异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发153例临床观察

目的 探讨异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发的疗效.方法 选择门诊男性雄激素性秃发153例,随机分为两组,治疗组85例,采用异维A酸口服联合2%咪诺地尔溶液外用治疗;对照组68例,单独2%咪诺地尔溶液外用治疗.结果 治疗组总有效率为64.71%(55/85),对照组总有效率为41.18%(28/68),两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.43,P<0.05).服药期间治疗组75.29%(64/85)患者有轻度口干、唇黏膜干燥及脱屑等,经外涂润滑唇膏改善,均能耐受.结论 异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发有效率较高、不良反应小.     

异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发153例临床观察

目的探讨异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发的疗效。方法选择门诊男性雄激紊性秃发153例，随机分为两组，治疗组85例，采用异维A酸口服联合2％咪诺地尔溶液外用治疗；对照组68例，单独2％咪诺地尔溶液外用治疗。结果治疗组总有效率为64．71％（55／85），对照组总有效率为41．18％（28／68），两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=8．43，P〈0．05）。服药期间治疗组75．29％（64／85）患者有轻度口干、唇黏膜干燥及脱屑等，经外涂润滑唇膏改善，均能耐受。结论异维A酸口服联合米诺地尔治疗男性雄激素性秃发有效率较高、不良反应小。     

得宝松联合米诺地尔治疗斑秃的疗效观察

目的观察得宝松局部注射加米诺地尔外搽联合治疗斑秃的临床疗效。方法随机分为两组;治疗组:采用得宝松局部注射1次,3 d后外搽米诺地尔,每日2次,疗程2个月;对照组:仅用得宝松局部注射1次,2个月后观察疗效;两组治疗前后毛发生长变化。结果治疗组临床有效率93.9%,与对照组有效率61.8%,两者相比具有显著性差异(P<0.05)。结论得宝松注射液联合米诺地尔外用治疗斑秃有明显临床疗效。     

生发药风波：错不在米诺地尔

以“生发、养发和防脱发”功效著称的章光101，近日被爆出有两款产品含有西药成分“米诺地尔”（检出含量为0．26％）。新加坡强令其下架，我国香港和澳门两地的卫生部门也呼吁市民切勿使用。     

前列地尔联合托拉塞米治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的观察前列地尔联合托拉塞米治疗顽固性心力衰竭的近期疗效。方法对经常规抗心力衰竭治疗效果不佳的30例顽固性心力衰竭患者予以前列地尔及托拉塞米治疗,前列地尔20mg加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠100ml静脉滴注1次／d;托拉塞米20-40mg静脉注射2次／d;托拉塞米用3d后根据病情调整用量,其余常规抗心力衰竭治疗不变。疗程1周。观察治疗前后患者的血压、体质量、尿量、血肌酐、电解质、N-末端脑钠肽前体（NT-pmBNP）及左心室射血分数（LVEF）的变化。结果治疗后,所有患者呼吸困难、水肿、肺部干湿性哕音等临床症状均明显好转,治疗中3例患者出现轻度低钾血症,经及时补钾得以纠正。治疗后体质量与治疗前比较降低[（63．8±7．6）kg比（82．6±10．7）kg],尿量与治疗前比较升高[（2328．3±367．8）ml／d比（568．7±104．6）ml／d],差异均有统计学意义（P〈0．01）;而治疗前后收缩压、舒张压比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后LVEF与治疗前比较升高[（44．5±8．3）％比（31．9±10．2）％],血肌肝水平与治疗前比较降低[（97．8±18．6）μmol／L比（143．8±21．7）μmol／L],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后NT—proBNP水平与治疗前比较降低[（567．4±212．3）ng/L比（2726．5±525．3）ng／L],差异有统计学意义（P〈0．01）.结论前列地尔联合托拉塞米治疗顽固性心力衰竭,能快速有效改善症状,有助于心肾功能的改善,且无明显不良反应发生。     

前列地尔联合洛沙坦治疗肺动脉高压的临床研究

目的探讨前列地尔、洛沙坦对肺动脉高压的影响。方法将80例肺心病患者随机分为三组，前列地尔组（25例）、前列地尔联合洛沙坦组（30例）及对照组（25例）。采用彩色多谱勒超声诊断仪检测治疗前后肺动脉压力并进行动脉血气分析。结果前列地尔组、前列地尔联合洛沙坦组治疗后肺动脉压力均显著下降（P〈0．01），前列地尔联合洛沙坦组较前列地尔组降低更显著（p〈0.05），对照组治疗前后肺动脉压无明显变化（p〉0．05），三组治疗前后动脉血气指标均有所改善。结论前列地尔联合洛沙坦可显著降低肺动脉压。     

育发产品中斑蝥素和氮芥及米诺地尔的液相色谱-联质谱测定法

目的 建立了育发产品中斑蝥素、氮芥和米诺地尔的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定方法.方法 样品经直接稀释1000倍,以95％甲醇(含0.2％氨水)-5％乙腈为流动相进行等度洗脱,选用Waters symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,正离子模式下质谱多反应监测(MRM)模式检测.结果 斑蝥素、氮芥和米诺地尔分别在5.00～500、5.00～1000和0.100～50.0 ng/ml的范围内,所得的回归方程均呈较好的线性关系(r≥0.999),检出限分别为2.0、3.4、0.04μg/g定量下限分别为6.4、11.0、0.10μg/g,回收率在94.5％～104.7％之间,RSD＜9％.结论 该方法灵敏度高,选择性强,适用于育发产品中斑蝥素、氮芥和米诺地尔的测定.     

前列地尔联合血塞通治疗脑梗死临床观察

目的脑梗死为常见脑血管疾病,病残率和病死率高,及时有效的治疗可明显改善预后,目前临床用药争议明显。本研究探讨前列地尔联合血塞通治疗脑梗死患者的临床效果,为临床选择提供依据。方法选取2015-01-01-2018-09-30安阳市第六人民医院收治的脑梗死患者作为研究对象,根据组间性别、年龄和病程保持均衡可比的原则选择观察组103例,对照组102例。比较两组患者疗效、神经功能、生活能力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平。结果观察组患者临床总有效率为94.2%,明显高于对照组的78.4%,两组比较差异有统计学意义,χ~2=10.771,P=0.001。治疗后观察组患者神经功能(NIH stroke scale,NIHSS)评分为(11.7±2.9)分,低于对照组的(14.9±3.0)分,两组比较差异有统计学意义,t=-7.764,P0.001;治疗后随访3个月,观察组患者日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分为(52.3±4.8)分,高于对照组的(42.6±5.3)分,两组比较差异有统计学意义,t=-13.874,P0.001;治疗后观察组患者VEGF、CRP和SF水平分别为(181.7±16.9)pg/mL、(4.7±0.8)mg/mL和(129.1±12.7)ng/mL,均低于对照组的(203.9±18.0)pg/mL、(6.6±0.9)mg/mL和(145.9±14.3)ng/mL,两组比较差异均有统计学意义,均P0.001。结论前列地尔联合血塞通可提高脑梗死治疗有效率,改善患者神经功能及日常生活能力,保护血管内皮功能,抑制炎症反应。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔在糖尿病中的治疗作用。方法选择糖尿病肾病30例,应用前列地尔治疗,对照组采用依那普利治疗,四周后观察治疗前后24h白蛋白排泄率（AER）尿B2微球蛋白（β2-MG）的变化。结果治疗组AER及β2-MG较治疗前有极显著下降（P〈0．01）,与对照组比较,AER亦有显著下降,P〈0．05。结论采用前列地尔治疗糖尿病具有改善肾功能,延缓其进展作用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:分析前列地尔在慢性肾小球肾炎患者中的应用效果.方法:从我院2015年2月-2017年2月收治慢性肾小球肾炎患者中抽取84例,数表法分成两组:常规疗法对照组42例,前列地尔疗法观察组42例,统计治疗结果.结果:治疗后,观察组好转率为92.9%,对照组好转率为71.4%,有差别,P<0.05;观察组Scr、BUN、24H尿蛋白指标少于对照组,有差别,P<0.05.结论:给予慢性肾小球肾炎患者前列地尔疗法能改善肾功能,预防不良反应,提高治疗结果,值得借鉴.     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

醋酸泼尼松联合补脾温肾利水汤治疗原发性肾病综合征的临床效果

目的探讨醋酸泼尼松联合自制补脾温肾利水汤治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床效果。方法选取2018年11月-2019年5月辽宁省某医院肾病科治疗的100例PNS患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予醋酸泼尼松口服治疗。研究组患者在对照组治疗基础上采用医院自制的补脾温肾利水汤口服治疗。2组患者均治疗30 d。比较治疗前后2组患者的中医证候主症积分、24 h尿蛋白定量、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清皮质醇(CORT)及促肾上腺皮质激素(ACTH)水平;比较2组患者的治疗效果。结果治疗后,2组患者中医证候主症中浮肿、畏寒肢冷、腰膝冷痛、乏力、纳少、大便溏的积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者24 h尿蛋白定量,hs-CRP水平分别为(0.96±0.18)g及(4.21±1.07)mg/L,低于对照组的(1.15±2.25)g及(15.05±4.02)mg/L,且2组患者24 h尿蛋白定量,hs-CRP水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者CORT,ACTH水平分别为(189.87±52.55)ng/mL及(23.23±7.40)pg/mL,高于对照组的(97.34±23.66)ng/mL及(15.88±4.38)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为92.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸泼尼松联合自制补脾温肾利水汤治疗PNS,可有效提高治疗效果,抑制炎性反应,提高肾小球滤过率,改善浮肿、畏寒肢冷、腰膝冷痛、乏力、纳少、大便溏等症状,临床效果显著,值得推广应用。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床分析

目的探讨阿奇霉素与强的松联合应用治疗支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性地分析自2009年6月～2010年6月收治的360患者,均为临床诊断为支原体肺炎的患者。治疗组200例给予阿奇霉素与强的松联合治疗。对照组160例,阿奇霉素的服法同治疗组。不用强的松。观察两组各项临床指标的变化,及总体有效率的改变,同时比较两组不良反应的变化情况。结果两组在退热时间、咳嗽消失时间、喘息时间、啰音消退时间,肺阴影消失时间上,治疗组与对照组相比较差异有统计学意义,P﹤0.001。从对于患者的痊愈、显效、好转、无效和总有效率方面比较,治疗组效果好于对照组(P﹤0.005)。两组在治疗期间不良反应总体差异无统计学意义P﹥0.05。结论支原体肺炎发病可对患者产生免疫损害,阿奇霉素与强的松联合应用可减少损伤,缩短病程疗效确定。     

缺锌对大鼠睾丸功能的影响及其实验性治疗研究

利用缺锌大鼠模型，研究缺锌对睾丸功能的影响，并观察不同剂量硫酸锌的治疗价值。结果：缺锌组大鼠血浆及器官锌含量显著降低，体重、血浆蛋白含量、精子计数、血浆及睾丸酮水平、睾丸ＲＮＡ和蛋白质含量等均显著低于自由摄食组和对饲组。给予缺锌大鼠补充硫酸锌４周，剂量为０．１５ｍｇ／ｋｇ时睾丸功能未见恢复，３．７５ｍｇ／ｋｇ时显示一定疗效，７．５０ｍｇ／ｋｇ则能有效提高缺锌大鼠锌储备和改善睾丸功能。提示缺锌损害睾丸功能，及时适量补锌则可使其恢复。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2009年8月～2011年8月期间收治的小儿腹泻患者96例,根据区组化分组法随机将患儿分成研究组(思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗组)和对照组(常规基础治疗组),每组48例。两组患者经明确诊断和严格体检后均给予静脉补液和纠正酸碱平衡以及抗感染等常规基础治疗。而研究组患者则在常规治疗的基础上加用思密达保留灌肠与口服锌制剂的联合用药方案,并对两组患者的临床治疗效果改善情况进行系统化的对比分析。结果:与对照组患者相比,其研究组患者的显效率和总有效率均得到进一步的改善和提高,差别均具有统计学意义(P<0.05);与此同时,其平均止泻时间亦明显降低,差别亦呈现出统计学意义(P<0.05)。讨论:采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,其治疗效果显著,是小儿腹泻患者较为理想的药物联合治疗方案。     

硫酸镁联合硝苯地平在妊娠期高血压疾病治疗中的临床分析

目的 探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效.方法 将150例妊娠期高血压疾病患者按随机数字表法分为两组:对照组75例单纯使用硫酸镁治疗,观察组75例在对照组的基础上联合硝苯地平,观察两组患者治疗前后的血压和妊娠结局.结果 观察组治疗后收缩压、舒张压明显低于对照组[(133.2±7.9) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(142.5±8.0)mm Hg、( 80.6±6.1) mm Hg比(86.6±6.1) mm Hg,P＜ 0.05].观察组自然分娩率明显高于对照组[65.3％(49/75)比41.3％(31/75),P＜ 0.05].观察组胎盘早剥、低蛋白血症、产后出血、胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产、新生儿窒息、围生儿死亡发生率均明显低于对照组[ 1.3％(1/75)比12.0％ (9/75)、13.3％(10/75)比33.3％(25/75)、8.0％(6/75)比16.0％( 12/75)、2.7％(2/75)比9.3％(7/75)、2.7％(2/75)比10.7％(8/75)、2.7％ (2/75)比17.3％ (13/75)、1.3％( 1/75)比5.3％ (4/75)、0比5.3％ (4/75),P＜0.05].结论 硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病可有效减少不良妊娠结局,降低新生儿窒息率和剖宫产率.     

高效液相色谱法同时测定化妆品中地塞米松和泼尼松

目的：建立高效液相色谱法测定化妆品中地塞米松和泼尼松的方法。方法：醋酸氟氢可的松为内标，乙腈-水-乙酸铵溶液为流动相，甾体激素经C18色谱柱反相液相色谱分离紫外检测。结果：被测两组分浓度在5—200μg／ml范围呈良好线性关系，回收率分别为95．9％和94．7％，相对标准偏差分别为4．55％和4．11％。结论：本方法准确可靠，适合化妆品中地塞米松及泼尼松的含量测定。     

超声对泼尼松治疗亚急性甲状腺炎停药指标的判断价值

目的 探讨二维超声结合彩色多普勒血流显像(CDFI)对亚急性甲状腺炎的诊断价值和泼尼松停用指标的判断.方法 66例亚急性甲状腺炎患者应用二维超声结合CDFI效应动态观察甲状腺声像图,在使用泼尼松治疗后,随机分为超声观察停药组36例和临床症状停药组30例,观察两组复发情况.结果 声像图主要表现为病灶区回声减低,CDFI示病变周边血流较丰富,病灶内动脉血流特点为低速低阻型.超声观察停药组复发率8.33%(3/36),明显低于临床症状停药组的26.67%(8/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 二维超声结合CDFI可以诊断和指导亚急性甲状腺炎的治疗,为病情评价提供客观依据.     

阿莫西林、咖啡酸联合强的松治疗ITP的临床研究

目的研究阿莫西林、咖啡酸及强的松联合治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将98例初治特发性血小板减少性紫癜患者随机分为两组,治疗组和对照组各48例,对照组给予强的松1ms／（d·kg）,连用8周,治疗组除强的松外口服阿莫西林1000mg,连用7d,咖啡酸片0．3g口服,3次／d,连用8周,同时观察不良反应及ltlt]J,板变化。结果治疗组与对照组均未见明显不良反应发生。治疗组在第2周及第5周血小板提升作用强于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿莫西林、咖啡酸及强的松三联治疗初治特发性血小板减少性紫癜经济、安全、有效,尤其适合于基层医院推广。     

硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的:探讨硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果.方法:选取2009年9月～2012年9月早发期重度子痫前期患者67例,随机分为两组:24例使用硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗(实验组),23例使用硫酸镁治疗(对照组),对其分娩情况及治疗前后各项检验指标进行比较.结果:与对照组相比较,实验组改善患者自觉症状效果较好(P＜0.05).治疗后,实验组改善肝肾功能、提高血小板计数方面明显优于对照组(P＜0.05).实验组延长孕周及提高新生儿体重明显高于对照组(P＜0.05).结论:硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙是治疗早发型重度子痫前期的一种安全、有效、可行的方法,但仍有一定局限性.