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目的:探讨美施康定直肠给药在晚期癌症、外伤及重大手术后患止痛方面的作用,并与口服美施康定及肌注度冷丁对照组在副作用方面进行对比。方法:对129例患应用美施康定直肠给药进行止痛治疗,用药剂量每日2-4片(30mg/片);60例用口服美施康定,剂量同直肠给药;69例使用度冷丁肌注(100mg,2-4小时1次)。结果:129例病人直肠给药后1/2-12h VAPS评分,疗效好(0-3分)的106例(82.17%),疗效中等(4-6分)的23例,疗效差(7-10分)的0例。美施康定直肠给药副作用发生率为29%,口服美施康定为48%,肌注度冷丁煤矿4%。结论:说明美施定直肠给药止痛效果好,比肌注度冷丁更经济,比口服及注射类止痛药有着使用更方便、副作用更小的优点。 相似文献
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美施康定直肠给药对晚期癌症患者镇痛效果观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察美施康定(硫酸吗啡控释片)直肠给药对癌性疼痛的治疗效果及起效时间。方法:对72例中晚期癌痛患者应用美施康定,随机分为直肠给药组与口服给药纽,每组各36例,观察镇痛效果与起效时间。结果:直肠给药组与口服给药组的总有效率(显效+有效)分别为94%、97%,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。但直肠给药组较口服给药组药物起效时间快,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:美施康定对于一些不能口服而改为直肠给药的患者,不但能取得较为满意的止痛效果,且起效时间较口服快,值得临床推广。 相似文献
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美施康定直肠给药控制癌痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价硫酸吗啡控释片(美施康定)直肠给药对中、重度癌性疼痛的镇痛疗效。方法:中度疼痛起始剂量每次10mg,重度疼痛起始剂量每次30mg,每12小时塞肛门一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:美施康定直肠给药有效率和显著有效率分别为93.5%和77.4%。患者生活质量提高,主要毒副反应为恶心、呕吐、便秘和嗜睡。结论:对不能口服美施康定的肿瘤患者,直肠给药是一种安全、有效的止痛方法。 相似文献
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目的探讨奥施康定改变给药途径即经直肠给药后对晚期癌痛疗效的影响。方法对44例因晚期肿瘤所致疼痛的患者直肠予奥施康定并于用药前灭菌水灌肠一次,观察疗效和副作用。结果奥施康定在44例患者中对疼痛的有效率为95.5%,主要副作用为便秘、恶心、呕吐。结论奥施康定经直肠给药方法简单,吸收迅速,剐作用少,值得在临床尝试。 相似文献
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目的:观察盐酸吗啡控释片(美菲康)直肠给药治疗中重度癌痛的临床疗效。方法将114例中重度疼痛癌症患者随机分为直肠给药和口服给药2组,各57例,分别采用盐酸吗啡控释片直肠给药和口服给药,美菲康10 mg为开始剂量,每12 h给药1次,之后根据镇痛效果调整剂量,最小日剂量20 mg,最大日剂量240 mg。结果直肠给药组有效率为94.7%,口服给药组有效率为96.5%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应相近。结论盐酸吗啡控释片直肠给药是一种安全、有效的镇痛途径,尤其适用于因各种原因导致的不能口服给药的癌痛患者。 相似文献
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美施康定经直肠给药对晚期癌痛的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察美施康定经直肠给药对晚期癌痛的临床疗效及不良反应.方法 美施康定30~120mg经直肠给药(距肛门4cm),每12h 1次,根据癌痛缓解程度调整用药剂量,连用3周,评价疗效.结果 完全缓解(CR)占28例(48.3%),部分缓解(PR)占25例(43.1%),轻度缓解(MR)占5例(8.6%),无效(NR)占0例(0),有效率为91.4%.本组患者口服改为直肠给药,药物剂量无变化者28例(48.3%),减量者24例(41.4%),增量者6例(10.3%).结论 美施康定经直肠给药可达到与口服同样的效果,且无明显副反应,可作为不能口服用药患者的一种治疗手段. 相似文献
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目的:观察美施康定治疗晚期肿瘤重度疼痛止痛疗效。方法:65例患者男38例,女27例;年龄33~87岁,疼痛程度Ⅲ度(按WHO主诉疼痛分级),初始治疗剂量为30 mg羊施康定,每12小时口服一次,观察2~3 d,疼痛缓解不明显递增到为90 mg/12 h。结果:缓解率达93.85%,显效81.55%,无效6.15%。结论:美施康定在治疗中晚期癌症疼痛中有较好的临床应用价值。 相似文献