用大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性疾病，在小儿时期是最常见的出血性疾病。自1981年Imbach应用大剂量丙种球蛋白治疗ITP以来，近年国内外应用较广泛，取得显著疗效。现将我科应用该疗法治疗的16例ITP病例报告如下。     

大剂量静脉丙种球蛋白治疗急性特发性血小板减少性紫癜

大剂量静脉丙种球蛋白治疗急性特发性血小板减少性紫癜湖南省儿童医院内科（４１００００）蒋耀辉，赵树木该文收集了１９９４年８月到１９９６年８月期间收治的急性特发性血小板减少性紫癜４０例，其中１８例经大剂量静脉丙种球蛋白短程疗法联合泼尼松治疗，２２例经泼尼...     

静脉输注丙种球蛋白治疗小儿血小板减少紫癜

近三年来我科采用静脉输注丙种球蛋白(ZvZgG)治疗小儿特发性血小板减少紫癜32例，收到明显疗效，现报告如下。     

静脉输注大剂量丙种球蛋白治疗新生儿血小板减少性紫癜

对１３例新生儿上板减少性紫癜静注丙种球蛋白治疗，一为２ｇ。．ｋｇ＾－１，２例以１ｇ．ｋｇ＾－１，次＾－１，共２次疗法，输流中患儿出现发热、烦躁、面色潮红，另１１例改４００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，连用５ｄ，未见副反应。１３例均于第１今日种球蛋白应用２４ｈ后血小板计数开始上升，至疗程结束后第５ｄ达顶峰。     

丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：为了观察丙种球蛋白对特发血小板减少性紫癜的治疗效果；方法：我院于１９９４年～１９９７年间，应用静注人血丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ），治疗剂量为３００ｍｇ／ｋｇ／ｄ，稀释后滴注，用药时间３～５ｄ；结果：患儿血小板数平均增高６２×１０９／Ｌ，结论：无明显毒副作用，值得临床推广使用     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

1　对象和方法1 .1　对象　 2 4 (女 1 8,男 6)例特发性血小板减少性紫癜 ITP(idiopathic thrombocytopenic purura,ITP)患者均为我院住院患者 ,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准 [1 ] .病程 <6mo1 0例 ,>6mo8例 ,>1 2 mo6例 ,最长 1 5mo.初治者 1 0例 ,复治者 1 4例 .复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者 .各例均有较严重的皮肤、粘膜出血 ,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血 ,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等 .2 4例均进行了骨髓涂片检查 ,骨髓增生均在正常范围内 ;巨…     

大剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减小性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是儿童最常见的出血性疾病之一,临床表现以自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块回缩不良等为特点。我科于1998年开始应用丙种球蛋白（IVIG）联合糖皮质激素治疗儿童ITP,现汇报如下。     

不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜临床观察

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是一种自身免疫性疾病 ,大多数患儿由于血小板减少轻微而不需要治疗。但部分患儿由于血小板数量极低 ,易导致内脏、皮肤严重出血 ,如不及时治疗 ,可危及生命。 90年代以来 ,国内外较广泛采用静滴丙种球蛋白 (丙球 )治疗ＩＴＰ。我科 1999年 3月— 2 0 0 1年3月 ,共收治 2 8例重症ＩＴＰ ,采用两种不同剂量丙球治疗 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　全部病例均为我科住院重症ＩＴＰ患儿 ,均符合 1986年杭州会议制订的ＩＴＰ的诊断标准[1] ,并根据临床表现、实验室检查排除继发性血小板减少。按入院…     

大剂量丙种球蛋白联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜

目的观察大剂量丙种球蛋白冲击联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法丙种球蛋白0．4g（kg&#183;d），连用5d，1周后重复，以后每周给予半量治疗，连用6～8次，泼尼松片1mg/（kg&#183; d）口服，8周后减量，每周减5mg，到5mg时维持1～2个月；治疗期间每周复查血常规，并观察临床症状、体征及药物毒副作用。观察周期为6个月。结果45例患者中显效27例（60％），有效14例（31％），进步1例（2．22％），无效3例（6．67％），总有效率91.11％，起效时间最短4d，最长2周，平均8d，半年后复发的有4例，复发率9．76％。不良反应有发热3例，恶心2例，失眠3例，头病2例，均未经特殊治疗或对症处理后症状逐渐消失。结论应用丙种球蛋白可缩短病程，预后好，无明显副作用，复发率低，尤其对出血程度重、血小板数量低及难治性血小板减少性紫癜，均能获得良好疗效。目前临床已广泛应用。     

静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：了解静注丙种球蛋（IVIG）对特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：将ITP患JD57例分为静注丙种球蛋白＋地塞米松治疗组27例及泼尼松（强的松）对照组30例进行比较。结果：治疗组和对照组的显效率分别为88．9％和43．3％（P〈0．01）,且治疗组较对照组止血时间明显缩短（p〈0．01）。结论：静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效较好。     

亚标准剂量丙种球蛋白静注治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。近年的研究均支持ITP发病与免疫机制有关，在治疗上，尤其是重度以上出血患儿，除一般治疗、激素治疗外，予大剂量丙种球蛋白（IVIG），临床取得良效，但由于IVIG昂贵难以推广，我院儿科自2002年7月以来采用亚标准剂量IVIG治疗ITP，取得了同样良好效果，现报道如下。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:将血小板减少性紫癜随机分为2组,治疗组和对照组各15例,对照组给予大剂量维生素C、激素治疗并积极预防及控制感染,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉丙种球蛋白1g/(kg.d),连用5d;激素总疗程为4～6周。结果:总有效率治疗组及对照组分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);血小板回升正常时间和停止出血的时间,治疗组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:静脉注射用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜有较好的疗效。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜

目的探讨大剂量静脉用丙种球蛋白(IVIG)联合地塞米松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法26例重症ITP住院患儿随机分成治疗组和对照组,对照组给予地塞米松0.5~1.0mg/(kg.d),连用5天后减量,总疗程3~4周,治疗组在此基础上加用IVIG每天400mg/kg,连用5天。每日检查血常规,观察两组出血控制时间、血小板开始上升时间、达正常时间、住院时间及治疗效果等。结果26例患儿无一例死亡,治疗组显效率为85.71%,总有效率为100.00%,对照组显效率为41.67%,总有效率为83.33%,治疗组显效及总有效率高于对照组,但差异无显著性;治疗组出血控制时间、血小板开始上升时间、血小板达正常时间、住院时间明显短于对照组(P均<0.01)。结论大剂量IVIG联合地塞米松治疗重症ITP起效迅速,效果显著。     

大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是临床上常见的一种出血性疾病。末梢血中血小板数量减少 ,形态异常。本文将1996年以来收治的 116例该病患儿应用大剂量丙种球蛋白治疗的临床观察 ,总结如下。1　临床资料116例中 ,男 70例 ,女 4 6例。年龄 3个月～ 15周岁。急性型有明显诱因者 4 0例 ,紫癜出现前 1～ 3周有上呼吸道感染史者为 34例 ,接种疫苗后 6例。余无明显诱因。临床表现 :以周身皮肤粘膜出血点、瘀斑为主的占 94例 ;伴有鼻衄、齿龈出血者 6 8例 ;伴有血尿、胃肠道出血者占 7例 ;合并颅内出血者 1例 ;以单纯鼻衄症状出现者 7例 ;以月经…     

静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

儿童特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的病因不明,尚无特效的治疗方法,过去多以激素治疗为主。１９８１年,Ｉｍｂａｃｈ［１］首先应用大剂量丙种球蛋白治疗儿童ＩＴＰ１３例,取得较好的效果。为进一步比较丙种球蛋白和激素的疗效,我们将有关资料进行了回顾性地总结...     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的:评价丙种球蛋白在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用。方法:41例ITP患儿分成两组,观察组22例用丙种球蛋白400mg/(kg.d)联合地塞米松1mg/(kg.d)静滴,连用5天后,改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组19例用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5天后,改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:观察组与对照组治疗4周时的显效率分别为77.3%和68.4%,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后第5天血小板恢复正常的例数分别为17例(77.3%)和8例(42.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白治疗ITP可使血小板上升至安全水平的时间明显缩短。