L型伤寒沙门菌抗原性改变的初步探讨

对血培养和Ｌ型血培养分离的１０２株伤寒沙门菌的抗原结构作研究，结果表明，临床血液标本分离的伤寒沙门菌都有不同程度的缺壁，缺壁菌占一定数量时会影响其抗原性，主要为“Ｏ”抗原和Ｖｉ抗原的减弱或消失，而对Ｈ抗原影响不大。     

鼠伤寒沙门菌L型的诱导及其超微结构观察

目的：获得稳定的鼠伤寒沙门菌Ｌ型菌株，了解其超微结构。方法：用羧苄青霉素将５株鼠伤寒沙门菌诱导为Ｌ型，透射电镜观察其超微结构。结果：诱导出的鼠伤寒沙门菌Ｌ型呈典型的油煎蛋样菌落，菌体呈显著多形性，且难以回复。电镜下可见巨型体、球形体和丝状体多完全缺壁，少数有部分细胞壁残留。原生小体完全缺壁，部分呈空心状。有些巨型体内有大量原生小体产生。结论：获得的鼠伤寒沙门菌Ｌ型是细胞壁严重缺陷的稳定Ｌ型，是对其生物学特性和致病性进行深入研究的良好材料。     

鼠伤寒沙门菌L型变异对噬菌体敏感性的影响

目的：探讨鼠伤寒沙门菌的Ｌ型变异对噬菌体敏感性的影响。方法：用１２株鼠伤寒沙门菌分型噬菌体对３株体外诱导的鼠伤寒沙门菌Ｌ型及其原菌做噬菌体敏感性检测。结果：裂解原菌的噬菌体大多不能裂解其Ｌ型菌，只有少数噬菌体能同时裂解原菌及其Ｌ型菌。结论：鼠伤寒沙门菌的Ｌ型变异可引起噬菌体受体的丢失，从而导致对相应的噬菌体不再敏感。     

Fis对伤寒沙门菌基因表达的系统调节作用

目的：探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用。方法：用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构。利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和fis基因缺陷变异株的基因表达谱差异。用重组载体pBADfis回补fis缺陷变异株,选择部分差异表达基因进行qRT—PCR验证,用半固体平板培养观察野生株、fis缺陷变异株和回补株的动力。结果：fis基因缺陷变异株含有二相鞭毛素编码基因的线性质粒缺失,且动力消失;基因表达谱比较分析结果表明,伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株在对数生长期94个基因出现表达差异;qRT—PCR分析所选基因表达的结果与芯片分析结果相符;fis缺陷变异株在回补fis基因后,动力及差异表达基因都获得明显恢复。结论：Fis在伤寒沙门菌中对动力、侵袭及多种代谢相关基因的表达发挥重要调节作用。     

鼠伤寒沙门菌L型变异引起细菌质粒和外膜蛋白的丢失

目的；了解鼠伤寒沙门菌Ｌ型变异对细菌质粒和外膜蛋白的影响。方法；在鼠伤寒沙门菌Ｌ型的诱导传代过程中，取传不同代的Ｌ型细菌提取质粒，观察质粒图的变化。提取鼠伤寒沙门氏菌稳定Ｌ型的外膜蛋白，通过聚丙烯胺凝胶电泳观察外膜蛋白的变化。     

小儿鼠伤寒沙门菌感染

目的小儿鼠伤寒沙门菌感染临床表现不典型，常易导致误诊及病程迁延，本文简要综述小儿鼠伤寒沙门菌感染的流行病学、临床表现、治疗及预防。     

一起鼠伤寒沙门菌食物中毒的病原学检测与溯源分析

目的 对一起由鼠伤寒沙门菌引起的食物中毒进行病原学检测与溯源分析.方法 将采集的样本先用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-PCR)进行初步检测,然后按常规进行病原菌的分离培养、生化鉴定、血清型分型和药敏试验,用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field...     

L型伤寒沙门菌抗原性改变的初步探讨

对血培养和Ｌ型血培养分离的１０２株伤寒沙门菌的抗原结构作研究，结果表明，临床血液标本分离的伤寒沙门菌都有不同程度的缺壁，缺壁菌占一定数量时会影响其抗原性，主要为”Ｏ“抗原和Ｖｉ抗原的减弱或消失，而对Ｈ抗原影响不大。     

一起由两种型别沙门菌混合感染引起暴发疫情的病原特征

目的 对一起由科瓦利斯沙门菌和鼠伤寒沙门菌混合感染引起的食源性暴发的病原体进行耐药分析和分子分型。方法 参照 GB4789.4-2010标准对可疑菌落进行生化鉴定、血清学分型及药敏试验后,进行脉冲场凝胶电泳（PFGE）分子分型。结果 从两份暴发病例粪便样品中同时检出科瓦利斯沙门菌（8,20∶z4,z23∶-）2株和鼠伤寒沙门菌（4,5,12∶i∶1,2）2株。选择13种常用的抗生素进行药敏试验, 4株沙门菌均对阿米卡星和庆大霉素耐药,其中2株科瓦利斯沙门菌还同时表现出对莫西沙星和四环素耐药。2株科瓦利斯沙门菌和2株鼠伤寒沙门菌的PFGE指纹图谱分别完全一致。结论 这是一起由科瓦利斯沙门菌和鼠伤寒沙门菌混合感染所致的食源性暴发,PFGE分子分型可有效应用于食物中毒的溯源分析。     

11株鼠伤寒沙门菌血清凝集及PFGE的分析

目的了解江阴市2016年饮食和服务行业从业人员肠道检测中检出的11株鼠伤寒沙门菌的H抗原凝集情况及其同源情况。方法采用培养基生长特征培养、生化反应、荧光PCR检测、血清学凝集试验及脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)。结果 11株菌通过培养基生长培养、生化反应、荧光PCR检测阳性符合沙门菌,血清型均为O4,5,12∶Hi∶H2,确定为鼠伤寒沙门菌。PFGE检测样本号JY008和JY009同源,其他均不同源。结论 11株鼠伤寒沙门菌血清型相同,且均凝集出H抗原2相。2016年饮食和服务行业从业人员中鼠伤寒沙门菌基因组多样化,同源性低。     

广东省伤寒沙门菌株的脉冲场凝胶电泳分型研究

目的 运用脉冲场凝肢（PFGE）电泳研究广东省伤寒沙门菌的分子流行病学。方法用PFGE对菌株进行分子分型，所得结果用BionumefiscV4．0软件进行聚类分析。结果 来自广东省6个地区的51株伤寒沙门菌，根据电泳图谱分析，可分为45个PFGE型别，菌株间的相似值在38．27％-100．00％，6个地区间没有同源的菌株，同一个地区不同年份也没有同源的菌株，而同一地区同一年份可出现同源的菌株。结论 PFGE是一种敏感的研究伤寒沙门菌分子流行病学的基因分型方法。     

鼠伤寒沙门菌L型变异引起细菌质粒和外膜蛋白的丢失

了解鼠伤寒沙门菌Ｌ型变异对细菌质粒和外膜蛋白的影响。方法：在鼠伤寒沙门菌Ｌ型的诱导 传代过程中,取传不同代的Ｌ型细菌提取质粒,观察质粒图谱的变化。提取鼠伤寒沙门菌稳定Ｌ型的外膜蛋白,通 过聚丙烯酰胺凝胶电泳观察外膜蛋白的变化。结果：鼠伤寒沙门菌Ｌ型在诱导传代过程中原菌的质粒逐渐以致全 部丢失,大多数外膜蛋白亦丢失。结论：鼠伤寒沙门菌发生Ｌ型变异后,原菌的质粒不能稳定遗传,且有外膜蛋白 的丢失。     

新生儿非伤寒沙门菌感染的检验分析

非伤寒沙门菌引起的新生儿院内感染在我院已得到有效的控制。为杜绝此类感染再次发生 ,将我院产科婴儿室十余年前相继发生的 3起新生儿非伤寒沙门菌感染以致暴发流行的病例及细菌学特性介绍如下 ,以引起同行的注意。1　临床资料　　 1985年冬 ,我院产科婴儿室发生流行性腹泻。患儿发病年龄 1～ 10ｄ ,14例患儿粪便培养出斯坦利沙门菌 ,其中 5例同时在血液中培养出该菌。临床表现分为 :急性胃肠炎型 (9例 ) ,败血症型 (5例 )。发病急且重 ,12例痊愈 ,2例死亡 (均系败血症型 )。　　 1987年冬 ,又出现流行性腹泻。患儿发病年龄1～ 2 0ｄ。 13…     

鼠伤寒沙门菌感染121例临床分析

鼠伤寒沙门菌感染在儿科临床十分常见 ,我院 1990—2 0 0 0年共收治鼠伤寒 12 1例 ,现总结分析如下。1　临床资料1.1.　一般资料　 12 1例中男 78例 ,女 4 3例 ,年龄 <2 8(ｄ) 30例 ,2 8～ (ｄ) 6 8例 ,1～ (岁 ) 6例 ,2～ (岁 ) 3例 ,3～ (岁 ) 8例 ,7～ 13岁 6例。全年散发 ,6～ 8月份略高于其他季节。1.2.　临床表现　发热 10 8例 (88.4 % ) ,>39℃ 77例 ,腹泻10 6例 (87.6 % ) ,大便性状多样 :黄稀水样便 6 4例 ,脓血便 4 2例 ,呕吐 2 1例。腹胀 10 0例 (82 .7% ) ,其中败血型 15例均有腹胀及中毒性肠麻痹 ,肝大 2 4例 ,脾大 14例 (败血…     

鼠伤寒沙门菌感染95例临床分析

报告我院爆发一起鼠伤寒沙门菌感染95例,均有细菌学证实。其中新生儿60例,1岁以内85例,～3岁7例。～7岁3例;胃肠型72例,败血型23例。95例病儿均有严重原发疾病,经有效综合措施治疗,全部治愈。     

鼠伤寒沙门菌医院内感染52例报告

1988年5月,我们从儿科病区一名败血症患儿的血液中培养分离出鼠伤寒沙门菌,随后又在同一病房及相邻病房连续检出数例,证实为医院内感染。现将1988年5月至11月发现的52例(此期为感染最严重期)和我院所采取的消毒隔离措施总结报告如下。     

肠道外鼠伤寒沙门菌致医院感染9例分析(摘要)

临床资料本组病人9例,男4例,女5例;年龄1～64岁.鼠伤寒沙门菌来自痰液l例,复合性伤口分泌物1例,脑脊液1例,硬膜下积液2例,尿液2例,脐周脓性分泌物1例,耳窗内脓液1例.     

脉冲场凝胶电泳在沙门菌鉴定中的应用

目的 探讨脉冲场凝胶电泳(PFGE)在沙门菌分型鉴定中的应用价值.方法 用PFGE方法对一起食物中毒分离出的68株肠炎沙门菌菌株进行分子分型.结果 180份标本经传统生化和血清分型鉴定出的68株肠炎沙门菌,通过PFGE分型后,均产生14条电泳条带,且分子量大小一致.通过BioNumerics软件的数据化处理分析,得到聚...