五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的：建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件，初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群．为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法：采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源)，不同采收年份(1、2、3、4年生)，不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型)，不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果：17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论：7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性．形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌，可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标．其次为佛手内酯。     

五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的:建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件,初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群,为五指毛桃药材质量评价筛选指标.方法:采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源),不同采收年份(1、2、3、4年生),不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型),不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析.结果:17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分.结论:7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性,形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌,可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据.补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标,其次为佛手内酯.     

五指毛桃香味萃取物成分分析

目的分析五指毛桃香味萃取物的化学成分。方法采用亚临界流体萃取技术萃取五指毛桃的香味成分,结合气质联用技术对香味萃取物进行成分分析。结果五指毛桃亚临界萃取率高达2. 2%,香味萃取物中共鉴定16种物质,其中含有量较高的组分有齐墩果烷醋酸酯、补骨脂素、亚麻酸、棕榈酸、佛手柑内酯、油酸、角鲨烯、芥酸酰胺。结论该方法简单快速,可用于五指毛桃香味萃取物的成分分析。     

基于传统水煎煮工艺的当归中挥发性成分藁本内酯的量值传递研究

目的 基于传统水煎煮工艺,研究处方中当归药材-饮片-当归补血汤水煎液中藁本内酯的量值传递关系。方法 以藁本内酯成分含量及转移率为指标,研究处方中当归药材-饮片-全方水煎液的量值传递关系。结果 当归药材、饮片及全方水煎液中藁本内酯质量分数范围分别为0.958 5%~1.572 7%、0.608 9%~0.815 6%、0.035 6%~0.055 9%;当归中挥发性成分藁本内酯从药材到饮片的转移率51.84%~66.07%,平均转移率为60.82%;饮片到全方水煎液的藁本内酯转移率4.94%~8.78%,平均转移率为6.46%。结论 传统水煎煮工艺提取的中药复方中仍保留挥发性成分,且质量均一稳定,可为含挥发性成分中药在复方制剂的工艺设计与质量控制方面提供参考。     

血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的GC-MS分析

[目的]研究血府逐瘀方不同制剂中的挥发性成分。[方法]采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC/MS)分析血府逐瘀胶囊、软胶囊、片剂及口服液中的挥发性成分,通过NIST-10标准谱库检索各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。[结果]血府逐瘀胶囊中鉴定了21个挥发性成分,主要为乙酸、苯甲醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀软胶囊中鉴定了10个挥发性成分,主要为酯类化合物。血府逐瘀片中鉴定了22个挥发性成分,主要为柠檬烯、3-甲基丁醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀口服液中鉴定了5个挥发性成分。[结论]构建的HS-GC/MS法可用于血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的分析,为血府逐瘀制剂质量控制研究提供依据。     

五指毛桃的质量标准研究

目的控制五指毛桃Fici Hirtae Radix药材质量,制订药材质量标准。方法通过植物形态、产地、历史沿革、功效、近年研究结果等的全面查考,修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材的基原错误;采用性状、显微、薄层鉴别不同来源的商品药材;采用HPLC法测定药材中指标成分的量;按《中国药典》2010年版附录方法检测各检查项。结果五指毛桃药材基原并非极简榕Ficus simplicissima Lour.,而是粗叶榕Ficus hirta Vahl。20批五指毛桃商品药材中除规定药用部位粗叶榕的根外,有约40%非药用部位的茎枝样品;不同部位性状、显微特征及薄层色谱区别明显。药材中补骨脂素量为0.00848%~0.150%,佛手柑内酯为0.005 87%~0.026 3%,根类样品2种指标成分量显著高于非药用部位的茎枝样品。药材水分量为4.73%~8.27%,总灰分为2.58%~4.37%,酸不溶性灰分为0.054%~0.710%,醇溶性浸出物为6.23%~8.34%。结论修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材基原错误,规范其药用部位为粗叶榕的根。建立的五指毛桃药材的质量标准可全面、有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。     

HPLC法测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的含量

目的建立五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Merck-lichrospher RP-18色谱柱(4mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0mLm/in,柱温:35℃;检测波长:222nm。结果补骨脂素在0.12μg～1.20μg范围内,线性关系良好;佛手柑内酯在0.03μg～0.30μg范围内,线性关系良好;补骨脂素和佛手柑内酯的平均回收率分别为100.9%和99.6%;RSD分别为2.9%和1.9%。结论首次建立了同时测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。     

五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝毒性作用及其活性成分研究

目的：研究中药五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝脏毒性作用及其活性成分。方法：采用雄性ICR小鼠可卡因中毒模型。将ICR小鼠分别灌胃给予五指毛桃水煎剂,剂量分别相当于生药100,200,300 g·kg^-1,皮下注射盐酸可卡因染毒造模,测定血清中丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,留取动物肝脏组织,观察肝组织病理变化并测定肝组织过氧化氢酶(CAT)活性。通过活性追踪法寻找五指毛桃的活性成分,并用相同方法对得到的化学成分抗可卡因肝毒性作用进行验证。结果：五指毛桃水煎剂能够使可卡因染毒小鼠血清转氨酶及过氧化氢酶含量呈剂量相关性降低,且使肝组织有明显病理改变。补骨脂素作为五指毛桃的主要成分,具有拮抗可卡因肝毒性的作用。结论：五指毛桃可明显保护可卡因造成的肝损伤,补骨脂素是其主要活性成分。     

温胆颗粒中挥发性成分的HS-SPME-GC/MS分析

目的以院内制剂温胆颗粒为研究对象,建立快速、简便、环保、样品用量少、便于实现自动化和易与色谱分析技术联用的中药复方制剂挥发性成分分析方法。方法运用顶空固相微萃取技术富集温胆颗粒中的挥发性成分,并运用气相色谱-质谱联用分析技术结合NIST谱库检索分析其成分类别及相对含量。结果共检测出163种挥发性的成分,鉴定出74个色谱峰,占检出挥发性成分总含量的96.35%。其中主要化学成分是芳樟醇、丁香酚甲醚、异丁香酚甲醚、β-细辛醚、欧细辛醚、桔利酮、丁烯基苯酞、洋川芎内酯A、反式藁本内酯等,结合文献确定其主要来源为复方中的生姜、石菖蒲、川芎等药材。结论运用HS-SPME-GC/MS技术可快速检测温胆颗粒中的挥发性成分,并可应用于相关复方挥发性成分的血清药化学和脑组织液药化学研究工作。     

五指毛桃及其混淆品的鉴别研究

目的:五指毛桃为广东地区习用药材,商品中存在较多混淆品。该文拟对五指毛桃及其可能的混淆品进行鉴别研究。方法:采用TLC法对五指毛桃及其混淆品进行定性鉴别,同时采用HPLC法进行定量分析,以及利用ITS2序列进行DNA条形码鉴定。结果:TLC鉴别检出五指毛桃和琴叶榕中均含有补骨脂素,而变叶榕、对叶榕和构树中则未检出补骨脂素;建立了基于HPLC法检测五指毛桃及其混淆品中补骨脂素、佛手柑内酯与芹菜素的定量方法;建立了基于ITS2序列的五指毛桃及其混淆品的DNA条形码,NJ树显示五指毛桃及其混淆品可从分子水平上得以区分。结论:综合运用不同的鉴定方法可对五指毛桃及其混淆品进行准确和全面的鉴定,为五指毛桃的鉴别提供新的科学依据。     

瑶药五指毛桃的化学成分、药理作用研究进展及质量标志物预测分析＊

瑶药五指毛桃为桑科榕属植物粗叶榕Ficus hirta Vahl.的根,为岭南地区的药物,也是广西常用的瑶药之一。近年来,国内外学者对瑶药五指毛桃各方面研究逐渐深入,其有效成分、药品和保健食品的应用开发研究备受关注,具有广泛的应用前景。本研究基于近年来公开发表的文献,对瑶药五指毛桃的化学成分以及药理作用进行综合分析,并结合质量标志物概念,基于从化学成分与传统药性功效和现代药理作用的相关性、化学成分的可测性和入血成分等几个方面对瑶药五指毛桃质量标志物进行预测分析,为瑶药五指毛桃质量评价研究提供科学依据。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

Analysis on Volatile Constituents in Leaves and Fruits of Ficus carica by GC-MS

Objective To identify and analyze the volatile constituents in the leaves and fruits of Ficus carica. Methods Gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were used. Results The major components detected in volatile oil of the leaves were psoralen (10.12%), β-damascenone (10.17%), benzyl alcohol (4.56%), behenic acid (4.79%), and bergapten (1.99%), etc. The major components detected in volatile oil of the fruits were furfural (10.55%), 5-methyl-2-furaldehyde (10.1%), and benzeneacetaldehyde (6.59%), etc. Conclusion A total of 121 volatile constituents are identified in the leaves and 108 in the fruits of F. carica, among which 103 constituents are identified for the first time in the leaves and 100 in the fruits. Eighteen volatile constituents are identified in both leaves and fruits.     

太子参GC-MS指纹图谱的初步研究

目的建立太子参挥发性成分GC-MS指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法用GC-MS联用技术对不同产地太子参的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用模糊聚类法分析比较。结果太子参挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

桂郁金茎叶、生品与炮制品挥发油的比较分析

目的:分析桂郁金茎叶、生品与炮制品的挥发油化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果:从桂郁金茎叶中分离得到57个化学成分,鉴定了37个;桂郁金生品中分离出45个化学成分,鉴定了22个;从桂郁金炮制品中分离出44个化学成分,鉴定了32个。结论:3个样品挥发油的成分及含量均存在较大差异。     

广西樟树不同部位鲜、干品挥发油成分的GC-MS分析

目的: 对广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油成分进行分析比较。 方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取广西樟树叶、枝、根鲜和干品的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对这3个部位鲜、干品挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量。 结果: 从广西樟树新鲜叶、枝和根中分别鉴定出17,27,14个成分,分别占挥发油总量的85.13%,72.94%,99.74%;从广西樟树阴干叶、枝和根中分别鉴定出15,32,18个成分,分别占挥发油总量的 75.44%,70.82%,97.73%。 结论: 广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油化学成分组成并非完全一致,各成分含量也存在一定差异,该研究结果为广西樟树的质量标准制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

两面针根和茎超临界CO2萃取物GC-MS比较分析及体外细胞毒活性评价

利用GC-MS技术从两面针根和茎超临界CO₂萃取物中分别鉴定出31个和51个低极性成分,其中共有成分27个,主要为斯巴醇（根18.49%,茎26.18%）、棕榈酸（根14.24%,茎12.79%）、芳姜黄酮（根6.95%,茎8.88%）、油酸（根8.39%,茎5.71%）和己酸（根4.39%,茎7.78%）等;体外MTT法测试表明两面针根和茎萃取物对人肝癌细胞Huh-7和大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6均没有明显细胞毒性。实验研究表明两面针根和茎低极性化学成分种类和含量相似,其体外细胞毒活性也相似,可为两面针充分利用野生资源和扩大药用部位提供进一步参考。     

太子参脂溶性成份GC指纹图谱初步研究

目的应用GC法建立太子参脂溶性成份指纹图谱,为太子参药材的质量评价提供依据。方法用GC对不同产地太子参的脂溶性成分进行分析,建立其指纹图谱。结果太子参挥发性成分中含有6个特征性指标成分,初步建立了以此6个共有峰为特征指纹信息的GC指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可用于太子参药材的质量评价。     

感冒药YL2000水煎剂中挥发性成分的GC-MS分析

目的:研究感冒药YL2000水煎剂中挥发性成分,并考察其中含挥发油的羌活、独活、黄芩、黄连4味中药配伍后对各单味中药挥发油成分的影响。方法:水蒸气蒸馏法提取YL2000水煎剂的挥发性化学成分,气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分,用峰面积归一化法测定其相对含量,并与文献中报道的各单味中药挥发油成分进行比较。结果:从挥发油中分离出146种化合物,初步鉴定了其中39个化合物,其挥发性成分总量占色谱峰总面积的85.66%。大部分单味中药中挥发油含量较高的成分在YL2000共煎液中未能检测到,多数成分存在于共煎液挥发油中而在单味药挥发油中无任何相关文献报道。结论:YL2000组成中药配伍对挥发油成分的变化提示,在煎煮过程中发生了增溶作用,可能存在一定的化学反应以及挥发性的成分蒸发了,导致部分成分发生改变。     

五指毛桃组织培养研究

以五指毛桃茎节为外植体,1/2MS培养基加不同植物生长调节剂的组培实验结果表明:不定芽最适诱导培养基为1/2MS BA1.0 mg/L NAA1.0mg/L和1/2MS BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L,增殖培养基为1/2MS 6-BA0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS IBA 1mg/L.本文还对组织培养过程中,导致褐变产生的因素及防止褐变的方法进行了探讨.