫素治疗,观察对比两组宫颈成熟度及引产效果。观察组治疗后的疗效为84.6%,而对照组为55.1%(P0.05)。观察组治疗后的宫颈Bihop评分为(8.98±0.64)分,高于对照组的(6.04±0.52)分(P0.05);且观察组临产发动时间为(6.51±1.85)h,短于对照组的(19.42±1.72)h(P0.05)。观察组剖宫产率为10.3%,低于对照组的38.5%(P0.05),两组其他分娩结局比较无统计学意义(P0.05)。对宫颈成熟度不佳的足月妊娠产妇予以COOK球囊联合缩宫素治疗,可进一步促进宫颈熟化,对母婴无明显影响,且安全有效、操作简便。     

前列腺素与引产

妊娠晚期用于引产的药物有两种 ,即缩宫素和前列腺素。二者都能使子宫收缩 ,又能促宫颈成熟。缩宫素的使用 ,历史已久 ,但静脉持续静滴较为繁琐 ,前列腺素近 10年来已被临床广泛使用 ,效果肯定 ,使用便捷。本文就前列腺素用于妊娠晚期引产介绍如下。1　米索前列醇米索前列醇 (简称米索 )是合成的前列腺素E衍化物 ,因能抑制胃酸分泌 ,保护胃黏膜而用于急性胃溃疡及十二指肠球溃疡的治疗。近年发现其与体内分泌的前列腺素一样 ,能使宫颈结缔组织释放多种蛋白酶 ,导致胶原纤维降解使宫颈软化 ;它对各期子宫均有收缩作用 ,但以足月妊娠子宫最为…     

小剂量米索前列醇联合人工破膜用于足月妊娠引产60例临床护理

目的:探讨阴道后穹隆小剂量米索前列醇(简称米索)联合人工破膜促宫颈成熟用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:将180例产妇按住院号随机分为三组各60例。A组阴道后穹隆小剂量米索25μg每4 h 1次直至出现规律宫缩,每日最大量100μg,4 h后进行宫颈评分行人工破膜;B组直接口服米索25μg每4 h 1次至规律宫缩作为对照组;C组行静脉滴注缩宫素引产。观察各组宫颈成熟情况及产程。结果:A组从首次用药至临产时间及总产程时间较B组、C组缩短(P<0.01)。A组米索用量少于B组(P<0.01)。三组产后出血及新生儿情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道后穹隆小剂量米索联合人工破膜促宫颈成熟用于足月妊娠引产,两者促宫颈成熟、促发宫缩及促宫口扩张作用同步,能在短时间内发动及结束分娩,是一种安全有效的引产方法。     

欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中的应用

[目的]评价欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.[方法]选取2009年1月-2010年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共244例进行回顾性分析,按使用药物的不同分为缩宫素组和欣普贝生组,比较两组产程以及分娩结局.[结果]欣普贝生组24 h内临产率达到84.55%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间是(5.58±3.85)h、总产程为(5.85±2.20)h、第1产程为(4.51±1.85)h,均短于缩宫素组(P<0.05).[结论]欣普贝生促宫颈成熟及引产有效、方便、安全.     

水囊与人工破膜结合缩宫素用于足月妊娠引产对母婴结局的影响分析

目的:研究水囊与人工破膜结合缩宫素用于足月妊娠引产对母婴结局的影响分析。方法: 选取本院2020年12月-2022年12月就诊的80例足月妊娠引产初产妇,通过随机数字表法将患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用缩宫素干预,观察组在此基础上应用水囊与人工破膜结合缩宫素。对比两组患者干预后12 h 以内、12-24 h 以及 24 h 以上临产率；对比两组产妇引产成功率、母婴不良结局、产程时间以及产褥病率发生率。结果：两组产妇在12h以内、12-24h以及24h以上时间段的临产率对比差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组12h以内临产率显著高于对照组,12-24h和24h以上临产率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)观察组产妇引产成功率97.50%(39/40)显著高于对照组33/40(33/40),差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组自然分娩率、胎儿Apgar 评分高于对照组,产后24h出血量低于对照组(P＜0.05)；观察组产妇第一产程和第三产程均显著短于对照组产妇,差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组产褥病率发生率2.50%(1/40)显著低于对照组17.50(7/40),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：水囊与人工破膜结合缩宫素用于足月妊娠引产的效果较高,可有效缩短临产时间段以及产程时间,提高引产成功率,降低母婴不良结局和产褥病率发生率。     

普贝生用于晚期妊娠引产效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于晚期妊娠引产临床效果及护理方法.方法:将128例有引产指征产妇随机分为观察组和对照组各64例,观察组阴道放置普贝生引产,对照组常规静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等.结果:观察组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05).结论:晚期妊娠产妇使用普贝生引产可缩短引产时间、减少住院日、降低剖宫产率,值得临床推广应用.     

米索前列醇用于晚期妊娠引产100例临床观察

引产的目的是诱发子宫收缩。并达到顺利的阴道分娩。它是避免或降低难产，手术产及母儿并发症的一个常用手段。随着人们对妊娠生理及药理特性，药物作用机理认识的深入。近10年来引产率及引产成功率也逐渐上升。引产前的宫颈成熟是一个复杂的生化过程，它与宫缩有着相辅相成的关系。促宫颈成熟可激活子宫收缩，持续规律的宫缩又能促宫颈成熟。引产是一个连续过程，宫颈成熟与引产成功密切相关。本文对34周以上，有引产医学指征的孕产妇100例采用小剂量米索前列醇片阴道用药引产观察其临床效果。探索小剂量米索前列醇片阴道用药用于晚期妊娠引产，促宫颈成熟，诱发规律宫缩的有效性，安全性，可行性，取得良好效果。现报道如下。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

宫颈成熟与否是引产能否成功、能否顺利经阴道分娩的一个重要因素。目前公认的评估宫颈成熟度最常用的方法是Bishop法，Bishop评分越高，说明宫颈越成熟，引产的成功率越高，当评分大于等于9分时引产成功率高达100％，评分小于4分时，失败率达20％。理想的促宫颈成熟的方法应当与宫颈自然成熟过程相仿，不会引起子宫收缩及过度刺激，不影响子宫的血流量，不影响胎儿一胎盘单位，不引起胎膜破裂和危害将来的妊娠。我院自2004年6月～12月将米索前列醇作为促宫颈成熟剂，现将临床效果及安全性总结如下。     

普贝生用于孕晚期引产的临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2栓-普贝生在孕晚期引产中的作用.方法 对50例无前列腺禁忌、单胎头位、胎膜未破、妊娠37～≥42周,有引产指征的孕妇,将普贝生一枚横置于阴道后穹窿深处作为实验组(A组),另选50例同样条件的孕妇,用0.5%的催产素静脉点滴为对照组(B组),比较两组的Bishop评分、引产效果、用药至临产时间、剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血.,结果 A组能有效提高Bishop评分,有效率88%,B组24%,差异有统计学意义(P＜0.01);引产成功率A组86%,B组68%(P＜0.01);用药至临产时间A组平均(23.4±9.2)h,B组(43.7±15.8)h(P＜0.01);A组剖宫产率低于B组(P＜0.01);而新生儿窒息率、产后出血及副反应无明显差别.结论 普贝生可安全、方便、有效的用于孕晚期引产.     

人工破膜联合缩宫素综合引产在计划分娩中的应用效果

目的 探讨人工破膜协同缩宫素综合引产方案的在计划分娩中的应用效果.方法 筛选2018年3月至2019年5月于河南科技大学第一附属医院进行计划分娩且宫颈成熟度较高的产妇98例,应用随机数字表法将患者分为参照组与观察组,每组49例.参照组运用缩宫素进行引产,观察组运用人工破膜协同缩宫素综合引产方案.比较两组产妇的分娩结局....     

球囊促宫颈成熟联合缩宫素引产 40 例效果观察

目的观察宫颈扩张球囊促宫颈成熟联合小剂量缩官素引产的临床效果。方法选择具有引产指征、Bishop宫颈评分≤6分的孕妇40例,先放置宫颈扩张球囊12h,未临产者,即予缩宫素静脉滴注,观察效果。结果本组12小时内出现规律宫缩8例,联合缩宫素静脉滴注后出现规律宫缩31例。仅有1例连续使用3天缩宫素引产均未进入正式产程,后因孕妇要求改剖宫产术。引产有效率97．5％。结论宫颈扩张球囊促宫颈成熟联合小剂量缩宫素引产是一种安全有效、成功率高的引产方法。     

妊娠晚期球囊引产的研究进展

引产是自然临产前通过人为方式诱发规律性的宫缩,以促使胎儿顺利娩出的过程,现阶段已经被广泛应用于特殊妊娠孕妇中。对于妊娠晚期孕妇而言,引产能否成功取决于宫颈的成熟程度,如果宫颈条件不成熟,会极大降低引产成功率。当下使用机械性的扩张以促进宫颈的成熟已被广泛应用于妊娠引产中,球囊引产为引产方式之一,其作用机理在于通过将球囊插入宫颈,以促进机体血浆前列腺素的释放,进而使宫颈软化、成熟,宫颈扩张。本文就妊娠晚期应用球囊引产时球囊的特点、作用机理及与药物引产的相关对比研究进行综述,旨在为产科医师提供临床指导。     

钙剂用于晚期妊娠缩宫素引产的临床观察

自20世纪60年代初缩宫素引产在我国开始应用以来，缩宫素成为临床上最常用的晚期妊娠引产方法。在安全量的范围内，由于缩宫素引产对一些孕妇不敏感使引产的成功率受到影响。长期以来国内外学者们为了达到保护母婴安全的目的，不断地探索引产的最佳方法。     

宫颈扩张球囊加催产素引产和单纯催产素引产的临床疗效对比观察

目的:观察宫颈扩张球囊加催产素引产和单纯催产素引产的临床疗效。方法:将引产的孕妇共60例作为研究对象,根据随机分组的原则,分为对照组和观察组各30例。两组孕妇Bishop评分均≤6分,其中宫颈管消退评分≤1分。对照组孕妇进行单纯催产素引产,观察组孕妇进行宫颈扩张球囊加催产素引产。比对两组产妇的并发症发生情况;比对两组孕妇分娩时间、总产程时间等相关指标。结果:观察组孕妇并发症发生情况显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇分娩时间、总产程时间等相关指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕周≥41周或因其他因素需终止妊娠的足月孕妇,宫颈条件不成熟进行宫颈扩张球囊加催产素引产可有效降低孕妇并发症发生情况,临床效果良好,具有一定价值。     

200例促宫颈成熟引产对照观察

目的 探讨米索加安定与刺激乳头加安定加小剂量催产素联合应用促宫颈成熟的安全性和有效性。方法 200例妊娠≥40周宫颈评分4—6分的初产妇分成2组。A组：安定＋米索100例。B组：刺激乳头＋安定＋0．5％46产素100例，用药前宫颈Bishop评分，用药后对照观察临产发动所需时间、产程、分娩方式、胎儿体重、羊水性状、产后出血量、新生儿Apgar评分、药物反应。结果 A组引产成功率高，A组较B组临产发动时间明显缩短（P〈0．01），第一产程及总产程均缩短（P〈0．05），两组的分娩方式、胎儿体重、急产率、产后出血率、分娩时羊水性状、新生儿窒息等无差异。结论 B组促宫颈成熟引产安全有效，治疗效果明显提高；而A组使用更方便、经济、直接、迅速、有效，副反应小，明显减少产妇痛苦时间，是用于晚期引产最安全有效、可靠的方法。