异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发153例临床观察

目的 探讨异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发的疗效.方法 选择门诊男性雄激素性秃发153例,随机分为两组,治疗组85例,采用异维A酸口服联合2%咪诺地尔溶液外用治疗;对照组68例,单独2%咪诺地尔溶液外用治疗.结果 治疗组总有效率为64.71%(55/85),对照组总有效率为41.18%(28/68),两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.43,P<0.05).服药期间治疗组75.29%(64/85)患者有轻度口干、唇黏膜干燥及脱屑等,经外涂润滑唇膏改善,均能耐受.结论 异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发有效率较高、不良反应小.     

痤疮涂膜剂联合泼尼松治疗月经前痤疮临床研究

目的 研究痤疮涂膜剂联合近生理剂量的泼尼松治疗月经前痤疮的疗效及安全性,寻求有效的治疗方案.方法 选择180例轻、中型月经前痤疮患者,按随机数字表法将其均分为验证组及对照组,验证组月经前10d外用痤疮涂膜剂,同时每晨口服泼尼松7.5mg,对照组单用痤疮涂膜剂每晚1次.治疗3个月,观察疗效.结果 对轻型患者,验证组有效率为95.0%(38/40),对照组有效率为65.0%(26/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).对中型患者,验证组有效率为92.0%(46/50),对照组有效率为66.0%(33,50),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 痤疮涂膜剂联合泼尼松治疗月经前痤疮疗效显著,且不良反应轻微,方法 简便,值得推广,但对于伴有雄激素过多症者疗效差,提示需积极探找其原因.     

异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发153例临床观察

目的探讨异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发的疗效。方法选择门诊男性雄激紊性秃发153例，随机分为两组，治疗组85例，采用异维A酸口服联合2％咪诺地尔溶液外用治疗；对照组68例，单独2％咪诺地尔溶液外用治疗。结果治疗组总有效率为64．71％（55／85），对照组总有效率为41．18％（28／68），两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=8．43，P〈0．05）。服药期间治疗组75．29％（64／85）患者有轻度口干、唇黏膜干燥及脱屑等，经外涂润滑唇膏改善，均能耐受。结论异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发有效率较高、不良反应小。     

得宝松联合米诺地尔治疗斑秃的疗效观察

目的观察得宝松局部注射加米诺地尔外搽联合治疗斑秃的临床疗效。方法随机分为两组;治疗组:采用得宝松局部注射1次,3 d后外搽米诺地尔,每日2次,疗程2个月;对照组:仅用得宝松局部注射1次,2个月后观察疗效;两组治疗前后毛发生长变化。结果治疗组临床有效率93.9%,与对照组有效率61.8%,两者相比具有显著性差异(P<0.05)。结论得宝松注射液联合米诺地尔外用治疗斑秃有明显临床疗效。     

西药联合中药制剂治疗消化性溃疡的临床疗效观察

目的观察西药联合中药制剂治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法选取2011年10月~2012年10月云南省景谷傣族彝族自治县人民医院收治的PU患者86例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予口服西药治疗,治疗组在对照组的基础上增加中药制剂治疗。7d为1个疗程,治疗4个疗程后,比较两组的临床疗效;停药3个月后进行跟踪回访,比较两组的溃疡复发情况。结果治疗4个疗程后,治疗组总有效率93.02%(40/43),对照组79.07%(34/43),两组差异有统计学意义(P<0.05)。停药3个月后,治疗组治愈患者复发率10.00%(3/30),对照组为42.86%(9/21),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论西药联合中药制剂可以明显提高PU治疗有效率,同时有效降低PU复发,达到标本兼治的理想治疗效果。     

锌制剂减轻儿童腹泻症状的效果分析

目的 评价锌制剂对锌水平正常患儿腹泻症状的治疗效果.方法 选择2013年2月至2016年6月在延安市宝塔区人民医院就诊的血清锌水平正常的腹泻患儿84例,随机分为试验组41例和对照组43例,对照组给予补液、止泻和抗感染等常规治疗,试验组在此基础上口服硫酸锌口服液,1支/次,1次/天,疗程均为10天,比较两组治疗后腹泻严重程度和不同时点痊愈率.结果 试验组和对照组各有39例和40例患儿完成研究,试验组72h痊愈率和120h痊愈率(82.05%和97.43%)均高于对照组(40.00%和70.00%)(χ2值分别为16.093、10.812,均P<0.05),试验组腹泻病程44h,低于对照组86h,差异有统计学意义(Z=21.197,P<0.05);治疗后两组大便频率分别为2.5次和3.0次,差异无统计学意义(P>0.05).结论 锌制剂能有效治疗儿童腹泻,而且患儿锌水平并不影响锌制剂疗效,但确切的机制需要更多的研究证实.     

光疗与茵栀黄口服液联合新生儿高胆红素血症的疗效有护理分析

目的探讨光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的疗效及临床护理方法。方法分析我院自2012年1—10月收治的114例新生儿高胆红素血症患儿,按照随机数字表法分为治疗组58例,给予光疗联合茵栀黄口服液治疗,对照组56例给予光疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清胆红素水平的变化。结果对照组与治疗组临床总有效率分别为75.0%(42/56),9.7%(52/58),两组比较(P<0.05)。两组患者治疗前胆红素水平比较(P>0.05),两组治疗后胆红素水平比较(P<0.05)。结论光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症,同时配合适当护理疗效确切,可以有效的改善胆红素水平。     

锌钙维生素D3联用对佝偻病疗效及血微量元素影响的临床研究

目的 观察锌制剂治疗婴幼儿佝偻病的临床效果及对血微量元素影响,探讨应用锌制剂治疗的临床意义及使用方法.方法 筛选80例佝偻病婴幼儿,随机分为2组,对照组40例,给予维生素D和钙剂,实验组40例,在对照组基础上,加用锌制剂,均治疗2个月,比较两组临床疗效、腕X线阳性改善率、血微量元素差异.结果 实验组的总有效率、腕X线阳性改善率分别为97.5％和96.0％,均明显高于对照组的75.0％和69.6％;实验组、对照组治疗后血锌、血钙、血磷均较治疗前明显升高(P＜ 0.01或P＜0.05),骨碱性磷酸酶(Balp)均较治疗前明显降低(P＜0.01);实验组治疗后血锌、血钙、血磷较对照组提高更明显(P＜0.05),Balp较对照组降低更明显(P＜0.05).结论 补充锌制剂治疗婴幼儿营养性佝偻病,能显著提高疗效,协同提高血钙、血磷水平,降低骨碱性磷酸酶,能较全面解决婴幼儿佝偻病的生理失衡.     

口服锌制剂佐治佝偻病疗效观察

目的:观察口服锌制剂佐治佝偻病的临床疗效。方法:选择128例年龄在5个月~2岁的儿童佝偻病患者,随机分成两组:对照组50例口服维生素D和钙剂治疗;观察组78例在口服维生素D和钙剂的基础上加服葡萄糖酸锌口服液,疗程3个月。结论:口服锌制剂佐治佝偻病的综合疗效明显优于单纯口服维生素D和钙剂。     

大分割三维适形放疗联合经导管动脉化疗栓塞治疗不能手术原发性肝癌临床研究

目的 探讨大分割三维适形放疗(3DCRT)联合经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效.方法 102例不能手术切除的中晚期原发性肝癌患者按随机数字表法分为两组,对照组49例,采用TACE治疗,观察组53例,采用大分割3DCRT联合TACE治疗,定期检查,判断两组患者近期疗效,调查患者1、2、3年生存率、不良反应以及治疗后血清甲胎蛋白(AFP)的表达情况.结果 观察组患者完全缓解率、进展率、总有效率分别为17.0％ (9/53)、11.3％(6/53)、73.6％ (39/53),对照组分别为2.0％(1/49)、28.6％(14/49)、51.0％( 25/49),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组1、2、3年的生存率分别为51.0％(25/49)、28.6％( 14/49)、14.3％ (7/49),中位生存期为15个月；观察组分别为71.7％(38/53)、52.8％( 28/53)、39.6％( 21/53)、20个月.观察组2、3年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05或＜0.01).观察组血清AFP阳性患者治疗前后无明显变化率为9.8％(4/41),与对照组的31.6％( 12/38)比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大分割3DCRT联合TACE治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效好,值得在临床中推广.     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

小儿智力糖浆对注意缺陷多动障碍患儿的疗效观察

目的:观察小儿智力糖浆对注意缺陷多动障碍患儿的疗效。方法 :将86例注意缺陷多动障碍患儿随机分成对照组和治疗组各43例。对照组给予0.3～0.5 mg.kg-1.d-1的利他林片口服,每天2次;治疗组给予10～15 ml/次的小儿智力糖浆口服,每天3次。两组均连续治疗3个月,评价临床疗效,监测不良反应。结果:治疗后两组患儿在品行问题、冲动多动、多动指数等五个方面评分均有明显改善(P<0.05)。治疗组有效率为88.37%,对照组有效率74.42%。治疗组患儿血钙和血锌含量均较治疗前提高(P<0.05);对照组仅血锌水平明显增加。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍患儿疗效确切且安全性好,值得推广使用。     

依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组。治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12mg,隔三天一次;对照组62例,单纯使用依匹斯汀睡前口服10mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况。结果两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P>0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P<0.05),并且不良反应少。结论依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段。     

肺结核空洞切除术在空洞性肺结核治疗中的临床应用研究

目的 照机械抽样法随机分为两组,Ⅰ组15例,用标准化疗方案治疗,Ⅱ组28例,用标准化疗方案治疗的同时行肺结核空洞切除术.结果 Ⅱ组患者治疗后咯血停止者占85.7％(24/28),痰菌阴性者占96.4％ (27/28),退热者占92.9％(26/28),均显著高于Ⅰ组患者的13.3％(2/15)、33.3％(5/15)、26.7％(4/15),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).Ⅰ组患者治疗后咯血停止时间、痰菌转阴时间及退热时间分别为( 10.2±1.1)、(8.3±1.2)、(9.1±1.1)个月,均显著长于Ⅱ组患者的(6.3±1.2)、(4.5±1.3)、(5.3±1.2)个月,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺结核空洞切除术应用于空洞性肺结核的治疗,可显著提高疗效,缩短治疗时间,成为空洞性肺结核的治疗手段之一.     

七叶皂苷钠配合经皮激光椎间盘减压术治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的 探讨应用七叶皂苷钠配合经皮激光椎间盘减压术(PLDD)治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效.方法 将98例LDH患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组49例.治疗组行PLDD治疗,术后应用七叶皂苷钠;对照组行PLDD治疗,术后应用甘露醇.采用中华医学会脊柱学组腰背痛手术评定标准,于术后7 d、1个月、3个月、6个月进行疗效评定;并检测术前及术后1、3、7 d血清C反应蛋白(CRP)的含量.结果 术后7 d治疗组优良率[93.9%(46/49)]明显高于对照组[55.1%(27/49)],差异有统计学意义(P＜0.01);术后1、3、6个月两组优良率比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后第3天CRP含量治疗组[(13.0±2.2)mg/L]明显低于对照组[(31.0±5.3)mg/L],差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用七叶皂苷钠配合PLDD能有效控制PLDD术后炎性反应,增强其疗效,是治疗LDH的有效方法.     

生存分析法在复发性念珠菌性阴道炎中的应用

目的 探讨局部和全身联合用药治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效,并将生存分析模型应用于复发性外阴阴道念珠菌病治愈率的动态描述.方法 192例患者采用局部和全身联合用药两个疗程后,将治愈的171例患者按照1:1随机分为治疗组和对照组,治疗组继续联合用药巩固治疗6疗程,对照组则临床观察6个月,在治疗及观察结束后3个月和6个月各随访1次,每次均于月经后复查.结果 采用Kaplan-Meier法得出联合用药组6、9、12个月的累积治愈率分别为84.40%、60.44%、28.76%,而观察组为22.48%、11.24%、5.62%(P＜0.01)治疗组中位复发的时间是9.47个月,而观察组为4.70个月.结论 小剂量、长疗程的局部和全身联合用药可降低复发性外阴阴道念珠菌病的复发率,但是远期治愈仍难实现.     

Vitapex糊剂在感染性牙根管患者治疗中的应用价值

目的 探讨Vitapex糊剂在感染性牙根管患者治疗中的应用价值。方法 本研究回顾分析本院口腔科2013年1月至2017年6月收治200例感染性牙根管患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受氧化锌丁香油糊剂治疗,实验组接受Vitapex糊剂治疗,比较分析2组患者临床治疗效果。结果 实验组根管填充欠填率为2%,超填率为42%,3个月后超填吸收率为90.5%,6个月后总有效率为94%;对照组观察对象根管填充欠填率为9%,超填率为28%,3个月后超填吸收率为67.9%,6个月后总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在感染性牙根管患者治疗中应用Vitapex糊剂,具有较为理想的填充效果,且治疗有效率较高,因而值得推广和应用。     

氟康唑联合复合B族维生素治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果观察

目的探讨氟康唑联合复合B族维生素治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎(recurrent vulvovaginal candidosis,RVVC)的临床疗效。方法采用对照研究方法,将我中心2011年3月-2012年12月收治的100例RVVC患者随机分为两组。治疗组第1、4、7天,口服氟康唑150mg各1次,后氟康唑150mg 1次/每周,×3月;后改服氟康唑150mg,1次/月(经后)×3月,配合服用复合B族维生素20 mg,3次/日×7天;后改服复合B族维生素20 mg,1次/日×6月。对照组给予氟康唑服用方法与观察组相同,但不服用复合B族维生素。观察两组治疗1月、3个月、6个月后的疗效及复发率。结果治疗组治愈率分别为100%、96%、92%;对照组治愈率分别为96%、84%、80%。治疗组复发率分别为0、4%、8%,对照组复发率分别为4%、16.0%、20%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组的疗效高于对照组,复发率明显低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论氟康唑联合复合B族维生素治疗RVVC疗效确切,复发率低,不良反应少,是一种治疗RVVC的有效方法。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合施保利通治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合施保利通治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 46例复发性口腔溃疡患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组22例在给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶的基础上口服施保利通;对照组24例单纯给予西瓜霜喷剂治疗,治疗1周后观察疗效并进行比较.结果 治疗组治愈率高于对照组[90.9％（20/22）比66.7％ （16/24）],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组疼痛消失、溃疡面缩小、溃疡面愈合的时间与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合施保利通治疗复发性口腔溃疡能促进溃疡愈合,缩短病程,且无不良反应,值得临床推广应用.     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。