萘对CD-1种小鼠的毒性:一般毒理学和免疫毒理学

作者用 CD-1利小鼠,以玉米油为溶剂,按10mg/kg 体重等容量经口染毒,对萘做了综合毒性试验。急性毒性雌、雄小鼠分别设5个剂量组(200、 400、 600、 800、 1000 mg/kg)。算得LD_(50) 雄鼠为533mg/kg,雌鼠为710mg/kg;后三组小鼠均出现上险下垂,眼周有红色分泌     

甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。     

氯代异戊烯的急性毒性和蓄积性研究

本文介绍了氯代异戊烯的急性毒性和蓄积性,一次经口 LD_(50)值 Swiss 小鼠雌雄分别为2413mg/kg 和2270mg/kg,昆明种小鼠为2512mg/kg,Wisstar 大鼠(雄)为2308mg/kg。性别、品系和种属间无明显差异:雌性 Wistor 大鼠经皮 LD_(50)为10590mg/kg,昆明种小鼠2小时吸入 LC_(50)为1871mg/m~3。对兔皮肤有轻度刺激作用,对眼粘膜有强刺激性。动物体内有轻度蓄积作用并伴有耐受性,对小鼠生长、食欲和食物利用率均有明显的影响。多次口服给药除肝脏外对其它脏器均无影响,吸入对肺组织有明显的损伤作用。     

镓对大鼠和小鼠的急性毒性

作者用小鼠和大鼠进行硝酸镓和硫酸镓经口和腹腔的急性毒性研究,LD_(50)(14天)如下:经口,硝酸镓在大鼠为4300mg/kg,小鼠为2710mg/kg,经腹腔,大鼠为1710mg/kg,小鼠为2150mg/kg。经口,硫酸镓在大鼠和小鼠均小于4640mg/kg,经腹腔,大鼠为2000mg/kg,小鼠为2330mg/kg。症状有:食物摄     

二羟基乙二肟小鼠精子畸形试验

二羟基乙二肟(Dihydroxyglyxime)简称为DHG,是一种固化剂,用于民用及国防工业。本品急性毒性试验,大鼠LD_(50)(经口)>5000mg/kg,小鼠LD_(50)(经口)>8000mg/kg,蓄积系数为2.9,属低毒明显蓄积性物质,大鼠骨髓染色体畸变试验为阳性,小鼠初级精母细胞第一次减数分裂性染色体早熟分离率增高,为进一步证实DHG对生殖细胞的作用进行小鼠精子畸形试验。     

新敌鼠及其钠盐的毒性与实验治疗

本文报告了新敌鼠钠盐对大鼠的经口LD_(50)为54.1mg/kg,小鼠分性别经口LD_(50),雌性为58.4mg/kg、雄性为100.0mg/kg,大小鼠的经口四次毒力分别为53.6及57.8mg/kg。新敌鼠的小鼠经HLD_(50)为157.9mg/kg。新敌鼠钠盐蓄积试验结果表明K=1.2,有明显功能性蓄积。用VitK_3治疗可使LD_(50)提高1.14倍,且可促进凝血时的恢复,说明万一发生人、畜中毒可用VitK_3治疗。     

甲酚皂急性毒性和致突变性试验研究

目的为确保甲酚皂消毒液在使用时的安全,对其进行急性毒性和致突变试验研究。方法小鼠急性经口毒性试验和家兔皮肤刺激试验,并以 LD_(50)(3 160 mg/kg)为依据,设计出致突变试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验剂量分组,分别为1/2 LD_(50):1 600 mg/kg,1/5 LD_(50):640 mg/kg,1/20 LD_(50):160 mg/kg。结果甲酚皂消毒液对小鼠急性经口 LD_(50)是3 160 mg/kg,属低毒;甲酚皂消毒液原液对家兔皮肤有中等刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验甲酚皂各组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05),与阳性对照组(环磷酰胺)比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论甲酚皂消毒液急性经口属低毒物,无致突变作用,皮肤刺激试验为中等刺激性。     

农药涕灭威的毒理学研究

涕灭威属高毒氨基甲酸酯类农药,可经呼吸、皮肤、消化道等途径吸收中毒。纯品经口 LD_(?)小鼠为0.59mg/kg,大鼠为0.56mg/kg,家兔为1.60mg/kg.家兔经皮 LD_(50)约为50mg/kg,大鼠吸入1小时LC_(50)为97.01mg/m~3,工业品(3%颗粒剂)大鼠经口 LD_(50)为27.87mg/kg,经皮为178.56mg/kg。动物中毒后主要表现为毒蕈硷样及烟硷样症状,并见明显的呼吸抑制现象。中毒后胆硷酯酶活力急剧下降,0.5小时达最低点,相当于染毒前约50%     

叶蝉散致突变试验研究

叶蝉散又名异丙威,属氨基甲酸酯类农药。经急性毒性试验表明:大鼠经口LD_(50)为259.22 mg/kg,属中等毒性农药;在慢性毒性试验中发现各剂量组均出现肿瘤,但其发生率与农药剂量无相关关系。为全面评价本品的安全性,本文研究了叶蝉散     

农药双灭多威的毒性实验研究

我们对国产新型农药双灭多威进行了毒性实验.结果急性毒性大鼠经口 LD_(50)为100mg/kg;经皮 LD_(50)为150mg/kg,属中等毒性级。其蓄积系数 K>5,未发现致突变、致畸作用。经亚慢性实验,求得车间空气中最高容许浓度(MAC)参考值为0.784mg/m~3。鉴于双灭多威对多种农业害虫有较高的杀灭作用,且低毒安全,它是一种很有前途的新型氨基甲酸酯类农药.     

某品牌碘酒消毒液的急性和亚急性毒性评价

目的对临床用碘酒消毒液进行急性和亚急性毒性评价。方法选择某品牌碘酒消毒液,依据《消毒技术规范》(2002)进行大、小鼠的经口LD50值测定和大鼠经口亚急性毒性试验。结果雌、雄大、小鼠急性经口LD50值均大于5 000 mg/kg,按急性毒性分级,属实际无毒级。连续灌胃29 d后,雌、雄大鼠均未见明显中毒症状,亦未见死亡;对大鼠各阶段体重均无显著影响;对血液学各项检查指标无影响;末期生化检验示雄鼠和雌鼠1 000 mg/kg组的胆固醇较对照组均明显升高(P0.05),但尚在正常值范围内;雌、雄大鼠各剂量组的肝体比、肾体比与对照组相比差异无统计学意义;病理学检查所发现的病变为自发病变,高剂量组未见动物中毒性损伤改变。结论某品牌碘酒消毒液用作皮肤消毒剂,正常使用安全。     

顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究

目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。     

吡效隆0.1%液剂的毒性检测

本文对吡效隆0.1％液剂进行了小鼠经口急性毒性试验,大鼠经皮急性毒性试验,家兔一次皮肤刺激试验。家兔急性眼刺激试验。小鼠骨髓细胞微核试验及鼠伤寒沙门氏菌/微粒体系统(Ames)试验。结果急性毒性LD_(50)为6810mg/kg体重(小鼠,经口)和大于10000mg/kg体重(大鼠,经皮);皮肤粘膜刺激试验结果表明:该样品具有轻度皮肤刺激性及中度眼刺激作用;在340-3400mg/kg体重剂量范围内,其各剂量组骨髓嗜多染红细胞(WE)微核率(‰)为3.18-4.68,与阴性对照组比较无明显升高;Ames试验结果显示:在0.01-10.0ul原液/皿剂量范围内,在±S_9的条件下。选用TA_(97)、TA_(98)和TA_(100)作为试验菌株,各剂量组与阴性对照组自发回变菌落数的比值(R_t/R_c)均小于2,结果阴性。     

新农药2-苯酰肼叉-1,3-二噻茂烷的毒理研究

2-苯酰肼叉-1,3-二噻茂烷(渝-7802)为国内新试制的一种农业杀菌剂。经口LD_(50)小鼠为82.2mg/kg(雌)和73.7mg/kg(雄),大鼠为108.3mg/kg(雌)和138.8mg/kg(雄)本品属中等毒类农药,可经胃肠道和呼吸道吸收,但不易经皮吸收,对皮肤粘膜无明显刺激作用。在大鼠体内无明显蓄积作用和致畸作用。Ames试验和染色体畸变试验阴性。     

二羟基乙二肟对体细胞及生殖细胞的遗传学效应

二羟基乙二肟(Dibydroxyslyxime,简称DHG),是一种高效固化剂,用于民用和国防工业。据我室实验结果,该化学物质大鼠经口LD_(50)>5000mg/kg,小鼠经口LD_(50)>8000mg/kg,蓄积系数2.9,属低毒而     

丙烯酰胺的毒性

丙烯酰胺(以下简称AAM)的毒性特点:①人与动物大致相同;②易于经口、经皮、经粘膜等途径吸收;③长期接触时,具有高度的蓄积作用并发生神经症状;④中毒后易恢复,但有致敏性。急性毒性:到目前为止各种动物实验的LD_(50)虽有差异,但对小鼠、大鼠及豚鼠来讲,不管给药途径如何,其范围均在100～250 mg/kg之间。猫只有静脉注射比小鼠、大鼠稍低,为85 mg/kg。性别上无差异。各种动物一次给以大剂量,不论给药途径如何,15分钟内均无明显症状,约一小时后才开始出现。小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗均有不同程度的神经     

二甲基氯化锡对大鼠、小鼠急性毒性和大鼠血钾影响

目的 探讨二甲基氯化锡(DMT)的急性毒性和对大鼠血钾的影响.方法 采用霍恩氏法测定DMT在SD大鼠经口、经腹腔注射和经皮肤染毒及昆明种小鼠经口、经腹腔注射的半数致死量(LD(50),并测定大鼠DMT染毒后1h和1d的血钾水平.结果 DMT经口、经腹腔注射和经皮肤对SD大鼠(雌、雄)的LD(40)分别为(147.0 、383.0)mg/kg;(46.4、31.6)mg/kg;(1470.0、1 780.0)mg/kg,DMT经口、经腹腔注射染毒对昆明种小鼠(雌、雄)的LD(50)分别为(215.0、316.0)mg/kg;(59.9、68.1)mg/kg.DMT染毒大鼠血钾水平在染毒后1h显著下降,但1d后恢复正常.结论　DMT属于中等毒性,可引起大鼠短时-过性血钾下降.     

二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究,确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口(28d)毒性试验和亚慢性经口(90d)毒性试验.结果 (1)急性经口毒性试验结果表明,ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD50为568.9 mg/kg,大鼠为616.6 mg/kg,急性毒性分级属低毒级化学物.(2)亚急性经口(28d)毒性试验结果表明,雌、雄鼠123 mg/kg剂量组体重增长明显低于对照组;61.6、123 mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组,肝/体比值明显低于对照组.(3)亚慢性经口(90d)毒性试验结果表明,从染毒第5周开始,123 mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);61.6、123mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组,肝/体比值明显低于对照组,肝脏病变检出例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ADN急性毒性分级属低毒级,其无可见有害作用水平(NOAEL)为30.8 mg/kg,毒作用的靶器官主要为肝脏.     

氟硒急性联合毒性实验

<正> 在与环境中氟、硒元素有关的地方病防治研究中,为探讨氟、硒共存条件下对机体的影响,并为"硒、氟联合作用研究"课题进行准备,用小鼠进行了氟、硒急性联合毒性实验。结果表明,急性毒性实验:亚硒酸钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=33.6(26.7～42.0),LD_(10)(mg/kg)=18,LD_(100)(mg/kg)=70。氟化钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=259.8(191.4～353.3),LD_(10)(mg/kg)=107,LD_(100)(mg/kg)=600。表明亚硒酸钠的毒性要比氟化钠的毒性大得多。联合毒性实验:将亚硒酸钠和氟化钠按3种不同比例组合后,给大鼠联合染毒的结果是1/3Se+2/3F     

Hexazinone的急性毒性和环境毒性的研究

环己基二甲胺基甲基三嗪二酮(Hexazinone)是一种除莠剂,广泛用于非农田用地的除草和某些农作物(如苜蓿地、甘蔗地)的除草。本文对该农药的急性毒性及其潜在的环境影响作出了评价,以指导该农药的安全施用。实验动物采用了哺乳动物、水禽、飞禽,并进行了淡水生物和海洋生物的毒性试验。实验结果表明,雄性大鼠一次经口LD_(50)为1690 mg/kg,在1200～2000mg/kg剂量范围内的全部实验大鼠均出现嗜睡、共济失调、